Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСКРЕЦИЯ ВОДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.73

    Li, Ping.
    Suppressed renal response to 2,6-dimethyl clonidine but not clonidine in one kidney-one clip hypertensive rats [Text] / Ping Li, Donald D. Smyth // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1395-1400 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Подавленная реакция почек на 2,6-диметилклонидин, но не на клонидин, у крыс с почечной моделью гипертензии "одна почка - один зажим"
Аннотация: У крыс с гипертензией "1K-1C ("одна почка - один зажим") введение 2,6-диметилклонидина (I) не изменяло экскрецию воды и Na{+}, тогда как в контроле I вызывал зависимое от дозы увеличение фракционной экскреции воды и Na{+} и осмолярного клиренса. В противоположность этому влияния клонидина (II) у крыс "1K-1C" и у нормотензивных крыс было одинаковым. Считают, что I и II, несмотря на структурное подобие, действуют на разные подтипы 'альфа'[2]-адренорецепторов. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: КЛОНИДИН
ДИМЕТИЛКЛОНИДИН*2,6-
ГИПЕРТЕНЗИЯ ОДНА ПОЧКА - ОДИН ЗАЖИМ
ЭКСКРЕЦИЯ ВОДЫ
ЭКСКРЕЦИЯ NA(+)
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Smyth, Donald D.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.151

    Li, Ping.
    Suppressed renal response to 2,6-dimethyl clonidine but not clonidine in one kidney-one clip hypertensive rats [Text] / Ping Li, Donald D. Smyth // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1395-1400 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Подавленная реакция почек на 2,6-диметилклонидин, но не на клонидин, у крыс с почечной моделью гипертензии "одна почка - один зажим"
Аннотация: У крыс с гипертензией "1K-1C ("одна почка - один зажим") введение 2,6-диметилклонидина (I) не изменяло экскрецию воды и Na{+}, тогда как в контроле I вызывал зависимое от дозы увеличение фракционной экскреции воды и Na{+} и осмолярного клиренса. В противоположность этому влияния клонидина (II) у крыс "1K-1C" и у нормотензивных крыс было одинаковым. Считают, что I и II, несмотря на структурное подобие, действуют на разные подтипы 'альфа'[2]-адренорецепторов. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: КЛОНИДИН
ДИМЕТИЛКЛОНИДИН*2,6-
ГИПЕРТЕНЗИЯ ОДНА ПОЧКА - ОДИН ЗАЖИМ
ЭКСКРЕЦИЯ ВОДЫ
ЭКСКРЕЦИЯ NA(+)
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Smyth, Donald D.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.315

   
    General pharmacology of meloxicam [Text]. Part I. Effects on CNS, gastric emptying, interstinal transport, water, electrolyte and creatinine excretion / G. Engelhardt [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 4. - P673-677 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Общая фармакология мелоксикама. Часть I. Влияние на ЦНС, опорожнение желудка, кишечный транспорт, экскрецию воды, электролитов и креатинина
Аннотация: The general pharmacodynamic properties of meloxicam, a new nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID), were examined. Characteristics that distinguish meloxicam from conventional NSAIDs were investigated. No central-nervous-system effects were observed in the mouse at oral doses up to 100 mg/kg. In vitro studies showed meloxicam had no antagonistic properties against mediators such as histamine, PGE[2] and angiotensin II. The rate of gastric emptying or intestinal transport in the rat was not influenced by therapeutic doses of meloxicam and, of all the NSAIDs investigated, meloxicam showed the mildest effect on gastric acidity. In doses well above those required for anti-inflammatory action, meloxicam had no influence on water, electrolyte or creatinine excretion. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЕЛОКСИКАМ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЦНС
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЭКСКРЕЦИЯ ВОДЫ
ЭЛЕКТРОЛИТОВ

Доп.точки доступа:
Engelhardt, G.; Homma, D.; Schlegel, K.; Schnitzler, Chr.; Utzmann, R.
4.

Деп. 1387-В96


    Кулагин, О. Л.
    Функция почек, перекисное окисление липидов и активность антиоксидантных систем при острой почечной недостаточности [Текст] : деп. Самарский гос. мед. ун-т 19960426, N 1387-В96 / О. Л. Кулагин, Т. И. Кулагина ; депонент Самарский гос. мед. ун-т (Самара). - Введ. с 19960426. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 8 с. - 6 назв. назв
Аннотация: Изучена функция почек по выделению воды и электролитов у крыс при глицериновой острой почечной недостаточности, вызванной в/м введением глицерина (I), из расчета 10 мл 50% раствора на 1 кг массы крысы. Через 48 ч после введения I отмечалось повышение экскреции воды почками при неизменном выделении натрия и калия. Экскреция воды оказалась повышенной и через 10 дней введения I. В ткани почки крыс через 48 ч после инъекции I отмечалось повышение перекисного окисления липидов: количество малонового диальдегида возрастало с 0,64'+-'0,07 нмоль/мг белка до 1,40'+-'0,27 нмоль/мг белка почки в опыте. В ткани почки снижался уровень селена с 11,6'+-'0,31 мкг/г сухой почечной ткани до 10,5'+-'0,17 мкг/г через 48 ч после введения I. Активность каталазы и супероксиддисмутазы не изменялась. Т. обр., глицериновая острая почечная недостаточность сопровождается повышенной экскрецией с мочой воды, но не ионов натрия и калия, повышением перекисного окисления липидов и снижением конц-ии селена в ткани почки
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.23
Рубрики: ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ЭКСКРЕЦИЯ ВОДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кулагина, Т.И.; Самарский гос. мед. ун-т (Самара)
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.06-04М4.779

   
    Increased plasma levels of substance P and disturbed water excretion in patients with liver cirrhosis [Text] / M. Uemura [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1998. - Vol. 33, N 8. - P860-866 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Увеличенное содержание в плазме субстанции P и нарушенная экскреция воды у больных циррозом печени
Аннотация: Больным циррозом печени с асцитом и без асцита (соотв. гр. 1 и 2), а также здоровым лицам в/в вводили воду. Клиренс свободной воды в гр. 1 и 2 равнялся в среднем 2,7 и 6,9 мл/мин, у здоровых лиц 8,3 мл/мин. Содержание субстанции P у больных было выше, чем у здоровых лиц и в гр. 1 выше, чем в гр. 2. Содержание субстанции P в плазме отрицательно коррелировало со скоростью экскреции воды (P=-0,71). Япония, Nara Medical Univ., Nara. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ЦИРРОЗ
СУБСТАНЦИЯ Р
ЭКСКРЕЦИЯ ВОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uemura, M.; Tsujii, T.; Kikuchi, E.; Fukui, H.; Tsukamoto, N.; Matsumura, M.; Fujimoto, M.; Koizumi, M.; Takaya, A.; Kojima, H.; Ishii, Y.; Okamoto, S.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.02-04М2.594

   
    Increased renal endothelin formation is associated with sodium retention and increased free water clearance [Text] / Pietro Amedeo Modesti [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 3. - PH1070-H1077 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Повышение образования эндотелина в почке ассоциируется с задержкой натрия и повышением клиренса свободной воды
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых пребывание в течение 1 нед на высоконатриевой диете (300 мэкв/сут) сопровождалось снижением на 34% экскреции эндотелина-1 (ЭТ-1) с мочой, в то время как низконатриевая диета (20 мэкв/сут) вызывала увеличение экскреции ЭТ-1 на 66%. У 6 б-ных в почках, удаленных в связи со злокачественным новообразованием, посредством in situ гибридизации установлено, что низконатриевая диета повышала экспрессию мРНК препроэндотелина-1 в эпителии медуллярных собирательных канальцев и в эндотелии перитубулярных капилляров. Повышение синтеза ЭТ-1 в почках вызывало ретенцию Na и увеличение клиренса свободной воды. Выявлена тесная отрицательная зависимость (r=-0,97) между экскрецией ЭТ-1 и Na, сохранявшаяся на фоне приема ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента. Рамиприл лишь частично уменьшал выведение ЭТ-1. Таким образом, продукция ЭТ-1 в почке модулируется потреблением Na и может оказывать влияние на транспорт воды и Na. Италия, Univ. of Florence. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.33
Рубрики: ПОЧКИ
СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИНЫ
НАТРИЯ РЕТЕНЦИЯ
ЭКСКРЕЦИЯ ВОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Modesti, Pietro Amedeo; Cecioni, Ilaria; Migliorini, Angela; Naldoni, Alessandra; Costoli, Alessandro; Vanni, Simone; Serneri, Gian Gastone Neri
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.02-04М2.666

    Walter, M. F.
    Effects of an oxytocin receptor antagonist on renal function in anaesthetized rats [Text] : pap. Physiol. Soc. Univ. Sci. Meet., Manchester, 29-31 March, 1999 / M. F. Walter, D. G. Shirley, M. L. Forsling // J. Physiol. Proc. - 1999. - N 517. - 28P-29P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Эффекты антагониста рецептора окситоцина на почечную функцию у анестезированных крыс
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.33
Рубрики: ПОЧКИ
ОКСИТОЦИН
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТ ОКСИТОЦИНА
НАТРИЙ
ЭКСКРЕЦИЯ ВОДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shirley, D.G.; Forsling, M.L.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.12-04М6.66

    Walter, M. F.
    Effects of an oxytocin receptor antagonist on renal function in anaesthetized rats [Text] : pap. Physiol. Soc. Univ. Sci. Meet., Manchester, 29-31 March, 1999 / M. F. Walter, D. G. Shirley, M. L. Forsling // J. Physiol. Proc. - 1999. - N 517. - 28P-29P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Эффекты антагониста рецептора окситоцина на почечную функцию у анестезированных крыс
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.09
Рубрики: ПОЧКИ
ОКСИТОЦИН
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТ ОКСИТОЦИНА
НАТРИЙ
ЭКСКРЕЦИЯ ВОДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shirley, D.G.; Forsling, M.L.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.191

    Blandford, Dorothea E.
    Dose selective dissociation of water and solute excretion after renal Alpha-1 adrenoceptor stimulation [Text] / Dorothea E. Blandford, Donald D. Smyth // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 247, N 3. - P1181-1186 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Зависимая от дозы избирательная диссоциация экскреции воды и растворенных веществ после стимуляции почечных 'альфа'[2]-адренорецепторов
Аннотация: На наркотизир., унилатерально нефрэкотомир. за 7-10 дн до эксперим. крысах клонидин (I) при введении в почечную артерию в низких дозах (0,1; 0,3 и 1 мкг/кг*мин) зависимо от дозы увеличивал объем мочи (ОМ), клиренс свободной воды и снижал осмолярность мочи. Даже при увеличении ОМ в 4 раза экскреция электролитов не менялась. В большой дозе (3 мкг/кг*мин) I увеличивал ОМ в 9 раз, а экскрецию Na в 4 раза; клиренс свободной воды также увеличивался. Эффект I был связан со стимуляцией 'альфа'[2]-адренорецепторов, т. к. ослаблялся йохимбином, но не празозином. Считают, что увеличение выведения воды под влиянием I связано с антагонизмом I по отношению к ВП. Увеличение натрийуреза при введении I в большой дозе опосредовано др. механизмом. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg, Man. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ЭКСКРЕЦИЯ ВОДЫ
ЭКСКРЕЦИЯ ЭЛЕКТРОЛИТОВ
ПОЧКИ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА[2]-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Smyth, Donald D.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.229

    Hebert, R. L.
    Inhibition of platelet-activating factor induced renal hemodynamic and tubular dysfunctions with L-655, 240, a new thromboxane-prostaglandin endoperoxide antagonist [Text] / R. L. Hebert, P. Sirois, G. E. Plante // Can. J. Physiol and Pharmacol. - 1989. - Vol. 67, N 4. - P304-308 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Подавление новым антагонистом тромбоксана и эндопероксидов простагландинов L-655, 240 вызываемых фактором активации тромбоцитов, нарушений почечной гемодинамики и функции канальцев
Аннотация: У наркотизир. собак фактор активации тромбоцитов (I; 0,8 мкг/кг в/в) снижал АД (со 115 до 54 мм рт. ст.), ток плазмы в почках (ТПП; со 105 до 74 мл/мин), скорость клубочковой фильтрации (СКФ; с 43 до 32 мл/мин), объем выделяющейся мочи (с 1,1 до 0,4 мл/мин) и экскрецию Na+ с мочой (со 158 до 86 мэкв/мин). L-655, 240 (II) в дозах 1; 3 и 6 мг/кг в/в не изменял АД, СКФ и ТПП, а в дозе 6 мг/кг в/в повышал объем мочевыделения (с 1,1 до 1,9 мл/мин) и экскрецию Na+ (со 134 до 212 мэкв/мин). Во всех дозах II подавлял воздействие I на АД. В дозах 1 и 3 мг/кг в/в II не предупреждал вызываемое I снижение ТПП и СКФ, но зависимо от дозы ослаблял гипонатрийуретич. эффект I. В дозе 6 мг/кг в/в II ослаблял воздействие I на ТПП и СКФ. Считают, что суживающее действие I на сосуды почек и антинатрийуретич. эффект I у собак могут опосредоваться тромбоксаном А[2] и (или) эндопероксидами простангландинов. Заключают, что II является активным блокатором почечных эффектов I. Канада, Univ. of Sherbrooke, Sherbrook, Que. JIH 5N4. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.35
Рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
ПОЧКИ
ГЕМОДИНАМИКА
ЭКСКРЕЦИЯ ВОДЫ
ЭКСКРЕЦИЯ НАТРИЯ
ТРОМБОКСАН А2
АНТАГОНИСТЫ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Sirois, P.; Plante, G.E.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.452

    Fregoneze, J. B.
    Role of opioid peptides and subfornical organ in the renal function of intact and hypophysectomized rats [Text] / J. B. Fregoneze, J. Antunes-Rodrigues // Physiol. and Behav. - 1992. - Vol. 51, N 2. - P287-292 . - ISSN 0031-9384
Перевод заглавия: Роль опиоидных пептидов и субфорникального органа в деятельности почек у интактных и гипофизэктомированных крыс
Аннотация: Введение аналога мет-энкефалина FK 324 (I; 50-100 нг) в субфорникальный орган крыс ослабляет секрецию мочи и ионов Na{+} и К{+} с максимумом эффекта через 80 мин после инъекции. Эффект I одинаков у интактных крыс и у крыс, предварительно (за 2 сут до тестирования) подвергнутых гипофизэктомии или разрушению срединного возвышения. Делают вывод, что антидиуретич. эффект опиоидов не обусловлен усилением секреции антидиуретич. гормона. Бразилия, Univ. de Sao Paulo, Sao Paulo. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
FK 324
ЭКСКРЕЦИЯ ВОДЫ
ЭКСКРЕЦИЯ ЭЛЕКТРОЛИТОВ
СУБФОРНИКАЛЬНЫЙ ОРГАН
ГИПОФИЗЭКТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Antunes-Rodrigues, J.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.10-04М2.655

   
    Modulation of vasopressin antidiuretic action by 'альфа'[2]-adrenoceptors is species specific [Text] / David P. Brooks [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 261, N 5. - PR1242-R1246 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Модуляция антидиуретического действия вазопрессина [стимуляцией] 'альфа'[2]-адренорецепторов является видоспецифической
Аннотация: In vivo инфузия вазопрессина (ВП) в дозе 0,01 нг*кг* *мин собакам (n=5) сопровождалась снижением клиренса осмотически свободной воды от 2,9 до -0,34 мл/мин. Введение антагониста ВП-рецепторов (SKF 105494) блокировало антидиуретич. действие ВП. Введение НА (0,5 мкг* *кг*мин) или клонидина (20 мкг/кг) не влияло на ВПиндуцир. антидиурез. В исследованиях in vitro показано, что введение Адр вызывает дозозависимое снижение ВП-стимулир. уровня цАМФ в корковых собират. трубках крыс, но не собак. Делают вывод, что существует видовая специфичность в модуляции действия ВП при активации 'альфа'[2]-адренорецепторов. США, SmithKline Beccham Pharmaceuticals, PA 19406-0939. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.33
Рубрики: ПОЧКИ
ЭКСКРЕЦИЯ ВОДЫ
ВАЗОПРЕССИНН АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ СТИМУЛЯЦИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Brooks, David P.; Gellai, Miklos; DePalma, P.Dennis; Edwards, Richard M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т2.080

    Schuster, P.
    Aquaretika [Text] / P. Schuster // Tagl. Prax. - 1993. - Vol. 34, N 3. - S614-615
Перевод заглавия: Акваретики
Аннотация: Акваретики - средства, стимулирующие выведение почками воды и не влияющие на экскрецию электролитов. Показаниями к их применению являются отеки, артериальная гипертензия, почечная недостаточность, интоксикации, глаукома и др. Этими св-вами обладают нек-рые диуретики растительного происхождения. Германия, St. Narien-Krankenhaus, 5900 Siegen. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
АКВАРЕТИКИ
ПОЧКИ
ЭКСКРЕЦИЯ ВОДЫ
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)