Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ KF707<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.174

   

    Comparison of enzymatic and immunochemical properties of 2,3-dihydroxybiphenyl-1,2-dioxygenases from four Pseudomonas strains [Text] / Jeongrai Lee [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 120, N 3. - P355-361 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Сравнение ферментативных и иммунохимических свойств 2,3-дигидроксидифенил-1,2-диоксигеназ из четырех штаммов Pseudomonas
Аннотация: Фермент 2,3-дигидроксидифенил-1,2-диоксигеназа (ДДДО) придает штаммам Pseudomonas способность расти на дифениле или 4-хлородифениле в кач-ве единственных источников углерода и энергии. Этот фермент клонирован у штамма P. sp. DJ-12, изучены его свойства и сравнены с таковыми ДДДО других штаммов: P. pseudoalcaligenes KF707, P. sp. KKS102. и P. putida OU83. ДДДО штамма DJ-12 в форезе в ПАА-геле и в ПАА-геле с ДСН вела себя сходно с ДДДО штаммов KF707 и KKS102 и значительно отличалась от фермента штамма OU83. С другой стороны, именно ДДДО штаммов DJ-12 и OU83 проявили наибольшую ферментативную активность по отношению к метилкатехолу, а два других фермента - к дигидродифенилу. Иммунохимически ДДДО штаммов KF707 и KKS102 родственны друг другу, но отличаются от таковых штаммов DJ-12 и OU83. Южная Корея [Kim J.], College of Pharmacy, Chungbuk Nat. Univ., Cheongju 360-763. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: PSEUDOMONAS SP. (BACT.)
ШТАММ DJ-12

PSEUDOMONAS PSEUDOALCALIGENES (BACT.)

ШТАММ KF707

PSEUDOMONAS SP. (BACT.)

ШТАММ KKS102

PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

ШТАММ OU 83

ФЕРМЕНТЫ

ГЕНЫ 2,3-ДИГИДРОКСИДИФЕНИЛ-1,2-ДИОКСИГЕНАЗЫ

КЛОНИРОВАНИЕ

СВОЙСТВА

СРАВНЕНИЕ

ХЛОРИРОВАННЫЕ ДИФЕНИЛЫ

ДЕГРАДАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Lee, Jeongrai; Sung, Tae Kyung; Moon, Jangho; Min, Kyung Rak; Kim, Chi-Kyung; Kim, Youngsoo


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.54

   

    Epoxide formation on the aromatic B ring of flavanone by bihenyl dioxygenase of Pseudomonas pseudoalcaligenes KF707 [Text] / Jaehong Han [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 9. - P5354-5361 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Образование эпоксида на ароматическом B-кольце флавонона дифенилдиоксигеназой Pseudomonas pseudoalcaligenes KF707
Аннотация: Дифенилдиоксигеназа Ps. pseudoalcaligenes KF707 проявляет активность нового типа, неизвестную ранее у прокариотических диоксигеназ - превращает 2(R)- и 2(S)-флавононы в соответствующие эпоксиды (2(7-оксадицикло[4.1.0]гепта-2,4-диен-2-ил)-2,3-дигидро-4H- хромен-4-он), образуя эпоксидную связь между C2' и C3' на B кольце флавонона. Фермент также превращает 6-оксифлавонон и 7-флавонон, к-рые не содержат гидроксильной группы на B-кольце, в соответствующие эпоксиды. В предыдущем сообщении было обнаружено, что тот же фермент проявляет диоксигеназную активность в отношении флавонона, что приводит к образованию флавон-цис-2'3'-дигидродиола. Ранее образование эпоксида в кач-ве начального этапа активации ароматических соединений оксигеназами было известно только у эукариотических монооксигеназ. Корея [Hur H.-G.], Dep. Environ. Sci. and Engineering, Gwangju Inst. Sci. Technol., Gwangu E-mail: hghur@gist.ac.kr. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.09.13
Рубрики: PSEUDOMONAS PSEUDOALCALIGENES (BACT.)
ШТАММ KF707

ЭПОКСИД

ОБРАЗОВАНИЕ ИЗ ФЛАВОНОНА

ДИФЕНИЛДИОКСИГЕНАЗА


Доп.точки доступа:
Han, Jaehong; Kim, Song-Young; Jung, Jiyun; Lim, Yoongho; Ahn, Joong-Hoon; Kim, Su-Il; Hur, Hor-Gil


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.12-04Б3.105

   

    Epoxide formation on the aromatic B ring of flavanone by bihenyl dioxygenase of Pseudomonas pseudoalcaligenes KF707 [Text] / Jaehong Han [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 9. - P5354-5361 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Образование эпоксида на ароматическом B-кольце флавонона дифенилдиоксигеназой Pseudomonas pseudoalcaligenes KF707
Аннотация: Дифенилдиоксигеназа Ps. pseudoalcaligenes KF707 проявляет активность нового типа, неизвестную ранее у прокариотических диоксигеназ - превращает 2(R)- и 2(S)-флавононы в соответствующие эпоксиды (2(7-оксадицикло[4.1.0]гепта-2,4-диен-2-ил)-2,3-дигидро-4H- хромен-4-он), образуя эпоксидную связь между C2' и C3' на B кольце флавонона. Фермент также превращает 6-оксифлавонон и 7-флавонон, к-рые не содержат гидроксильной группы на B-кольце, в соответствующие эпоксиды. В предыдущем сообщении было обнаружено, что тот же фермент проявляет диоксигеназную активность в отношении флавонона, что приводит к образованию флавон-цис-2'3'-дигидродиола. Ранее образование эпоксида в кач-ве начального этапа активации ароматических соединений оксигеназами было известно только у эукариотических монооксигеназ. Корея [Hur H.-G.], Dep. Environ. Sci. and Engineering, Gwangju Inst. Sci. Technol., Gwangu E-mail: hghur@gist.ac.kr. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: PSEUDOMONAS PSEUDOALCALIGENES (BACT.)
ШТАММ KF707

ЭПОКСИД

ОБРАЗОВАНИЕ ИЗ ФЛАВОНОНА

ДИФЕНИЛДИОКСИГЕНАЗА


Доп.точки доступа:
Han, Jaehong; Kim, Song-Young; Jung, Jiyun; Lim, Yoongho; Ahn, Joong-Hoon; Kim, Su-Il; Hur, Hor-Gil


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.05-04Б3.130

    Hughes, David.

    Biodegradation of polyfluorinated biphenyl in bacteria [Text] / David Hughes, Benjamin R. Clark, Cormac D. Murphy // Biodegradation. - 2011. - Vol. 22, N 4. - P741-749 . - ISSN 0923-9820
Перевод заглавия: Биодеградация полифторированного бифенила бактериями
Аннотация: Фторированные ароматические соединения являются загрязнителями окружающей среды, а микроорганизмы играют важную роль в их биодеградации. Штаммы Pseudomonas pseudoalcaligenes KF707 и BurKholderia xenovorans LB400 использовали 2,3,4,5,6-пентафторбифенил и 4,4'-дифторбифенил как единственные источники углерода и энергии. Новые фторметаболиты 3-пентафторфенил-циклогекса-3,5-диен-1,2-диол и 3-пентафторфенил-бензо-1,2-диол определялись в супернатанте выращенных на бифениле покоящихся клетках инкубированных с 2,3,4,5,6-пентафторбифенилом. 4-фторбензоат определялся в культурах инкубированных с 4,4'-дифторбифенилом. {19}F-ЯМР анализ супернатанта P. pseudoalcaligenes KF707 выявил присутствие добавочных водорастворимых фторметаболитов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ

БИФЕНИЛЫ

ПОЛИФТОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ

ФТОРМЕТАБОЛИТЫ

PSEUDOMONAS PSEUDOALEA LIGENES (BACT.)

ШТАММ KF707

BURKHOLDERIA XENOVORANS (BACT.)

ШТАММ LB400


Доп.точки доступа:
Clark, Benjamin R.; Murphy, Cormac D.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.11-04Б2.126

    Hughes, David.

    Biodegradation of polyfluorinated biphenyl in bacteria [Text] / David Hughes, Benjamin R. Clark, Cormac D. Murphy // Biodegradation. - 2011. - Vol. 22, N 4. - P741-749 . - ISSN 0923-9820
Перевод заглавия: Биодеградация полифторированного бифенила бактериями
Аннотация: Фторированные ароматические соединения являются загрязнителями окружающей среды, а микроорганизмы играют важную роль в их биодеградации. Штаммы Pseudomonas pseudoalcaligenes KF707 и Burkholderia xenovorans LB400 использовали 2,3,4,5,6-пентафторбифенил и 4,4'-дифторбифенил как единственные источники углерода и энергии. Новые фторметаболиты 3-пентафторфенил-циклогекса-3,5-диен-1,2-диол и 3-пентафторфенил-бензо-1,2-диол определялись в супернатанте выращенных на бифениле покоящихся клетках инкубированных с 2,3,4,5,6-пентафторбифенилом. 4-фторбензоат определялся в культурах инкубированных с 4,4'-дифторбифенилом. {19}F-ЯМР анализ супернатанта P. pseudoalcaligenes KF707 выявил присутствие добавочных водорастворимых фторметаболитов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ

БИФЕНИЛЫ

ПОЛИФТОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ

ФТОРМЕТАБОЛИТЫ

PSEUDOMONAS PSEUDOALEA LIGENES (BACT.)

ШТАММ KF707

BURKHOLDERIA XENOVORANS (BACT.)

ШТАММ LB400


Доп.точки доступа:
Clark, Benjamin R.; Murphy, Cormac D.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.583

    Furukawa, Kensuke.

    Gene-specific transposon mutagenesis of the biphenyl/polychlorinated biphenyl-degradation-controlling bph operon in soil bacteria [Text] / Kensuke Furukawa, Shinsaku Hayashida, Kazunari Taira // Gene. - 1991. - Vol. 98, N 1. - P21-28 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Ген - специфичный транспозонный мутагенез оперона bph, контролирующего разрушение бифенила/ полихлорированных бифенилов, у почвенных бактерий
Аннотация: Выделены индуцированные транспозоном Tn5-В21 мутации-вставки в клонрованных генах bphABC из Pseudomonas pseudoalcaligenes KF707, продукты к-рых вызывают превращение бифенила (I) в 2-окси-6-кето-6-фенилгекса-2,4-диеновую кислоту - продукт мета-расщепления кольца I. Самоубийственную плазмиду, несущую мутантные гены, вводили в родительский штамм KF707 и отбирали ген-специфичные транспозонные мутанты, образующиеся в результате гомологич. рекомбинации. Мутант bphA:: Tn5-В21 не атакует 4-хлоебифенил, мутант bphB:: Tn5-В21 накапливает 2,3-диокси-4-фенилгекса-4,6-диен, а мутант bphC:: Tn5-В21 продуцирует 2,3-диоксибифенил. Библ. 23. Япония, Dept. of Agricultural Chem., Kyshu Univ., Fukuoka 812.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.09
Рубрики: PSEUDOMONAS PSEUDOALCALIGENES (BACT.)
ШТАММ KF707

БИОДЕГРАДАЦИЯ

БИФЕНОЛЫ

МЕХАНИЗМ

ОПЕРОНЫ

ОПЕРОН ДЕГРАДАЦИИ БИФЕНОЛОВ BPH

СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Hayashida, Shinsaku; Taira, Kazunari


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)