СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛЕПРА<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.133

Dastidar, Sujata G.
Evaluation of sodium stibogluconate and ureastibamine on mouse, experimentally infected with Mycobacterium leprae from human leproma [Text] : abstr. 14th Int. Leprosy Congr., Orlando, Fla, 29 Aug.- 4 Sept., 1993 / Sujata G. Dastidar, A. N. Chakrabarty, S. K. Chaudhuri // Int. J. Leprosy. - 1993. - Vol. 61, N 4 Suppl. - P80А
Перевод заглавия: Оценка стибоглюконата натрия и мочевиностибамина у мышей, экспериментально инфицированных Mycobacterium leprae из лепромы человека
Аннотация: Изучали чувствительность культивируемых in vitro хемоаутотрофных бактерий из лепромы человека к стибоглюконату Na, мочевиностибамину, офлоксацину, норфлоксацину, рифампицину и DDS и действие этих лекарственных средств на размножение бактерий из лепромы человека у мышей in vivo после инокуляции бактерий в подошву лапки. Стибоглюконат Na наиболее существенно уменьшал размножение бактерий и предотвращал развитие повреждений внутренних органов, чем др. изученные средства. Индия, Jadavpur Univ., Calcutta 700 032.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.35
Рубрики: НАТРИЯ СТИБОГЛЮКОНАТ
МОЧЕВИНОСТИБОМИН
MYCOBACTERIUM LEPRAE
ЛЕПРОМА ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛЕПРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chakrabarty, A.N.; Chaudhuri, S.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.765

Franzblau, Scott G.
In vitro and in vivo activities of macrolides against Mycobacterium leprae [Text] / Scott G. Franzblau, Robert C. Hastings // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 12. - P1758-1762 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность макролидов in vitro и in vivo против Mycobacterium leprae
Аннотация: По данным определения накопления внутри клеток микобактерий лепры АТФ и скорости окисления пальмитата, эритромицин (I), кларитромицин (II) и рокситромицин (III) проявляли активность in vitro против микобактерий лепры. Наименее активным был I. I и III (введение с кормом, содержащим 0,01% антибиотика) были неэффективны у мышей с эксперим. лепрой. II в данных условиях действовал бактерицидно. При введении II с кормом, содержащим 0,01% антибиотика, его конц-ии с Св мышей превышали 0,156-0,200 мкг/мл. Уровни I и III были значительно ниже. Рекомендуют клинич. изучение II при лепре. США, Gillis W. Long Hansen's Disease Center, Carville, LA 70721. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.35 + 341.45.25.95.11.21
Рубрики: ЭРИТРОМИЦИН
ПРОТИВОЛЕПРОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛАРИТРОМИЦИН
РОКСИТРОМИЦИН
IN VITRO
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛЕПРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hastings, Robert C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1355

Об иммуномодулирующем действии кукумариозида при экспериментальной лепре у мышей [Текст] / Ю. В. Первухин [и др.] // Нарушение механизмов регуляции и их коррекция. - М., 1989. - Т. 1. - С. 281
Аннотация: Кукумариозид (I; тритерпеновый гликозид голотурий) в зависимости как от дозы, так и от сроков введения стимулирует и повышает неспецифич. резистентность лабораторных животных к инфекц. агенту, стимулирует систему мононуклеарных фагоцитов и ускоряет клиренс организма животных от возбудителя. Изучено влияние доз I (10 мкг и 0,1 мкг; в/б) сроков аппликации (21, 14 и 7 суток до заражения) и кратности введения (один раз и 3-кратно) на эксперим. лепру у мышей линии СВА при п/к и интраплантарной инокуляции возбудителя. Установлено, что I обладает способностью задерживать развитие эксперим. инфекции, если препарат вводится 3-кратно с недельными интервалами в дозе 0,1 мкг или однократно в той же дозе за 7 суток до заражения инфектом. При этом I усиливает пролиферативный ответ лимфоцитов селезенки и коркового слоя тимуса у инфицир. микобактериями лепры животных по сравнению с контрольной группой. СССР, Научно-исследовательский ин-т по изучению лепры Минздрава СССР, Астрахань.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.35 + 341.45.25.77
Рубрики: КУКУМАРИОЗИД
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛЕПРА
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОЛЕПРОЗНЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ
ТРИТЕРПЕНОВЫЕ ГЛИКОЗИДЫ

Доп.точки доступа:
Первухин, Ю.В.; Ющенко, А.А.; Васильев, А.Э.; Керницкий, Б.С.; Гиршович, Е.С.; Седов, А.М.; Саканделидзе, О.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.529

