СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М[1]-<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.175

Muscholl, E.
A presynaptic excitatory M1 muscarine receptor at postganglionic cardiac adrenergic fibres that is activated by endogenous acetylcholine [Text] / E. Muscholl, Karyn M. Forsyth, Alice Hebermeier-Muth // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 339, Suppl. - P88 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Пресинаптические возбуждающие мускариновые м[1]-рецепторы на постганглионарных сердечных адренергических волокнах, активируемые эндогенным ацетилхолином
Аннотация: На перфузируемом предсердии кролика изучали влияние пирензепина (I; 80 нМ) на взаимодействие процессов, возникающих при эл. стимуляции симпатич. нерва (СН) и блуждающего нерва (БН), к-рое оценивалось по высвобождению НА. СН и БН раздражали с частотой 3 Гц в течение 3 мин; импульс на БН подавался за 100 мсепк до импульса на СН. I снижал высвобождение НА, но не влиял на торможение выброса НА, возникающее при подаче стимулов на БН на 3 или 233 мс раньше, чем на СН. Считают, что выброс НА при межстимульном интервале в 100 мсек тормозится м[2]и одновременно облегчается м[1]-холинорецепторами. ФРГ, Univ. Mainz D-6500 Mainz.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: ПИРЕНЗЕПИН
ПРЕДСЕРДИЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М[1]-
СИМПАТИЧЕСКИЕ ВОЛОКНА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Forsyth, Karyn M.; Hebermeier-Muth, Alice

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.122

The release of atrial natriuretic factor induced by central carbachol injection may be mediated by muscarinic M[1] receptors [Text] / Maurizio Massi [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 195, N 2. - P245-250 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Высвобождение предсердного натрийуретического фактора при центральном введении карбахола может быть опосредовано мускариновыми M[1]-рецепторами
Аннотация: Радиоиммунным методом показано, что введение карбахола (I) крысам Wistar в дозе 1 мкг в/ж вызывало на протяжении 10 мин повышение в плазме предсердного натрийуретич. фактора (ПНФ) с 50 до 450 пг/мл с последующей нормализацией его в течение последующих 20 мин. Эффект I оказался дозозависимым в интервале 62,5-1000 нг. При введении I п/к повышения содержания в плазме ПНФ не происходило. Введение 4-дифенилацетокси-N-метилпиперидина метйодида в дозе 1 мкг в/ж полностью блокировало эффект I (ID[5][0] 0,18 нмоль). Пирензепин менее эффективно устранял действие I, и величина его ID[5][0] была повышена до 2,74 нмоль. Метокрамин и п-фтор-сила-дифенидол оказались слабыми антагонистами I. Считают, что I реализует стимулирующее воздействие на секрецию ПНФ опосредованно через м[1]-холинорецепторы. Италия, Unit., di Camerino, 62032 Camerino (MC). Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: КАРБАХОЛИН (КАРБАХОЛ)
ПРЕДСЕРДНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М[1]-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Massi, Maurizio; Sajia, Antonella; Polidori, Carlo; Perfumi, Marina; Costa, Giovanni; Melchiorre, Carlo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.157

Hu, Jingru.
Selectivity of McN-A-343 in stimulating phosphoinositide hydrolysis mediated by M[1] muscarinic receptors [Text] / Jingru Hu, Esam E. El-Fakahany // Mol. Pharmacol. - 1990. - Vol. 38, N 6. - P895-903
Перевод заглавия: Избирательность McN-A-343 при стимуляции гидролиза фосфоинозитидов, опосредуемого м[1]-мускариновыми рецепторами
Аннотация: В клетках яичника китайского хомячка, в к-рых были экспрессированы гены m1- и m3-мускариновых холинорецепторов (МР), в клетках, содержащих m1-МР, карбамилхолин(I) и McN-A-343(II) стимулировали гидролиз фосфоинозитидов(ФИ) зависимо от конц-ии с EC[5][0] 4,2 и 4,3 мкМ. При этом интенсивность гидролиза ФИ при действии I или II возрастала в 17 и 9 раз соотв. В клетках, содержащих m3-МР, макс. интенсивность гидролиза ФИ в присутствии I или II возрастала в 11 и 2 раза. Значения К[i] ингибирования I связывания [{3}H]N-метилскополамина в клетках, содержащих m1- или m3-МР, составляли 53,4 и 24 мкМ. Для II значения К[i] составляли 2 и 45,2 мкМ. После инкубации клеток с m1- или с m3-МР с пропилбензоилхолиновым ипритом (III) в конц-ии 200 нМ в течение 15 мин при 37'ГРАДУС' макс. гидролиз ФИ при воздействии I снижался до 50,4 и 60,6% соотв. При снижении конц-ии III до 10 нМ р-ция клеток с m1-МР на II снижалась до 30%. Считают, что плотность популяции МР в клетках, содержавших m1, была выше, чем в клетках, содержавших m3, в 2 раза. Делают вывод, что различия в чувствительности к II не обусловлены плотностью МР. США, Univ. of Maryland, School of Pharmacy, Baltimore, MD 21201. Библ. 67.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: КАРБАХОЛИН (КАРБАМИЛХОЛИН)
МСN-A-343
ГИДРОЛИЗ ФОСФОИНОЗИТИДОВ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М[1]-
ЯИЧНИКИ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
El-Fakahany, Esam E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.117

Muscarinic activity of the thiolactone, lactam, lactol, and thiolactol analogues of pilocarpine and a hypothetical model for the binding of agonists to the m1 receptor [Text] / G. Shapiro [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 1. - P15-27 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Мускариноая активность тиолактонового, лактамного, лактольного и тиолактольного аналогов пилокарпина и гипотетическая модель связывания агонистов с M[1]-рецепторами
Аннотация: Описывают синтез изостеров пилокарпина(I). In vitro значения pD[2] стимуляции сокращений изолир. подвздошной кишки морской свинки, деполяризации нейронов шейного ганглия крысы и CA[1] нейронов гиппокампа составляли для I 5,9; 6,5 и 5,6 соотв. По сравнению с мускарином эффективность I на этих моделях составляла 84, 130 и 100% соотв. На срезах гиппокампа крысы показано, что I как частичный агонист снижал освобождение АЦХ, стимулированное эл. током, максимально на 30%. Значения IC[5][0] ингибирования I связывания [{3}H]пирензепина и [{3}H]-цис-2-метил-5-[(диметиламино)метил]-1,3-диоксолана с мембранами коры мозга крыс составляли 960 и 80 нМ соотв. Величина отношения IC[5][0] этих 2 радиолигандов колебалась для аналогов I в пределах 0,9-12,4. Изо-I оказался менее эффективным, чем I. Цис- и транс-лактамные производные I не различались по влиянию на связывание радиолигандов и по влиянию на секрецию АЦХ. Отмечено более значит. сродство тио-I к М[1]-холинорецепторам по сравнению с I. На пресинаптич. рецепторах тио-I проявлял св-ва антагониста. Обсуждена возможность применения его для терапии б-ни Альцгеймера. На основе анализа связи между структурой и св-вами аналогов I предложена модель взаимодействия I и др. агонистов с 3-й трансмембранной петлей м[1]-холинорецептора. Швейцария, Sandoz Pharma Ltd., CH-4002 Basel. Библ. 42.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: ПИЛОКАРПИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М[1]-
ГИППОКАМП
КИШЕЧНИК
ШЕЙНЫЙ ГАНГЛИЙ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Shapiro, G.; Floersheim, P.; Boelsterli, J.; Amstutz, R.; Bolliger, G.; Gammenthaler, H.; Gmelin, G.; Supavilai, P.; Walkinshaw, M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска