Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХЕЛАТИРУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.97

    Williams, David R.
    Biochemistry of the actinides [Text] : contain. Pap. Present. Int. Conf. Actinides, Santa Fe, N.M., Sept. 19-24, 1993 / David R. Williams // J. Alloys and Compounds. - 1994. - N 213-214. - P318-323 . - ISSN 0925-8388
Перевод заглавия: Биохимия актинидов
Аннотация: Обзор, посвященный химическим элементам, содержащимся в теле человека в следовых кол-вах. Рассматриваются вопросы эволюции, роль в биохимических процессах, роль комплексов актинидов, присутствующих в теле, и др. Обзор состоит из сл. разделов: Введение; Токсичность ионов металлов; Пути попадания в организм и формы включений; Химические спецификации; Биохимия актинидов; Взаимодействие с хелатирующими соединениями in vivo; Обезвреживание ран; Необходимые исследования в будущем. Великобритания, Univ. Wales, Cardiff. CF1 3TB. Библ. 9
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.99
Рубрики: АКТИНИДЫ
БИОХИМИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ХЕЛАТИРУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 9

2.
Патент 6429225 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/295.

    Nagai, Toshiro.
    Chelate compound-containing antibacterial agent for Helicobacter pylori [Текст] / Toshiro Nagai, Shigeru Oita ; Director of Nat. Inst. of Agrobiological Resources, Ministry of Agriculture, Forestry and Fisheries; Nat. Agricultural Research Organization. - № 09/802270 ; Заявл. 08.03.2001 ; Опубл. 06.08.2002
Перевод заглавия: Антибактериальный агент в отношении Helicobacter pylori, содержащий хелатирующее соединение
Аннотация: Патентуется препарат, ингибирующий рост H. pylori (H. p.). Препарат характеризуется как хотя бы одна субстанция из группы соединений, состоящих из этилен-диамин-тетрауксусной к-ты (ЭДТА) и ее солей с металлами (М). ЭДТА обладает хелатирующим действием на ионы различных М и является ингибитором энзимных реакций, в к-рых участвуют М. Соли ЭДТА и М известны, как безопасные добавки, стабилизирующие цвет пищевых продуктов. Соли Na[2]-ЭДТА и FeNa-ЭДТА в дозах 2,5 мг на 1 кг веса подавляют рост H. p. в желудке людей (от 60 до 150 мг в день). Препарат предложен для лечения H. p.-инфекции
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
РОСТ
ИНГИБИРОВАНИЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ АГЕНТ
СОСТАВ
ХЕЛАТИРУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
США
2002

Доп.точки доступа:
Oita, Shigeru; Director of Nat. Inst. of Agrobiological Resources; Ministry of Agriculture; Forestry and Fisheries; Nat. Agricultural Research Organization
Свободных экз. нет
3.
Патент 6429225 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/295.

    Nagai, Toshiro.
    Chelate compound-containing antibacterial agent for Helicobacter pylori [Текст] / Toshiro Nagai, Shigeru Oita ; Director of Nat. Inst. of Agrobiological Resources, Ministry of Agriculture, Forestry and Fisheries; Nat. Agricultural Research Organization. - № 09/802270 ; Заявл. 08.03.2001 ; Опубл. 06.08.2002
Перевод заглавия: Антибактериальный агент в отношении Helicobacter pylori, содержащий хелатирующее соединение
Аннотация: Патентуется препарат, ингибирующий рост H. pylori (H. p.). Препарат характеризуется как хотя бы одна субстанция из группы соединений, состоящих из этилен-диамин-тетрауксусной к-ты (ЭДТА) и ее солей с металлами (М). ЭДТА обладает хелатирующим действием на ионы различных М и является ингибитором энзимных реакций, в к-рых участвуют М. Соли ЭДТА и М известны, как безопасные добавки, стабилизирующие цвет пищевых продуктов. Соли Na[2]-ЭДТА и FeNa-ЭДТА в дозах 2,5 мг на 1 кг веса подавляют рост H. p. в желудке людей (от 60 до 150 мг в день). Препарат предложен для лечения H. p.-инфекции
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
РОСТ
ИНГИБИРОВАНИЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ АГЕНТ
СОСТАВ
ХЕЛАТИРУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
США
2002

Доп.точки доступа:
Oita, Shigeru; Director of Nat. Inst. of Agrobiological Resources; Ministry of Agriculture; Forestry and Fisheries; Nat. Agricultural Research Organization
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.02-04Т4.63

   
    Вымывающий эффект ЭДТА-фторуглеродных микросфер в отношении {2}{1}{0}Pb у мышей [Text] / Xun-Cheng Ding [et al.] // Чжунго яоли сюэбао = Acta pharmacol. sin. - 1989. - Vol. 10, N 5. - С. 473-475 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: Мышам ICR однократно в/б вводили 10 мг {2}{1}{0}Pb, а через 24 ч в/в хелатирующие агенты (по 20 мг/кг): ЭДТА-фторуглеродные микросферы (I), Ca, Na[2] ЭДТА (II), Ca- или Zn-ДТПА (III). Изучали их возможный терапевтич. эффект при интоксикации Pb, оценивая его распределение в органах и костной ткани и ингибирование активности дегидратазы 'сигма'аминолевулиновой к-ты (АЛК). Показан более значимый терапевтич. эффект I по обоим показателям. Эффективность вымывания Pb из организма мышей снижалась в порядке IZn-IIICa-IIIII. КНР, Shanghai Inst. of Industrial Hygiene and Occupational Diseases, Shanghai 200 003. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: СВИНЕЦ
ОРГАНИЗМ
ВЫВЕДЕНИЕ
ХЕЛАТИРУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ding, Xun-Cheng; Liu, Chun-Fang; Dong, Jing-Wu; Du, Jun; Wang, Yi-Cheng; Huang, Xin

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.05-04М2.710

   
    Shortterm trial of aluminium (Al) removal from chronicaly Al-intoxicated rats with and without renal failure [Text] : [Pap.] 1st Int. Symp. "Oral Chelat. Treat. Thalassaemia and Other Diseases", London, Nov. 2nd-4th, 1989 / J. B. Cannata [et al.] // Plzen lek. sb. - 1990. - Suppl. 62. - P269-270
Перевод заглавия: Кратковременное исследование по удалению алюминия (Al) у крыс с хронической Al-интоксикацией без и с хроничекой почечной недостаточностью
Аннотация: Изучали способность 1,2-диметил-3-гидроксипирид-4 (L1) элиминировать Al у 3 гр. крыс. У крыс I гр. ф-ция почек была нормальной. Животные II гр. также имели норм. ф-цию почек, однако в течение 12 мес им в/б вводили AlCl[3] по 2 мг в сутки 5 дн в неделю. У крыс III гр. перед введением Al вызывали уремию поэтапным удалением 2/3 массы почек. У крыс II и III гр. конц-ия Al в крови, моче и тканях была значимо повышена. Крысам всех 3 гр. вводили L1 или в/б или перорально, а также десферриоксамин (ДФА). L1 и ДФА в сравнимой степени элиминировали Al. Равным обр., элиминир. эффект не различался при в/б и п/о введении L1. После п/о и в/б введение L1 у животных отмечалось появление красной мочи, гиперсаливация, в осадке мочи обнаруживались кристаллы, но не эритроциты и цилиндры. Полученные данные свидетельствуют о способности L1 элиминировать Al у животных с норм. р-цией почек и с уремией. Великобритания, Royal Free Hospital, London. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
УРЕМИЯ
АЛЮМИНИЙ
ХЕЛАТИРУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cannata, J.B.; Olaizola, I.; Fernandez, Martin J.L.; Alonso, M.; Kontoghorghes, G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.05-04М2.711

    Kontoghiorges, G. J.
    Preliminary studies of aluminium removal in haemodialysis and peritoneal dialysis patients using 1,2-dimethyl-3-hydroxypyrid-4-one (L1) [Text] : [Pap.] 1st Int. Symp. "Oral Chelat. Treat. Thalassaemia and Other Diseases", London, Nov. 2nd-4th, 1989 / G. J. Kontoghiorges, J. Barr // Plzen. lek. sb. - 1990. - Suppl. 62. - P243-244
Перевод заглавия: Предварительное изучение [возможности] удаления алюминия у больных на гемодиализе и перитонеальном диализе с помощью 1,2-диметил-3-гидроксипирид-4 (L1)
Аннотация: Для удаления Al из организма при Al-интоксикации обычно применяют десферриоксамин (ДФА), стоимость к-рого однако достаточно высока, он не активен при п/о приеме и нередко вызывает ряд токсич. осложнений. Для этой цели предлагается др. препарат - 1,2-диметил-3-гидроксипирид-4 (L1). В предварит. исследованиях было установлено, что L1 через несколько часов после п/о приема в дозе 1,5-3,0 вызывал повышение конц-ии Al в плазме 7 б-ных на хронич. гемодиализе на 20-100%. Уровень Al возвращался к исходному в течение 24 ч. Дозы L1 менее 1,5 г оказались неэффективными. У б-ного на перитон. диализе после приема 3,0 г L1 конц-ия Al в диализир. р-ре из брюшной полости увеличилась с 0,04- 0,07 до 1,2 мкМ. Препарат вызывал также элиминацию Fe. Побочных р-ций во время приема L1 не отмечено. Великобритания, Royal Free Hospital, London. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
УРЕМИЯ
ГЕМОДИАЛИЗ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ДИАЛИЗ
АЛЮМИНИЯ ЭЛИМИНАЦИЯ
ДИМЕТИЛ-ГИДРОКСИПИНИД
ХЕЛАТИРУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barr, J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.05-04Т4.070

    Laass, W.
    Comparative consideration of extended HANSCH-equations for the in vivo-efficacy of chelating agents [Text] : [Pap.] 3rd Int. Symp. "Chelat. Agents Pharmacol., Toxicol. and Ther.: Satell. Symp. 11th Int. Contr. Pharmacol., Plzen July 10th-12th, 1990 / W. Laass // Plzen. lek. sb. - 1990. - Suppl. 62. - P208
Перевод заглавия: Сравнительное рассмотрение расширенных уравнений Хенча для [описания] эффективности хелатирующих веществ in vivo
Аннотация: С целью удовлетворительного прогнозирования эффективности хелатирующих в-в авт. ввел в уравнение Хенча, описывающие их взаимодействия с металлами, константы стабильности для рассматриваемых металлов (Cd, Co, Ce, Fe, Hg, Pb, Zn), а также для некоторых взаимодействующих с ними компонентов (Ca, Cu, Fe, Zn). Показали, что для большинства достоверных уравнений регресии (за исключением, напр., таковых для Fe{3}{+}) влияние полиаминополикарбоновых к-т зависит гл. обр. от константы стабильности металла, стабильности комплексов с взаимодействующими металлами и протонами в 1-м и 2-м положениях гр. СООН, а также от достаточной гидрофобности для того, чтобы проникать через клеточные (липидные) мембраны.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.21 + 341.47.05 + 341.47.21.11.02
Рубрики: МЕТАЛЛЫ
ХЕЛАТИРУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА АКТИВНОСТЬ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.05-04Т4.080

    Blaha, K. Jr.
    System approach to the investigation of chelating agents [Text] : [Pap.] 3rd Int. Symp. "Chelat. Agents Pharmacol., Toxicol. and Ther.: Satell. Symp. 11th Int. Congr. Pharmacol., Plzen, July 10th-12th, 1990 / K. Jr. Blaha, M. Cikrt // Plzen. lek. sb. - 1990. - Suppl. 62. - P204
Перевод заглавия: Системный подход к исследованию хелатирующих соединений
Аннотация: Heimbach P. e. a. ("Pure a. Appl. Chem.", 1981, 53, 2419) использована системная теория для описания и анализа р-ций некоторых органич. соединений, катаризируемых комплексами переходных металлов, и сформулирована общая стратегия соотв. исследований. Вследствие сходства между этими типами катализа и процессами, связанными с действием хелатирующих в-в, авт. считают возможным использовать тот же подход для изучения этих процессов. Определены понятия "система хелатирования" и ее подсистем. Наиболее перспективным направлением исследований считают изучение кореляций между выходом (выведение металлов и метаболитов хелаторов) и входом (доза, путь введения, хим. св-ва хелаторов). 2-й этап представляет изучение "пропускной способности" (выделение комплексов, образующихся in vivo). Дальнейшие исследования могут заключаться в увеличении системы за счет использования двух разных хелаторов. ЧСФР, Inst. of Hygiene and Epidemiol., Prague.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.02 + 341.47.03.02
Рубрики: МЕТАЛЛЫ
ХЕЛАТИРУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
СИСТЕМНАЯ ТЕОРИЯ

Доп.точки доступа:
Cikrt, M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.05-04Т4.088

   
    Intestinal transport of metal as influenced by a chelate [Text] : [Pap.] 3rd Int. Symp. "Chelat. Agents Pharmacol., Toxicol. and Ther.: Satelz. Symp. 11th Int. Congr. Pharmacol., Plzen, July 10th-12th, 1990 / M. Vojtisek [et al.] // Plzen. lek. sb. - 1990. - Suppl. 62. - P103-104
Перевод заглавия: Влияние хелатора на транспорт металлов в кишечнике
Аннотация: Предложен метод изучения энергетич. затрат при транспорте металлов и влияния на него хелаторов с использованием вывернутых мешочков тощей кишки (ВМК) крыс. Описана методика подготовки ВМК и проведения инкубации. ВМК инкубировали (условия описаны) с CdCl[2] и MnCl[2] в конц-ии 10{-}{2}М каждого при добавлении {1}{1}{5}{m}Cd или ф{5}{4}Mn соотв. Показали, что после 10-мин инкубации с Cd потребление О[2] ВМК снижалось до 63% от уровня в контроле. Последующая 10-мин инкубация с хелатором N-бензил-D-глюкаминдитиокарбаматом (I) приводила к нормализации дыхания препарата и даже к его стимуляции. Конц-ия Cd в ВМК в этих экспериментах существенно повышалась, а последующая 20-мин инкубация с I вызывала снижение этого накопления Cd в 4 раза. Влияние накопления Cd на ткани ВМК и защитное действие I подтверждены электронно-микроскопически (подробности не приведены). Результаты исследований с Mn также не представлены. ЧСФР, Inst. of Hygiene and Epidemiol., Pra gue.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.02 + 341.47.21.11.11 + 341.47.03.11 + 341.47.05
Рубрики: КАДМИЙ
КИШЕЧНИК
ТРАНСПОРТ
ЭНЕРГОЗАТРАТЫ
ХЕЛАТИРУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Vojtisek, M.; Bittnerova, D.; Cikrt, M.; Hulinska, D.; Hulinsky, V.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.05-04Т4.105

    Yokel, A.
    Evaluation of potenital aluminium chelators in vitro and in vivo model of aluminium accumulation [Text] : [Pap.] 3rd Int. Symp. "Chelat. Agents Pharmacol., Toxicol. and Ther.: Satell. Symp. 11th Int. Congr. Pharmacol., Plzen, July 10th-12th, 1990 / A. Yokel, A. K. Datta // Plzen. lek. sb. - 1990. - Suppl. 62. - P111-112
Перевод заглавия: Оценка потенциальных хелатов алюминия на моделях накопления алюминия in vitro и in vivo
Аннотация: Предложены 2 модельные системы in vitro для оценки способности разных хелаторов снижать накопление в организме и токсичность Al. В 1-й системе, состоящей из н-октанола и водного р-ра ряда солей, изучается способность лигандов переводить в р-р Al из нерастворимого бората Al. При этом определение коэф. распределения октанол-вода позволяет оценивать липофильность лигандов и образуемых комплексов и их способность проникать через мембраны. Во 2-й системе оценивается способность лигандов замещать Al в трансферрине. Обе системы (состав описан) давали сравнимые результаты в отношении эффективности исследованных лигандов. При исследовании этими методами 21 хелатора существенная способность хелатировать Al выявлена у 10. Большинство исследованных соединений оказались слишком гидрофильными, чтобы легко проникать через мембраны, и после связывания Al их гидрофильность, как правило, увеличивалась, что должно способствовать удалению Al. Кроликам вводили п/к Al в дозе 600 мкмолей/кг в течение 2 нед (20 инъекций), после чего применяли внутрь 11 разл. лигандов. Показали, что все лиганды, неэффективные in vitro, были неэффективны и in vivo. Т. обр., системы in vitro позволяют идентифицировать и исключить из дальнейших исследований в-ва с низкой способностью связывать Al. Зависимости структура-активность на основе полученных результатов позволяют считать, что способностью хелатировать Al могут обладать ди- и тригидроксамовые к-ты, некоторые аминокислоты, трикарбоновые к-ты, трикатехоламиды и оксипиридиноны. США, Univ. of Kentucky, Lexington, KY.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.15 + 341.47.03.25 + 341.47.05
Рубрики: АЛЮМИНИЙ
ОРГАНИЗМ
ВЫВЕДЕНИЕ
ХЕЛАТИРУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Datta, A.K.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.05-04Т4.121

    Yannai, S.
    Efficiency of lead clearance by chelating agents [Text] : [Pap.] 3rd Int. Symp. "Chelat. Agents Pharmacol., Toxicol. and Ther. :Satell. Symp. 11th Int. Congr. Pharmacol., Plzen. July 10th-12th, 1990 / S. Yannai, E. Budman, U. Taitelman // Plzen. lek. sb. - 1990. - Vol. Suppl. 62. - P107-110
Перевод заглавия: Влияние комплексообразователей на клиренс свинца
Аннотация: Пробы крови рабочих, подвергавшихся хронич. воздействию Pb и содержавшие Pb в конц-ии 600 мкг/л, диализировали с комплексообразователями (КО): цистеином (I), ЭДТА (II), 2,3-димеркаптоянтарной к-той (III) или Na-2,3-димеркаптопропан-1-сульфонат (IV) в конц-иях 0,005-0,1 М. Все КО снижали содержание Pb в крови и увеличивали его в диализате. Наиболее активными были II и III в конц-ии 0,01 М. В др. эксперименте собакам в/в вводили Pb за 8 дн (в дозе 3,65 мг/кг) и за 12 ч до диализа (в дозе 1,45 мг/кг), после чего в течение 90 мин проводили диализ с III в конц-ии 0,01 М. III несколько снижал содержание Pb в крови и резко повышал его в диализате, что, по мнению авт., могло быть обусловлено выведением III Pb, депонированного в тканях. Израиль, Dep. of Food Engineering & Biotechnol., Technion - I. I. T., Haifa. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.15 + 341.47.03.11
Рубрики: СВИНЕЦ
КРОВЬ
ВВЕДЕНИЕ
ХЕЛАТИРУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛЮДИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Budman, E.; Taitelman, U.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.05-04Т4.165

    Merkord, J.
    Interactions of dimercaprol, DMSA and DMPS with dialkylin compounds [Text] : [Pap.] 3rd Int. Symp. "Chelat. Agents Pharmacol., Toxicol. and Ther.: Satell. Symp. 11th Int. Congr. Pharmacol., Plzen, July 10th-12th, 1990 / J. Merkord, G. Hennighausen, G. Kroning // Plzen. lek. sb. - 1990. - Suppl. 62. - P59-61
Перевод заглавия: Взаимодействие димеркапрола, мезо-2,3-димеркаптоянтарной кислоты и 2,3-димеркаптопропансульфокислоты с соединениями диалкилолова
Аннотация: Крысам в/в вводили хлориды диметил- или дибутилолова (I и II соотв.) в дозе 20 мкмолей/кг и через 10 мин в/б вводили 2,3-димеркапто-1-пропанол (III; БАЛ), мезо-2,3-димеркаптоянтарную к-ту (IV) или 2,3-димеркапто-пропансульфокислоту (V) в дозе 100 мкмолей/кг. I и II вызывали снижение относит. массы тимуса до 24% и 27% от контроля, снижение кол-ва клеток в тимусе до 23% и 48%, расширение протока желчного пузыря до 530% и 105%, повышение активности ЩФ до 140% и 104% соотв. III не предупреждал изменений, ывызываемых I или II, IV несколько улучшал показатели, а V восстанавливал их до 70-90% от контроля. Обсуждают значение длины алкильной цепи в молекулах I и II (1-6 атомов С) в токсичности этих соединений. ФРГ, Inst. of Pharmacol. and Toxicol., Univ. of Rostock. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.03.21
Рубрики: ОЛОВООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ХЕЛАТИРУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗАВИСИМОСТИ СТРУКТУР АКТИВНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hennighausen, G.; Kroning, G.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.05-04Т4.251

    Van, Asbeck B. S.
    Role of iron chelation in paraquat toxicity [Text] : [Pap.] 3rd Int. Symp. "Chelat. Agents Pharmacol., Toxicol. and Ther.: Satell. Symp. 11th Int. Congr. Pharmacol., Plzen, July 10th-12th, 1990 / Asbeck B. S. Van, der Wal W. A.A. van, Oirschot J. F.L.M. van // Plzen. lek. sb. - 1990. - Suppl. 62. - P147-151
Перевод заглавия: Роль хелатирования железа в токсичности параквата
Аннотация: Изучали роль Fe в хелатных комплексах с гипоксантином (ГК), ксантиноксидазой (КОД), дифероксамином (ДФА), оксипиридиноном (ОПД) и пиридоксальбензоилгидразоном (ПБГ) в аспекте их способности прерывать катализированную Fe продукцию радикала ОН, что имеет место в организме при отравлениях паракватом (I). В системе, содержавшей ГК и КОД в присутствии цитрата Fe{3}{+}, через 30 мин инкубации (37'ГРАДУС') косвенным методом измеряли образование этилена из 2-кето-4-метилмасляной к-ты (КМТМК). При добавлении в систему ДФА, ПБГ или ОПД расчитанное кол-во образующегося этилена составило 'ЭКВИВ'1/3 от уровня в контроле. При насыщении хелаторов Fe до инкубации с КМТМК продукция этилена достоверно не снижалась. Делают вывод, что введение Fe в хелатные комплексы может предотвращать отравление I. Нидерланды, Univ. Hosp., Utrecht. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11
Рубрики: ПАРАКВАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
ХЕЛАТИРУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЖЕЛЕЗО
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
van, der Wal W.A.A.; van, Oirschot J.F.L.M.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 92.07-04Т4.550

   
    IPCS/CEC evaluation of clinical efficacy of chelating agents used in the treatment of poisoning [Text] // [Pap.] 3rd Int. Symp. "Chelat. Agents Pharmacol., Toxicol. and Ther.: Satell. Symp. 11th Congr. Pharmacol., Plzen, July, 10 th-12 th, 1990. - 1990. - suppl. 62. - P13-15
Перевод заглавия: Оценка МПБХП/КЕС клинической эффективности хелатирующих веществ, используемых в терапии отравлений
Аннотация: Сообщается о проведенном МПБХВ (Междунар. программа безопасности хим. в-в, осуществляемая МОТ, ЮНЕП и ВОЗ) совместно с Комиссией ЕС исследовали клинич. эффективности антидотов и др. в-в, применяемых для предупреждения всасывания, усиления выведения и лечения клинич. проявлений интоксикаций. Полный перечень изученных в-в, их классификация и методы оценки представлены в официальном журнале ЕС (1989, NС294). Из числа хелатирующих в-в в рамках данного исследования были изучены дефероксамин, прусский голубой, триентин, CaNa[2]-ЭДТА, ДТПА, пеницилламин, ацетилпеницилламиин, димеркапрол, 2,3-димеркапто-1-пропансульфокислота (DMPS) и 2,3-димеркаптоянтарная к-та (DMSA). Результаты исследований и предложения будут опубликованы позднее. Великобритания, Dept. of Health, London.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.99
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОТРАВЛЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ХЕЛАТИРУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕЖДУНАРОДНАЯ ОЦЕНКА

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.064

    Teraki, Y.
    Histotozicity and mineral metabolism of chelating agent in rats [Text] : [Abstr.] 11th Int. Congr. Pharmacol., Amsterdam, 1-6 July, 1990 / Y. Teraki, S. Maemura // Eur. j. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 6. - P2453 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Гистотоксичность хелатирующих соединений и минеральный обмен у крыс
Аннотация: Голодавшим крысам оо в/б вводили Са ЭДТА или Na[2] ЭДТА в дозе 400 мг/кг. Через 24 ч после введения обе соли вызывали выраженную вакуолизацию гепатоцитов и расширение синусоидальных капилляров. Со стороны митохондрий гепатоцитов изменений не отмечали. В плазме крови наблюдали снижение содержания Ca{2}{+}, Zn{2}{+} и Cu {2}{+}, но содержание Mg{2}{+} и Fe{2}{+} не изменялось. Сделан вывод, что соли ЭДТА гистотоксичны для печени и оказывают влияние на двухвалентные катионы. В др. опыте крысам в/б вводили ацетилсалициловую к-ту (I) в дозе 200-400 мг/кг, что вызывало снижение в крови содержания общего белка, альбумина, общего холестерина и триглицеридов, повышение содержания глюкозы, АЛТ, АСТ и ЩФ, не влияя на уровень Hb. В сыворотке крови I вызывала снижение содержания Ca{2}{+}, Zn{2}{+} и Fe{2}{+}, увеличение неорганич. Р, не влияя на уровень Cu{2}{+} и Mn{2}{+}. Обсуждают сходство в токсич. эффектах I и солей ЭДТА. Япония, The Nippon Dental Univ. School of Dentistry at Niigata.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ХЕЛАТИРУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЭДТА
КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
МИНЕРАЛЬНЫЙ ОБМЕН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maemura, S.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 93.07-04В2.019

   
    Effects of selected copper(II)-chelate compounds on the rates of production of oxygen by filamentous algae [Text] / Jeanne R. Dyer [et al.] // Biomed. Lett. - 1992. - Vol. 47, N 188. - P363-369 . - ISSN 0307-5494
Перевод заглавия: Влияние некоторых соединений, хелатирующих двухвалентную медь, на скорость выделения кислорода нитчатыми водорослями
Аннотация: Изучали воздействие хелатирующих медь соединений на 3 вида водорослей. Исследовали влияние меди в конц-ии 0, 1, 3 и 5*10{-}{6} на фотовыделение кислорода у Lyngbya majuscula, Anabaena flos-aquae и Oedegonium foveolatum. В качестве хелаторов использовали этилендиаминтетраацетат (Na[2]CuЭДТА), триэтаноламин и этилендиамин. Для каждого организма рассчитана конц-ия меди, вызывающая понижение скорости фотовыделения кислорода на 50%. Показано, что значение этого параметра сходно для всех изученных видов при использовании данных хелаторов. США, Inst. for Environmental Studies, Dep. of Chemistry, Univ. of South Florida, Tampa, FL 33620-5250. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: НИТЧАТЫЕ ВОДОРОСЛИ
РОСТ
ФОТОСИНТЕЗ
КИСЛОРОД
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХЕЛАТИРУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Dyer, Jeanne R.; Forgie, Denise; Martin, Barbara B.; Martin, Dean F.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)