Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ СС118<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.282

    Lloyd, Andrew D.

    Topology of the Escherichia coli uhpT sugar-phosphate transporter analyzed by using TnphoA fusions [Text] / Andrew D. Lloyd, Robert J. Kadner // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 4. - P1688-1693 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Топология переносчика сахарофосфатов uhpT Escherichia coli, изученная с использованием слияний Tnpho A
Аннотация: Для изучения трансмембранной топологии белка UhpT (I)-переносчика сахарофосфатов-с использованием транспозона TnphoA сконструированы слияния uphT- phoA, кодирующие составные белки Uhp T-Pho A (II), в к-рых N-конец I разл. длины соединен с щелочной фосфатазой Pho A (III). Уровни активности III у этих слияний различны, хотя все слияния продуцируют в максиклетках одинаковое кол-во полноразмерных II. Однако, эти II нестабильны и быстро разрушаются до размеров III в случае слияний с высокой активностью III и до маленьких фрагментов у штаммов с низкой активностью III. Активность III у штаммов с малоактивными слияниями связана с экспортом небольшого кол-ва II в периплазму. Хотя не удалось получить слияний для всех предсказанных внемембранных петель I, полученные данные согласуются с моделью 12 трансмембранных областей, ориентированных N- и С-концами в цитоплазму. Библ. 29. США, Dept. of Microbiol., School of Med., Univ. of Virginia, Charlottesville. VA 22908.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ СС118

ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

САХАРОФОСФАТЫ

МЕХАНИЗМ

БЕЛКИ

БЕЛОК-ПЕРЕНОСЧИК UHP T

ТОПОЛОГИЯ ТРАНСМЕМБРАННАЯ

МЕТОДЫ

СЛИТЫЕ ГЕНЫ

ГЕН БЕЛКА-ПЕРЕНОСЧИКА UHPT

ТРАНСПОЗОН TNPHOA

СЛИТЫЙ БЕЛОК UHPT-PHOA

АКТИВНОСТЬ

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Kadner, Robert J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.622

    Chepuri, Visala.

    The use of gene fusions to determine the topology of all of the subunits of the cytochrome o terminal oxidase complex of Escherichia coli [Text] / Visala Chepuri, Robert B. Gennis // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 22. - P12978-12986 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Использование слияния генов для изучения топологии всех субъединиц терминального оксидазного комплекса цитохрома o Escherichia coli
Аннотация: Профили гидропатии аминокислотных последовательностей 5 субъединиц комплекса цитохрома о (I) позволяют предположить, что все они содержат множественные спиральные трансмембранные домены. Для изучения мембранной топологии этих белков сконструированы слияния генов, кодирующие химерные белки, в которых N-концевая часть принадлежит какой-либо субъединице I, а С-концевая часть - сенсорным белкам: щелочной фосфатазе (II), лишенной сигнальной последовательности, или 'бета'-галактозидазе (III). Точки слияния между генами cyo ABCDE и phoA или lact у слияний с высокой активностью II или III, определены методом секвенирования. Полученные данные использованы для построения топологич. моделей для всех 5 белков оперона cyo. Библ. 48. США, Dept. of Biochem. and Chem., Univ. of Illinois, Urbana, IL 61801.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ СС118

ЦИТОХРОМЫ

ЦИТОХРОМ О

ТЕРМИНАЛЬНЫЙ ОКСИДАЗНЫЙ КОМПЛЕКС

СТРУКТУРА

КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕНЫ ТЕРМИНАЛЬНОГО ОКСИДАЗНОГО КОМПЛЕКСА ЦИТОХРОМА O CYO ADCDE

СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

СЛИТЫЕ ГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Gennis, Robert B.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.410

   

    Analysis of the haemolysin secretion system by PhoA-HlyA fusion proteins [Text] / J. Hess [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 224, N 2. - P201-208 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Изучение системы секреции гемолизина с помощью гибридных белков PhoA-HlyA
Аннотация: Эффективность системы транспорта гемолизина, кодируемой плазмидой pHly152, изучалась с помощью гибридных белков PhoA-HlyA и различных соединений, содержащих HlyB/HlyD в транс-конформации. С помощью делеций и перемещений в С-концевой сигнальном домене HlyA (60 аминок-т) выявлено по крайней мере 3 области с различной степенью специфичности. Эффективная транс-комплементирующая система HlyB/HlyD экспрессируется детерминантной hly на плазмиде pHly152, если регуляторный элемент hlyR находится в цис-положении. Секреция PhoA- HlyA не препятствует секреции HlyA даже при высоком уровне экспрессии, что свидетельствует о высокой емкости системы транслокации HlyB/HlyD. Библ. 38. ФРГ, Inst. fur Genetik und Mikrobiol., Univ. Wurzburg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09 + 341.27.21.09.33.99
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ СС118

СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ

ГЕМОЛИЗИН

МЕХАНИЗМ

ГИБРИДНЫХ БЕЛОК PHOA-HLYA


Доп.точки доступа:
Hess, J.; Gentschev, I.; Goebel, W.; Jarchau, T.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.610

    Wooldridge, Karl G.

    Sensitivity of Escherichia coli to cloacin DF13 involves the major outer membrane protein OmpF [Text] / Karl G. Wooldridge, Peter H. Williams // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 8. - P2420-2424 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Чувствительность Escherichia coli к клоацину DF 13 обеспечивает основной белок внешней мембраны OmpF
Аннотация: Изучались белки Escherichia coli, определяющие чувствительность бактериальных клеток к клоацину DF13. Клоацин DF13 связывается с поверхностью клетки-мишени, после чего один из фрагментов молекулы проникает через цитоплазматич. мембрану и разрушает РНК 16S, что приводит к прекращению белкового синтеза в бактериальных клетках. В ходе работы были получены мутантные штаммы Escherichia coli нечувствительные к клоацину DF13. При этом клетки утрачивали способность синтезировать белок OmpF. Передача рекомбинантной плазмиды, кодирующей белок OmpF, в клоацин-устойчивый штамм, восстанавливает его чувствительность к клоацину. Библ. 27. Великобритания, Dep. of Genetics, Univ. of Leicester, Leicester LE1 7RH.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.33.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ СС118

АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

КЛОАЦИН

МЕХАНИЗМ

НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ

СТРУКТУРА

БЕЛОК OMPF

ФУНКЦИЯ

МУТАНТЫ

МУТАНТЫ ПО ГЕНУ БЕЛКА OMBF

ПОЛУЧЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Williams, Peter H.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)