Srinivasan, Roopa.
Humoral immune responses in dapsone treated M. leprae infected mice [Text] / Roopa Srinivasan, P. R. Rao // Indian J. Lepr. - 1989. - Vol. 61, N 2. - P151-159 . - ISSN 0254-9395
Перевод заглавия: Гуморальный иммунный ответ у мышей, инфицированных M. leprae, при введении дапсона
Аннотация: У мышей, инфицированных M. leprae, на протяжении 52 нед изучали показатели гуморального иммунного ответа. Обнаружили постепенное увеличение с последующим снижением уровня IgM, оцениваемое по кол-ву антителообразующих клеток селезенки, и IgG (иммуноферментный анализ), достигающее максимума к 32 нед, когда наблюдается максимальное число бактерий. Применение дапсона (I) в последние 12 недель (0,01% рациона) приводит сначала к повышению (к 4-ой нед применения I), а затем к постепенному снижению кол-ва иммуноглобулинов. Однако I снижает пролиферацию лимфоцитов, стимулированную липополисахаридом. США, Dep. of Pediatrics, Cornell Med. Centre, 525 Е 68th Street, New York, NY 10021. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.35
Рубрики: ДИАФЕНИЛСУЛЬФОН (ДАПСОН)
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛЕПРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rao, P.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.537

Banerjee, Dilip K.
Effect of simultaneous administration of interferon-'гамма' and chemotherapy against Mycobacterium leprae in experimental infection in nude mice [Text] / Dilip K. Banerjee, R.Denise McDermott-Lancaster // Int. J. Leprosy. - 1990. - Vol. 58, N 4. - P690-696
Перевод заглавия: Влияние одновременного применения 'гамма'-интерферона и химиотерапии в отношении Mycobacterium leprae при экспериментальной инфекции у бесшерстных мышей
Аннотация: В опытах на бесшерстных мышах, инфицированных M. leprae, изучали комбинир. действие иммунотерапии рекомбинантным 'гамма'-интерфероном (I) и антибактер. терапии рифампином (II) и дапсоном (III). Показано, что I при изолир. применении не влияет на рост M. leprae у эксперим. животных; I вводили в/б в дозе 1000 ед 2 раза в нед в течение 60 сут. Не выявлено синергидного действия между I и III, применявшегося с пищей в конц-иях 0,001 и 0,0001%. Субингибирующие конц-ии II с I не оказывали эффекта, а II, введенный с пищевым рационом в конц-ии 0,006%, вместе с I вызывали существ. повышение гибели клеток M. leprae (в 26 раз) по сравнению с изолир. применением аналог. дозы I. Великобритания, St. George's Hospital Meical School, London SW17 ORE. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОЛЕПРОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
РИФАМПИН
ДАПСОН
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛЕПРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McDermott-Lancaster, R.Denise

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т2.275

Clarithromycin at viry low levels and on intermittent administration inhibits the growth of M. leprae in mice [Text] / Robert H. Gelber [et al.] // Int. J. Leprosy. - 1992. - Vol. 60, N 3. - P485-487
Перевод заглавия: Кларитромицин в очень низких дозах и при прерывистом введении ингибирует рост M. leprae у мышей
Аннотация: Мышей ggBALB/с в возрасте 8 нед инфицировали введением в обе подошвы задних конечностей 5000 M. leprae. На протяжении 7 мес у интактных мышей кол-во бактерий в тканях подошвы достигало 2*10{5}. Добавление к корму кларитромицина (I) в конц-ии 0,0001% не влияло на рост бактерий. Повышение конц-ии I и корме до 0,001; 0,005; 0,01; 0,05 или 0,1% предотвращало их рост бактерий через 7, 9 и 11 мес после инфицирования. Аналогичный эффект вызывало добавление I в конц-ии 0,1% на протяжении 1 или 3 дн в неделю, добавление I к корму раз в мес. было эффективно только через 7 и 9 мес после инфицирования. Добавление I к корму в конц-ии 0,1% в течение 2 нед вызывало его накопление в Св крови и ткани подошвы в кол-ве 0,36 мкг/мл и 3,3 мкг/г соответственно. Обсуждают возможность применения I для лечения лепры у человека. США, California Pacific Medical Center, San Francisco, CA. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.35
Рубрики: КЛАРИТРОМИЦИН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛЕПРА
MYCOBACTERIUM LEPRAE
ЛЕЧЕНИЕ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ДОЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gelber, Robert H.; Murray, Lydia P.; Siu, Patricia; Tsang, Mabel

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска