Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХИППЕЛЯ-ЛИНДАУ БОЛЕЗНЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.026

   

    Von Hippel-Lindau disease. New strategies in early detection and treatment [Text] / Nicky Karsdorp [et al.] // Amer. J. Med. - 1994. - Vol. 97, N 2. - P158-168 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Болезнь Хиппеля-Линдау. Новая стратегия в раннем выявлении и лечении
Аннотация: Болезнь Хиппеля-Линдау (БХЛ) - заболевание, наследуемое по аутосомно-доминантному типу, являющееся причиной развития множественных опухолей (Оп) разной локализации. Сообщают о результатах почти 15-летнего активного наблюдения за семьей (23 человека), у членов к-рой зарегистрирована БХЛ. У 13 человек (7 женщин, 6 мужчин) выявлено 31 Оп: гемангиобластома ЦНС - у 9, ангиома сетчатки - у 4, Оп почек - у 8, феохромоцитома - у 4, Оп поджелудочной железы - у 4, Оп печени - у 2. Считают, что раннее выявление Оп у больных с БХЛ и их последующее адекватное лечение дает возможность существенной помощи больным. Рекомендуют активное регулярное обследование членов семьи, относящихся к группе высокого риска БХЛ. Нидерланды, Univ. Hosp. Ultrecht. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 72.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: ГРУППЫ ПОВЫШЕННОГО РИСКА
ХИППЕЛЯ-ЛИНДАУ БОЛЕЗНЬ

ОПУХОЛИ ПОЧКИ

ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ

ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 72

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Karsdorp, Nicky; Elderson, Arthur; Wittebol-Post, Dienke; Hene, Ronald J.; Vos, Jaap; Fedberg, Michi A.M.; Gils, Adriaan P.G.van; Jansen-Schillhorn, van Veen Johanna M.; Vroom, Thea M.; Hoppener, Jo W.M.; Lips, Crnelis J.M.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.03-04Н2.116

   

    Hippel-lindau disease: MR imaging [Text] / Yataka Sato [et al.] // Radiology. - 1988. - Vol. 166, N 1. - P241-246 . - ISSN 0033-8419
Перевод заглавия: Болезнь Хиппеля-Линдау: ЯМР-томография
Аннотация: Методом ЯМР-томографии выявляли и наблюдали б-ных болезнью Хиппеля-Линдау и членов их семей. В течение 2 лет получали ЯМР-томограммы головы, позвоночника и брюшины 26 чел. из 9 семей. В ходе исследования выявлены 5 заболеваний кроме 13 уже известных. Показано, что наиболее опасные проявления болезни - гемангиомы головного и спинного мозга, рак почек, феохромоцитома - четко проявляются на ЯМР-томограммах, нередко до появления клинических признаков и до того как эти поражения м. б. выявлены др. методами интроскопии. Наилучшие результаты дает применение ЯМР-томографии для исследования головного мозга, однако аномалии внутренних органов брюшины также м. б. успешно выявлены методом ЯМР-томографии. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.29
Рубрики: ГЕМАНГИОМА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

СПИННОЙ МОЗГ

ХИППЕЛЯ-ЛИНДАУ БОЛЕЗНЬ

РАК ПОЧКИ

ФЕОХРОМОЦИТОМА

ЯМР

ДИАГНОСТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sato, Yataka; Waziri, Mary; Smith, Wilbur; Frey, Edward; Yuh, William T.C.; Hanson, James; Franken, Edmund Al.(Jr.)


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.02-04Н2.064

   

    Case report: Multiple hepatic and pulmonary haemangioblastomas - a new manifestation of von Hippel-Lindau disease [Text] / F. P. Mcgrath [et al.] // Clin. Radiol. - 1992. - Vol. 45, N 1. - P37-39 . - ISSN 0809-9260
Перевод заглавия: Сообщение о множественных гемангиобластомах печени и легких - новое проявление болезни Хиппеля-Линдау
Аннотация: Болезнь Хиппеля-Линдау (БХЛ) является наследственным мультисистемным заболеванием, характеризующимся гемангиобластомами (ГАБ) мозжечка, спинного мозга и сетчатки. К проявлениям БХЛ вне ЦНС обычно относятся кисты печени, почек или поджелудочной железы или опухоли (Оп) почки или поджелудочной железы. Приводят наблюдение б-ного 39 лет, ранее оперированного по поводу ГАБ мозжечка и спинного мозга. Поступил с жалобами на боли в правом верхнем квадранте живота. При эхографии в правой доле печени выявлена одиночная гиперэхогенная Оп размерами 9*11 см с гипоэхогенным центральным компонентом. КТ выявила образование пониженной плотности при аспирационной биопсии получена кровь. В последующие 3 года боли в животе усилились. При ангиографии отмечено, что сосудистая Оп занимает почти всю печень. Б-ному выполнена ортотопич. трансплантация печени (ОТТП). ГАБ мозжечка были удалены за 26,16 и 13 лет до ОТТП, а ГАБ шейного отдела спинного мозга - за 4 года. Через 6 мес после ОТТП развился рецидив полицитемии. При КТ в обоих легких выявлены множественные Оп. При открытой биопсии легких выявлены ГАБ, аналогичные по строению ГАБ печени и ЦНС, удаленным ранее. Канада, Univ. of British Columbia and Vancouver Gen. Hosp. Ил. 5. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ГЕМАНГИОБЛАСТОМА

ПЕЧЕНЬ

ЛЕГКИЕ

ХИППЕЛЯ-ЛИНДАУ БОЛЕЗНЬ

ЭХОГРАФИЯ

БИОПСИЯ

КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mcgrath, F.P.; Gibney, R.G.; Morris, D.C.; Owen, D.A.; Erb, S.R.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)