СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.05-04Н1.248

Евтеев, В. А.
Cравнительное изучение регуляции индукции изоформ цитохрома Р450 семейства 1 в клеточных культурах на различных стадиях опухолевой трансформации [Текст] / В. А. Евтеев, Н. П. Щербак, В. А. Кобляков // Цитология. - 2006. - Т. 48, N 9. - С. 717-722 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Липофильные чужеродные соединения, в том числе и канцерогенные вещества и противоопухолевые препараты, метаболизируются изоформами цитохрома Р450 (CYP). Известно, что в опухолях конститутивная и индуцированная экспрессия генов CYP снижена по сравнению с гомологичной нормальной тканью, что во многом определяет большую устойчивость опухоли к действию цитостатиков. Для выяснения вопроса о том, на какой стадии опухолевой трансформации происходят изменения в уровне CYP семейства 1, сравнивали уровень экспрессии мРНК генов CYP1, а также внутриклеточных белков, регулирующих синтез CYP, - Ah-рецептора, ARNT и AHRR. Исследовали эмбриональные фибробластоподобные клетки, эти же клетки, иммортализованные или вирусом Раушера, или спонтанно после прохождения кризиса, а также клетки трех трансформированных клонов (К1, К2 и К8), полученных воздействием бенз/а/пирена на клетки, иммортализованные вирусом Рушера. Конститутивный уровень экспрессии изучаемых генов выявляется во всех клеточных культурах. Индукция бенз/а/антраценом увеличивала уровень экспрессии мРНК всех индуцибельных генов (CYP1A1, 1B1 и AHRR) в исходной культуре, иммортализованной вирусом Раушера, и трансформированном клоне К2. В культуре спонтанно иммортализованных клеток и трансформированном клоне К1 наблюдали индукцию только гена CYP1B1. В культуре клеток трансформированного клона К8 отсутствовала индукция всех индуцибельных генов. Отсутствие индукции не связано с гиперэкспрессией AHRR - белка, блокирующего индукцию. Полученные результаты свидетельствуют о том, что способность иммортализованных клеток к индукции изоформ CYP определяется не только их свойством к не ограниченному во времени существованию, но и тем, как это свойство было получено. Показано также, что трансформированные клоны, несмотря на общность происхождения, отличаются друг от друга по индукции в них изоформ CYP. Одинаковый уровень экспрессии мРНК генов Ah-рецептора и ARNT в клетках, в которых происходит индукция всех индуцибельных генов, и в клетках, в которых происходит индукция не всех индуцибельных генов, свидетельствует о том, что помимо известных участников передачи индукционного сигнала участвуют другие, неизвестные в настоящий момент факторы. Россия, Ин-т канцерогенеза РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. kobliakov@rambler.ru. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЕРЕДАЧА ИНДУКЦИОННОГО СИГНАЛА
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
ИЗОФОРМЫ ЦИТОХРОМА Р450

Доп.точки доступа:
Щербак, Н.П.; Кобляков, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.06-04Я6.254

Евтеев, В. А.
Cравнительное изучение регуляции индукции изоформ цитохрома Р450 семейства 1 в клеточных культурах на различных стадиях опухолевой трансформации [Текст] / В. А. Евтеев, Н. П. Щербак, В. А. Кобляков // Цитология. - 2006. - Т. 48, N 9. - С. 717-722 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Липофильные чужеродные соединения, в том числе и канцерогенные вещества и противоопухолевые препараты, метаболизируются изоформами цитохрома Р450 (CYP). Известно, что в опухолях конститутивная и индуцированная экспрессия генов CYP снижена по сравнению с гомологичной нормальной тканью, что во многом определяет большую устойчивость опухоли к действию цитостатиков. Для выяснения вопроса о том, на какой стадии опухолевой трансформации происходят изменения в уровне CYP семейства 1, сравнивали уровень экспрессии мРНК генов CYP1, а также внутриклеточных белков, регулирующих синтез CYP, - Ah-рецептора, ARNT и AHRR. Исследовали эмбриональные фибробластоподобные клетки, эти же клетки, иммортализованные или вирусом Раушера, или спонтанно после прохождения кризиса, а также клетки трех трансформированных клонов (К1, К2 и К8), полученных воздействием бенз/а/пирена на клетки, иммортализованные вирусом Рушера. Конститутивный уровень экспрессии изучаемых генов выявляется во всех клеточных культурах. Индукция бенз/а/антраценом увеличивала уровень экспрессии мРНК всех индуцибельных генов (CYP1A1, 1B1 и AHRR) в исходной культуре, иммортализованной вирусом Раушера, и трансформированном клоне К2. В культуре спонтанно иммортализованных клеток и трансформированном клоне К1 наблюдали индукцию только гена CYP1B1. В культуре клеток трансформированного клона К8 отсутствовала индукция всех индуцибельных генов. Отсутствие индукции не связано с гиперэкспрессией AHRR - белка, блокирующего индукцию. Полученные результаты свидетельствуют о том, что способность иммортализованных клеток к индукции изоформ CYP определяется не только их свойством к не ограниченному во времени существованию, но и тем, как это свойство было получено. Показано также, что трансформированные клоны, несмотря на общность происхождения, отличаются друг от друга по индукции в них изоформ CYP. Одинаковый уровень экспрессии мРНК генов Ah-рецептора и ARNT в клетках, в которых происходит индукция всех индуцибельных генов, и в клетках, в которых происходит индукция не всех индуцибельных генов, свидетельствует о том, что помимо известных участников передачи индукционного сигнала участвуют другие, неизвестные в настоящий момент факторы. Россия, Ин-т канцерогенеза РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. kobliakov@rambler.ru. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЕРЕДАЧА ИНДУКЦИОННОГО СИГНАЛА
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
ИЗОФОРМЫ ЦИТОХРОМА Р450

Доп.точки доступа:
Щербак, Н.П.; Кобляков, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.09-04А1.220

Горохова, Н. А.
Выбор криозащитной среды для витрификации суспензии эмбриональных фибробластоподобных клеток [Текст] / Н. А. Горохова, Ю. А. Петренко, А. Ю. Петренко // Пробл. криобиол. - 2007. - Т. 17, N 1. - С. 50-58 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Определяли состав криозащитных сред, позволяющих исключить кристаллизацию при быстром замораживании и отогреве в стандартных криопробирках, а также исследовали влияние экспозиции и криоконсервирования в этих средах на жизнеспособность эмбриональных фибробластоподобных клеток. В состав витрифицирующихся растворов включали диметилсульфоксид (ДМСО), этиленгликоль (ЭГ), 1,2-пропандиол (1,2-ПД), сахарозу и визуально определяли наличие или отсутствие кристаллизации при замораживании и отогреве. Для витрификации суспензии клеток были отобраны два раствора, обозначенные ДЭПС-1 (10% ДМСО, 20% ЭГ, 20% 1,2-ПД, 0,5 М сахарозы) и ДЭПС-2 (10% ДМСО, 15% ЭГ, 15% 1,2-ПД, 1 М сахарозы). После экспозиции в ДЭПС-1 и ДЭПС-2 наблюдалось снижение сохранности и эффективности прикрепления клеток к пластику по сравнению с контролем. После замораживания-отогрева в растворе ДЭПС-2 сохранность клеток снижалась на 30% по сравнению со значениями до замораживания, а в ДЭПС-1 не изменялась, клетки прикреплялись к пластику и пролиферировали. Показана возможность витрификации суспензии эмбриональных фибробластоподобных клеток под защитой многокомпонентных криозащитных сред при быстром замораживании в стандартных пластиковых криоприборах. Украина [Петренко А. Ю.], Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков 61015; электронная почта: cryo@online.kharkov.ua. Библ. 25

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13.05
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
ВИТРИФИКАЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СУСПЕНЗИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Петренко, Ю.А.; Петренко, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.09-04А1.225

Горохова, Н. А.
Жизнеспособность клеток после экспозиции и быстрого замораживания- отогрева в многокомпонентных витрифицирующих растворах [Текст] / Н. А. Горохова // Пробл. криобиол. - 2007. - Т. 17, N 2. - С. 199 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Цель работы - определить жизнеспособность эмбриональных фибробластоподобных клеток после экспозиции в витрифицирующих растворах и последующего быстрого замораживания-отогрева. Использовали растворы ДЭПС-1 (10% ДМСО, 20% ЭГ, 20% 1,2-ПД и 0,5 М сахарозы) и ДЭПС-2 (10% ДМСО, 15% ЭГ, 15% 1,2-ПД и 1 М сахарозы). Витрифицирующий раствор добавляли к суспензии эмбриональных фибробластоподобных клеток при комнатной температуре в два этапа. Замораживание-отогрев образцов объемом 0,5 мл проводили в стандартных криопробирках Corning, которые помещали в жидкий азот и хранили в течение 24 ч, после чего отогревали на водяной бане при 40'ГРАДУС'C. Для удаления криозащитной среды использовали двухэтапное (способ 1) или одноэтапное (способ 2) отмывание. Сохранность клеток оценивали по окрашиванию трипановым синим, жизнеспособность - по эффективности прикрепления клеток к поверхности пластика и характеру поведения в условиях культивирования. В контрольной группе сохранность эмбриональных фибробластоподобных клеток составляла 90,3'+-'2,9%, а эффективность прикрепления в течение 24 ч культивирования - 96,9'+-'1,2%. После экспозиции клеток в растворе ДЭПС-1 и удаления криозащитной среды их сохранность составляла 71,7'+-'2,1% при первом способе отмывания и 78,3'+-'2,5% - при втором, а эффективность прикрепления - 75,6'+-'6,5 и 72,9'+-'6,2% соответственно. После экспозиции клеток в растворе ДЭПС-2 сохранность составляла 71,8'+-'2,6 и 78,4'+-'3,5%, а эффективность прикрепления - 80,2'+-'2,1 и 69,5'+-'7,6% соответственно. После замораживания-отогрева в среде ДЭПС-1 сохранность клеток не изменялась, а в ДЭПС-2 снижалась в 1,7 раза при использовании обоих способов отмывания. Эффективность прикрепления после замораживания-отогрева под защитой ДЭПС-1 снижалась на 20%, а ДЭПС-2 - на 35% по отношению к данному показателю после экспозиции. Клетки, криоконсервированные под защитой ДЭПС-1, проявляли большую способность к распластыванию и пролиферации. Украина, Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13.05
Рубрики: ЗАМОРАЖИВАНИЕ-ОТТАИВАНИЕ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
ВИТРИФИКАЦИЯ
МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ РАСТВОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.11-04М1.148

Горохова, Н. А.
Выбор криозащитной среды для витрификации суспензии эмбриональных фибробластоподобных клеток [Текст] / Н. А. Горохова, Ю. А. Петренко, А. Ю. Петренко // Пробл. криобиол. - 2007. - Т. 17, N 1. - С. 50-58 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Определяли состав криозащитных сред, позволяющих исключить кристаллизацию при быстром замораживании и отогреве в стандартных криопробирках, а также исследовали влияние экспозиции и криоконсервирования в этих средах на жизнеспособность эмбриональных фибробластоподобных клеток. В состав витрифицирующихся растворов включали диметилсульфоксид (ДМСО), этиленгликоль (ЭГ), 1,2-пропандиол (1,2-ПД), сахарозу и визуально определяли наличие или отсутствие кристаллизации при замораживании и отогреве. Для витрификации суспензии клеток были отобраны два раствора, обозначенные ДЭПС-1 (10% ДМСО, 20% ЭГ, 20% 1,2-ПД, 0,5 М сахарозы) и ДЭПС-2 (10% ДМСО, 15% ЭГ, 15% 1,2-ПД, 1 М сахарозы). После экспозиции в ДЭПС-1 и ДЭПС-2 наблюдалось снижение сохранности и эффективности прикрепления клеток к пластику по сравнению с контролем. После замораживания-отогрева в растворе ДЭПС-2 сохранность клеток снижалась на 30% по сравнению со значениями до замораживания, а в ДЭПС-1 не изменялась, клетки прикреплялись к пластику и пролиферировали. Показана возможность витрификации суспензии эмбриональных фибробластоподобных клеток под защитой многокомпонентных криозащитных сред при быстром замораживании в стандартных пластиковых криоприборах. Украина [Петренко А. Ю.], Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков 61015; электронная почта: cryo@online.kharkov.ua. Библ. 25

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
ВИТРИФИКАЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СУСПЕНЗИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Петренко, Ю.А.; Петренко, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.09-04Я6.156

Горохова, Н. А.
Выбор криозащитной среды для витрификации суспензии эмбриональных фибробластоподобных клеток [Текст] / Н. А. Горохова, Ю. А. Петренко, А. Ю. Петренко // Пробл. криобиол. - 2007. - Т. 17, N 1. - С. 50-58 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Определяли состав криозащитных сред, позволяющих исключить кристаллизацию при быстром замораживании и отогреве в стандартных криопробирках, а также исследовали влияние экспозиции и криоконсервирования в этих средах на жизнеспособность эмбриональных фибробластоподобных клеток. В состав витрифицирующихся растворов включали диметилсульфоксид (ДМСО), этиленгликоль (ЭГ), 1,2-пропандиол (1,2-ПД), сахарозу и визуально определяли наличие или отсутствие кристаллизации при замораживании и отогреве. Для витрификации суспензии клеток были отобраны два раствора, обозначенные ДЭПС-1 (10% ДМСО, 20% ЭГ, 20% 1,2-ПД, 0,5 М сахарозы) и ДЭПС-2 (10% ДМСО, 15% ЭГ, 15% 1,2-ПД, 1 М сахарозы). После экспозиции в ДЭПС-1 и ДЭПС-2 наблюдалось снижение сохранности и эффективности прикрепления клеток к пластику по сравнению с контролем. После замораживания-отогрева в растворе ДЭПС-2 сохранность клеток снижалась на 30% по сравнению со значениями до замораживания, а в ДЭПС-1 не изменялась, клетки прикреплялись к пластику и пролиферировали. Показана возможность витрификации суспензии эмбриональных фибробластоподобных клеток под защитой многокомпонентных криозащитных сред при быстром замораживании в стандартных пластиковых криоприборах. Украина [Петренко А. Ю.], Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков 61015; электронная почта: cryo@online.kharkov.ua. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
ВИТРИФИКАЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СУСПЕНЗИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Петренко, Ю.А.; Петренко, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.09-04Я6.158

Горохова, Н. А.
Жизнеспособность клеток после экспозиции и быстрого замораживания- отогрева в многокомпонентных витрифицирующих растворах [Текст] / Н. А. Горохова // Пробл. криобиол. - 2007. - Т. 17, N 2. - С. 199 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Цель работы - определить жизнеспособность эмбриональных фибробластоподобных клеток после экспозиции в витрифицирующих растворах и последующего быстрого замораживания-отогрева. Использовали растворы ДЭПС-1 (10% ДМСО, 20% ЭГ, 20% 1,2-ПД и 0,5 М сахарозы) и ДЭПС-2 (10% ДМСО, 15% ЭГ, 15% 1,2-ПД и 1 М сахарозы). Витрифицирующий раствор добавляли к суспензии эмбриональных фибробластоподобных клеток при комнатной температуре в два этапа. Замораживание-отогрев образцов объемом 0,5 мл проводили в стандартных криопробирках Corning, которые помещали в жидкий азот и хранили в течение 24 ч, после чего отогревали на водяной бане при 40'ГРАДУС'C. Для удаления криозащитной среды использовали двухэтапное (способ 1) или одноэтапное (способ 2) отмывание. Сохранность клеток оценивали по окрашиванию трипановым синим, жизнеспособность - по эффективности прикрепления клеток к поверхности пластика и характеру поведения в условиях культивирования. В контрольной группе сохранность эмбриональных фибробластоподобных клеток составляла 90,3'+-'2,9%, а эффективность прикрепления в течение 24 ч культивирования - 96,9'+-'1,2%. После экспозиции клеток в растворе ДЭПС-1 и удаления криозащитной среды их сохранность составляла 71,7'+-'2,1% при первом способе отмывания и 78,3'+-'2,5% - при втором, а эффективность прикрепления - 75,6'+-'6,5 и 72,9'+-'6,2% соответственно. После экспозиции клеток в растворе ДЭПС-2 сохранность составляла 71,8'+-'2,6 и 78,4'+-'3,5%, а эффективность прикрепления - 80,2'+-'2,1 и 69,5'+-'7,6% соответственно. После замораживания-отогрева в среде ДЭПС-1 сохранность клеток не изменялась, а в ДЭПС-2 снижалась в 1,7 раза при использовании обоих способов отмывания. Эффективность прикрепления после замораживания-отогрева под защитой ДЭПС-1 снижалась на 20%, а ДЭПС-2 - на 35% по отношению к данному показателю после экспозиции. Клетки, криоконсервированные под защитой ДЭПС-1, проявляли большую способность к распластыванию и пролиферации. Украина, Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: ЗАМОРАЖИВАНИЕ-ОТТАИВАНИЕ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
ВИТРИФИКАЦИЯ
МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ РАСТВОРЫ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска