Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОХРОМ Р4502С11<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.019

    Chang, Thomas K. H.

    1-(2-chloroethyl)-3-cyclohexyl-1-nitrosourea (CCNU) modulates rat liver microsomal cyclophosphamide and ifoshamide activation by suppressing cytochrome P450 2С11 Messenger Rna levels [Text] / Thomas K. H. Chang, Haiyan Chen, David J. Waxman // Drug. Metab. and Disposin. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P673-679 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: 1-(2-хлорэтил)-3-циклогексил-1-нитрозомочевина (CCNU) модулирует активацию циклофосфамида и ифосфамида в микросомах печени крыс посредством супрессии уровня матричной РНК цитохромы P4502C11
Аннотация: Ранее показано, что обработка взрослых оо крыс противоопухолевым алкилирующим агентом CCNU (ломустин; I) обусловливает пролонгированное уменьшение в печени опосредуемой цитохромом Р450 (CYP) ферментной активности; в частности, I вызывает снижение активации фосфамида и циклофосфана в микросомах (in vitro) на 30-60%. Выявлено, что I уменьшает зависимую от CYP2С11 активность 2'альфа'-гидроксилазы тестостерона. Уменьшение активности CYP2С11 не связано со снижением активности НАДФН-цитохром Р450-редуктазы, а обусловлено снижением уровня мРНК цитохрома Р4502С11, т. е. I является избирательным модулятором CYP2С11 в печени. США, Div. Cell and Molecular Biology, Dept Biology, Boston Univ., Boston, MA 02215. Библ. 54.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: НИТРОЗОМЕТИЛМОЧЕВИНА
ИНГИБИТОР ФЕРМЕНТОВ

ПЕЧЕНЬ

МИКРОСОМЫ

ЦИКЛОФОСФАН

ИФОСФАМИД

МЕТАБОЛИЗМ

ЦИТОХРОМ Р4502С11

МРНК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Chen, Haiyan; Waxman, David J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.165

   

    Application of the PKCYP-test to predict the amount of in vivo CYP2C11 using tolbutamide as a probe [Text] / Noriko Matsunaga [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2001. - Vol. 24, N 11. - P1305-1310 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Применение PKCYP-теста для предсказания уровня CYP 2C11 in vivo с использованием толбутамида в качестве зонда
Аннотация: Показали, что у крыс, подвергнутых действию CCl[4], суммарный клиренс толбутамида и уровень Р-450 2С11 снижен и составляет лишь 1/4 и 1/3 от нормы. С помощью PKCYP-теста показали возможность точного предсказания уровня Р-450 2С11 и содержания толбутамида в крови в зависимости от времени. Япония, Dep. Pharmac., Kyorisu Coll. Pharm., Tokyo 105-8512. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ТОЛБУТАМИД
МЕТАБОЛИЗМ

ЦИТОХРОМ Р4502С11

УРОВЕНЬ

ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ УГЛЕРОД

ВЛИЯНИЕ

ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

РКС'ГАММА'P-ТЕСТ

КРОВЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Matsunaga, Noriko; Nishijima, Taeko; Hattori, Kenji; Iizasa, Hisashi; Yamamoto, Keiko; Kizu, Junko; Takanaka, Akira; Morikawa, Akinobu; Nakashima, Emi

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.11-04Н1.449

   

    Use of multiple markers to identify a subset of preneoplastic foci in liver most likely to progress to tumour [Text] : meet. Brit. Toxicol. Soc. in Assoc. with Brit. Soc. Toxicol., Kent (Canterbury), 5-7 Apr., 1993 / J. A. Green [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1993. - Vol. 12, N 6. - P576 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Использование множественных маркеров для идентификации предраковых фокусов в печени, более похожих на прогрессию к опухоли
Аннотация: Исследовали гепатоканцерогенез у 48 крыс (о) Фишер F344, получавших диету, содержащую 2ppm афлатоксина В[1] (АТВ[1]). Методами гистохимии и иммуногистохимии определяли маркеры глутамилтранспептидазу (ГТП), цитохром Р450 2С11 и глутатион S-трансферазу Р (ГСТР), рецептор фибронектина AGp110 и цитокератины (ЦК). ГСТР идентифицирован в наибольшем кол-ве в предраковых фокусах спустя 44 нед; ЦК 19, к-рый в нормальной печени экспрессируется только в клетках желчных протоков, в фокусах обнаружен в наименьшем кол-ве вокруг просвета. Отношение ГСТР к ЦК19 на 14 нед было 40:1. Авт. считают, что сверхэкспрессия ЦК19 - наиболее полезный маркер туморогенного потенциала при гепатоканцерогенезе. Великобритания, Nat. Inst. for Med. Res., Mill Hill, London, NW7 1АА.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: ГЕПАТОКАНЦЕРОГЕНЕЗ
АФЛАТОКСИН В[1]

МАРКЕРЫ

ГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗА

ЦИТОХРОМ Р4502С11

ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА

РЕЦЕПТОРЫ ФИБРОНЕКТИНА

ЦИТОКЕРАТИНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Green, J.A.; Stamatoglou, S.C.; Gordon, L.A.; Manson, M.M.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)