СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОЗИНПЕРМЕАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.159

Gupta, Soma Sen.
A purine permease in Cadida glabrata [Text] / Soma Sen Gupta, David Kerridge, Marie-Renee Chevallier // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 126, N 1. - P93-96 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Пуринпермеаза у Candida glabrata
Аннотация: Эксперименты по конкуренции показали, что аденин и гуанин транспортируются пуринпермеазой у C. glabrata шт. 4 и мутанта этого штамма, дефектного по цитозинпермеазе. Этот мутант получен на основе устойчивости к 5-фторцитозину, не транспортировал цитозин, но транспортировал аденин и гуанин. Аденин конкурентно ингибировал (K[i] 6,2 мкМ) поглощение [8-{14}C]-гуанина, а гуанин конкурентно ингибировал (K[i] 0,6 мкМ) транспорт [8-{14}C]-аденина. Напротив, цитозин не ингибировал транспорт меченых аденина и гуанина даже в конц-ии 500 мкМ. Транспортная система для гипоксантина у этого организма не обнаружена. Следовательно, в дополнение к цитозинпермеазе у C. glabrata существует пуринпермеаза, к-рая отличается от пуринцитозинпермеаз у Saccharomyces cerevisiae и Candida albicans, транспортирующих аденин, цитозин, гуанин и гипоксантин. США, Yale Univ. School of Med. Dep. Genetics, New Haven, CT 06510-8005. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПУРИНПЕРМЕАЗА
ЦИТОЗИНПЕРМЕАЗА
CANDIDA GLABRATA (FUNGI)
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

Доп.точки доступа:
Kerridge, David; Chevallier, Marie-Renee

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.119

Eddy, A. A.
Cytosine accumulation as a measure of the proton electrochemical gradient acting on the overexpressed cytosine permease of Saccharomyces cerevisiae [Text] / A. A. Eddy, P. Hopkins // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 3. - P449-457 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Накопление цитозина как мера протонного электрохимического градиента, действующего при сверхэкспрессии цитозинпермеазы у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Величина генерируемого дрожжевой клеткой градиента концентрации цитозина 'ДЕЛЬТА''мю'[cyt] использована как мера 'ДЕЛЬТА''мю'[H{+}]. У Saccharomyces cerevisiae нет цитозиндезаминазы и сверхэкспрессия цитозинпермеазы - системы, транспортирующей 1H{+}/цитозин.'ДЕЛЬТА''мю'[cyt], измеренный в суспензиях отмытых клеток, сбраживающих глюкозу, в присутствии 0,5 или 50 мМ KCl составил 260 мВ при pH4 или 5, и 194 мВ при pH7. По первоначальной оценке -'ДЕЛЬТА''мю'[H{+}] был по крайней мере не меньше соответствующего значения pH. 20 мМ раствор тетрафенилфосфония снижал 'ДЕЛЬТА''мю'[cyt] до величины, почти равной значению градиента pH ('ДЕЛЬТА'pH). С целью коррекции первоначальной оценки 'ДЕЛЬТА''мю'[H{+}] с учетом влияния утечки цитозина помимо симпорта привлечена математическая модель. В такой системе 'ДЕЛЬТА''мю'[cyt] не может превышать эквивалентного отношения V[max]/K[m]L, где V[max] и K[m] - кинетические параметры симпорта, а L - коэффициент скорости утечки. После коррекции оказалось, что величина -'ДЕЛЬТА''мю'[H{+}] на 25 мВ больше, чем 'ДЕЛЬТА''мю'[cyt], и по крайней мере на 70 мВ больше, чем предыдущие оценки, приводимые в литературе. Зная 'ДЕЛЬТА'pH, авт. вывели величину и сравнили с максимальным градиентом метиламина ('ДЕЛЬТА''мю'[M]), формирующимся у дрожжей. Результаты свидетельствуют, что при кислых pH 'ДЕЛЬТА''мю'[M] является мерой 'ДЕЛЬТА''ПСИ'. Великобритания, Dep. Biochem and Applied Mol. Biol., Univ. Manchester Inst. Sci. and Technol., PO Box 88, Manchester M60 1QD. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ЦИТОЗИН
НАКОПЛЕНИЕ
ГРАДИЕНТ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПРОТОННЫЙ ГРАДИЕНТ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЦИТОЗИНПЕРМЕАЗА

Доп.точки доступа:
Hopkins, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.12-04А3.4

