Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОХРОМ Р450 2С9/2С19<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.02-04Т1.159

   

    Inhibition of drug metabolism in human liver microsomes by nizatidine, cimetidine and omeprazole [Text] / S. Furuta [et al.] // Xenobiotica. - 2001. - Vol. 31, N 1. - P1-10 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Ингибирование метаболизма лекарств в микросомах печени человека низатидином, циметидином и омепразолом
Аннотация: В опытах на изолированных микросомах печени человека с помощью набора избирательных субстратов отдельных изоформ цитохрома Р450 показано, что циметидин (I) и омепразол (II) ингибируют изоформы CYP2С9, 2C19, 2B6 и 3А. Особенно эффективно II ингибировал гидроксилирование S-мефенитоина (K[i]=7,1 мкМ), опосредуемое CYP2C19. Влияния низатидина на активность этих изоформ не обнаружено. Показано, что I ингибирует гидроксилирование тобутамида, но не диклофенака, а II, напротив, ингибирует гидроксилирование диклофенака, но не толбутамида. Сделан вывод о необходимости строго отбора лекарственных средств при одновременном введении с противоязвенными препаратами, I и II. Япония, Zeria Pharmaceutical Co., Ltd., Saitama 360-0111. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
НИЗАТИДИН

ЦИМЕТИДИН

ОМЕПРАЗОЛ

ЦИТОХРОМ Р450 3А

ЦИТОХРОМ Р450 2В6

ЦИТОХРОМ Р450 2С9/2С19

КАТАЛИЗ

МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Furuta, S.; Kamada, E.; Suzuki, T.; Sugimoto, T.; Kawabata, Y.; Shin9ozaki, Y.; Sano, H.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.189

   

    Fondaparinux sodium does not inhibit cytochrome P450 (CYP) enzymes in human liver microsomes [Text] : тез. [11 North American ISSX Meeting, Orlando, Fla, Oct. 27-31, 2002] / Carolyne Lieu [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, прил. 1. - P174 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Фондапаринукс натрия не ингибирует активность цитохром Р-450 (CYP)-зависимых ферментов в микросомах печени человека
Аннотация: На микросомах печени человека нашли, что пентасахарид фондапаринукс-Na, являющийся синтетическим противотромботическим средством, не оказывает заметного ингибирующего действия на окислительный метаболизм субстратов для Р-450-зависимых ферментов (K[i]=1000 мкМ). США, Clin. Metab. & Pharmacokinetics, Sanofi-Synthelabo Res. Div., Malvern, PA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ФОНДАПАРИНУКС-NA
ВЛИЯНИЕ

ЦИТОХРОМ Р450 1А1/2А6

ЦИТОХРОМ Р450 2С9/2С19

ЦИТОХРОМ Р450 2D6/2E1

КАТАЛИЗ

МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ

ЧЕЛОВЕК

КОНФЕРЕНЦИЯ

ОРЛАНДО, ФЛОРИДА

ОКТЯБРЬ, 2002 Г.


Доп.точки доступа:
Lieu, Carolyne; Shi, Juan; Van, Horn Robert; Brian, William

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.10-04Т1.75

    Hyland, Ruth.

    Identification of the enzymes involved in the N-oxidation of voriconazole [Text] : тез. [11 North American ISSX Meeting, Orlando, Fla, Oct. 27-31, 2002] / Ruth Hyland, Barry C. Jones // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, прил. 1. - P51 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Идентификация ферментов, вовлеченных в N-окисление вориконазола
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ВОРИКОНАЗОЛ
N-ОКИСЛЕНИЕ

ЦИТОХРОМ Р4503А4

ЦИТОХРОМ Р450 2С9/2С19

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ

ЧЕЛОВЕК

КОНФЕРЕНЦИЯ

ОРЛАНДО, ФЛОРИДА

ОКТЯБРЬ, 2002 Г.


Доп.точки доступа:
Jones, Barry C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.11-04Т1.124

   

    Automated CYP450 methods for drug interaction predictions [Text] : тез. [12 North American ISSX Meeting, Providence, R.I., Oct. 12-16, 2003] / Michael Fitzsimmons [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2003. - Vol. 35, прил. 2. - P29 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Автоматизированные методы определения активности CYP 450 для прогнозирования взаимодействий между лекарствами
Аннотация: Предложены автоматизированные методы на основе ЖХ/МС/МС или ВЭЖХ/УФ для определения активности P-450 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 и 3A4. Приведены сравнительные величины K[м], IC[50] и K[i] с рядом субстратов и ингибиторов для этих изоформ P-450, полученные обычными и предложенными методами. США, Dep. Metab., Covance Labs, Madison, WI 53704
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЦИТОХРОМ Р450 1А2/3А4
ЦИТОХРОМ Р450 2С9/2С19

ЦИТОХРОМ Р450 2Д6

АКТИВНОСТЬ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

КОНФЕРЕНЦИЯ

ПРОВИДЕНС

РОД-АЙЛЕНД

ОКТЯБРЬ, 2003 Г.


Доп.точки доступа:
Fitzsimmons, Michael; Albaugh, Daniel; Randlett, Christopher; Denissen, Jon

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.11-04Т2.12

   

    Comparison of inhibitory effects of the proton pump-inhibiting drugs omeprazole, esomeprazole, lansoprazole, pantoprazole, and rabeprazole on human cytochrome P450 activites [Text] / Xue-Qing Li [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2004. - Vol. 32, N 8. - P821-827 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Сравнение ингибиторных эффектов омепразола, эзомепразола, лансопразола, пантопразола и рабепразола, являющихся лекарствами, ингибирующими протонный насос, на активность цитохромов P-450 человека
Аннотация: На микросомах печени человека показали, что изученные ингибиторы протонного насоса являются также ингибиторами ряда P-450 (2C9, 2C19, 2D6 и 3A4). Эти лекарства конкурентно ингибировали активность рекомбинантного P-450 2C19, а лансопразол и пантопразол наиболее сильно снижали активность P-450 2C19 и 2C9 (K[i]=0,4-1,5 и 6 мкМ, соотв.). Эффект этих лекарств на активность P-450 2D6 был наиболее слабым (IC[50]0,2 мМ). Швеция, DMPK & Bioanalyt. Chem., Astra-Zeneca R&D Molndal, S-431 83 Molndal. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.21
Рубрики: ЦИТОХРОМ Р450 2С9/2С19
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ

ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ

ОМЕПРАЗОЛ

МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Li, Xue-Qing; Andersson, Tommy B.; Ahlstrom, Marie; Weidolf, Lars

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)