Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛЕТАНИН<.>)
Общее количество найденных документов : 78
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-78 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.3

   
    Urinary excretion of cicletanine in the rat: Stereochemical aspects [Text] / R. Vistelle [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 9. - P988-992 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Почечная экскреция циклетанина у крыс: стереохимические аспекты
Аннотация: The metabolism of (+)-cicletanine and (-)-cicletanine (10 mg kg{-1}) was studied in healthy male Wistar rats 24 hr after a single dose and following daily oral administration for 25 days. Urine, collected in 24-hr intervals on days 1,5, 10, 15, 20, and 25, was analyzed by an HPLC method for parent drug and its sulfate/glucuronide conjugates. In urine, the sulfate and glucuronide conjugates of cicletanine were the only two major components quantitated; parent drug was a minor component. Within 24 hr after the first dose of (+)-cicletanine, the sulfate conjugate was the major urinary component; the ratio of sulfate to glucuronide conjugate was 3. After oral administration of (-)-cicletanine, the glucuronide and sulfate conjugates were present in similar amounts. For each enantiomer, the ratio of sulfate/glucuronide did not change upon multiple dosing, and inversion of the enantiomers did not occur. Although sulfate and glucuronide conjugates of each enantiomer are formed, the relative amounts of each conjugate depends on the enantiomer, indicating that there is stereospecificity in the disposition of cicletanine. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛЕТАНИН
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
ЭКСКРЕЦИЯ С МОЧОЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vistelle, R.; Lamiable, D.; Morin, E.; Trenque, T.; Kaltenbach, M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.12-04М2.349

   
    Paradoxical effect of cicletanine on Na{+}-H{+} exchanger in cardiomyocytes [Text] : [Pap.] Sci. Meet., London, 18-20 Dec., 1995 / E. Samain [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 491. - P163-164 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Парадоксальный эффект циклетанина на Na{+}-H{+}-обменник в кардиомиоцитах
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.49.17
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
НАТРИЙ-ВОДОРОДНЫЙ ОБМЕН
ЦИКЛЕТАНИН
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Samain, E.; Dagher, G.; Perret, C.; Morin, E.; Renaud, J.F.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.06-04Т3.100

   
    Short-term increase in prostaglandin I[2] synthesis caused by cicletanine in patients with essential hypertension [Text] / Takanori Yasu [et al.] // Amer. J. Hypertens. - 1995. - Vol. 8, N 9. - P944-948 . - ISSN 0895-7061
Перевод заглавия: Кратковременное повышение синтеза простагландина I[2], вызванное циклетанином, у больных эссенциальной гипертензией
Аннотация: Циклетанин - новый антигипертензивный препарат, который стимулирует почечный и сосудистый синтез простагландина (ПГ) I[2] у экспериментальных животных. Для оценки механизмов краткосрочного гипотензивного действия циклетанина у 9 больных эссенциальной гипертензией изучали уровень артериального давления, уровни 6-кето-ПГF[1'альфа'] (стабильный метаболит ПГI[2]) и ПГЕ[2], а также активность ренина плазмы после приема 100 мг препарата. Артериальное давление измеряли через каждый час в течение 24 ч до и после приема циклетанина. Через 3 и 6 ч после приема циклетанина отмечали достоверное снижение артериального давления и повышение уровня 6-кето-ПГF[1'альфа'] плазмы (с 3,21'+-'1,26 до 3,88'+-'1,44 через 3 ч и до 4,15'+-'1,08 пг/мл; p0,05 и p0,01 соотв.). Уровень ПГЕ[2] повышался через 3 ч после приема циклетанина и возвращался к норме через 6 ч. Активность ренина плазмы повышалась только через 24 ч после приема циклетанина. Делается вывод о том, что циклетанин кратковременно повышает уровень ПГI[2] плазмы, обусловливая антигипертензивный эффект. Библ. 18
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.05
Рубрики: ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЦИКЛЕТАНИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ПОВЫШЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ПРОСТАГЛАНДИНА I[2] В КРОВИ
ГИПОТЕНЗИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ЖИВОТНЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Yasu, Takanori; Imanishi, Masahito; Kimura, Genjiro; Tsuji, Tetsu; Matsuoka, Hiroaki; Kuramochi, Morio; Omae, Teruo
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.60

   
    Acute and chronic diuretic treatment selectively affects vascular permeability in the unanesthetized normal rat [Text] / Stephanie Lehoux [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P1094-1099 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Острое и хроническое воздействие диуретических средств избирательно влияет на проницаемость сосудов у нормальных ненаркотизированных крыс
Аннотация: Изучали влияние индапамида (I; 0,04 мг/кг), циклетанина (II; 2,0 мг/кг), амилорида (III; 0,3 мг/кг), гидрохлоротиазида (IV; 0,5 мг/кг) и фуросемида (V; 0,5 мг/кг) при однократном в/в введении или при 10-дневном применении у крыс-'MARS''MARS' Wistar на проницаемость капилляров (ПК), оцениваемую по экстравазации голубого Эванса, вводимого в дозе 20 мг/кг в хвостовую вену. Однократное введение I приводило к повышению ПК в верхних отделах бронхов, паренхиме легких и почках на 54, 41 и 31% соотв., а однократное введение IV - на 45, 41 и 19% соотв. Однократное введение V вызывало повышение ПК во всех тканях, кроме 12-перстной кишки на 57-118%. В то же время II понижал ПК в сердце, 12-перстной кишке и мышцах на 31, 49 и 58% соотв., а III уменьшал ПК в сердце и мышцах на 25 и 63% соотв. Предварительное введение индометацина устраняло изменения ПК при однократном введении диуретиков. При 10-дневном применении III и IV не было отмечено изменений ПК. При хроническом введении II и V изменения ПК были снижены, а при введении I носили обратный характер. Диуретики не влияли на системное артериальное давление. Сделано заключение, что действие диуретиков на ПК при их однократном введении опосредовано простагландинами и тромбоксаном. Канада, Dep. of Medicine and Pharmacology, Univ. of Sherbrooke, Sherbrooke (Quebec). Библ. 69
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
ИНДАПАМИД
ЦИКЛЕТАНИН
АМИЛОРИД
ФУРОСЕМИД
ОСТРОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ СОСУДОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lehoux, Stephanie; Sirois, Martin G.; Sirois, Pierre; Plante, Gerard E.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.07-04М5.89

   
    Mode d'action du cicletanine sur la relation endothelium-muscle lisse vasculaire de l'aorte thoracique de rat en conditions normoxiques et hypoxiques [Text] / P. Chamiot-Clerc [et al.] // Arch. malad. coeur et vaiss. - 1999. - Vol. 92, N 8. - P1027-1031 . - ISSN 0003-9683
Перевод заглавия: Эндотелий-зависимые и независимые свойства циклетанина (Cicletanine) в аорте крыс Вистар в условиях нормоксии и гипоксии
Аннотация: Изолированные аорты 24-мес. крыс обрабатывались предварительно норадреналином (10{-7} M) в присутствии и отсутствии эндотелия и подвергались воздействию кумулятивной конц-ии циклетанина в присутствии и отсутствии L-NNA (10{-4} М) или индометацина (Indo). Результаты исследования показали, что циклетанин расслабляет сосудистые гладкие мышцы как эндотелий-зависимым действием, медиируемым циклооксигеназным и NO синтазным путями, так и эндотелий-независимым действием, медиируемым через открытые K{+} каналы. В условиях гипоксии эффекты циклетанина, связанные в эндотелийпротективным действием, сопровождаются выделением NO. Франция, Dep. de recgerche medicale, hopital Marie-Lannelongue, 133, avenue de La Resistance, 92350 Le-Plessis-Robinson. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: ГИПОКСИЯ
АОРТА
ЭНДОТЕЛИЙ
ЦИКЛЕТАНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chamiot-Clerc, P.; Choukri, N.; Legrand, M.; Safar, M.-E.; Droy-Lefaix, M.-T.; Renaud, J.-F.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.29

   
    Induction and inhibition of cicletanine metabolism in cultured hepatocytes and in liver microsomes from rats [Text] : abstr. the Drug Metabolism Workshop (DMW)/ISSX Meeting, St. Andrews, June 11-16, 2000 / Christophe Menard [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 1. - P81 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Индукция и угнетение метаболизма циклетанина культивируемыми гепатоцитами и микросомами печени крыс
Аннотация: Антигипертензивный препарат циклетанин (I) - производное фуропиридина, представляет собой рацемат и метаболизируется путем сульфо- или глукуронидной конъюгации. Индукторы фенобарбитал и 3-метилхолантрен увеличивали глукуронизацию обоих энантиомеров I, что свидетельствует об участии в метаболизме I изоформ фермента UGT 2B1 и UGT 1A6. Использование селективных ингибиторов позволило также установить участие в метаболизме I таких изоформ, как UGT 1A1, UGT 2B7, UGT 2B15. Франция, Lab. de pharmacol., Fac. de Med., 22 Av. Camille Desmoulins, 29285 Brest Cedex
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.99
Рубрики: ЦИКЛЕТАНИН
МЕТАБОЛИЗМ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ГЕПАТОЦИТЫ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Menard, Christophe; Lamiable, Denis; Vistelle, Richrad; Ratanasavanh, Damrong
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.147

   
    Absence d'effet de la cicletanine et de son metabolite sulfoconjugue sur le recepteur aux thiazides exprime dans des ovocytes de Xenopus [Text] / A. Monroy [et al.] // Arch. malad. coeur et vaiss. - 1999. - Vol. 92, N 8. - P1001-1004 . - ISSN 0003-9683
Перевод заглавия: Отсутствие влияния циклетанина и его сульфоконъюгированного метаболита на рецептор тиазида, экспрессированный в ооцитах Xenopus
Аннотация: Опыты поставлены на ооцитах Xenopus, экспрессирующих чувствительный к тиазиду переносчик NaCl. Циклетанин (I) ингибировал переносчик на 29,5% лишь при повышении конц-ии до 10{-4} М. Ингибиторный эффект I-сульфата отсутствовал. Сделан вывод, что I не обладает св-вами тиазидных диуретиков. Мексика, Univ. Nacional Autonoma de Mexico, Mexico. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ЦИКЛЕТАНИН
СУЛЬФОПРОИЗВОДНЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ ТИАЗИДОВ
ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ
ООЦИТЫ XENOPUS

Доп.точки доступа:
Monroy, A.; Plata, C.; Gamba, G.; Droy-Lefaix, M.-T.; Garay, R.-P.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т2.43

   
    Absence d'effet de la cicletanine et de son metabolite sulfoconjugue sur le recepteur aux thiazides exprime dans des ovocytes de Xenopus [Text] / A. Monroy [et al.] // Arch. malad. coeur et vaiss. - 1999. - Vol. 92, N 8. - P1001-1004 . - ISSN 0003-9683
Перевод заглавия: Отсутствие влияния циклетанина и его сульфоконъюгированного метаболита на рецептор тиазида, экспрессированный в ооцитах Xenopus
Аннотация: Опыты поставлены на ооцитах Xenopus, экспрессирующих чувствительный к тиазиду переносчик NaCl. Циклетанин (I) ингибировал переносчик на 29,5% лишь при повышении конц-ии до 10{-4} М. Ингибиторный эффект I-сульфата отсутствовал. Сделан вывод, что I не обладает св-вами тиазидных диуретиков. Мексика, Univ. Nacional Autonoma de Mexico, Mexico. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: ЦИКЛЕТАНИН
СУЛЬФОПРОИЗВОДНЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ ТИАЗИДОВ
ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ
ООЦИТЫ XENOPUS

Доп.точки доступа:
Monroy, A.; Plata, C.; Gamba, G.; Droy-Lefaix, M.-T.; Garay, R.-P.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т2.26

   
    Cicletanine. New insights into its pharmacological actions [Text] / Leszek Kalinowski [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1999. - Vol. 33, N 1. - P7-16 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Циклетанин. Новый взгляд на его фармакологическое действие
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛЕТАНИН
'АЛЬФА'-АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
K{+} КАНАЛЫ
СИНТЕЗ ПРОСТАЦИКЛИНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67

Доп.точки доступа:
Kalinowski, Leszek; Szczepanska-Konkel, Miroslawa; Jankowski, Maciej; Angielski, Stefan
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.160

   
    Antihypertensive profile of cicletanine, a furopyridine derivative: Comparison with captopril, indapamide and prazosin [Text] / E. Malherbe [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. 3. - P121-133
Перевод заглавия: Профиль антигипертензивного действия производного фуропиридина циклетанина; сопоставление с каптоприлом, индапамидом и празозином
Аннотация: У крыс со спонт. гипертензией, склонных к развитию инсультов и получающих ежедневно с кормом 8% NaCl, циклетанин (I), празозин, каптоприл (II) и индапамид (III) при ежедневном введении внутрь в дозе 30 мг/кг начиная с 5 - 6-недельного возраста одинаково эффективно предупреждали развитие гипертензии. Миним. эффективные антигипертензивные дозы I, II и III равнялись соотв. 1; 1 и 3 мг/кг в день. Активирующее действие I на диурез и экскрецию электролитов с мочой проявлялось при введении препаратов в лозах, в 10 - 30 раз превышающих антигипертензивные дозы соединения. III увеличивал диурез и экскрецию электролитов в суточной дозе 0,3 мг/кг, а II (3 мг/кг в день) и празозин (30 мг/кг в день) не изменяли эти показатели. На изолир. крысы KRYS I в конц-иях до 104} М проявлял антагонизм с СТ и фенилэфрином (в последней ситуации антагонизм сходный с конкурентным; рА[2] 5,12), а в конц-иях более 104} М угнетал спазмог. эффекты KCl и ангиотензина-II. Считают, что одним из компонентов механизма антигипертензивного эффекта I м. б. его сосудорасширяющее действие. Франция, I.H.B. Res. Labs, F-91940 Les Ulis. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.29
Рубрики: ЦИКЛЕТАНИН
СПОНТАННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АОРТА
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ТОНУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Malherbe, E.; Auguet, M.; Delaflotte, S.; Le, Hegarat M.; Baranes, J.; Clostre, F.; Braque, P.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.118

    Florentino, A.
    High blood pressure induced by audiovisual stimulation in young rats: effect of antihypertensive agents [Text] / A. Florentino, A. Castro, J. A. Fuentes // Clin. and Exp. Hypertens A. - 1988. - Vol. 10, N 5. - P873-885
Перевод заглавия: Повышение артериального давления у молодых крыс, вызываемое аудивизуальным воздействием: влияние антигипертензивных лекарственных средств
Аннотация: У 6 нед. крыс линии Wistar ежедневное комбинир. воздействие в течение 30 мин шума (100 дБ, 1750 Гц) и световых вспышек (80 Ватт; 0,3 сек; 1 Гц) спустя 4 дня от начала эксперим. вызывало повышение систолич. АД (САД) на 20 - 30 мм рт. ст., сохраняющееся в течение 24 ч после прекращения воздействия. Увеличение числа воздействий существенно не изменяло прироста САД. Клонидин (10 мкг/кг; в/в), пропранолол (5 мг/кг; в/б), практолол (5 мг/кг; в/б), метопролол (10 мг/кг), циклетанин (10 мг/кг внутрь) предупреждали повышение САД, индуцируемое аудивизуальным стрессом (АВС). Авт. считают, что использованный в работе метод индукции АВС может быть рекомендован для моделирования артериальной гипертензии и эксперим. оценки эффективности гипотензивных лекарств. средств. Испания, Dep. of Pharmacol. School of Med., Univ. Complutense Madrid 28040. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.11
Рубрики: ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
КЛОНИДИН
ПРОПРАНОЛОЛ
ПРАКТОЛОЛ
МЕТОПРОЛОЛ
ЦИКЛЕТАНИН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
АУДИВИЗУАЛЬНЫЙ СТРЕСС
МОДЕЛЬ ГИПЕРТЕНЗИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Castro, A.; Fuentes, J.A.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.232

   
    Modulation of prostacycline synthetase by cicletanine and drugs which affect ion transport [Text] / C. Deby [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. 3. - P101-108
Перевод заглавия: Модуляция простациклинсинтетазы циклетанином и препаратами, которые влияют на транспорт ионов
Аннотация: У наркотизир. кроликов циклетанин (I; в/в) зависимо от дозы повышал содержание в крови 6-кето-ПГF[1], являющегося стабильным метаболитом ПГI[2], после в/в введения 60 мкг/кг арахидоновой к-ты. Кроме того I полностью устранял способность транилципромина (5 - 10 М) ингибировать простациклинсинтетазу в изолир. и перфузир. in situ артериях брыжжейки крыс. Приходят к выводу, что I оказывает модулирующее влияние на активность ферментов, участвующих в образовании ПГI[2]. Предполагают, что I м. б. использован не только при артер. гипертензии, но и в терапии тромботич. заболеваний. Бельгия, Lab. of Applied Biochemistry U.E.L. Liege. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11
Рубрики: ЦИКЛЕТАНИН
ПРОСТАЦИКЛИНСИНТЕТАЗА
АРТЕРИИ БРЫЖЕЙКИ КРЫС
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА АРАХИДОНОВАЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Deby, C.; Bourgain, R.H.; Andries, R.; Braquet, P.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.36

   
    Etude pharmacocinetique du chlorhydrate de cicletanine chez le viellard [Text] / Hir M. Le [et al.] // J. pharm. clin. - 1988. - Vol. 7. - P329-339
Перевод заглавия: Фармакокинетика циклетанина у пожилых больных
Аннотация: Методом ВЭЖХ (приведено описание) измеряли конц-ии циклетанина (I) в плазме крови 12 молодых (25 - 35 лет) и 10 пожилых (65 - 83 лет) б-ных с норм. ф-циями печени, сердца и крови. Измерения проводили в интервале 0 - 48 ч после однократного приема внутрь 200 мг I в виде хлоргидрата. Параметры ФК у молодых и пожилых составляли, соотв.: макс. конц-ия - 9,2 и 5,8 мкг/мл, время ее достижения - 0,65 и 0,95 ч, объем распределения - 37 и 28 л, общий клиренс - 4,7 и 165,6 л/ч, площадь под кинетич. кривой - 8,8 и 8,2 мкг/мл*ч, Т[1][2] выведения - 5,6 и 24,6 ч, ср. время удерживания - 6,4 и 27,5 ч, связывание с белками плазмы - 91 и 84%. Предлагается учитывать найденные различия при лечении б-ных разного возраста. Франция, Pharmacie, Groupe Hosp. Pitie Salpetriere, 75013 Paris. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ЦИКЛЕТАНИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ВОЗРАСТА
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Le, Hir M.; Ganeval, D.; Jungers, J.; Dimenza, C.; Divine, C.; Fredj, G.; Thuillier, A.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.37

   
    Etude pharmacocinetique du chlorhydrate de cicletanine chez le malade souffrant d'une pathologie hepatique [Text] / G. Fredj [et al.] // J. Pharm. clin. - 1988. - Vol. 7. - P341-353
Перевод заглавия: Фармакокинетические параметры циклетанина хлоргидрата у больных с измененной функцией печени
Аннотация: Методом ВЭЖХ (приведено описание) измеряли конц-ию циклетанина (I) в плазме крови 12 здоровых испытуемых (ЗИ; возраст 18 - 50 лет, вес 53 - 81 кг) и 32 б-ных различными формами заболеваний печени (цирроз, гепатит и др.; возраст 18 - 65 лет, вес 41 - 91 кг) в интервале 0 - 48 ч после однократного введения 200 мг гидрохлорида I внутрь. Ср. значения параметров ФК в гр. ЗИ и в различных по диагнозу гр. б-ных составляли, соотв.: макс. конц-ия - 9,2 и 3,6 - 7,2 мг/л, время ее достижения - 0,65 и 0,6 - 1,4 ч; объем распределения - 37 и 76 - 148 л, общий клиренс - 4,7 и 6,1 - 7,7 л/ч, T[1][2] выведения - 5,6 и 7,2 - 18,9 ч, ср. время удерживания - 4,7 и 6,5 - 19,7 ч. Различия в параметрах ФК между ЗИ и б-ными объясняют снижением связывания I с белками плазмы у б-ных. Предполагается, что у б-ных с норм. и наруш. ф-цией печени режим приема I внутрь м. б. одинаковым. Франция, Pharmacie du G. H. Paul Brousse, 94800 Villejuif. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ЦИКЛЕТАНИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДИСФУНКЦИЯ ПЕЧЕНИ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Fredj, G.; Bergmann, J.F.; Durand, A.; Picard, O.; Julien, J.M.; Simoneau, G.; Thullier, A.; Bohbot, M.; Caulin, C.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.134

   
    Inhibition of in vivo thromboformation by cicletanine [Text] / Rene H. Bourgain [et al.] // J. hypertens. - 1988. - Vol. 6, Suppl. N4. - P720 . - ISSN 0263-6352
Перевод заглавия: Угнетение циклетанином тромбообразования in vivo
Аннотация: Суперфузия р-ром АДФ участка мезентер. артерии, лишенной эндотелия, способствовала образованию тромба, к-рое усиливалось при добавлении в среду транилципромина - ингибитора биосинтеза ПГI[2]. Суперфузия р-ром ПГI[2] угнетала тромбообразование, вызываемое АДФ, в участке деэндотелизации артерии. Увеличение тромбообразования под влиянием транилципромина полностью угнеталось, если в среду добавляли циклетанин. Считают, что это антгипертензивное средство повышает образование ПГI[2] и, т. о. влияя на взаимодействие в системе тромбоциты - сосудистая стенка, снижает ее тромбогенный потенциал. Бельгия, Vrij Univ. Brussel. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11
Рубрики: ЦИКЛЕТАНИН
МЕЗЕНТЕРИАЛЬНАЯ АРТЕРИЯ
ДЕЭНДОТЕЛИЗАЦИЯ
АДФ
ТРОМБООБРАЗОВАНИЕ
ТРАНИЛЦИПРОМИН
ПРОСТАЦИКЛИН
БИОСИНТЕЗ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Bourgain, Rene H.; Deby, Carol; Braquet, Pierre; Bosquet, Dominique
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.131