Eddy, A. A.
Cytosine accumulation as a measure of the proton electrochemical gradient acting on the overexpressed cytosine permease of Saccharomyces cerevisiae [Text] / A. A. Eddy, P. Hopkins // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 3. - P449-457 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Накопление цитозина как мера протонного электрохимического градиента, действующего при сверхэкспрессии цитозинпермеазы у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Величина генерируемого дрожжевой клеткой градиента концентрации цитозина 'ДЕЛЬТА''мю'[cyt] использована как мера 'ДЕЛЬТА''мю'[H{+}]. У Saccharomyces cerevisiae нет цитозиндезаминазы и сверхэкспрессия цитозинпермеазы - системы, транспортирующей 1H{+}/цитозин.'ДЕЛЬТА''мю'[cyt], измеренный в суспензиях отмытых клеток, сбраживающих глюкозу, в присутствии 0,5 или 50 мМ KCl составил 260 мВ при pH4 или 5, и 194 мВ при pH7. По первоначальной оценке -'ДЕЛЬТА''мю'[H{+}] был по крайней мере не меньше соответствующего значения pH. 20 мМ раствор тетрафенилфосфония снижал 'ДЕЛЬТА''мю'[cyt] до величины, почти равной значению градиента pH ('ДЕЛЬТА'pH). С целью коррекции первоначальной оценки 'ДЕЛЬТА''мю'[H{+}] с учетом влияния утечки цитозина помимо симпорта привлечена математическая модель. В такой системе 'ДЕЛЬТА''мю'[cyt] не может превышать эквивалентного отношения V[max]/K[m]L, где V[max] и K[m] - кинетические параметры симпорта, а L - коэффициент скорости утечки. После коррекции оказалось, что величина -'ДЕЛЬТА''мю'[H{+}] на 25 мВ больше, чем 'ДЕЛЬТА''мю'[cyt], и по крайней мере на 70 мВ больше, чем предыдущие оценки, приводимые в литературе. Зная 'ДЕЛЬТА'pH, авт. вывели величину и сравнили с максимальным градиентом метиламина ('ДЕЛЬТА''мю'[M]), формирующимся у дрожжей. Результаты свидетельствуют, что при кислых pH 'ДЕЛЬТА''мю'[M] является мерой 'ДЕЛЬТА''ПСИ'. Великобритания, Dep. Biochem and Applied Mol. Biol., Univ. Manchester Inst. Sci. and Technol., PO Box 88, Manchester M60 1QD. Библ. 44

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ЦИТОЗИН
НАКОПЛЕНИЕ
ГРАДИЕНТ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПРОТОННЫЙ ГРАДИЕНТ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЦИТОЗИНПЕРМЕАЗА

Доп.точки доступа:
Hopkins, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.04-04В2.150

In vivo phosphorylation of the purine/cytosine permease from the plasma membrane of the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Benoit Pinson [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 239, N 2. - P439-444 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Фосфорилирование in vivo пурин/цитозинпермеазы из плазматической мембраны дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Изучали фосфорилирование in vivo пурин/цитозинпермеазы плазматической мембраны дрожжей (S. cerevisiae). Показано, что мол. масса белка составляет 45-50 кД. Обнаружено, что белок подвергается посттрансляционной модификации. С помощью обработки белка щелочной фосфотазой установлено, что он фосфорилируется in vivo. Обнаружено, что пермеаза фосфорилируется по сериновому остатку. Предполагают, что фосфорилирование белка происходит при транспорте пермеазы от аппарата Гольджи к плазматич. мембране или в самой плазматич. мембране. Франция, Inst. Biochim. et Gen. Cell. Ctr Nat. Rech. Sci., UPR 9026, F-33077 Bordeaux Cedex. Библ. 37

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ПУРИН/ЦИТОЗИНПЕРМЕАЗА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ТРАНСПОРТ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Pinson, Benoit; Pillois, Xavier; Brethes, Daniel; Chevallier, Jean; Napias, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.09-04Б2.172

Purine-cytosine permease of Saccharomyces cerevisiae. Effect of extrernal pH on nucleobase uptake and binding [Text] / Daniel Brethes [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1992. - Vol. 210, N 3. - P785-791 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Пурин-цитозинпермеаза из Saccharomyces cerevisiae. Влияние внешнего рН на поглощение и связывание нуклеотидных оснований
Аннотация: Исследовали варьирование параметров транспортной активности пурин-цитозинпермеазы (ПЦП) в зависимости от внешнего рН in vivo у двух штаммов Saccharomyces cerevisiae. Первый штамм NC233-10В (pAB4) содержал многокопийную плазмиду рАВ4 с геном пермеазы (FCY2) дикого типа. Второй штамм NC233-10В (рАВ25) содержал многокопийную плазмиду рАВ25 с мутантным геном fcy2-21, несущим 4 аминокислотных замены. Анализировали также изменения параметров равновесного связывания субстратов (аденина, гипоксантина и цитозина) in vitro с использованием соотв. фракций цитоплазматич. мембран. У штамма pAB4 вариации К и V[м][а][к][с] были одинаковы для всех трех оснований, т. е. увеличение К при увеличении рН и V[м][а][к][с] при рН 'ЭКВИВ'5. У штамма рАВ25 значения К варьировали таким же образом, но были выше для всех субстратов, чем у рАВ4. В мембранных препаратах обоих штаммов обнаружен единственный тип связывающих центров. Сродство ПЦП к аденину всегда выше, чем к цитозину или гипоксантину. У мутанта, однако, кривые зависимости K[d] от рН были смещены в область низких значений рН. Константа диссоциации при низких рН для гипоксантина у рАВ4 составила 'ЭКВИВ'1,7 мкМ, а у рАВ25 'ЭКВИВ'14,4 мкМ. Значения рК титруемой аминокислоты составили 3,8 у штамма рАВ4 и 2,9 у штамма рАВ25. Предполагается, что присоединение гипоксантина и Н{+} к ПЦП является неупорядоченным процессом. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 21. Франция (Chevallier J.), Inst. de Biochim. Cellulaire du Centre Nat. de la Recherche Sci., F-33077 Bordeaux Cedex.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПУРИН-ЦИТОЗИНПЕРМЕАЗА
ТРАНСПОРТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПУРИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ
ПИРИМИДИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ NC233-10В (РАВ4)
ШТАММ NC233-10В (PAB25)

Доп.точки доступа:
Brethes, Daniel; Napias, Christian; Torchut, Elisabeth; Chevallier, Jean

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска