СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭМЕРИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04Я6.323

Hase, Asako.
Characterization of the DNA binding property of emerin [Text] / Asako Hase, Kiichi Arahata // Proc. Jap. Acad. B. - 2001. - Vol. 77, N 7. - P140-143 . - ISSN 0386-2208
Перевод заглавия: Характеристика ДНК-связывающих свойств эмерина
Аннотация: Эмерин - это белок внутренней ядерной мембраны, недостаточность которого приводит к развитию миодистрофии Эмери-Дрейфуса. С использованием системы in vitro на основании ДНК-целлюлозы показано, что эмерин (как нативный, так и рекомбинантный) обладает ДНК-связывающей активностью в отношении двуспиральной ДНК. При этом эмерин связывается с ДНК в составе мультисубъединичного белкового комплекса, в который кроме эмерина входит несколько белков с мол. м. от 50 до 100 кД. Япония, Asako Hase, Dep. Neurol. and Neurosci., Teikyo Univ. Sch. Med. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ДИСТРОФИЯ
МЫШЕЧНАЯ ЭМЕРИ-ДРЕЙФУСА
ЭМЕРИНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arahata, Kiichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.07-04М3.428

How does a g993t mutation in the emerin gene cause Emery-Dreifuss muscular dystrophy? [Text] / Ian Holt [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 287, N 5. - P1129-1133 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Как мутация g993t в гене эмерина приводит к мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса?
Аннотация: Развитие X-сцепленной мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса связано с мутациями в гене эмерина - ламинин-подобного белка внутренней ядерной мембраны. Проведен анализ миссенс-мутации g993t (Q133H) в гене эмерина путем экспрессии мутантного гена эмерина в клетках COS-7. Показано, что данная мутация не влияет на связывание мутантного эмерина с ламинином-A и на транспорт эмерина в ядро. Таким образом, патогенетическое влияние данной мутации связано или с нарушением сплайсинга и процессинга мРНК эмерина, или с ее влиянием на пока не установленные связывающиеся с эмерином белки. Великобритания, MRIC Biochem. Grp, NE Wales Inst., Mold Road, Wrexham LL11 2AW, Wales. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: ДИСТРОФИЯ
МЫШЕЧНАЯ
ЭМЕРИ-ДРЕЙФУСА
ЭМЕРИНЫ
ГЕНЫ
МУТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holt, Ian; Clements, Lisa; Manilal, Sushila; Morris, Glenn E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.02-04М1.183

Tifft, Kathryn E.
Tyrosine phosphorylation of nuclear-membrane protein emerin by Src, Abl and other kinases [Text] / Kathryn E. Tifft, Katherine A. Bradbury, Katherine L. Wilson // J. Cell Sci. - 2009. - Vol. 122, N 20. - P3780-3790 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Фосфорилирование по [остаткам] тирозина ядерно-мембранного белка эмерина с помощью Src, Abl и других киназ
Аннотация: С Х-сцепленной мышечной дистрофией Эмери-Дрейфуса ассоциируют утрату белка внутренней мембраны ядра эмерина (ER), гомолога др. LEM-доменного белка LAP2'бета'. Сравнением данных различных независимых протеомных анализов картировали в белке человека 13 фосфорилированных Tyr, к-рые консервативны и в ER мыши. В трансфектантах NIH 3T3 ER вместе с LAP2'бета' являются мишенями Tyr-фосфорилирования в системе передачи сигнала Her2. Нижележащими эффекторными тирозинкиназами, к-рые активируются и опосредуют сигнал Her2, являются Src и Abl. При этом ER-остатки У59, -74 и -95 принадлежат к главным Src-мишеням in vitro и in vivo, Y '-' F замены на ER-позициях 19, 34 и 151 снижают, а на позиции 4 - стимулируют степень внутриклеточного связывания ER с парнером BAF. Обсуждают роль ER как нижележащего эффектора передачи сигналов Her2, Src и/или Abl и нового клеточного фактора, объединяющего различные сигнальные системы, в т. числе FGF/FGFR ядерной оболочки. США, Dep. Cell Biol., J. Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 106

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ДИСТРОФИЯ
МЫШЕЧНАЯ
ЭМЕРИ-ДРЕЙФУСА
ЭМЕРИНЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КИНАЗА SRC
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bradbury, Katherine A.; Wilson, Katherine L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска