Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕРУЛИН<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.73

    Child, Christopher J.

    Inactivation of the polyketide synthase, 6-methylsalicylic acid synthase, by the specific modification of Cys-204 of the 'бета'-ketoacyl synthase by the fungal mycotoxin cerulenin [Text] / Christopher J. Child, Peter M. Shoolingin-Jordan // Biochem. J. - 1998. - Vol. 330, N 2. - P933-937 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Инактивация поликетидсинтазы - синтазы 6-метилсалициловой кислоты - в результате специфической модификации остатка цис-204 'бета'-кетоацилсинтазы под влиянием микотоксина церуленина
Аннотация: Церуленин (I) - микотоксин, продуцируемый Cephalosporium caerulens, необратимо инактивирует синтез 6-метилсалициловой к-ты (МСК), синтезируемой Penicillium patulum. При помощи {3}H-I установили, что местом модификации 'бета'-кетоацилсинтазы под влиянием I является субстратсвязывающий участок фермента в области цис-204. Обсуждается сходство между МСК-синтазой и синтазой жирных к-т. Великобритания, Dep. Biochem., Mol. Biol., Univ. Southampton. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПОЛИКЕТИДСИНТАЗА
6-МЕТИЛСАЛИЦИЛАТСИНТАЗА

'БЕТА'-КЕТОАЦИЛСИНТАЗА

ЦЕРУЛИН

МИКОТОКСИНЫ

CEPHALOSPORIUM CAERULENS


Доп.точки доступа:
Shoolingin-Jordan, Peter M.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.11-04М4.274

   

    The advantages of using osmotic pumps in caerulein-induced pancreatitis in Wistar rats [Text] / Xuesheng Liu [et al.] // J. Med Coll. PLA. - 2000. - Vol. 15, N 2. - P87-90 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Преимущества использования осмотических насосов при индуцированном церулином панкреатите у крыс линии Вистар
Аннотация: Использование церулина (Цр) для вызывания острого панкреатита (ОП) у животных практикуется уже более 10 лет. Крысам-самцам с массой тела 300-405 г вводили Цр вместе с физиологическим раствором при помощи осмотического насоса (ОН) под кожу подвздошной впадины. Затем Цр вводили в бедренную вену. Отек ткани поджелудочной железы (ПЖ) развивался через 6 ч, последующее гистологическое исследование ПЖ выявляло развитие ОП. Считают, что данный метод дает возможность получать достоверную модель ОП у животных. Средняя продолжительность процедуры с ОН и Цр составляла 20-45 мин. Новая Зеландия, Univ. of Auckland, Auckland. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
МОДЕЛИРОВАНИЕ ПАНКРЕАТИТА

ЦЕРУЛИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Liu, Xuesheng; Glenn, James Farrant; Abu-zidan, Fikri M.; Zwit, L.Jonathan; Windsor, John A.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.380

    Morisset, Jean.

    Dynamics of pancreatic tissue cells in the rat exposed to long-term caerulein treatment [Text]. 2. Comparative analysis of the various cell types and their growth / Jean Morisset, Gilles Grondin // Biol. Cell. - 1989. - Vol. 66, N 3. - P279-290 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Динамика клеток панкреатической ткани крыс под влиянием длительного введения церулина. 2. Сравнительный анализ различных типов клеток и их роста
Аннотация: Крысам п/к вводили 1 мкг/кг церулина (Ц) или NaCl каждые 8 ч в течение 4 сут. После каждой инъекции в/б вводили {3}H-тимидин. Животных забивали в день прекращения инъекций, через 2, 15 и 50 сут. С возрастом кол-во ацинарных клеток (Кл) значительно уменьшается, дуктулярных и интерстициальных увеличивается. Ц индуцирует рост ацинарных КЛ, но не измененяет их соотношения с др. Кл. Под влиянием Ц возрастает общее содержание и синтез ДНК во всех Кл кроме эндокринных. Все новообразованные Кл сохранялись в течение всех 50 сут. На 50-е сут кол-во Кл было сходным с контролем. Считают, что Ц не индуцирует рост отдельных популяций Кл, а унифицирует рост всей ткани поджелудочной железы. Канада, Univ. de Sherbrooke, Sherbrooke, QC J1К 2R1. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.09.29
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КЛЕТОЧНАЯ ДИНАМИКА

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

ЦЕРУЛИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Grondin, Gilles


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.260

    Varga, G.

    Effects of some gastrointestinal peptides on pancreatic growth in rats (preliminary results) [Text] / G. Varga, T. E. Solomon, M. Papp // Acta physiol. hung. - 1989. - Vol. 73, N 2-3. - P319-321
Перевод заглавия: Влияние некоторых гастроинтестинальных пептидов на рост поджелудочной железы у крыс (предварительные результаты)
Аннотация: Изучали влияние хронич. п/к введения церулеина (I; 1 нмоль/кг), соматостатина (II; 33 нмоль/кг) и панкреатич. полипептида (III; 5 нмоль/кг), к-рые вводились 3 раза в день, на рост поджелудочной железы (РПЖ) у крыс. ПЖ характеризовался измерением массы железы и содержания в ней ДНК, белка, трипсина и амилазы после 5 дн введения пептидов. Исследовали также влияние однократного введения I, II и III на панкреатич. секрецию амилазы (ПСА). Было установлено, что I стимулирует ПСА и РПЖ. II подавлял ПСА ингибировал стимулирующее действие I на РПЖ. Сам II не влиял на РПЖ. III подавлял базальную и стимулированную I ПСА. При хронич. введении III снижал содержание амилазы и трипсина в поджелудочной железе и блокировал стимулирующее действие I на эти параметры. Венгрия, Hungarian Academy of Sciences, Budapest. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.37.27
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЕ

СОМАТОСТАТИН

ЦЕРУЛИН

ПАНКРЕАТИЧЕСКИЙ ПОЛИПЕПТИД

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

РОСТ

СЕКРЕЦИЯ АМИЛАЗЫ

КРЫСЫ

ХОЛЕЦИСТОКИНИН


Доп.точки доступа:
Solomon, T.E.; Papp, M.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.06-04М7.109

   

    Early acinar cell changes in caerulein-induced interstitial acute pancreatitis in the rat [Text] / J. M. Gronroos [et al.] // Exp. Pathol. - 1991. - Vol. 41, N 1. - P21-30 . - ISSN 0232-1513
Перевод заглавия: Ранние изменения ацинарных клеток при остром интерстициальном панкреатите крыс, вызванном церулином
Аннотация: Панкреатит вызывали в/в введением церулина (10 мкг/кг). При ПЭМ выявлено набухание апикальных отд. ацинарных клеток, появление здесь зимогеноподобного материала. Экзоцитоз выражен слабо. Позже отмечена вакуолизация и аутофагоцитоз в базальных отделах леток. Иммуногистохимически в зимогене через 4-30 мин обнаружен трипсин. Вакуоли были пустыми. Антогонист рецепторов панкреозимина - проглумид и циклолейцин, ингибирующий синтез белка, предупреждают развитие этих изменений. Разрушение зимогенных гранул ведет к накоплению зимогена и к аутофагии ацинарных клеток. Эффект церулина - рецепторно-опосредованный. Он зависит от процесса метилирования при формировании зимогенных гранул. Финляндия, Dep. of Pathol., Univ. of Turku, Turku. Ил. 10. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЦЕРУЛИН

ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ ПАНКРЕАТИТ

АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Gronroos, J.M.; Aho, H.J.; Hietaranta, A.J.; Nevalainen, T.J.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.03-04М6.155

   

    Acceleration of asynchronous enzyme transport in the rat exocrine pancreas following hormonal stimulation in vivo [Text] / Panayiotis Vasiloudes [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 54, N 1. - P27-37 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Ускорение асинхронного транспорта ферментов в эндокринных [клетках] поджелудочной железы крыс после гормональной стимуляции in vivo
Аннотация: Измеряли in vitro скорость секреции (СС) индивидуальных панкреатических ферментов (Ф) и проферментов (ПФ) в долях поджелудочной железы (ПЖ) у контрольных крыс (КК) и крыс (КЦ) с предв. 24-часовой инфузией церулина in vivo. В ПЖ КК секретируемые белки начинали обнаруживаться через 20-25 мин после 5-мин импульсного мечения {3}{5}S-метионином и {3}{5}S-цистеином, и затем общая секреция медленно увеличивалась. В ПЖ КЦ секрекцию выявляли через 10-15 мин после импульсного мечения. СС в случае КЦ была увеличена в 5 раз. Измерение СС индивидуальных Ф и ПФ показало такое же увеличение. В обоих случаях быстрее секретировались сериновые эндопротеазы, проэластаза 2, химотрипсиноген 1 и трипсиногены 1 и 2, медленнее - амилаза, прокарбоксипептидаза и фосфолипаза А2. СС проэластазы 2 и фосфолипазы А2 различались в 3 раза, как до, так и после предв. стимуляции, и полупериоды их секреции из ПЖ КЦ составляли, соотв., 34 и 190 мин. Радиавтография и иммунотохимия показали, что в стимулированных Кл секретируемые ПФ и Ф следовали нормально регулируемым путем экзоцитоза и транспортировались от аппарата Гольджи к апикальной плазматич. мембране в плотно заполненных секреторных гранулах. Германия, Dep. of Anatomy and Cell Biology, Univ. of Marburg. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
СТИМУЛЯЦИЯ

ЦЕРУЛИН

ФЕРМЕНТЫ

АСИНХРОННЫЙ ТРАНСПОРТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Vasiloudes, Panayiotis; Paul, Norbert; Tooze, John; F.Kern, Horst


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 93.10-04М4.215

    Dube, M.

    In vitro modulation of ornithine decarboxylase (ODC) activity by caerulein and cycloheximide in freshly prepared pancreatic acini [Text] / M. Dube, J. Morisset // Regul. Peptides. - 1992. - Vol. 40, N 2. - P137 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Модуляция in vitro активности орнитиндекарбоксилазы (ОДС) церулином и циклогексимидом в свежевыделенных ацинусах поджелудочной железы
Аннотация: Инкубация ацинусов поджелудочной железы при 37'ГРАДУС' С повышала активность ОДС через 1, 2 и 3 ч по сравнению с инкубацией при комнатной т-ре соотв. на 566, 2560 и 5914%. Циклогексимид (10 мкМ), ингибирующий в ацинусах синтез белка на 60%, через 2-3 ч повышал активность ОДС на 364-278% по сравнению с соотв. контролем. Церулин дозозависимо повышал активность ОДС через 2 ч инкубации при конц-ии 10{-}{1}{0} на 21% и конц-ии 10{-}{1}{1} М - на 45%. Церулин в дозе 10{-}{8} снижал активность ОДС на 76% и синтез белка на 63%. Сделан вывод, что активность ОДС резистентна к ингибированию белка и стимулируется циклогексимидом механизмом, отличным от его воздействия на белковый синтез. Канада, Univ. de Sherbrooke, Sherbrooke, Que. Canada, J1К 2R1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АЦИНУСЫ

ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

РЕГУЛЯЦИЯ

ЦЕРУЛИН

ЦИКЛОГЕКСИМИД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Morisset, J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)