    Guinot, Ph.
    Determination of the optimal dose of the antihypertensive drug cicletanine hydrochloride in man [Text] / Ph. Guinot, J. Jewitt-Harris, T. Tarrade // Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 1. - P86-89 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Определение оптимальной дозы антигипертензивного средства циклетанина гидрохлорида у человека
Аннотация: Определяли оптимальные дозы антигипертензивного ЛС циклетанина (I; BN 1270) в диапазоне от 12,5 до 200 мг. Отмечен доза-зависимый эффект; у б-ных легкой и умеренно выраженной гипертонич. болезнью (ГБ) (1-я гр.) миним. эффективная доза составляла 50 мг/сут, при тяжелой ГБ (2-я гр.) более эффективна доза 200 мг/сут. Отмечено более быстрое снижение АД при дозе I в 100 мг в сравнении с дозой в 50 мг. В 1-й гр. ср. снижение АД за 3 мес. составило 43,7/38 мм рт. ст. При всех дозах I оказывал постепенно развивающееся антигипертензивное действие без резкого падения АД. По мн. авт., I в дозе 50 мг/сут является оптимальной рекомендуемой дозой для б-ных 1-й гр. Великобритания, 14 Kensington Square, London. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.09.11
Рубрики: ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЦИКЛЕТАНИН ГИДРОХЛОРИД
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОЗИРОВКИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Jewitt-Harris, J.; Tarrade, T.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.157

    Hornych, Antonin.
    70 Urinary prostaglandins 6-ketoPGF[1] and PGE[2] in normotensive and essential hypertensive patients and the effect of cicletanine, a new antihypertensive drug [Text] / Antonin Hornych, Jacques Boisson, Jean Claude Gaschard // J. Hyperteus. - 1988. - Vol. 6, Suppl. N4. - P721 . - ISSN 0263-6352
Перевод заглавия: Простагландины E[2] и 6-кето-F[1] в моче больных эссенциальной гипертензией и лиц с нормальным артериальным давлением и эффекты циклетанина - нового антигипертензивного средства
Аннотация: 10 б-ных без АГ (1 гр.) и 12 б-ных АГ (2 гр.) получали циклетанин (I) в дозе 150 мг. 3 б-ных АГ получали I с индометационом (II; 25 мг). Показано, что у б-ных АГ снижена почечная экскреция простагландина (ПГ) Е[2] и 6-кето-ПГF[1]. I обладал значит. диуретич. и натрийуретич. эффектами у обоих групп б-ных. Уровень гломеруляр. фильтрации (ГФ) под вилянием I увеличился на 3% у б-ных 1 гр. и на 10% у б-ных 2 гр. I увеличивал экскрецию с мочой 6-кето-ПГF[1] на 29% (1 гр.) и 45% (2 гр.), а также экскрецию ПГЕ[2] на 59% у б-ных 2 гр.; экскреция ПГЕ[2] у б-ных 1 гр. не изменилась. II ослаблял выраженность гипотенз. и натрийуретич. эффектов I и увеличивал ГФ. Длеают вывод, что 1) I нормализует метаболизм ПГ при АГ, стимулируя почечный синтез ПГI[2] и ПГЕ[2]; 2) почечные и гемодинамич. эффекты I уменьшаются при одновременном применении с II. Франция, Hopital Broussais, U-28 INSERM, Paris.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЦИКЛЕТАНИН
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ЭКСКРЕЦИЯ
КЛУБОЧКОВАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ
ДИНАМИКА
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Boisson, Jacques; Gaschard, Jean Claude
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.09-04М2.396

    Ebeigbe, A. B.
    Effect of cicletanine on histamine-induced contractions of isolated rabbit mesenteric arteries [Text] : pap. Pharmacol. Congr., Lausanne, 23-26 March, 1988 / A. B. Ebeigbe, T. Godfraind // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P133 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Влияние циклетанина на вызванные гистамином сокращения изолированных брыжеечных артерий кролика
Аннотация: На изолир. колечках брыжеечных артерий кролика гистамин (I) вызывал сократит. р-цию (СР), к-рая блокировалась мепирамином (106} M). Циклетанин (II; 108}- 107} M) сдвигал вправо кривую доза-эффект для I; рА[2]= =7,48. В более высоких конц-иях II подавлял СР на I. После удаления эндотелия макс. СР на I увеличивалась. ДЕ[5][0] I при интактном эндотелии была равна 5,7*105} M, после удаления эндотелия - 1,7*105} M. II (104}-3* *104} M) уменьшал также СР, вызываемые I в конц-ии 104} M и кофеином в конц-ии 10 мМ на препаратах, помещенных в бескальциевый р-р, содержащий 100 мМ KCl. Считают, что антагонистич. влияния II на СР, вызываемые I, связаны с взаимодействием II с входом Ca{2}в клетки и с выделением его из внутрикл. запасников. Бельгия, Univ. Catholique de Louvain, UCL 7350, avenue Emmanuel Mounier, 73, В-1200 Brussels.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АРТЕРИИ
ГИСТАМИН
ЦИКЛЕТАНИН
КАЛЬЦИЙ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Godfraind, T.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.150

   
    Cicletanine binding to human plasma proteins and erythrocytes, a particular HSA-drug interaction [Text] / R. Zini [et al.] // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 25. - P2103-2115 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Связывание циклетанина с плазменными белками и эритроцитами человека, специфическое взаимодействие сывороточного альбумина человека с препаратом
Аннотация: In vitro показано, что в терапевтич. дозах для циклотанина (I) характерно высокое ненасыщаемое связывание (Свз) с Св крови (97,3%). При этом на 93,5% Свз I осуществлялось с альбумино Св. Отмечено умеренно аффинное Свз I с 'альфа'-1-кислым гликопротеином и слабое ненасыщаемое Свз I с липопротеинами и эритроцитами. Патологич. конц-ии билирубина и неэстерифициров. жирных к-т не влияли на Свз I. Место Свз с альбумином было общим для I и диазепама, но при этом их Свз было неконкурентным. Франция, Lab. Hospitalo-Univ. de Pharmacologie, 8 rue du General Sarrail F 94010 CRETEIL. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.23
Рубрики: ЦИКЛЕТАНИН
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ
АЛЬБУМИН
ЭРИТРОЦИТЫ
МИРОПРОТЕИНЫ
ЧЕЛОВЕК
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
МОЧЕГОННОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Zini, R.; Morin, D.; Jouenne, P.; Tillement, J.P.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.254

   
    Retinopathie hypertensive maligne chez le rat "stroke-prone" spontanement hypertendu. Effet du traitement par le cicletanine [Text] / M. M. Ruchoux [et al.] // Arch. malad. coeur et vaiss. - 1989. - Vol. 82, N 7. - P1281-1284
Перевод заглавия: Ретинопатия злокачественной гипертензии у склонных к инсультам спонтанно гипертензивных крыс. Влияние применения циклетанина
Аннотация: У спонтанно гипертензивных крыс, склонных к развитию инсульта, получавших в течение 6 нед (с 11-недельного возраста) с питьевой водой NaCl (1% р-р), по данным трансмиссионной электронной микроскопии имелись выраж. признаки гипертензивной ретинопатии (повреждения нервных клеток или отростков клеток в каждом слое сетчатки, лизис нейронов в слое ганглионарных клеток с дегенерацией ядра и разрушением большинства аксонов, отсутствие контактов между отростками клеток в наружном и внутреннем сетевидном слоях с отложением фибрина) и характерные поражения капилляров сетчатки. Все указанные изменения были минимальными у животных, к-рым в течение 6 нед ежедневно вводили циклетанин (100 и 150 мг/кг в день). Считают, что устранение циклетанином признаков гипертензивной ретинопатии связано со способностью препарата оказывать защитное действие на стенку капилляров, опосредуемое через стимуляцию синтеза ПГI[2]. Франция, Laboratoire de neuropathologie, CHU Bretonneau, 37000 Tours. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.29
Рубрики: ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛЕТАНИН
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ГИПЕРТЕНЗИВНАЯ РЕТИНОПАТИЯ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ruchoux, M.M.; Droy-Lefaix, M.T.; Bakri, F.; Berthet, P.; Bosquet, D.; Lhuintre, Y.
 1-20    21-40   41-60   61-78 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)