Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ АНАФИЛАКСИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.285

   

    Heterogeneity of drug susceptibility of mouse active anaphylactic shock [Text] / Shigeru Kimura [et al.] // Immunol. Invest. - 1996. - Vol. 25, N 5-6. - P425-434 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Различия в [эффективности] лекарственных средств при активном анафилактическом шоке у мышей
Аннотация: Предложена модель активной анафилаксии у мышей с двумя способами иммунизации: 1) иммунизация однократным в/б введением 0,2 мл смеси 1 мг бычьего сывороточного альбумина (БСА) и 2 * 10{9} убитых Bordetella pertussis или 2) иммунизация однократным в/б введением 0,2 мл эмульсии, содержащей 10 мг/мл БСА и равный объем полного адъюванта Фрейнда. Через 9-15 дн мышам в/в вводили 1 мг БСА (0,2 мл) и в течение 1 ч оценивали развитие анафилактической реакции. На данной модели изучали действие антагониста гистамина/серотонина ципрогептадина (I) и антагониста фактора активации тромбоцитов (ФАТ) CV-6209 (II). I вводили в дозе 10 мг/кг за 30 мин до разрешающей инъекции БСА и II вводили в дозе 3,3 мг/кг в/в за 5 мин до антигена. При 1-ом способе иммунизации I, но не II, подавлял развитие шока у мышей C57BL/6N, тогда как II, но не I, предупреждал шок у мышей C3H/HeN и WBB6F1-W/W{v}. I и II предупреждали развитие шока у мышей BALB/c, но не у WBB6F1-W/W{v}. I подавлял шок при длительной (14-15 дн), но не укороченной (9-11 дн), сенсибилизации у мышей DS и BDF1. I и II только в комбинации, но не раздельно, подавляли шок у мышей DS, WBB6F1-+/+ и BDF1. При 2-ом способе иммунизации II не подавлял шок у мышей C57BL/6N, C3H/HeN DS и WWBB6F1-+/+, но предупреждал его у мышей BDF1. Комбинация I+II также была эффективная у мышей WBB6F1-+/+ и BDF1. Антигистаминные препараты трипролидин и оксатомид оказывали сходное с I действие. Полагают, что гистамин и ФАТ обладают как индивидуальным, так и комбинированным действием на развитие анафилактического шока у мышей. Япония, Developmental Research Lab., Shionogi & Co. Ltd, Osaka 561. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.81.02
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦИПРОГЕПТАДИН

CV-6209

ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ АНАФИЛАКСИЯ

ГИСТАМИН

ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kimura, Shigeru; Watanabe, Akra; Nagata, Masafumi; Niinomi, Yasuko; Harada, Minoru


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.564

   

    Heterogeneity of drug susceptibility of mouse active anaphylactic shock [Text] / Shigeru Kimura [et al.] // Immunol. Invest. - 1996. - Vol. 25, N 5-6. - P425-434 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Различия в [эффективности] лекарственных средств при активном анафилактическом шоке у мышей
Аннотация: Предложена модель активной анафилаксии у мышей с двумя способами иммунизации: 1) иммунизация однократным в/б введением 0,2 мл смеси 1 мг бычьего сывороточного альбумина (БСА) и 2 * 10{9} убитых Bordetella pertussis или 2) иммунизация однократным в/б введением 0,2 мл эмульсии, содержащей 10 мг/мл БСА и равный объем полного адъюванта Фрейнда. Через 9-15 дн мышам в/в вводили 1 мг БСА (0,2 мл) и в течение 1 ч оценивали развитие анафилактической реакции. На данной модели изучали действие антагониста гистамина/серотонина ципрогептадина (I) и антагониста фактора активации тромбоцитов (ФАТ) CV-6209 (II). I вводили в дозе 10 мг/кг за 30 мин до разрешающей инъекции БСА и II вводили в дозе 3,3 мг/кг в/в за 5 мин до антигена. При 1-ом способе иммунизации I, но не II, подавлял развитие шока у мышей C57BL/6N, тогда как II, но не I, предупреждал шок у мышей C3H/HeN и WBB6F1-W/W{v}. I и II предупреждали развитие шока у мышей BALB/c, но не у WBB6F1-W/W{v}. I подавлял шок при длительной (14-15 дн), но не укороченной (9-11 дн), сенсибилизации у мышей DS и BDF1. I и II только в комбинации, но не раздельно, подавляли шок у мышей DS, WBB6F1-+/+ и BDF1. При 2-ом способе иммунизации II не подавлял шок у мышей C57BL/6N, C3H/HeN DS и WWBB6F1-+/+, но предупреждал его у мышей BDF1. Комбинация I+II также была эффективная у мышей WBB6F1-+/+ и BDF1. Антигистаминные препараты трипролидин и оксатомид оказывали сходное с I действие. Полагают, что гистамин и ФАТ обладают как индивидуальным, так и комбинированным действием на развитие анафилактического шока у мышей. Япония, Developmental Research Lab., Shionogi & Co. Ltd, Osaka 561. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.09.09
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦИПРОГЕПТАДИН

CV-6209

ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ АНАФИЛАКСИЯ

ГИСТАМИН

ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kimura, Shigeru; Watanabe, Akra; Nagata, Masafumi; Niinomi, Yasuko; Harada, Minoru


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.06-04Б4.191

   

