Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФОРМЫ A И B<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.06-04И1.349

   

    Modification of kinetic parameters of glycogen phosphorylase from mantle tissue of Mytilus galloprovincialis by a phosphorylation mechanism [Text] / Juan Serrano Fuencisla San [et al.] // Int. J. Biochem. and Cell Biol. - 1995. - Vol. 27, N 9. - P917-922 . - ISSN 1357-2725
Перевод заглавия: Модификация кинетических параметров гликогенфосфорилазы из покровных тканей Mytilus galloprovincialis посредством механизма фосфорилирования
Аннотация: Изучены кинетические свойства гликогенфосфорилазы a из тканей Mytilus в целях поиска отличий от свойств фосфорилазы b. Фосфорилаза a не стимулировалась АМФ ни в какой конц-ии. Константа Михаэлиса k[m] составила 0,15 мг/мл для гликогена, 1,15 мМ для неорганического фосфата и 1,50 мМ для глюкозо-1-фосфата. K[m]S для субстратов в свете расщепления гликогена повышалась при ненасыщающих конц-иях косубстрата без снижения кажущейся макс. вязкости. Наблюдали гиперболическую кинетику первого порядка и величина аллостерической константы была ниже 2. Т. обр., результаты говорят, что каталитический механизм фосфорилазы a отличен от механизма катализа фосфорилазы b. Испания, Dep. Bioquimica BIol. Mol., Fac. Farmacia, Univ. Santiago Compostela, Avda Ciencias s/n, 15706 Santiago Compostela. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.35.11.29
Рубрики: ГЛИКОГЕНФОСФОРИЛАЗА
ФОРМЫ A И B

ТКАНИ MYTILUS

ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КИНЕТИКА

ИЗУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
San, Juan Serrano Fuencisla; Gonzalez, Margarita Fernandez; Sanchez, Lopez Jose Luis; Garcia, Martin L.Oscar


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.02-04Т4.411

   

    Neuroprotection in the MPTP parkinsonian C57BL/6 mouse model by a compound isolated from tobacco [Text] / Kay P. Castagnoli [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 2001. - Vol. 14, N 5. - P523-527 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Нейропротекция на модели МФТП-паркинсонизма у мышей C57BL/6 соединением, выделенным из табака
Аннотация: Внутрибрюшинное введение 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (МФТП) мышам линии C57BL/6 вызывало явления паркинсонизма вследствие разрушения допаминергических клеток в substantia nigra и понижения концентрации дофамина в полосатом теле. Подкожная инъекция ингибитора моноаминоксидаз-A и -B 2,3,6-триметил-1,4-нафтохинона, содержащегося в растениях табака и табачном дыме, за 25 мин до МФТП частично предотвращала эффект последнего и восстанавливало конц-ию допамина в полосатом теле почти до 60% нормальной величины. Полученные результаты подтверждают гипотезу, согласно которой относительно низкая частота болезни Паркинсона у курильщиков обусловлена ингибированием активности моноаминоксидаз веществами табачного дыма. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: МОНОАМИНОКСИДАЗА
ФОРМЫ A И B

АКТИВНОСТЬ

ИНГИБИТОРЫ

2,3,6-ТРИМЕТИЛ-1,4-НАФТОХИНОН

ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ТАБАКА

ВЛИЯНИЕ

ДОПАМИН

КОНЦЕНТРАЦИЯ

МОЗГ

МЫШИ

ПАРКИНСОНИЗМ


Доп.точки доступа:
Castagnoli, Kay P.; Steyn, Stefanus J.; Petzer, Jacobus P.; Van, der Schuf Cornelis J.; Castagnoli, Neal


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.02-04Т5.389

   

    Neuroprotection in the MPTP parkinsonian C57BL/6 mouse model by a compound isolated from tobacco [Text] / Kay P. Castagnoli [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 2001. - Vol. 14, N 5. - P523-527 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Нейропротекция на модели МФТП-паркинсонизма у мышей C57BL/6 соединением, выделенным из табака
Аннотация: Внутрибрюшинное введение 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (МФТП) мышам линии C57BL/6 вызывало явления паркинсонизма вследствие разрушения допаминергических клеток в substantia nigra и понижения концентрации дофамина в полосатом теле. Подкожная инъекция ингибитора моноаминоксидаз-A и -B 2,3,6-триметил-1,4-нафтохинона, содержащегося в растениях табака и табачном дыме, за 25 мин до МФТП частично предотвращала эффект последнего и восстанавливало конц-ию допамина в полосатом теле почти до 60% нормальной величины. Полученные результаты подтверждают гипотезу, согласно которой относительно низкая частота болезни Паркинсона у курильщиков обусловлена ингибированием активности моноаминоксидаз веществами табачного дыма. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: МОНОАМИНОКСИДАЗА
ФОРМЫ A И B

АКТИВНОСТЬ

ИНГИБИТОРЫ

2,3,6-ТРИМЕТИЛ-1,4-НАФТОХИНОН

ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ТАБАКА

ВЛИЯНИЕ

ДОПАМИН

КОНЦЕНТРАЦИЯ

МОЗГ

МЫШИ

ПАРКИНСОНИЗМ


Доп.точки доступа:
Castagnoli, Kay P.; Steyn, Stefanus J.; Petzer, Jacobus P.; Van, der Schuf Cornelis J.; Castagnoli, Neal


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.04-04А3.4К

    Веселовский, А. В.

    Компьютерное моделирование активных центров моноаминоксидаз и создание ингибиторов с заданной селективностью [Текст] / А. В. Веселовский. - М. : НИИ биомед. хим. РАМН, 2004. - 41 с. : ил.
Аннотация: Методами 3D-QSAR с CoMFA проанализировано несколько репрезентативных рядов ингибиторов МАО А и МАО Б (производных пиразинокарбазола, индола и изатина и карбобензоксиэтилами, анилида 'бета'-аланина и карбобензоксиэтилдиамина) и построены модели активных центров этих ферментов. Предложена методика моделирования полости активных центров ферментов с неизвестной пространственной структурой для поиска новых ингибиторов в базах данных низкомолекулярных соединений. Показано, что докирование соединений в модель активного центра фермента с неизвестной пространственной структурой, с последующей оценкой их активности по 3D-QSAR с CoMFA моделям, является эффективным методом для поиска новых ингибиторов. Показана возможность создания нового поколения ингибиторов МАО, способных с одинаковой эффективностью тормозить оба типа этих ферментов в фармакологически значимом диапазоне концентраций. Найден ряд новых базовых структур селективных и неселективных ингибиторов МАО А и МАО Б, которые могут быть использованы для разработки новых антидепрессантов. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: МОНОАМИНОКСИДАЗЫ
ФОРМЫ A И B

АКТИВНЫЕ ЦЕНТРЫ

МОДЕЛИРОВАНИЕ

ИНГИБИТОРЫ

СОЗДАНИЕ

СВОЙСТВА

Свободных экз. нет

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)