Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО<.>)
Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-51 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.06-04И7.065

    Мовчан, Е. В.

    Роль центрального серого вещества среднего мозга в регуляции процесса звукоизлучения у летучей мыши Rhinolophus ferrumequinum [Текст] / Е. В. Мовчан, Н. В. Бурикова // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1994. - Т. 30, N 5. - С. 667-675 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: У летучих мышей Rhinolophus ferrumequinum при использовании биоакустических и морфологических методов изучали участие центр. серого в-ва (ЦСВ) среднего мозга в процессе звукоизлучения локационных сигналов. Методом ретроградного аксонального транспорта пероксидазы хрена выявлен относительно небольшой участок латерального отдела ЦСВ, нейроны к-рого посылают афференты к мотонейронам двоякого ядра блуждающего нерва. Показано, что практически полное разрушение ЦСВ не оказывает влияния на временные и частотные х-ки локационных сигналов, издаваемых животными во время обзорной локации, а также не нарушает сложного механизма стабилизации частоты заполнения локационных сигналов и не влияет на способность летучих мышей снижать частоту заполнения сигналов пропорционально скорости сближения с целью. Высказывается предположение, что центр. структурой в согласовании звукоизлучающей и звукоприемной систем является паралемнисковая зона. Россия, Санкт-Петербургский гос. ун-т. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.21.27.31
Рубрики: ЛЕТУЧИЕ МЫШИ
RHINOLOPHUS FERRUMEQUINUM (MAMM.)

ЭХОЛОКАЦИЯ

ЛОКАЦИОННЫЕ СИГНАЛЫ

СРЕДНИЙ МОЗГ

ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО


Доп.точки доступа:
Бурикова, Н.В.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.240

   

    Модуляция активности нейронов центрального серого вещества среднего мозга агонистами и антагонистами кальциевых каналов [Текст] / В. А. Яхница [и др.] // Тез. докл. 2 Конф. Рос. ассоц. по изуч. боли [Новгород], 12-15 сент., 1995. - СПб, 1995. - С. 58-60
Аннотация: На срезах среднего мозга крыс изучалось изменение фоновой импульсной активности нейронов центрального серого вещества среднего мозга (ЦСВ) при аппликации безкальциевого раствора, активатора кальциевых каналов ВАУ-К (10 М/л), органических (верапамил - 4 10 М/л, D600 - 10 М/л, нифедипин 10 - 10 М/л, амилорид 10 М/л) и неорганического (кобальт - 165 10 М/л) блокаторов кальциевых каналов. Действие всех, кроме ВАУ-К, веществ проявлялось в угнетении активности большинства изученных нейронов. При аппликации верапамила, ВАУ-К и кобальта выявлены облегчающие эффекты. Облегчающее действие ВАУ-К наиболее эффективно проявлялось в молчащих нейронах и нейронах, предварительно заторможенных амилоридом. Как приведено в таблице, величины скрытых периодов угнетения в бескальциевом растворе и при действии органических и неорганических блокаторов распределяются в следующем порядке: D600амилоридверапамилкобальтнифедипинбезкальциевый раствор. Изменение времени нарастания эффекта до максимума происходило в таком порядке: амилоридD600нифедипинвераламилкобальт и бескальциевый раствор. Длительность полного подавления активности нейронов при действии амилорида в 2 раза превышала таковую после аппликации бескальциевого раствора, кобальта и нифедипина и более чем в 6 раз эффект действия верапамила. Предварительная аппликация блокаторов кальциевых каналов снижала облегчающие и увеличивала угнетающие эффекты серотонина и вещества Р
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.02
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
АКТИВАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ

СРЕДНИЙ МОЗГ

ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО

НЕЙРОНЫ

АКТИВНОСТЬ

МОДУЛЯЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Яхница, В.А.; Пилявский, А.И.; Лиманский, Ю.П.; Булгакова, Н.В.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.247

    Гура, Е. В.

    Влияние нифедипина на угнетение активности нейронов каудального ядра спинального тройничного тракта, вызванного стимуляцией центрального серого вещества [Текст] / Е. В. Гура // Тез. докл. 2 Конф. Рос. ассоц. по изуч. боли [Новгород], 12-15 сент., 1995. - СПб, 1995. - С. 60-61
Аннотация: В экспериментах на крысах изучали действие блокатора кальциевых каналов нифедипина на подавление активности нейронов каудального ядра спинального тройничного тракта (КЯСТТ), вызванное стимуляцией центрального серого вещества (ЦСВ) среднего мозга. Показали, что нифедипин может значительно удлинять время полного угнетения активности, вызванного стимуляцией ЦСВ, в нейронах КЯСТТ, связанных с проведением боли
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: НИФЕДИПИН
ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО

СТИМУЛЯЦИЯ

СПИНАЛЬНЫЙ ТРОЙНИЧНЫЙ ТРАКТ

КАУДАЛЬНОЕ ЯДРО

НЕЙРОНЫ

УГНЕТЕНИЕ АКТИВНОСТИ



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.09-04М3.338

    Женило, В. М.

    Нейрофизиологические механизмы регуляции ноцицептивной и антиноцицептивной систем при различных видах общего обезболивания [Текст] / В. М. Женило, Ю. Б. Абрамов, О. Н. Чиченков // Тез. докл. 2 Конф. Рос. ассоц. по изуч. боли, [Новгород], 12-15 сент., 1995. - СПб, 1995. - С. 91-92
Аннотация: В опытах на кроликах методом вызванных потенциалов показано, что эффективная аналгезия характеризуется усилением биоэлектрической активности центрального серого вещества, отсутствием облегчающего действия на проведение ноцицептивного сигнала по специфич. путям и выраженным депрессивным действием на неспецифич. проводящие пути. Сохраняются или облегчаются тормозные влияния антиноцицептивных структур на спинальном уровне
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
АНАЛГЕЗИЯ

ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ

ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО

НОЦИЦЕПЦИЯ

СПИННОЙ МОЗГ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Абрамов, Ю.Б.; Чиченков, О.Н.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.09-04М3.400

    Hausler, Udo.

    Coordination of respiratory movements during vocalizations evoced from the central grey of the squirrel monkey [Text] / Udo Hausler // Gottingen Neurobiol. Rept, 1996. - Stuttgart, New York, 1996. - Vol. 2. - P251
Перевод заглавия: Координация дыхательных движений при вокализации, вызванной раздражением центрального серого вещества, у саймири
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.17
Рубрики: ФОНАЦИЯ
ВОКАЛИЗАЦИЯ

ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО

ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ДВИЖЕНИЯ

САЙМИРИ



6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.10-04А3.80

    Hausler, Udo.

    Coordination of respiratory movements during vocalizations evoced from the central grey of the squirrel monkey [Text] / Udo Hausler // Gottingen Neurobiol. Rept, 1996. - Stuttgart, New York, 1996. - Vol. 2. - P251
Перевод заглавия: Координация дыхательных движений при вокализации, вызванной раздражением центрального серого вещества, у саймири
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.55.19.47
Рубрики: ФОНАЦИЯ
ВОКАЛИЗАЦИЯ

ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО

ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ДВИЖЕНИЯ

САЙМИРИ



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.11-04И7.160

    Hausler, Udo.

    Coordination of respiratory movements during vocalizations evoced from the central grey of the squirrel monkey [Text] / Udo Hausler // Gottingen Neurobiol. Rept, 1996. - Stuttgart, New York, 1996. - Vol. 2. - P251
Перевод заглавия: Координация дыхательных движений при вокализации, вызванной раздражением центрального серого вещества, у саймири
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.21.27.31
Рубрики: ФОНАЦИЯ
ВОКАЛИЗАЦИЯ

ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО

ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ДВИЖЕНИЯ

САЙМИРИ



8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.03-04М3.109

    Matsushita, Matsuo.

    Ascending propriospinal afferents to area X (substantia grisea centralis) of the spinal cord in the rat [Text] / Matsuo Matsushita // Exp. Brain Res. - 1998. - Vol. 119, N 3. - P356-366 . - ISSN 0014-4819
Перевод заглавия: Восходящие проприоспинальные афференты к области Х (центральное серое вещество) спинного мозга крысы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ КАНАЛ

ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО

ПРОПРИОСПИНАЛЬНЫЕ АФФЕРЕНТЫ

КРЫСЫ



9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.04-04М3.185

    Goodwin, G. A.

    Behavioral and heart rate effects of infusing kainic acid into the dorsal midbrain during early development in the rat [Text] / G. A. Goodwin, G. A. Barr // Dev. Brain Res. - 1998. - Vol. 107, N 1. - P11-20 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Влияние введения каиновой кислоты в дорсальный отдел среднего мозга новорожденной крысы на поведение и частоту сердечных сокращений
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.25
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО

КАИНОВАЯ КИСЛОТА

ОБОРОНИТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ

ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Barr, G.A.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.01-04М3.235

   

    Модуляция постсинаптических реакций нейронов соматосенсорной коры кошки, активируемых раздражением ноцицепторов, при стимуляции центрального серого вещества, голубого пятна и черной субстанции [Текст] / Т. Ш. Лабахуа [и др.] // Нейрофизиология. - 2009. - Т. 41, N 2. - С. 160-172 . - ISSN 0028-2561
Аннотация: Исследовано влияние электрической стимуляции центрального серого вещества (ЦСВ), голубого пятна (ГП) и черной субстанции (ЧС) головного мозга кошек на постсинаптические процессы, вызываемые в нейронах соматосенсорной коры, которые активировались ноцицептивными влияниями. Внутриклеточные отведения были получены от 19 клеток, активируемых исключительно вследствие стимуляции ноцицепторов (интенсивное раздражение пульпы зуба), и 26 клеток, активируемых как ноцицептивными, так и неноцицептивными (пороговое раздражение подглазничного нерва и вентропостеромедиального ядра - ВПМЯ - таламуса) влияниями (ноцицептивных и конвергентных нейронгов соответственно). В нейронах обеих групп и стимуляция ноцицептивных афферентов, и раздражение ВПМЯ таламуса вызывали реакции в виде комплексов ВПСП-пик-ТПСП (длительность ТПСП 200-300 мс). Электрическое раздражение ЦСВ, которое само по себе могло вызывать активацию исследованных кортикальных нейронов, приводило к длительному подавлению синаптических реакций, возникающих вследствие возбуждения ноцицепторов; максимум торможения отмечался при тест-интервалах 600-800 мс. Наблюдался определенный параллелизм между кондиционирующими влияниями раздражения ЦСВ и эффектами системного введения морфина. Изолированные раздражения ГП и ЧС короткими высокочастотными сериями стимулов вызывали в части исследованных кортикальных нейронов первичные реакции в виде сложных ВПСП, тогда как в других клетках возникали ТПСП значительной амплитуды длительностью до 120 мс. Независимо от вида первичного ответа кондиционирующие раздражения ГП и ЧС приводили к длительному (несколько секунд) подавлению синаптических реакций, вызываемых в кортикальных нейронах раздражением ноцицептивных входов. Обсуждаются механизмы модулирующих влияний, которые поступают от опиоид-, норадрен- и дофаминергических систем головного мозга к нейронам соматосенсорной коры, активируемым при возбуждении высокопороговых (ноцицептивных) афферентных входов. Грузия, Ин-т физиол., Тбилиси. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: СОМАТОСЕНСОРНАЯ КОРА
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ

ГОЛУБОЕ ПЯТНО

ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО

НОЦИЦЕПЦИЯ

МОДУЛЯЦИЯ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Лабахуа, Т.Ш.; Джанашия, Т.К.; Гедеванишвили, Г.И.; Абзианидзе, Е.В.; Ткемаладзе, Т.Т.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.08-04М6.11

    Ярушкина, Н. И.

    Анальгетический эффект кортикотропин-рилизинг фактора, введенного в центральное серое вещество среднего мозга [Текст] / Н. И. Ярушкина, Т. Р. Багаева, Л. П. Филаретова // Рос. физиол. ж. - 2011. - Т. 97, N 12. - С. 1327-1335 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: КРГ участвует в развитии анальгезии, вызванной стрессом. Одной из ключевых структур антиноцицептивной системы мозга является центральное серое вещество среднего мозга (ЦСВСМ). Задача исследования заключалась в изучении эффекта КРГ введенного в ЦСВСМ, на болевую чувствительность бодрствующих крыс и вклада опиоидных механизмов в реализацию данного эффекта. Соматическую болевую чувствительность тестировали по величине латентного периода реакции отдергивания крысой хвоста в ответ на его термическое раздражение. Полученные данные свидетельствуют о том, что один из центральных механизмов анальгетического действия КРГ на соматическую болевую чувствительность может опосредоваться нейронами ЦСВСМ и обеспечиваться с участием опиоидных механизмов. Россия, Ин-т физиологии им. И.П. Павлова РАН, Санкт-Петербург. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Багаева, Т.Р.; Филаретова, Л.П.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.03-04М3.243

    Ярушкина, Н. И.

    Анальгетический эффект кортикотропин-рилизинг фактора, введенного в центральное серое вещество среднего мозга [Текст] / Н. И. Ярушкина, Т. Р. Багаева, Л. П. Филаретова // Рос. физиол. ж. - 2011. - Т. 97, N 12. - С. 1327-1335 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: КРГ участвует в развитии анальгезии, вызванной стрессом. Одной из ключевых структур антиноцицептивной системы мозга является центральное серое вещество среднего мозга (ЦСВСМ). Задача исследования заключалась в изучении эффекта КРГ введенного в ЦСВСМ, на болевую чувствительность бодрствующих крыс и вклада опиоидных механизмов в реализацию данного эффекта. Соматическую болевую чувствительность тестировали по величине латентного периода реакции отдергивания крысой хвоста в ответ на его термическое раздражение. Полученные данные свидетельствуют о том, что один из центральных механизмов анальгетического действия КРГ на соматическую болевую чувствительность может опосредоваться нейронами ЦСВСМ и обеспечиваться с участием опиоидных механизмов. Россия, Ин-т физиологии им. И.П. Павлова РАН, Санкт-Петербург. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Багаева, Т.Р.; Филаретова, Л.П.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.417

   

    Midbrain cholinergic mechanisms regulating cardiovascular responses during hypothalamic defence reaction [Text] / Prem S. Dawra [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1988. - Vol. 12, N 5. - P617-627
Перевод заглавия: Холинергические механизмы среднего мозга, регулирующие кардиоваскулярные ответы при гипоталамической оборонительной реакции
Аннотация: Изучали вопрос об участии мускариновых холинергич. механизмов среднего мозга в вызове кардиоваскулярных компонентов агрессии при стимуляции передней гипоталамич. обл. (ПГО) и центр. серого вещества среднего мозга (ЦСВ). У анестезированных кошек в остром эксперименте регистрировали сосудистую проводимость (СП; из бедренной вены) и А/Д при стимуляции ПГО и ЦСВ (1 мс, 60 Гц, 100 - 900 мкА). Исследовано влияние билатер. микроинъекции сульфата атропина (Атр; конц-ия 20 мкг/мкл) в ЦСВ на вызываемые стимуляцией эффекты. Показано, что стимуляция большинства локусов в ПГО и ЦСВ сопровождается повышением СП, однако, предварит. инъекция Атр уменьшала ответ на стимуляцию. Сопоставление рез-тов работы с данными более ранних исследований этих авт., посвященных изучению поведенч. аспектов ответа на эл. и хим. стимуляцию ЦСВ и ПГО, выявило различную скорость восстановления после микроинъекций Атр поведенческих компонентов агрессии (1 - 5 дней) и кардиоваскулярных (до 3 недель), что предполагает независимость механизмов протекания поведенч. и кардиоваскулярного ответов на инъекцию Атр, несмотря на важную роль холинергич. механизмов среднего мозга в вызове обоих ответов. Индия, University College of Medical Sciences G. T. B. Hospital New Delhi 110032. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.41
Рубрики: АГРЕССИВНОСТЬ
ВЫЗВАННАЯ

ГИПОТАЛАМУС

ПЕРЕДНЯЯ ОБЛАСТЬ

СРЕДНИЙ МОЗГ

ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО

ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ

АНТАГОНИСТЫ

АТРОПИН

ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

СЕРДЕЧНОСОСУДИСТЫЕ РЕАКЦИИ

КОЛИКИ

ОСТРЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТ


Доп.точки доступа:
Dawra, Prem S.; Rao, Seshagiri P.; Manchanda, Surinder K.; Tandon, Om P.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.383

    Гура, Е. В.

    Влияние стимуляции центрального серого вещества среднего мозга на ответы нейронов вентропостеромедиального ядра таламуса у кошек [Текст] / Е. В. Гура, В. В. Гаркавенко // Нейрофизиология. - 1988. - Т. 20, N 5. - С. 688-694
Аннотация: В опытах на кошках под тиопентал-хлоралозным наркозом исследовали влияние стимуляции центрального серого вещества (ЦСВ) среднего мозга на ответы нейронов (Н) вентропостеромедиального ядра (ВПМЯ) таламуса, вызванные раздражением пульпы зуба, А-альфа- и А-дельта-волокон подглазничного нерва и каудального ядра спинального тройничного тракта (КЯ СТТ). Показано, что стимуляция ЦСВ пачкой импульсов вызывала в части исследов. Н возбуждающие ответы, ЛП к-рых достигали 30 мс. Кондиционирующее раздражение ЦСВ приводило к подавлению ответов на афферентную стимуляцию в Н "низкопороговой", "конвергентной" и "высокопороговой" групп. Ответы 40% Н, вызванные стимуляцией пульпы зуба и А-дельта-волокон подглазничного нерва, а также ответы 26,4% Н ВПМЯ таламуса, обусловленные стимуляцией А-альфа-волокон подглазничного нерва, подавлялись полностью. Наличие тормозного влияния стимуляции ЦСВ на ответы нек-рых Н, вызванные как раздражением периферич. нервов, так и КЯ СТТ, свидетельствует о том, что ЦСВ может оказывать непосредственное влияние на активность Н ВПМЯ таламуса. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.33
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО

ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ

ТАЛАМУС

ВЕНТРОПОСТЕРОМЕДИАЛЬНОЕ ЯДРО

НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ

БОЛЬ

БОЛЕВАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Гаркавенко, В.В.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.310

    Гура, Е. В.

    Влияние стимуляции центрального серого вещества среднего мозга на ответы нейронов ядер тройничного нерва [Текст] / Е. В. Гура // Мозжечок и структуры ствола мозга. - Ереван, 1988. - С. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.25
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО

ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ

ТРОЙНИЧНЫЙ НЕРВ

НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ

БОЛЬ

НОЦИЦЕПЦИЯ

РЕФЛЕКС ОТКРЫВАНИЯ РТА



16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.05-04М3.225

    Гура, Е. В.

    Влияние стимуляции центрального серого вещества среднего мозга на ответы нейронов каудального ядра спинального тройничного тракта при периферических раздражениях [Текст] / Е. В. Гура, В. А. Яхница, Ю. П. Лиманский // Нейрофизиология. - 1988. - Т. 20, N 6. - С. 729-736 . - ISSN 0028-2361
Аннотация: В опытах на наркотизир. смесью хлоралозы и нембутала кошках установлено, что стимуляция центрального серого вещества среднего мозга (ЦСВ) пачкой из 10-20 стимулов тормозит у 65% исследованных нейтронов каудального ядра спинального тройничного тракта (КЯ СТТ) ответы на эл. раздражение А-альфа- и А-дельта-афферентов подглазничного нерва и пульпы зуба в интервале 100 мс. Наиболее эффективно тормозились ответы "конвергентных" нейронов (активировавшихся при раздражении А-альфаи А-дельта-афферентов подглазничного нерва и пульпы зуба) на стимуляцию пульпы зуба (0,76) и несколько слабее - на стимуляцию А-альфа-афферентов (0,6). Для "высокопороговых" нейронов (активировавшихся при раздражении А-дельта-афферентов подглазничного нерва и пульпы зуба) эффективность угнетения ответов под влиянием стимуляции ЦСВ составляла 0,71, а для "низкопороговых" (активировавшихся при раздражении А-альфа-афферентов подглазничного нерва) - 0,48. Стимуляция ЦСВ через 7,5-20 мс вызывала в 10 нейронах КЯ СТТ возбуждающие ответы, после к-рых нейроны не реагировали на периферические раздражения в течение 200-450 мс. Обсуждается возможная роль нейронов КЯ СТТ в подавлении рефлексов открывания рта при стимуляции ЦСВ. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
СПИНАЛЬНЫЙ ТРОЙНИЧНЫЙ ТРАКТ

НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ

СРЕДНИЙ МОЗ

ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО

ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ

РЕФЛЕКСЫ

РЕАКЦИЯ ОТКРЫВАНИЯ РТА

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Яхница, В.А.; Лиманский, Ю.П.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.05-04М3.253

   

    Кортикофугальное изменение нейронной активности ядра тройничного нерва и центрального серого вещества при болевом раздражении [Текст] / З. А. Сакварелидзе [и др.] // Изв. АН ГССР. Сер. биол. - 1988. - Т. 14, N 5. - С. 300-305 . - ISSN 0321-1665
Аннотация: В острых опытах на наркотизированных (нембутал 35- "% мг/кг) и обездвиженных d-турбокурарином кошках было изучено изменение нейронной активности в оральной части ядра тройничного нерва и центрального серого вещества (ЦСВ) в ответ на раздражение зубной пульпы клыков и подглазничного нерва, под влиянием раздражения различных участков сомато-сенсорной и ассоциативной коры. Было показано, что на уровне ядра тройничного нерва только раздражение проекционной области корональной извилины оказывает тормозящее влияние ноцицептивной активности нейронов. Такое же торможение ноцицептивной активности нейронов ЦСВ отмечается как при раздражении корональной извилины, так и при раздражении ассоциативных областей коры. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.25
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО

ЯДРО ТРОЙНИЧНОГО НЕРВА

НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ

БОЛЬ

ПУЛЬПА ЗУБА

КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ

АССОЦИАТИВНАЯ КОРА

ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ

НОЦИЦЕПТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Сакварелидзе, З.А.; Бутхузи, С.М.; Абзианидзе, Е.В.; Беришвили, В.Г.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.825

    Гокин, А. П.

    Влияние стимуляции центрального серого вещества на низко- и высокопороговые рефлексы вздрагивания [Текст] / А. П. Гокин, М. В. Карпухина, Ю. П. Лиманский // Нейрофизиология. - 1989. - Т. 21, N 1. - С. 71-78 . - ISSN 0028-2561
Аннотация: На наркотизиров. хлоралозой кошках исследованы влияния стимуляции (Ст) центрального серого вещества (ЦСВ) ср. мозга на 2 вида поздних рефлекторных ответов - эквивалентов рефлексов вздрагивания: низкопороговый, тактильный, спино-ретикуло-спинальный рефлекс и высокопороговый, спино-бульбо-спинальный рефлекс, вызванный интенсивной Ст нервов, а также высокопороговый рефлекс открывания рта. Обнаружено, что Ст большинства точек ЦСВ приводила к заметному торможению рефлекса открывания рта и одновременно к глубокой депрессии спинобульбо-спинальных и умеренной - тактильных рефлексов. Влияние раздражения трети точек ЦСВ на последний рефлекс было облегчающим. Эффекты Ст ЦСВ были как кратковременными (сотки мс), так и длительными (с, мин). Полученные данные свидетельствуют об опред. различиях во влияниях ЦСВ на низко- и высокопороговые рефлексы вздрагивания. СССР, Ин-т физиол. им. Богомольца АН УССР, Киев. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.21.15
Рубрики: РЕФЛЕКСЫ
РЕФЛЕКС ВЗДРАГИВАНИЯ

СПИНО-БУЛЬБО-СПИНАЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС

СТВОЛ МОЗГА

ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО

БУЛЬБО-СПИНАЛЬНЫЕ ВЛИЯНИЯ

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Карпухина, М.В.; Лиманский, Ю.П.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.828

    Гура, Е. В.

    Роль серотонинергической системы в торможении рефлекса открывания рта, вызванном стимуляцией центрального серого вещества среднего мозга [Текст] / Е. В. Гура, В. А. Яхница, Ю. П. Лиманский // Нейрофизиология. - 1989. - Т. 21, N 1. - С. 45-52 . - ISSN 0028-2561
Аннотация: На бодрствующих котах исследовали влияние кратковременной стимуляции (Ст) (20 стимулов с частотой 400/с) центрального серого вещества (ЦСВ) ср. мозга и дорсального ядра шва (ДЯШ) на высокопороговый рефлекс открывания рта (ВРОР), вызванный раздражением пульпы зуба в условиях блокады синтеза серотонина путем введения парахлорфенилаланина (ПХФА) (300 мг/кг, в/б). Тормозное влияние Ст ЦСВ и ДЯШ на ВРОР уже через 24 ч после введения ПХФА уменьшалось по сравнению с эффектом такой Ст до введения ПХФА. Через 96 ч после введения ПХФА торможение ВРОР, вызванное Ст ЦСВ и ДЯШ, было мин.: амплитуда рефлекса уменьшалась на 30-35%, а длительность торможения составляла 200-250 мс. Делается вывод об участии серотонина в вызванном Ст ЦСВ и ДЯШ подавлении ВРОР. Обсуждается возможность участия в этом торможении других нейромодуляторов. СССР, Ин-т физиол. им. Богомольца АН СССР, Киев. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.21.15
Рубрики: РЕФЛЕКСЫ
РЕФЛЕКС ОТКРЫВАНИЯ РТА

ТОРМОЖЕНИЕ

СРЕДНИЙ МОЗГ

ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО

СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Яхница, В.А.; Лиманский, Ю.П.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.07-04М3.277

   

    Nerve growth factormediated sexual differentiation of the rat hypothalamus [Text] / Masahiro Yanase [et al.] // Neurosci. Res. - 1988. - Vol. 6, N 2. - P181-185 . - ISSN 0168-0102
Перевод заглавия: Половая дифференциация гипоталамуса крыс, опосредованная фактором роста нервов
Аннотация: Крысятам женского пола на 1-й, 3-й и 5-й день после рождения инъецировали антисыворотку к фактору роста нервов (ФРН) в боковой желудочек мозга. В те же дни осуществляли конкурентные п/к инъекции тестостерона (Т) в дозе 200 мкг, суммарно 600 мкг на каждое животное (гр. I). Животным контрольной группы в желудочек вводили сыворотку нормальных кроликов с последующими инъекциями Т (гр. II). Через 60-90 дней осуществляли овариэктомию. После 4-дневных инъекций эстрадиола (2 мкг/день) и разовой инъекции прогестерона (500 мкг)% возникновения лордоза был выше в гр. I. В I гр. наблюдалось также увеличение доли антидромно активированных нейронов ответственного за индукцию лордоза вентромедиального ядра гипоталамуса при стимуляции центр. серого в-ва среднего мозга, снижение порога антидромной активации и укорочение абс. рефрактерного периода при действии эстрогенов. Делается вывод о том, что антитела к ФРН снижают дефеминизирующий эффект Т у новорожденных крысят. Япония, Dep. of Physiology I, Hirosaki Univ. School of Medicine, Hirosaki 036. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.33
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
ВЕНТРОМЕДИАЛЬНЫЙ

НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ

АНТИДРОМНАЯ АКТИВНАЯ

СРЕДНИЙ МОЗГ

ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО

СТИМУЛЯЦИЯ

ПОЛОВАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ

ЛОРДОЗ

ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ

АНТИСЫВОРОТКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Yanase, Masahiro; Honmura, Akie; Akaishi, Takao; Sakuma, Yasuo


 1-20    21-40   41-51 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)