Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОХРОМ Р4502В6<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.123

    Pearce, Robin E.

    Pathways of carbamazepine bioactivation in vitro [Text]. I . Characterization of human cytochromes P450 responsible for the formation of 2- and 3-hydroxylated metabolites / Robin E. Pearce, Gangadhara R. Vakalagadda, J.Steven Leeder // Drug Metab. and Dispos. - 2002. - Vol. 30, N 11. - P1170-1179 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Пути биоактивирования карбамазепина in vitro. I. Характеристика цитохромов P-450 человека, ответственных за образование 2- и 3-гидроксилированных метаболитов
Аннотация: На микросомах печени человека показали, что превращение карбамазепина (CAR: 30-300 мкМ) в 3-(OH)-CAR происходит в 25 раз быстрее, чем в 2-(OH)-CAR. С помощью ряда ингибиторов P-450 нашли, что CAR превращается в 3-(OH)-CAR преимущественно с участием P-450 3A4 и 2B6, а в 2-(OH)-CAR с участием P-450 2E1 ('ЭКВИВ'30%). Вклад P-450 1A2, 2A6, 2B6 и 3A4 в реакцию 2-гидроксилирования CAR также значителен ('ЭКВИВ'13-18%). США, Div. Pediatric Pharmacol. & Med. Toxicol., Children's Mercy Hosps. & Clinics, Kansas City, MO 64108. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: 2(3)-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
КАРБАМАЗЕНИНА

ЦИТОХРОМ Р4501А2/2А6/3А4

ЦИТОХРОМ Р4502В6

КАТАЛИЗ

МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Vakalagadda, Gangadhara R.; Leeder, J.Steven


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.110

   

    The cytochrome P450 2B6 (CYP2B6) is the main catalyst of efavirenz primary and secondary metabolism: Implication for HIV/AIDS therapy and utility of efavirenz as a substrate marker of CYP2B6 catalytic activity [Text] / Bryan A. Ward [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 306, N 1. - P287-300 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Цитохром P-450 2B2 (СYP 2B6) является главным катализатором при первичном и вторичном метаболизме эфавиренца: роль при терапии ВИЧ/СПИД и использование эфавиренца в качестве субстрата-маркера для определения каталитической активности CYP 2B6
Аннотация: На микросомах печени человека и с применением рекомбинантных P-450 изучали пути метаболизма ненуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы ВИЧ-1, эфавиренца (FFA). показали, что FFA подвергается реакциям окислительного гидроксилирования с образованием 8-(OH)-FFA и 8,14-(OH)[2]-FFA с участием P-450 2B6, а также 7-(OH)-FFA без участия Р-450. Сделан вывод о ведущей роли Р-450 2В6 в метаболизме FFA у человека. США, Dep. Med., Div. Clin. Pharmacol., Indiana Univ. Sch., Med., Indianapolis, IN. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: 7(8) ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
8(14)-ДИГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ

ЭФАВИРЕПЦА

ЦИТОХРОМ Р4502В6

РЕКОМБИНАНТНЫЙ

КАТАЛИЗ

МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ward, Bryan A.; Gorski, J.Christopher; Jones, David R.; Hall, Stephen D.; Flockhart, David A.; Desta, Zerusenay


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.10-04Т2.227

   

    The cytochrome P450 2B6 (CYP2B6) is the main catalyst of efavirenz primary and secondary metabolism: Implication for HIV/AIDS therapy and utility of efavirenz as a substrate marker of CYP2B6 catalytic activity [Text] / Bryan A. Ward [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 306, N 1. - P287-300 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Цитохром P-450 2B2 (СYP 2B6) является главным катализатором при первичном и вторичном метаболизме эфавиренца: роль при терапии ВИЧ/СПИД и использование эфавиренца в качестве субстрата-маркера для определения каталитической активности CYP 2B6
Аннотация: На микросомах печени человека и с применением рекомбинантных P-450 изучали пути метаболизма ненуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы ВИЧ-1, эфавиренца (FFA). показали, что FFA подвергается реакциям окислительного гидроксилирования с образованием 8-(OH)-FFA и 8,14-(OH)[2]-FFA с участием P-450 2B6, а также 7-(OH)-FFA без участия Р-450. Сделан вывод о ведущей роли Р-450 2В6 в метаболизме FFA у человека. США, Dep. Med., Div. Clin. Pharmacol., Indiana Univ. Sch., Med., Indianapolis, IN. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: 7(8) ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
8(14)-ДИГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ

ЭФАВИРЕПЦА

ЦИТОХРОМ Р4502В6

РЕКОМБИНАНТНЫЙ

КАТАЛИЗ

МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ward, Bryan A.; Gorski, J.Christopher; Jones, David R.; Hall, Stephen D.; Flockhart, David A.; Desta, Zerusenay


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.06-04Т4.145

   

    Stereoselective metabolism of endosulfan by human liver microsomes and human cytochrome P450 isoforms [Text] / Hwa-Kyung Lee [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2006. - Vol. 34, N 7. - P1090-1095 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Стереоселективный метаболизм эндосульфана микросомами печени человека и изоформами цитохрома P-450 человека
Аннотация: На микросомах печени человека изучали метаболизм изомеров инсектицида эндосульфана (END). Показали, что в присутствии NADPH и микросом END превращается в токсичный END-сульфат (ENS-S), причем его внутренний клиренс при образовании из 'бета'-END был в 3,5 раза выше, чем при образовании из 'альфа'-END. Показали участие P=450 2B6, 3A4 и 3A5 в метаболическом превращении 'альфа'-END в END-S, а P-450 3A4 и 3A5 в метаболизме 'бета'-END. Заключают, что в стереоселективном метаболизме и распределении END участвуют семейства P-450 2B6- и 3A. Ю. Корея, Sch. Agr. Biotechn., Seoul Natl. Univ., Seoul 151-742. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.25.13
Рубрики: ЭНДОСУЛЬФАН 'АЛЬФА'- И 'БЕТА'-ФОРМЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ

ЦИТОХРОМ Р4502В6

ЦИТОХРОМ Р4503А

КАТАЛИЗ

МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ

ЧЕЛОВЕК

ТОКСИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Lee, Hwa-Kyung; Moon, Joon-Kwan; Chang, Chul-Hee; Choi, Hoon; Park, Hee-Won; Park, Byeoung-Soo; Lee, Hye-Suk; Hwang, Eul-Chul; Lee, Young-Deuk; Liu, Kwang-Hyeon


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.02-04Т1.335

   

    Rapid clinical induction of hepatic cytochrome P4502B6 activity by ritonavir [Text] / Evan D. Kharasch [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 5. - P1663-1669 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Быстрая клиническая индукция ритонавиром активности цитохрома Р4502В6 печени
Аннотация: Активность цитохрома Р4502В6 печени добровольцев оценивали по выведению с мочой и по конц-ии в плазме метаболитов и энантиомеров рацемата бупропиона (I) после его введения в дозе 150 мг. При введении ритонавира (II) в дозе 300 мг дважды в день на протяжении 3 дн. перед I величина отношения AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] I в плазме к этой величине в контроле снижалась до 0,84. Для (R)- и (S)-I и (R,R)-гидрокси-I величина этого отношения снижалась до 0,86, 0,8 и 0,86, а для (S,S)-гидрокси-I не изменялась. Для рацемата I величина отношения AUC снижалась до 0,84. Клиренс рацемата I и его R- и S-энантиомеров при введении II снижался в среднем в 1,2 раза. Сделан вывод, что II является индуктором цитохрома Р4502В6. США, Washington Univ., St. Louis, Missouri 63110. Ил.2. Табл.2. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.09
Рубрики: РИТОНАВИР
БУПРОПИОН

ЭНАНТИОМЕРЫ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ЦИТОХРОМ Р4502В6

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Kharasch, Evan D.; Mitchell, Darain; Coles, Rebecka; Blanco, Roberto


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)