Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФОСФОРИЛИРВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.02-04В3.291

    Friedmann, Michael.

    Calcium and protein phosphorylation in the transduction of gravity signal in corn roots [Text] / Michael Friedmann, B. W. Poovaiah // Plant and Cell Physiol. - 1991. - Vol. 32, N 2. - P299-302 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Кальций и фосфорилирование белков в передаче гравитационного сигнала в корнях кукурузы
Аннотация: Интенсивность фосфорилирования белков в ходе гравистимуляции корней у проростков кукурузы сорта Petriot, нечувствительного к свету, оценивали по включению {3}{2}P. Корни проростков предварительно до гравистимуляции на протяжении 2 ч выращивали в вертикальном положении в забуференном растворе [{3}{2}P]-ортофосфорной к-ты. Через разные промежутки времени после начала гравистимуляции корни гомогенизировали, а затем разделяли фосфопротеины методом двухмерного ЭФ в ПААГ. Уже через 3 мин. после начала гравистимуляции обнаруживалось усиление фосфорилирования полипептидов с мол. м. 32 и 35 кД. Лишение корней Ca{2}{+} в ходе их предобработки хелатирующим агентом (ГТА) или ионофором (А23187) приводило к уменьшению фосфорилирования этих полипептидов. Однако после добавления Ca{2}{+} фосфорилирование белков снова усиливалось. Предполагается, что зависимое от Ca{2}{+} фосфорилирование белков может быть связано с передачей гравитационного сигнала. При этом Ca{2}{+} участвует как вторичный переносчик для активации белковых киназ. США, Lab. of Plant Molecular Biology and Physiology, Dep. of Horticulture and Landscape Architecture, Washington State University, Pullman, WA 99164-6414. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.27.23
Рубрики: БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРВАНИЕ

КАЛЬЦИЙ

КОРЕНЬ

ГРАВИСТИМУЛЯЦИЯ

КУКУРУЗА


Доп.точки доступа:
Poovaiah, B.W.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.06-04М4.030

   

    In vivo location of the rate-limiting step of hexose uptake in muscle and brain tissue of rats [Text] / S. M. Furer [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 261, N 3. - PЕ337-Е347 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Локализация in vivo скорость-лимитирующей стадии включения гексозы в тканях мышц и мозга крыс
Аннотация: Разработан колич. метод оценки относит. вклада скорости транспорта (СТ) и скорости фосфорилироания (СФ) гексоз в общей скорости их утилизации в четырехглавой мышце (белых и красных мышечн. волокон) и мозжечке крыс. Крысам под анестезией в/в вводили 3-О-метил-D-глюкозу и 2-дезокси-D-глюкозу. Рез-ты выражали величиной f*[t], характеризующий теоретические лимиты 0 и 1, соответствующие СФ и ФТ. В мозжечке базальные СТ и СФ сравнимы и f{x}[t]=0,32-0,02. При гипергликемии и макс. стимуляции инсулина СФ ограничивает скорость утилизации глюкозы в высокой степени (f{x}[t]= =0,12'+-'0,02). В красных мышцах СТ определяет общую скорость утилизации глюкозы в базальных условиях и в эугликемич. состоянии при стимуляции инсулином (f*[t] соотв. равна 0,96'+-'0,02 и 0,90'+-'0,02). При увеличении в кровотоке кол-ва глюкозы или адреналина в инсулинстимулироанных красных мышцах наблюдали сдвиг лимитирующей стадии от СТ в сторону СФ (f*[t]-соотв. 0,64'+-' '+-'0,05 и 0,66'+-'0,07). Подобный эффект не был выражен в белых мышцах. Считают, что СТ является лимитирующей скорость стадией утилизации гексоз в мышцах, однако она не является единственной доминантой исследуемого процесса. Австралия, Garuan Inst. of Med. Res., St Vincent's Hosp., Sydney, New South Wales 2010. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ГЛЮКОЗА

ТРАНСПОРТ

ФОСФОРИЛИРВАНИЕ

МЕТАБОЛИЗМ

ГОРМОНЫ

МЕТОДЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Furer, S.M.; Jenkins, A.B.; Storlien, L.H.; Kraegen, E.W.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.328

    Rosenthal, Rosalind A.

    Inhibition of phosphorylation of troponin i in rat heart by adenosine and 5'-chloro-5'-deoxyadenosine [Text] / Rosalind A. Rosenthal, John M. Lowenstein // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 42, N 3. - P685-692 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ингибирование фосфорилирования тропонина I в сердце крысы аденозином и 5'-хлор-5'-дезоксиаденозином
Аннотация: Белки миофибриллярных фракций миокарда крысы инкубировали с ['гамма'-{3}{2}P]АТФ при рН 7,4 в течение 30 с, а затем фракционировали методом ЭФ в полиакриламидном геле. В присутствии 5'-хлор-5'-дезоксиаденозина (I; 100 мкМ) отмечено ингибирование фосфорилирования (Ф) белка с мол. м. 29 кДа, идентифицированного как тропонин I (Тр). Аденозин (II) обладал аналогичным ингибиторным эффектом. Каталитич. субъединица цАМФ-зависимой протеинкиназы стимулировала Ф Тр; I тормозил ее стимулирующее действие. Полумакс. ингибиторный эффект I или II наблюдали в конц-ии 50 мкМ. АДФ и аденин в меньшей степени ингибировали Ф Тр. Считают, что одним из возможных мех-мов влияния II насердечную деятельность является воздействие на Ф Тр, участвующего в регуляции сократит. активности. США, Brandeis Univ., Waltham, MA 02254. Библ. 57.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИН
ХЛОР-5'-ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН* 5'-

ФОСФОРИЛИРВАНИЕ ТРОПОНИНА

СЕРДЦЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lowenstein, John M.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.09-04М3.451

    Stephenson, Gabriela M. M.

    Simultaneous measurement of protein phosphorylation and contractile activity in mechanically skinned skeletal muscle fibres of the rat [Text] : commun. 54th Meet. A. P. P. S., Clayton. Victoria, 30 Sept.-2 Oct., 1991 / Gabriela M. M. Stephenson, D.George Stephenson // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1991. - Vol. 92, N 2. - P70 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Одновременное измерение фосфорилирования белков и сократительной активности механически скинированных волокон скелетной мышцы крысы
Аннотация: Механич. снятие сарколеммы позволяет, в отличие от химич. скинирования мышечных волокон, в значит. мере сохранить мышечные белки, в т. ч. ферменты, обеспечивающие фосфорилирование/дефосфорилирование. В опытах на механически скинированных волокнах быстрой мышцы длинный разгибатель пальцев и медленной камбаловидной мышцы, активируемых р-ром, содержащим ['гамма'-{3}{2}P]-АТФ, прослежено зависимое от времени включение {3}{2}P в легкие цепи миозина во время развития изометрич. напряжения. Дефосфорилирвоание легких цепей миозина происходило с участием фосфатазы, чувствительнй к ингибитору-2. Австралия, Dep. Zool., La Trobe Univ., Bundoora, Vic. 3083.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
ИЗОМЕТРИЧЕСКОЕ СОКРАЩЕНИЕ

ФОСФОРИЛИРВАНИЕ ЛЕГКИХ ЦЕПЕЙ МИОЗИНА


Доп.точки доступа:
Stephenson, D.George


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.07-04Б2.074

    Mitchell, Clayton.

    Identification of proteins phosphorylated by ATP during sporulation of Bacillus subtilis [Text] / Clayton Mitchell, Paul W. Morris, James C. Vary // J. Bacteriol. - 1992. - Vol. 174, N 8. - P2474- 2477 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация белков, фосфорилируемых АТФ, в ходе споруляции Bacillus subtilis
Аннотация: Исследовано фосфорилирование белков in vitro с использованием экстрактов клеток в различных фазах роста и споруляции Bacillus subtilis. С использованием ['гамма'-{3}{2}P] АТР в экстрактах из вегетативных клеток метилось по крайней мере 6 белков. В экстрактах из клеток конца экспоненциальной фазы роста и в стационарной фазе метились 12-13 белков. 7 фосфорилированных белков очищены ВЭЖХ и ЭФ в ПААГ, подвергнуты блоттингу на мембранах Immobilon и частичному секвенированию. Одна из последовательностей гомологична (более чем на 45%) последовательности фактора элонгации G из некоторых видов бактерий. 4 последовательности соответствуют N-концевым последовательностям продуктов генов out, jrfY-tsr, orfU и pstH. Библ. 23. США, Dep. of Biochem., Univ. of IL at Chicago, IL 60612.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
СПОРУЛЯЦИЯ

БЕЛКИ

ФОСФОРИЛИРВАНИЕ IN VITRO

ИДЕНТИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Morris, Paul W.; Vary, James C.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.11-04Я6.029

   

    Role of 'бета''гамма' subunits of G proteins in targeting the 'бета'-adrenergic receptor kinase to membrane-bound receptors [Text] / Julie A. Pitcher [et al.] // Science. - 1992. - Vol. 257, N 5074. - P1264-1267 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Роль 'бета''гамма'-субъединиц G-белков в адресовании киназы 'бета'-адренергических рецепторов к связанным с мембранами рецепторам
Аннотация: 'бета'[2]-Адренорецепторы ('бета'[2]-АР) человека и киназу 'бета'адренорецепторов ('бета'-АРК) крупного рогатого скота экспрессировали в Кл Sf9 в бакуловирусных векторах и очищали рекомбинантные 'бета'[2]-АР и 'бета'-АРК. Очищ. 'бета'[2]-АР встраивали в фосфолипидные везикулы и изучали их фосфорилирование рекомбинантной 'бета'-АРК. Обнаружили стимулирующее действие 'бета''гамма'-субъединиц G-белка на фосфорилирование 'бета'[2]-АР в этой системе. Показали, что 'бета''гамма'-субъединицы G-белка непосредственно взаимодействуют с С-концевым участком 'бета'-АРК и этот комплекс способствует адресному удержанию фермента в мембранах вблизи 'бета'[2]-АР. Аналогичным, но менее эффективным действием обладают 'бета''гамма'-субъединицы трансдуцина. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ БЕТА

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

ФОСФОРИЛИРВАНИЕ

МЕМБРАННАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

БЕЛКИ

БЕЛОК G

КЛЕТКИ SF9

ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ


Доп.точки доступа:
Pitcher, Julie A.; Inglese, James; Higgins, Joyce B.; Arriza, Jeffery L.; Casey, Patrick J.; Kim, Chong; Benovic, Jeffery L.; Kwatra, Madan M.; Caron, Marc G.; Lefkowitz, Robert J.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.02-04М2.045

    Vorotnikov, Alexander V.

    Caldesmon-phospholipid interaction: the role of protein kinase C-catalysed phosphorylation [Text] : abstr. Eur. Conf. Muscle Contract. and Cell Motil., Oxford, 23-27 Sept., 1991 / Alexander V. Vorotnikov, Nikolai B. Gusev // J. Muscle Res. and Cell Motil. - 1992. - Vol. 13, N 2. - P261 . - ISSN 0142-4319
Перевод заглавия: Взаимодействие кальдесмона с фосфолипидами. Роль фосфорилирования, катализируемого протеинкиназой C
Аннотация: Показано, что кальдесмон (I) предпочтительнее взаимодействует с кислыми фосфолипидами (Ф; напр., с фосфатидилсерином) и практически не реагирует с фосфатидилхолином. Обработка химотрипсином смеси I с везикулами из Ф соевых бобов выявила присутствие в осадке после ультрацентрифугирования только пептидов с мол. м. 40, 23, 22 и 19 кД. Добавка кальмодулина с Са{2}{+} блокировала взаимодействие этих пептидов с Ф. Сродство I к Ф снижалось после фосфорилирования I протеинкиназой С. Сделан вывод, что взаимодействие I с Ф контролируется кальмодулином и зависит от фосфорилирования I. Россия, Биол. ф-т МГУ, Москва. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: КРОВЬ
ФОСФОЛИПИДЫ

КАЛЬДЕСМОН

ФОСФОРИЛИРВАНИЕ

ПРОТЕИНКИНАЗА С


Доп.точки доступа:
Gusev, Nikolai B.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)