СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЛУРБИПРОФЕНА<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.118

Hutzler, J. Matthew
Dapsone activation of CYP2C9-mediated metabolism: Evidence for activation of multiple substrates and a two-site model [Text] / J.Matthew Hutzler, Michael J. Hauer, Timothy S. Tracy // Drug Metab. and Disposit. - 2001. - Vol. 29, N 7. - P1029-1034 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Активирование CYP 2C9-опосредованного метаболизма дапсоном: доказательство активирования множественных субстратов и двухсторонняя модель
Аннотация: Изучали влияние дапсона (0-100 мкМ) на P-450 2C9-зависимый метаболизм ряда субстратов. Нашли, что дапсон повышает величины V[mas] и снижает K[M] в реакциях 4'- и 5'-гидроксилирования (S)-флурбипрофена и пироксикама и при метаболизме (S)-напроксена. Полагают, что дапсон активирует метаболизм субстратов изозима P-450 2C9, связываясь с активным центром фермента и оказывая положительный кооперативный эффект. США, Dep. Basic Pharmac. Sci., West Virginia Univ., Morgantown, WV 26506. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: 4'(5')-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ФЛУРБИПРОФЕНА
ПИРОКСИКАМА
ЦИТОХРОМ P4502C9
КАТАЛИЗ
ДАПСОН
ВЛИЯНИЕ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Hauer, Michael J.; Tracy, Timothy S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.122

Activation of CYP2C9-mediated metabolism by a series of dapsone analogs: Kinetics and structural requirements [Text] / J.Matthew Hutzler [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2002. - Vol. 30, N 11. - P1194-1200 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Активирование CYP 2C9-опосредованного метаболизма под действием аналогов дапсона: кинетика и структурные требования
Аннотация: На основании анализа эффектов изученных 9 аналогов дапсона на метаболизм флурбипрофена и напроксена с участием P-450 2C9 сделан вывод, что сульфоновая группа, связанная с двумя кольцами бензола с донорами электронов в пара-положении, обусловливает эффективный активирующий эффект на P-450 2C9. Подчеркивают, что этот эффект зависит как от конц-ии аналогов диапсона, так и от конц-ии прменяемого субстрата для P-450 2C9. США, Dep. Basic Pharmaceut. Sci., Sch. Pharm., West Virginia Univ., Morgntown, WV 26506. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ФЛУРБИПРОФЕНА
ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
НАПРОКСЕНА
ЦИТОХРОМ Р4502С9
КАТАЛИЗ
ДАПСОН
АНАЛОГИ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hutzler, J.Matthew; Kolwankar, Dhanashri; Hummel, Matthew A.; Tracy, Timothy S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.10-04Т1.46

A nitric oxide-donating flurbiprofen derivative reduces neuroinflammation without interacting with galantamine in the rat [Text] / Gary L. Wenk [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 453, N 2-3. - P319-324 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Производное флурбипрофена, донор оксида азота, уменьшает воспаление нервной системы у крыс без взаимодействия с галантамином
Аннотация: Воспаление моделировали у крыс хроническим введением липополисахарида в 4-й желудочек мозга. Ежедневное введение HCT1026, являющегося производным флурбипрофена и донором NO, снижало у крыс проявления воспалительной р-ции (активация микроглии). Введение галантамина не влияло на противовоспалительную активность HCT1026. Считают, что ингибитор АХЭ галантамин и ингибитор воспалительной р-ции нервной системы могут найти совместное применение при б-ни Альцгеймера. США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85724

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: ФЛУРБИПРОФЕНА ПРОИЗВОДНОЕ
HCT1026
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ВОСПАЛЕНИЕ
ГАЛАНТАМИН
МИКРОГЛИЯ
АЛЬЦГЕЙЦМЕРА БОЛЕЗНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wenk, Gary L.; Rosi, Susanna; McGann, Kristin; Hauss-Wegrzyniak, Beatrice

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.10-04Т2.112

A nitric oxide-donating flurbiprofen derivative reduces neuroinflammation without interacting with galantamine in the rat [Text] / Gary L. Wenk [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 453, N 2-3. - P319-324 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Производное флурбипрофена, донор оксида азота, уменьшает воспаление нервной системы у крыс без взаимодействия с галантамином
Аннотация: Воспаление моделировали у крыс хроническим введением липополисахарида в 4-й желудочек мозга. Ежедневное введение HCT1026, являющегося производным флурбипрофена и донором NO, снижало у крыс проявления воспалительной р-ции (активация микроглии). Введение галантамина не влияло на противовоспалительную активность HCT1026. Считают, что ингибитор АХЭ галантамин и ингибитор воспалительной р-ции нервной системы могут найти совместное применение при б-ни Альцгеймера. США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85724

