Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФОТОАКТИВНЫЙ АНАЛОГ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.279

   

    Аффинная модификация ДНК фага М13 фотоактивным аналогом, встроенным в цепь праймера HIV-1 обратной транскриптазой [Текст] / М. И. Добриков [и др.] // Химия в интересах устойчив. развития. - 1994. - Т. 2, N 2-3. - С. 605-611 . - ISSN 0869-8538
Аннотация: Синтезирован и охарактеризован новый фотоактивный аналог экзо-4N-[2-(n-азидотетрафторбензамидо)-этил]-дезоксицитидин- 5'-трифосфат (FABdCTP). Показано, что FABdCTP является субстратом в реакции полимеризации ДНК, катализируемой ревертазой вируса иммунодефицита человека (HIV-RT) на ДНК-матрицах фагов M13mp18 и M13mp10. В ходе ферментативной реакции FABdCTP присоединяется к 3'-концу 17-звенного праймера (3'-TGACCGGCAGCAAAATG), [{32}P]-меченного по 5'-концу. Остаток FABdCMP занимает позицию, комплементарную G и A в случае матрицы M13mp10 и G в случае матрицы M13mp18. Эти матрицы имеют одинаковую последовательность в месте связывания праймера, но их первичные структуры различаются на расстоянии 10 нуклеотидов от 3'-конца праймера. Установлено, что включение FABdCTP зависит как от последовательности ДНК-матрицы в месте элонгации комплементарного ей праймера, так и от вторичной структуры ДНК-матрицы. При облучении УФ-светом реакционной смеси после проведения реакции элонгации 4% удлиненного праймера ковалентно присоединяется к M13mp10 и 10% к M13mp18 ДНК-матрицам. Ковалентное присоединение удлиненного фотоактивного [{32}P]-меченного праймера к ферменту изучено с использованием M13mp18 ДНК-матрицы. Около 2% ковалентно присоединяется к HIV-RT. Данный подход - специфическая модификация фотоактивными производными dNTP - открывает новые возможности для изучения и селективного ингибирования ревертазы вируса иммунодефицита человека и инактивации вирусных нуклеиновых кислот. Россия, Новосибирский ин-т биоорганич. химии СО РАН, Новосибирск. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ДНК
ФАГ М13

АФФИННАЯ МОДИФИКАЦИЯ

ФОТОАКТИВНЫЙ АНАЛОГ

ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Добриков, М.И.; Доронин, С.В.; Сафронов, И.В.; Шишкин, Г.В.; Лаврик, О.И.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.245

    Nare, Bakela.

    Photoaffinity labelling of benzimidazole binding sites from Haemonchus contortus with a photoactive analogue of fenbendazole [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Helminthol.: Integr. Approach", Tamarron, Colo, Febr. 10-17, 1993 / Bakela Nare, Roger K. Prichard, Elias Georges // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17С. - P117 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фотоаффинное меченье участков связывания бензимидазола у Haemonchus contortus фотоактивным аналогом фенбендазола
Аннотация: Инкубация {1}{2}{5}I-азидобензимидазола (I), являющегося фотоактивным аналогом антигельминтного средства фенбендазола, с фракцией цитозоля гельминта H. contortus с последующим УФ-облучением приводила к его ковалентному связыванию с белком с мол. м. 54 кД. Показано также, что I специфически связывался с аналогичным полипептидом из цитозоля мозга овцы. Меченый белок из цитозоля H. contortus и мозга овцы обладал электрофоретич. подвижностью, сопоставимой с таковой очищенного тубулина. Считают, что I специфически связывается с тубулином. Считают, что I может использоваться для характеристики бензимидазоловых рецепторов и для изучения мех-мов возникновения у гельминтов резистентности к бензимидазоловым противогельминтным средствам. Канада, McGill Univ., Ste-Anne-de-Bellevue, Quebec, H9Х 3V9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ФЕНБЕНДАЗОЛ
ФОТОАКТИВНЫЙ АНАЛОГ

HAEMONCHUS CONTORTUS

УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

ФОТОАФФИННОЕ МЕЧЕНЬЕ

СВЯЗЫВАНИЕ С ТУБУЛИНОМ


Доп.точки доступа:
Prichard, Roger K.; Georges, Elias


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)