Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЧАСТОТА АЛЛЕЛЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.111

   

    Identification of C to T mutation at position -236 bp in the human NRAMP1 gene promoter [Text] / Lee-Anne Lewis [et al.] // Immunogenetics. - 1996. - Vol. 44, N 4. - P309-311 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Выявление мутации С'-'Т в положении -256 промотора гена NRAMP1 человека
Аннотация: Ген NRAMP1 (Н) кодирует интегральный макрофаг-специфичный мембранный белок и расположен на хромосоме 2 (участок q35) человека. Описан новый полиморфный сайт в гене Н, связанный с заменой C'-'T в положении -256 промотора гена Н. Аллель 256Т встречается в популяции с частотой 0,117. ЮАР,[P. D. van Helden], Univ. of Stellenbosch, Dep. of Medical Biochemistry and MRC Centre for Molecular and Cellular Biology, P. O. Box 19063, 7505 Tygerberg. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: ПДРФ
ГЕН NRAMP1

ПРОМОТОР

МИССЕНС-МУТАЦИЯ

ПОПУЛЯЦИИ

ЮЖНАЯ АФРИКА

ЧАСТОТА АЛЛЕЛЯ

ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Lewis, Lee-Anne; Victor, Thomas C.; Hoal-van, Helden Eileen G.; Blackwell, Jenefer M.; dda, Silva-Tatley Fernanda; Tullett, Samantha; Ehlers, Mario; Beyers, Nulda; Donald, Peter R.; van, Helden Paul D.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.07-04А3.34

    Ohashi, Jun.

    Selecting contingency table in population-based association study: Allele frequency or positivity? [Text] : abstr. 8th Annu. Meet. Int. Genet. Epidemiol. Soc., St. Louis, Mo., Sept. 9-10, 1999 / Jun Ohashi, Katsushi Tokunaga // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, N 3. - P201-202 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Выбор таблиц сопряженности в популяционных ассоциативных исследованиях: частота или позитивность аллеля?
Аннотация: Проведен сравнительный анализ мощности таблиц сопряженности типа 2*2 для оценки критерия 'хи'{2} при использовании разных моделей пенетрантности и показано, что при проведении популяционных ассоциативных исследований мощность является максимальной при анализе частот аллелей и мультипликативной модели пенетрантности. С другой стороны, при аддитивной модели пенетрантности большая мощность наблюдается при использовании позитивности аллелей. Япония, Department of Human Genetics, Graduate School of Medicine, University of Tokyo, Hongo, Tokyo 113
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.13.09
Рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
МЕТОДЫ

АССОЦИАЦИИ

ДОСТОВЕРНОСТЬ

КРИТЕРИЙ 'ХИ'{2}

ТАБЛИЦЫ СОПРЯЖЕННОСТИ

ЧАСТОТА АЛЛЕЛЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tokunaga, Katsushi


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.05-04М3.154

   

    Генетическая эпидемиология патологической миопии [Text] / Renyuan Chu [et al.] // Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chin. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 17, N 3. - С. 178-180 . - ISSN 1003-9406
Аннотация: С помощью программы SEGRANB проводили сегрегационный анализ (СА) патологической миопии (ПМ) в семьях 62 пробандов, определяли семейное накопление (p) и долю спорадических случаев (x), а также генетическую модель и частоту патологического гена. При проведении простого СА ПМ типа N{*}N имела аутосомно-рецессивный тип наследования с x=65,72%; ПМ типа A{*}N - аутосомно-рецессивный (доминантный не удалось исключить) с x=36,14%. При проведении сложного СА (SAGE-REGD) ПМ имела аутосомно-рецессивный тип наследования с частотой гена 0,147385. КНР, Dep. of Ophthalmology, E&ENT Hospital, Shanghai Medical Univ., Shanghai, 200031. Табл. 4. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.07
Рубрики: ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
МИОПИЯ

ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ

ЧАСТОТА АЛЛЕЛЯ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

ПРОГРАММА SEGRANB

ПРОГРАММА SAGE-REGD

КИТАЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chu, Renyuan; Ni, Pengsheng; Ni, Minjian; Shen, Fumin


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)