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ФЛУРБИПРОФЕНА ПРОИЗВОДНОЕ
HCT1026
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ВОСПАЛЕНИЕ
ГАЛАНТАМИН
МИКРОГЛИЯ
АЛЬЦГЕЙЦМЕРА БОЛЕЗНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wenk, Gary L.; Rosi, Susanna; McGann, Kristin; Hauss-Wegrzyniak, Beatrice

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.11-04А1.66

A nitric oxide-donating flurbiprofen derivative reduces neuroinflammation without interacting with galantamine in the rat [Text] / Gary L. Wenk [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 453, N 2-3. - P319-324 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Производное флурбипрофена, донор оксида азота, уменьшает воспаление нервной системы у крыс без взаимодействия с галантамином
Аннотация: Воспаление моделировали у крыс хроническим введением липополисахарида в 4-й желудочек мозга. Ежедневное введение HCT1026, являющегося производным флурбипрофена и донором NO, снижало у крыс проявления воспалительной р-ции (активация микроглии). Введение галантамина не влияло на противовоспалительную активность HCT1026. Считают, что ингибитор АХЭ галантамин и ингибитор воспалительной р-ции нервной системы могут найти совместное применение при б-ни Альцгеймера. США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85724

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: ФЛУРБИПРОФЕНА ПРОИЗВОДНОЕ
HCT1026
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ВОСПАЛЕНИЕ
ГАЛАНТАМИН
МИКРОГЛИЯ
АЛЬЦГЕЙЦМЕРА БОЛЕЗНЬ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wenk, Gary L.; Rosi, Susanna; McGann, Kristin; Hauss-Wegrzyniak, Beatrice

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.11-04Т1.106

Differential activation of CYP2C9 variants by dapsone [Text] / Matthew A. Hummel [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2004. - Vol. 67, N 10. - P1831-1841 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Дифференциальное активирование вариантов CYP 2C9 дапсоном
Аннотация: Показали, что дапсон (0-100 мкМ) повышает эффективность реакции 4'-гидроксилирования флурбипрофена (2-200 мкМ) с участием P-450 2C9.1, 2C9.2, 2C9.3 и 2C9.5 (в 8-47 раз), а также деметилирование напроксена (10-1800 мкМ) этими же P-450 (в 7-22 раза). Дапсон нормализовал также кинетический профиль от бифазного (с P-450 2C9.1 и 2C9.2) или линейного (с 2C9.3 и 2C9.5) до гиперболического у всех этих вариантов P-450 2C9. США, Dep. Basic Pharmaceut. Sci., Sch. Pharm., West Virginia Univ., Morgantown, WV. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: 4'-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ФЛУРБИПРОФЕНА
N-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
НАПРОКСЕНА
ЦИТОХРОМ P450 2C9
КАТАЛИЗ
ДАПСОН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hummel, Matthew A.; Dickmann, Leslie J.; Rettie, Allan E.; Haining, Robert L.; Tracy, Timothy S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.04-04Т1.327

Nucleaar receptor peroxisome proliferator-activated receptor-'гамма' is activated in rat microglial cells by the anti-inflammatory drug HCT1026, a derivative of flurbiprofen [Text] / Antonietta Bernardo [et al.] // J. Neurochem. - 2005. - Vol. 92, N 4. - P895-903 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Активируемый пролифераторами пероксисом ядерный рецептор-'гамма' в клетках микроглии крысы активируется противовоспалительным препаратом HCT1026, являющимся производным флурбипрофена
Аннотация: На первичной культуре клеток микроглии крысы показано, что 2-фтор-'альфа'-метил(1,1'-дифенил)4-уксусной к-ты 4-(нитроокси)бутиловый эфир (HCT1026, I) в конц-ии 1 мкМ вызывал их активацию. Кинетика активирующего эффекта I была сходна с таковой синтетического агониста 'гамма'-рецепторов циглитазона. Антагонист 'гамма'-рецепторов, GW9662, предотвращал активацию 'гамма'-рецепторов при воздействии I. В отличие от др. нестероидных противовоспалительных средств, к-рые активируют рецепторы-'гамма' в более высоких конц-иях, чем те, к-рые необходимы для ингибирования циклооксигеназы, I активирует рецепторы-'гамма' и ингибируют синтез ПГЕ[2] в низкой конц-ии, равной 1 мкМ. Считают, что I оказывает противовоспалительный эффект путем активации рецепторов-'гамма'. Италия, Ist. Superiore di Sanita, Rome

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ФЛУРБИПРОФЕНА ПРОИЗВОДНОЕ
HCT1026
РЕЦЕПТОР-'ГАММА', АКТИВИРУЕМЫЙ ПРОЛИФЕРАТОРАМИ ПЕРОКСИСОМ
МИКРОГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bernardo, Antonietta; Ajmone-Cat, Maria Antonietta; Gasparini, Laura; Ongini, Ennio; Minghetti, Luisa

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска