СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ DSM 800<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.44

Burke, Stephen A.
Involvement of the "A" isozyme of methyltransferase II and the 29-kilodalton corrinoid protein in methanogenesis from monomethylamine [Text] / Stephen A. Burke, Joseph A. Krzycki // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 15. - P4410-4416 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Участие изозима "А" метилтрансферазы II и корриноидного белка с молекулярной массой 29 кДа в метаногенезе из монометиламина
Аннотация: Разработан анализ, позволяющий обнаруживать белки, участвующие в триметиламин- или монометиламин (ММА)-зависимом метилировании кофермента М (КоМ). Анионообменной хроматографией можно разделить две активности. Активностью, ответственной за перенос метила с ММА на КоМ, обладают белки с мол. массами 40 кД и 29 кД. 29 кД белок - это корриноидный белок. 42 кД белок - изозим "А" метилтрансферазной активности. Очищенные белки усиливают скорость ММА-зависимого КоМ-метилирования (1,7 мкмоль/мин/мг очищенного белка над уровнем фоновой активности в экстрактах клеток, выращенных на метаноле. Результаты свидетельствуют об участии корриноидного 29 кД-белка и изозима "А" метилтрансферазы функционируют в метаногенезе из ММА. Возможный механизм - метилирование 29 кДа-белка ММА и затем перенос метильной группы изозимом "А" метилтрансферазы на КоМ. США, Dep. Microbiol., Ohio St. Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.25
Рубрики: METHANOSARCINA BARKERI (BACT.)
ШТАММ DSM 800
МЕТАНОГЕНЕЗ
ИЗОЗИМ "А"
КОРРИНОИДНЫЙ БЕЛОК 29 КД
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Krzycki, Joseph A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.141

Nishihara, Masateru.
Hydroxyarchaetidylserine and hydroxyarchaetidyl-myo-inositol in Methanosarcina barkeri: Polar lipids with a new ether core portion [Text] / Masateru Nishihara, Yosuke Koga // Biochim. et biophys. acta. Lipids and Lipid Metab. - 1991. - Vol. 1082, N 2. - P211-217 . - ISSN 0005-2760
Перевод заглавия: Оксиархетидилсерин и оксиархетидил-миоинозит у Methanosarcina barkeri: полярные липиды с новой коровой эфирной частью
Аннотация: В сухих Кл метанобразующих архебактерий Methanosarcina barkeri MS (DSM 800) содержится до 5,4% липидов, причем 87% приходится на долю полярных липидов. Полярные липиды разделены 2-мерной ТСХ, выявлено 14 полярных липидов (6 фосфолипидов, 7 аминофосфолипидов и 1 глицеролипид), из к-рых преобладают 2 фосфолипида и 2 аминофосфолипида. После удаления полярных "головок" из суммарных липидов методами хим. анализа, масс-спектрометрии, ГЖХ, {1}H- и I{1}{3}C-ЯМР-спектроскопии обнаружены 2 вида диэфиров глицерина: 2,3-ди-О-фитанил-sn-глицерин (археол) и 2-О-(3'-окси-3',7',11',15'-тетраметил) гексадецил-3-О-фитанил-sn-глицерин (оксиархеол), последний отличается от оксиархеола из Methanothrix concili и составляет 60% полярных липидов M. barkeri. Определены структуры обоих полярных липидов с оксиархеолом в кач-ве ядра: это 2-О-(3'-окси) фитанил-3-О-фитанил-sn-глицеро-1-фосфосерин (оксиархетидилсерин) и 2-О-(3'-окси) фитанил-3-О-фитанил-snглицеро-1-фосфо-мио-инозит (оксиархетидилсерин). Библ. 18. Япония, Dep. of Chemistry, Univ. of Occupational and Environmental Health, Kitakyushu.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.11
Рубрики: METHANOSARCINA BARKERI (BACT.)
ШТАММ DSM 800
ЛИПИДЫ
ПОЛЯРНЫЕ ЛИПИДЫ
ОКСИАРХЕТИДИЛСЕРИН
ОКСИАРХЕТИДИЛ-МИО-ИНОЗИТ

Доп.точки доступа:
Koga, Yosuke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.107

van, de Wijngaard W. M.H.
Formation of factor 390 by cell extracts of Methanosarcina barkeri [Text] / de Wijngaard W. M.H. van, P. Vermey, der Drift C. van // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 8. - P2710-2711 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Образование фактора F[3][9][0] экстрактами из клеток Methanosarcina barkeri
Аннотация: Бесклеточные экстракты штамма Methanosarcina barkeri DSM800, выращенного на метаноле или ацетате, превращают кофермент F[4][2][0] в АТФ-зависимой р-ции в аденилированную форму - F[3][9][0]. Авт указывают на то, что в более ранних работах, проведенных на целых Кл, эта р-ция не зафиксирована. Библ. 6. Нидерланды, Dep. of Microbiology, Fac. of Sci., Univ. of Nijmegen Toernooiveld, NL-6525 ED Nijmegen.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: METHANOSARCINA BARKERI (BACT.)
ШТАММ DSM 800
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
КОФАКТОРЫ
ФАКТОР F 390
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Vermey, P.; van, der Drift C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.05-04Б2.090

Cao, Xianjun.
Acetate-dependent methylation of two corrinoid proteins in extracts of Methanosarcina barkeri [Text] / Xianjun Cao, Joseph A. Krzycki // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 17. - P5439-5448 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Зависимое от ацетата метилирование двух корриноидных белков в экстрактах [клеток] архебактерии Methanosarcina barkeri
Аннотация: В экстрактах клеток облигатно анаэробной метаногенной архебактерии Methanosarcina barkeri штамма MS (DSM 800) метка из [{3}H]- или [2-{1}{4}C]-ацетата в присутствии АТФ, Н[2] и бромэтансульфоновой кислоты (ингибитора метилредуктазной системы) активно включается в белки. В анаэробных условиях на свету эти белки подвергались фотолизу с образованием радиоактивного СН[4]. Методами ВЭЖХ и ЭФ в ПААГ в отсутствие ДДС-Na обнаружено 3 или 4 радиоактивных белка с мол. массами 480; 200 и 29 кД. Наиболее радиоактивными оказались белки с мол. массами 480 и 29 кД. Эти белки содержали радиоактивные метильные, а не ацетильные группы. Из этих белков выделены радиоактивные {1}{4}C-кофакторы, которые методами УФ-спектрофотометрии и ВЭЖХ идентифицированы как метилированные корриноиды. Очищенный на 70% белок с мол. массой 480 кД состоял из субъединиц с мол. массами 40 и 30 кД и не содержал субъединиц дегидрогеназы окиси углерода (КФ 1.2.99.2). Этот белок с мол. массой 480 кД, в отличие от белка с мол. массой 29 кД, при метаногенезе из ацетата in vitro метилировался, а при прекращении образования СН[4] деметилировался, что указывает на участие этого содержащего корриноид белка в переносе СН[3]группы при образовании СН[4] из ацетата. Библ. 52. США, (Krzycki J. A.), Dept. Microbiol., Ohio State Univ., Columbia, OH 43210.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: METHANOSARCINA BARKERI (BACT.)
ШТАММ DSM 800
КОРРИНОИДНЫЕ БЕЛКИ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЗАВИСИМОСТЬ
АЦЕТАТ

Доп.точки доступа:
Krzycki, Joseph A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.03-04Б2.045

Ekiel, Irena.
Identification of degradation artifacts formed upon treatment of hydroxydiether lipids from methanogens with methanolic HCl [Text] / Irena Ekiel, G.Dennis Sprott // Can. J. Microbiol. - 1992. - Vol. 38, N 8. - P764-768 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Идентификация продуктов расщепления, образуемых при обработке гидроксидиэфирных липидов из метаногенных бактерий метанольным раствором соляной кислоты
Аннотация: Липиды Methanosarcina barkeri DSM 800 в начале стационарной фазы роста нагревали до 70'ГРАДУС' С в 2,5%-ном р-ре HCl в метаноле. Рез-том такой обработки было получение 6 продуктов расщепления. Основные продукты идентифицированы как монофитанилглицерол, 3-метоксидиэфир и цис-транс-изомеры ненасыщенного между 3 и 4 углеродными атомами диэфира. Остальные 2 продукта по данным хр-фии в тонком слое могут быть ошибочно приняты за 2,3-ди-O-фитанил-sn-глицерол и 2-O-сестерпанил-3-О-фитанил-sn-глицерол. Библ. 19. Канада, National Res. Council of Canada, Biotechnology Res. Inst. Montreal, Que. Canada H4Р 2R2.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.02
Рубрики: METHANOSARCINA BARKERI (BACT.)
ШТАММ DSM 800
ЛИПИДЫ
ХИМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА
ПРОДУКТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sprott, G.Dennis

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска