Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЦИРРОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.56

   
    Interleukin-8 and trace element alterations in experimentally induced liver cirrhosis: The influence of zinc, selenium, and allopurinol treatment [Text] / H. M. Dashti [et al.] // J. Trace Elem. Exp. Med. - 1996. - Vol. 9, N 1. - P27-40 . - ISSN 0896-548X
Перевод заглавия: Изменения интерлейкина-8 и микроэлементов при экспериментально индуцированном циррозе печени: влияние лечения цинком, селеном и аллопуринолом
Аннотация: У крыс с циррозом печени, индуцированным потреблением в течение 23 нед с питьевой водой тиоацетамида (0,3 г/л), обнаружили увеличение конц-ии интерлейкина-8 (ИЛ-8) в плазме крови. Введение добавок сульфата цинка (227 мг Zn/л), селенита натрия (4 мг Se/л) или аллопуринола (20 мг/л) с питьевой водой в течение 14 нед, начиная с 30-ой нед эксперимента, приводило к нормализации уровня ИЛ-8 и улучшению гистопатологических показателей печени. Обсудили полученные корреляции между уровнем ИЛ-8 и конц-иями микроэлементов в плазме крови и печени. Предполагается возможность использования определения ИЛ-8 в качестве диагностического и прогностического показателя при оценке тяжести повреждения печени. Сделали вывод, что Zn, Se и аллопуринол обладают способностью снижать образование ИЛ-8 и улучшать гистопатологические показатели печени у животных с экспериментальным циррозом. Кувейт, Dep. of Surgery, Fac. of Medicine, Kuwait Univ. Библ. 50
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
СУЛЬФАТ ЦИНКА
НАТРИЯ СЕЛЕНИТ
АЛЛОПУРИНОЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН-8
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЦИРРОЗ
ТИОАЦЕТАМИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dashti, H.M.; Abul, H.; Behbehani, A.; Hussain, T.; Madda, J.P.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.55

    Nava-Ocampo, A. A.
    Effect of colchiceine and ursodeoxycholic acid on hepatocyte and erythrocyte membranes and liver histology in exprimentally induced carbon tetrachloride cirrhosis in rats [Text] / A. A. Nava-Ocampo, S. Suster, P. Muriel // Eur. J. Clin. Invest. - 1997. - Vol. 27, N 1. - P77-84 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Влияние колхицеина и урсодезоксихолеовой кислоты на мембраны гепатоцитов и эритроцитов и гистологические изменения в печени при индуцированном четыреххлористым углеродом циррозе печени у крыс
Аннотация: Colchiceine and ursodeoxycholic acid (UDCA) are drugs currently in use as therapy for different types of liver damage. Their ability to reverse the damage induced by carbon tetrachloride (CCl[4]) in rats was evaluated. Six groups were analysed: (1) CCl[4] (0.4 g kg{-1}, i.p., three times a week) for 13 weeks; (2) CCl[4] for 8 weeks followed by colchiceine (60 'мю'g kg{-1})+CCl[4] for 5 weeks; (3) CCl[4] for 8 weeks and thereafter UDCA (25 mg kg{-1})+CCl[4] for 5 weeks. Groups 4, 5 and 6 were appropriate controls of colchiceine, UDCA and vehicles respectively. Na{+},K{+}- and Ca{2+}-ATPase activities and the cholesterol-phospholipid (CH/PL) ratio from erythrocyte and hepatocyte membranes were quantified. Membrane enzymatic activities and CH/PL ratios were affected more in group 1 than groups 2 and 3. It was concluded that colchiceine and UDCA were effective drugs in this model of liver damage. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
КОЛХИЦЕИН
КИСЛОТА УРСОДЕЗОКСИХОЛЕОВАЯ
ПЕЧЕНЬ
ГИСТОЛОГИЯ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЦИРРОЗ
CCL[4]
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Suster, S.; Muriel, P.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.07-04М4.820

   
    Differential alteration of cytochrome P450 isoenzymes in two experimental models of cirrhosis [Text] / marie-Claude Bastien [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 2000. - Vol. 78, N 11. - P912-919 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Различное изменение изозимов цитохрома Р450 при двух экспериментальных моделях цирроза
Аннотация: Изучили содержание и активность 4 изозимов цитохрома P450 (CYP) при наложении лигатуры на билиарный проток и обработки крыс CCl[4]. При обоих моделях цирроза печени проводили дыхательные тесты, используя субстраты, специфичные для изозимов CYP1A2 (кофеин), CYP2C11 (аминопурин), CYP2E1 (нитрозодиметиламин) и CYP3A (эритромицин). Установили, что при циррозе, вызванном лигатурой желчного протока, снижалось содержание CYP1A, CYP2C и CYP3A. При циррозе, вызванном CCl[4] в умеренной степени, уменьшалось содержание только CYP2C и увеличивалась активность CYP2E1. Канада, Univ. de Montreal, Hopital Saint-Luc, Montreal, PQ H2X 1P1. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЦИРРОЗ
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФЕРМЕНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bastien, marie-Claude; Leblond, Francois; Pichette, Vincent; Villeneuve, Jean-Pierre

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.07-04М1.99

    Радкевич, Л. А.
    Стимуляция регенерации печени после атрофии при экспериментальном цироозе у крыс [Текст] / Л. А. Радкевич // Докл. РАН. - 2002. - Т. 385, N 3. - С. 422-425 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Показано, что 30-сут стеноз правой ветви воротной вены у циррозированных крыс сопровождается утратой значительной части их массы с сохранением характерной для печени цитоархитектоники. После устранения стеноза наблюдается восстановление не только массы редуцированных людей, но и нормализация гистоструктуры паренхимы. Восстановление массы долей печени, по-видимому, происходит не только за счет восполнения кровенаполнения, но и благодаря гипертрофии и пролиферации гепатоцитов, о чем свидетельствуют изменения объемов гепатоцитов, митотического индекса и смена числа двуядерности клеток печени. Т. обр., экспериментально установлено, что при портальной ишемии-реперфузии наблюдается своеобразное обновление паренхимы, что может иметь практическое значение в коррекции хронических патологий печени. Россия, Центр теоретических проблем физико-химической фармакологии РАН, Москва. Библ. 14
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЦИРРОЗ
КРЫСЫ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.169

   
    Actiunea medicamentutui "Tonobil" in ciroza experimentalaa asociat cu "Regopar" [Текст] / E. Bordas [и др.] // Farmacia. - 1989. - Т. 37, N 1. - С. 29-32
Перевод заглавия: Действие лекарственного средства "тонобил" при экспериментальном циррозе в сочетании с "регопаром"
Аннотация: Исследовано на белых крысах действие Тонобила и Регопара при хронич. гепатите, вызванном введением четыреххлористого углерода. Тонобил вводили в течение 3 дн в дозе 100 мг/сутки/животное, после появления изменений, характерных для эксперим. цирроза, а Регопар в течение 20 дн, в дозе 200 мг/сутки/животное. Под влиянием применяемого лечения отмечено улучшение функции печени, сокращение зон фиброза и исчезновением дистрофич. изменений. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ТОНОБИЛ
РЕГОПАР
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЦИРРОЗ
CCL 4
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bordas, E.; Petcu, P.; Andronescu, Ecaterina; Zeic, A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.06-04М2.508

    Geraghty, James G.
    Portal venous pressure and portasystemic shunting in experimental portal hypertension [Text] / James G. Geraghty, Wilson J. Angerson, David C. Carter // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 257, N 1. - P52-57 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Давление в воротной вене и портосистемное шунтирование при экспериментальной портальной гипертензии
Аннотация: У крыс с портальной гипертензией (ПГ), вызванной дозиров. стенозом воротной вены (ВВ), через сут. после перевязки ВВ наблюдалась положит. корреляция между давлением в ВВ и степенью портосистемного шунтирования, к-рую оценивали с помощью меченых микросфер. В последующие дни корреляция отсутствовала, но восстанавливалась к 14-му дню после стеноза ВВ. После достижения степени шунтирования 70% портальное давление переставало расти. У крыс с ПГ, вызванной эксперимент. циррозом печени, к-рый создавали путем введения через желудочный зонд CCl[4] на фоне пентобарбитала, повышающего чувствительность печени к CCl[4], корреляция между портальным давлением и степенью шунтирования отсутствовала, причем степень шунтирования в целом у этих крыс была меньше, чем у крыс со стенозом ВВ. Получ. данные свидетельствуют в пользу традиционной концепции о том, что давление в ВВ является главным фактором, регулирующим открытие шунтирующих коллатералей при ПГ, вызванной стенозом ВВ. Однако, эта закономерность, по-видимому, нарушается при ПГ, вызванной циррозом. Великобритания, Univ. Dept. of Surgery, Royal Infirmary, Glasgow. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.27
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ПОРТАЛЬНАЯ
СТЕНОЗ ВОРОТНОЙ ВЕНЫ
ПОРТОСИСТЕМНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ
РЕГИОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЦИРРОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Angerson, Wilson J.; Carter, David C.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.277

   
    Влияние D-пеницилламина на ультраструктуру гепатоцитов и состояние основного вещества в печени крыс при экспериментальном циррозе [Текст] / А. С. Логинов [и др.] // Биол. эксперим. биол. и мед. - 1990. - Т. 109, N 1. - С. 85-96 . - ISSN 0365-9615
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.39 + 341.45.25.77
Рубрики: D-ПЕНИЦИЛЛАМИН
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ПЕЧЕНЬ
БИОСИНТЕЗ ГЛИКОЗАМИНОГЛИКОНОВ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЦИРРОЗ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Логинов, А.С.; Макарьева, Е.Д.; Скобелева, Т.В.; Туманян, М.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.08-04М4.356

    Aoki, Shin-ichi.
    Влияние простагландина I[2] на кровоток в ткани (печени) и на давление портальной крови в печени крысы [Text] / Shin-ichi Aoki // Керин игаккай дзасси = J. Kyorin Med. Soc. - 1990. - Vol. 21, N 2. - С. 213-222 . - ISSN 0368-5829
Аннотация: Описаны результаты исследований, выполненных на здоровых крысах и на животных с эксперимент. циррозом печени (ЭЦП). В бедренные артерии (БА) или в воротные вены (ВВ) крыс быстро вводили ПГI[2] в дозах 0,1; 1,0; 5,0 или 10,0 мкг/кг, а затем, методом электролитич. клиренса водорода, определяли интенсивность кровотока (ИК) в ткани печени (ТП) через 1; 10 и 20 мин после инъекции ПГI[2]. Установили, что у здоровых крыс ИКТП увеличивалась на 38% лишь 1 мин спустя после введения ПГI[2] в БА, в дозе 1,0 мкг/кг; она снижалась на 21% через 1 мин после в/а инъекции ПГI[2] в дозе 5,0 мкг/кг и на 36% через 10 мин после инъекции ПГI[2] в дозе 5,0 мкг/кг. У крыс с ЭЦП ИКТП увеличилась на 18% только 1 мин спустя после введения ПГI[2] в БА, в дозе 5,0 мкг/кг. Авторы не обнаружили существ. изменений показателей ИКТП и давления (крови) в ВВ после внутрипортальных инъекций ПГI[2] как здоровым крысам, так и животным с ЭЦП. Сделан вывод, что ПГI[2] оказывает более существ. влияние на печеночные артерии, чем на ВВ. Япония, Kyorin Univ. School of Med. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЦИРРОЗ
КРОВОТОК
ПРОСТАГЛАНДИН I[2]
КРЫСЫ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.09-04М2.443

   
    Changes of blood humoral substances in experimental cirrhosis and their effects on portal hemodynamics [Text] / Xiang-nong Li [et al.] // Чжунхуа исюэ цзачжи = Chin. Med. J. - 1990. - Vol. 103, N 12. - P970-977 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Изменения концентрации гуморальных веществ в крови при экспериментальном циррозе и их влияние на портальную гемодинамику
Аннотация: На крысах с эксперимент. циррозом (Цз) печени, вызываемом введением CCl[4] (Цз1) или тиоацетамида (Цз2), изучались изменения конц-ии гумор. в-в в крови и их влияние на порт. гемодинамику. По мере развития Цз отмечено значит. повышение конц-ии глюкагона во всех стадиях (Ст), гистамина и вазоактивного интестин. пептида - только в раннюю Ст, а серотонина и соматостатина - в среднюю и позднюю Ст. При Цз1 в наибольшей степени повышалась конц-ия глюкагона, при Цз2 - гистамина и серотонина. Изменения в гемодинамике при Цз1 и Цз2 также были разными и, кроме того, зависели от тяжести поражения печени. При переливании крови от контр. животных крысам с Цз и наоборот отмечалось увеличение порт. кровотока у контр. крыс. Обсуждается взаимосвязь между гумор. в-вами и порт. гемодинамикой. Получ. результаты свидетельствуют в пользу гипотезы об участии "гумор. механизма" в развитии порт. гипертензии при Цз. Китай, Dep. of Surgery, People's Hosp., Beijing Med. Univ., Beijing 100034. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.41
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ПОРТАЛЬНАЯ ГЕМОДИНАМИКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЦИРРОЗ
ГУМОРАЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Xiang-nong; Huang, Cui-ting; Wang, Xin-hui; Leng, Xi-sheng; Du, Ru-yu; Chen, Yuan-lang; Hou, Xue

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.03-04М4.397

   
    Effect of experimental cirrhosis on cholephilic dye metabolism and excretion in the rat [Text] / P. Lopez [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 42, N 3. - P704-707 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние экспериментального цирроза на обмен и экскрецию холефильного красителя у крысы
Аннотация: Сообщаются результаты исследований, выполненных на крысах с канюлированным общим желчным протоком и эксперимент. циррозом печени, вызванным хронич. воздействием фенобарбиталом и CCl[4]. Изучали влияние хронич. патологии печени на процессы конъюгации и гепатобилиардного транспорта бромсульфонфталеина (БСФ) и дибромсульфталеина (ДБСФ). Аа. исходили из того, что холефильный краситель - БСФ - является средством выбора для исследований функций гепатобилиарной системы, поскольку максимум его билиарного транспорта (Т[м][a][к][с]) подвергается изменениям в различных условиях, эксперимент. цирроз печени вызывает у крыс значит. снижение Т[м][a][к][с] и кумулятивной экскреции БСФ и что причиной этого являются изменения скорости метаболизма этого аниона. Испания, Univ. of Leon 24071 Leon. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЦИРРОЗ
ГЕПАТОБИЛИАРНЫЙ ТРАНСПОРТ
КОНЪЮГАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lopez, P.; De, Lamo M.; Gonzalez, P.; Tunon, M.J.; Gonzalez, J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 93.02-04М4.282

   
    Rapeseed diet and hepatocyte hypertrophy: an experimental morphometric study [Text] / Mario Alvizouri-Munoz [et al.] // Rev. invest. clin. - 1992. - Vol. 44, N 2. - P187-192 . - ISSN 0034-8376
Перевод заглавия: Рацион с семенами рапса и гипертрофия гепатоцитов: экспериментальное морфометрическое исследование
Аннотация: Включение семян рапса (Рп) в рацион крыс с эксперимент. циррозом печени, вызванным обработкой CCl[4], приводит к значит. гепатоклеточной гипертрофии, проявляющейся в увеличении площади ядра и цитоплазмы по данным изерений на электронных и световых микрофотографиях. Это явление может приводить к усилению под действием компонентов Рц регенеративных процессов в паренхиме печени, находящих выражение в т. н. "узелковой регенерации". Механизм развития гепатоклеточной гипертрофии под влиянием скармливания Рп может быть связан с неспецифич. активацией синтеза белка de novo. Мексика, Instituto Nacional de la Nutricion SZ, 14 000 Mexico D. F. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЦИРРОЗ
ГЕПАТОЦИТЫ
ГИПЕРТРОФИЯ
ПИТАНИЕ
СЕМЕНА РАПСА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Alvizouri-Munoz, Mario; Angeles-Angeles, Arturo; Orozco, Estevez Hector; Larriva-Sahd, Jorge
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)