    Heterogeneity of drug susceptibility of mouse active anaphylactic shock [Text] / Shigeru Kimura [et al.] // Immunol. Invest. - 1996. - Vol. 25, N 5-6. - P425-434 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Различия в [эффективности] лекарственных средств при активном анафилактическом шоке у мышей
Аннотация: Предложена модель активной анафилаксии у мышей с двумя способами иммунизации: 1) иммунизация однократным в/б введением 0,2 мл смеси 1 мг бычьего сывороточного альбумина (БСА) и 2 * 10{9} убитых Bordetella pertussis или 2) иммунизация однократным в/б введением 0,2 мл эмульсии, содержащей 10 мг/мл БСА и равный объем полного адъюванта Фрейнда. Через 9-15 дн мышам в/в вводили 1 мг БСА (0,2 мл) и в течение 1 ч оценивали развитие анафилактической реакции. На данной модели изучали действие антагониста гистамина/серотонина ципрогептадина (I) и антагониста фактора активации тромбоцитов (ФАТ) CV-6209 (II). I вводили в дозе 10 мг/кг за 30 мин до разрешающей инъекции БСА и II вводили в дозе 3,3 мг/кг в/в за 5 мин до антигена. При 1-ом способе иммунизации I, но не II, подавлял развитие шока у мышей C57BL/6N, тогда как II, но не I, предупреждал шок у мышей C3H/HeN и WBB6F1-W/W{v}. I и II предупреждали развитие шока у мышей BALB/c, но не у WBB6F1-W/W{v}. I подавлял шок при длительной (14-15 дн), но не укороченной (9-11 дн), сенсибилизации у мышей DS и BDF1. I и II только в комбинации, но не раздельно, подавляли шок у мышей DS, WBB6F1-+/+ и BDF1. При 2-ом способе иммунизации II не подавлял шок у мышей C57BL/6N, C3H/HeN DS и WWBB6F1-+/+, но предупреждал его у мышей BDF1. Комбинация I+II также была эффективная у мышей WBB6F1-+/+ и BDF1. Антигистаминные препараты трипролидин и оксатомид оказывали сходное с I действие. Полагают, что гистамин и ФАТ обладают как индивидуальным, так и комбинированным действием на развитие анафилактического шока у мышей. Япония, Developmental Research Lab., Shionogi & Co. Ltd, Osaka 561. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦИПРОГЕПТАДИН

CV-6209

ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ АНАФИЛАКСИЯ

ГИСТАМИН

ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kimura, Shigeru; Watanabe, Akra; Nagata, Masafumi; Niinomi, Yasuko; Harada, Minoru


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.26

    Порядин, Г. В.

    Влияние савентола на развитие экспериментальной анафилаксии и функциональную активность иммунорегуляторных клеток больных бронхиальной астмой [Текст] / Г. В. Порядин, В. С. Курмангалиев, Ж. М. Салмаси // Нарушение механизмов регуляции и их коррекция. - М., 1989. - Т. 1. - С. 352
Аннотация: Целью настоящей работы явилось изучение влияния нового отечеств. препарата савентола (производного изопреналина) на развитие эксперим. анафилаксии и функцион. активность иммунорегуляторных клеток человека. Эксперименты проведены на морских свинках обоего пола массой 250-300 г, сенсибилизированных кристаллическим овальбумином (по общепринятой методике) и на мононуклеарных клетках б-ных бронхиальной астмой. Предварит. внутритрахеальное введение савентола из расчета 1,8-6,0 мкг/кг приводило к выраженному, дозозависимому торможению анафилактического бронхоспазма (на 35,0-51,0% соответственно). Антианафилактич. активность препарата сохранялась и на изолированных отрезках подвздошной кишки активно сенсибилизированных морских свинок. В конц-иях 0,4-10,0 мкг/мл савентол вызывал торможение анафилактич. р-ции гладких мышц животных, приводя к почти полному (на 87,9'+-'3,86%) подавлению сокращения в конц-ии 10,0 мкг/мл. Антианафилактич. эффект препарата блокировался обзиданом - блокатором бета-адренорецепторов. Савентол оказывал отчетливое, зависящее от дозы торможение гистаминового бронхоспазма и р-ции гладких мышц на действие стандартной дозы гистамина. Савентол обладает направленным воздействием на функцион. активность иммунорегуляторных клеток при бронхиальной астме, приводя к нормализации активности супрессорных Т-лимфоцитов. СССР, 2 МОЛГМИ им. Н. И. Пирогова МЗ РСФСР, Москва.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.27.23 + 341.45.25.81
Рубрики: САВЕНТОЛ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ АНАФИЛАКСИЯ

БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА

ИММУНОРЕГУЛЯТОРНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

БРОНХОСПАЗМ

МОРСКИЕ СВИНКИ

ИЗАДРИН

ПРОИЗВОДНЫЕ

ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
Курмангалиев, В.С.; Салмаси, Ж.М.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.212

    Порядин, Г. В.

    Влияние савентола на развитие экспериментальной анафилаксии и функциональную активность иммунорегуляторных клеток больных бронхиальной астмой [Текст] / Г. В. Порядин, В. С. Курмангалиев, Ж. М. Салмаси // Нарушение механизмов регуляции и их коррекция. - М., 1989. - С. 352
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * БЕТА-
САВЕНТОЛ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ АНАФИЛАКСИЯ

ИММУНОРЕГУЛЯТОРНЫЕ КЛЕТКИ

БОЛЬНЫЕ

БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА


Доп.точки доступа:
Курмангалиев, В.С.; Салмаси, Ж.М.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.420

    Порядин, Г. В.

    К механизму действия савентола при экспериментальной анафилаксии [Текст] / Г. В. Порядин, В. С. Курмангалиев, Ж. М. Салмаси // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1990. - N 6. - С. 36-38 . - ISSN 0031-2991
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.81.99
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
САЛБУТАМОЛ (САВЕНТОЛ)

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ АНАФИЛАКСИЯ

МОРСКИЕ СВИНКИ

БРОНХОСПАЗМ


Доп.точки доступа:
Курмангалиев, В.С.; Салмаси, Ж.М.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)