СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПРЕССИЯ В ПРО-ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.05-04М1.198Д

Петрова, Р. Р.
Исследование активности рекомбинантного белка LIF про- и эукариотического происхождения на культуре эмбриональных стволовых клеток мыши [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Р. Р. Петрова ; Ин-т биофиз. клетки РАН, Пущино (Моск. обл.). - Пущино (Моск. обл.), 2006. - 20 с. : ил.
Аннотация: Получены данные об изменении биологической активности рекомбинантных белков LIF мыши в про-(pET28b) и эукариотической (pcDNA3) системах экспрессии. При увеличении длительности культивирования плюрипотентных ЭСК мыши до 72 ч рекомбинантный белок LIF, продуцируемый эукариотическими клетками линии Cos-1, оказывает более сильное влияние на скорость роста колоний, по сравнению с рекомбинантным белком LIF-pET28b и коммерческим препаратом LIF мыши, полученных из прокариот. В Cos-1 рекомбинантный LIF подвергается посттрансляционным модификациям и продуцируется в секретируемой форме в среду культивирования. В условиях пролонгированного культивирования рекомбинантный белок LIF-Cos индуцирует рост плюриопотентных ЭСК мыши в виде колоний и дифференцировку в клетки с сократительной активностью по типу кардиомиоцитов, минуя стадию образования эмбриоидных тел. Рекомбинантные белки LIF из прокариотических систем экспрессии не способны обеспечивать рост колоний ЭСК с сократительной активностью. С помощью белка LIF-Cos разработана воспроизводимая экспериментальная модель дифференцированных ЭСК мыши по типу кардиомиоцитов для исследования механизмов направленной кардиомиоцитарной дифференцировки в культуре in vitro. Библ. 16

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
БЕЛОК LIF
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ В ПРО-ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ
СРАВНЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ИЗУЧЕНИЕ НА КУЛЬТУРЕ ЭСК МЫШИ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КАРДИОМИОЦИТАРНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМОВ

Доп.точки доступа:
Ин-т биофиз. клетки РАН, Пущино (Моск. обл.)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.11-04Я6.33Д

Петрова, Р. Р.
Исследование активности рекомбинантного белка LIF про- и эукариотического происхождения на культуре эмбриональных стволовых клеток мыши [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Р. Р. Петрова ; Ин-т биофиз. клетки РАН, Пущино (Моск. обл.). - Пущино (Моск. обл.), 2006. - 20 с. : ил.
Аннотация: Получены данные об изменении биологической активности рекомбинантных белков LIF мыши в про-(pET28b) и эукариотической (pcDNA3) системах экспрессии. При увеличении длительности культивирования плюрипотентных ЭСК мыши до 72 ч рекомбинантный белок LIF, продуцируемый эукариотическими клетками линии Cos-1, оказывает более сильное влияние на скорость роста колоний, по сравнению с рекомбинантным белком LIF-pET28b и коммерческим препаратом LIF мыши, полученных из прокариот. В Cos-1 рекомбинантный LIF подвергается посттрансляционным модификациям и продуцируется в секретируемой форме в среду культивирования. В условиях пролонгированного культивирования рекомбинантный белок LIF-Cos индуцирует рост плюриопотентных ЭСК мыши в виде колоний и дифференцировку в клетки с сократительной активностью по типу кардиомиоцитов, минуя стадию образования эмбриоидных тел. Рекомбинантные белки LIF из прокариотических систем экспрессии не способны обеспечивать рост колоний ЭСК с сократительной активностью. С помощью белка LIF-Cos разработана воспроизводимая экспериментальная модель дифференцированных ЭСК мыши по типу кардиомиоцитов для исследования механизмов направленной кардиомиоцитарной дифференцировки в культуре in vitro. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
БЕЛОК LIF
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ В ПРО-ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ
СРАВНЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ИЗУЧЕНИЕ НА КУЛЬТУРЕ ЭСК МЫШИ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КАРДИОМИОЦИТАРНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМОВ

Доп.точки доступа:
Ин-т биофиз. клетки РАН, Пущино (Моск. обл.)
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска