СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМОСОМНЫЕ ПАТОЛОГИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.06-04А3.636

Дегтерев, М. А.
Инвазивные методы пренатальной диагностики и лечения в акушерской практике [Текст] : тез. VI съезда Рос. Ассоц. врачей ультразв. диагностики в перинатол. и гинекол. / М. А. Дегтерев, А. В. Макогон // Ультразвук. диагност. в акушерстве, гинекол. и педиатрии. - 2000. - Т. 8, N 3. - С. 234

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: УЗИ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ХРОМОСОМНЫЕ ПАТОЛОГИИ
ДИАГНОСТИКА
ИНВАЗИВНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Макогон, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.10-04А3.529

Значение ультразвуковых и биохимических маркеров для диагностики хромосомной патологии плода [Текст] : тезисы докладов II съезда специалистов ультразвуковой диагностики Сибири, Новосибирск, 9-10 дек., 2003 / Н. А. Матяш [и др.] // Ультразвук. и функц. диагност. - 2004. - N 1. - С. 127 . - ISSN 1607-0771
Аннотация: Проанализировано 59 случаев проведения пренатальной диагностики у беременных и выявлены УЗ-маркеры хромосомных аберраций плода (анэхогенные включения сосудистых сплетений боковых желудочков мозга, утолщение воротникового пространства, неиммунная водянка, гигрома шеи, гиперэхогенный фокус в желудочках сердца, вентрикуломегалия, двусторонняя пиелэктазия, несостоявшийся выкидыш и др.). Наличие сочетанных показаний (УЗ-маркеров и патологических изменений уровня сывороточных маркеров в крови беременных) позволяет с большей уверенностью формировать группу пациенток, нуждающихся в кариотипировании плода. Россия, МУЗ "Планирования семьи и репродукции", Новосибирск

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЛОД
ХРОМОСОМНЫЕ ПАТОЛОГИИ
ДИАГНОСТИКА
УЗИ

Доп.точки доступа:
Матяш, Н.А.; Ландовская, Т.А.; Скоробогатько, О.А.; Каленицкая, Л.В.; Морозова, Л.С.; Черменева, Ю.Ю.; Гилярова, М.В.; Костина, О.И.; Сосницкая, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.04-04М1.175

Исследование гоносом FISH-методом у преимплантационных эмбрионов [Текст] / Н. В. Романова [и др.] // Пробл. репродукции. - 2010. - Т. 16, N 4. - С. 47-48 . - ISSN 1025-7217
Аннотация: С развитием науки от проведения полимеразной цепной реакции постепенно стали отказываться в пользу другого метода - флуоресцентной (нерадиоактивной) гибридизации in situ (FISH). Преимущество данного метода состояло в возможности одновременного определения как Х-, так и Y-хромосомы. Кроме того, стало возможным не только определять пол эмбрионов, но и выявлять анеуплоидии половых хромосом (гоносом). Исследовали преимплантационные эмбрионы с помощью FISH-метода. Установлено, что моносомия и трисомия являются наиболее частой хромосомной патологией гоносом. Россия, НЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И. Кулакова, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.11
Рубрики: ПЕРЕСАДКА ЗАРОДЫШЕЙ
ХРОМОСОМЫ
ГОНОСОМЫ
ХРОМОСОМНЫЕ ПАТОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Романова, Н.В.; Глинкина, Ж.И.; Смольникова, В.Ю.; Лебедева, О.Е.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска