Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЛУВОКСАМИН<.>)
Общее количество найденных документов : 256
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.281

    Ivanets, N. N.
    Treatment of craving for alcohol with antidepressants (а controlled 12 mouth follow-up study) [Text] : [Abstr.] Seventh. Congr. Int. Soc. Biomed. Res. Alcohol., Gold Coast, Queensland, Australia, June 26 - July 1, 1994 / N. N. Ivanets // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P38А . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Лечение влечения к алкоголю антидепрессантами (проконтролированное исследование с 12-месячным прослеживанием)
Аннотация: При лечении б-ных алкоголизмом флувоксамином (40 б-ных) и тразодоном (62 б-ных) отмечена высокая эффективность обоих препаратов в отношении дезактуализации патологического влечения к алкоголю. Россия, ГНЦ, МЗ, Москва.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ВЛЕЧЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЛУВОКСАМИН
ТРАЗОДОН

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.037

    Андрусенко, М. П.
    Сравнительная эффективность антидепрессантов при лечении депрессий позднего возраста [Текст] / М. П. Андрусенко, И. С. Шешенин // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 6
Аннотация: В группе больных инволюционного и старческого возраста с поздними депрессиями проведено сравнительное изучение терапевтической эффективности, частоты и тяжести побочных реакций четырех антидепрессантов: мапротилина (МАПР), флуокситина (ФЛУО), флувоксамина (ФЛУВ) и амитриптилина (АМИ). Открытым методом обследовано 138 больных в возрасте 50-83 года, страдающих функциональными психозами с картиной депрессии, отвечающей критериям "большого депрессивного эпизода". Длительность исследования составила 28 дней, оценка состояния больных проводилась до начала терапии, в 7 и 28 дни. Обнаружено, что терапевтическая эффективность МАПР и АМИ достоверно выше, чем у ФЛУВ и ФЛУО. Частота и тяжесть побочных эффектов МАПР оказалась достоверно ниже, по сравнению с АМИ, ФЛУВ и ФЛУО. Наряду со "специфическими" для каждого антидепрессанта побочными реакциями, у больных пожилого возраста часто наблюдались такие осложнения терапии, как острая спутанность сознания, головокружения, ортостатическая гипотензия и тремор. Выявлено снижение эффективности ФЛУО по мере старения больных в отличие от МАПР и АМИ.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
ЛЕЧЕНИЕ
АМИТРИПТИЛИН
МАПРОТИЛИН
ФЛУОКСЕТИН
ФЛУВОКСАМИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шешенин, И.С.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.05-04Т4.370

   
    High performance liquid chromatography with ultraviolet detection used for laboratory routine determination of fluvoxamine in human plasma [Text] / A. Belmadani [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P34-37 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Высокоэффективная жидкостная хроматография с ультрафиолетовой детекцией, использованная для рутинных лабораторных определений флувоксамина в плазме крови человека
Аннотация: Описан метод количественного определения антидепрессанта флувоксамина (I), к-рый основан на использовании ВЭЖХ с УФ-детекцией и включает предварительное подщелачивание плазмы крови человека и прямую экстракцию в смесь:н-гексан-изоамиловый спирт. Процесс анализа длится 40 мин. Нижний предел определения I составляет 10 нг/мл. Несколько изученных бенздиазепинов не мешают анализу I данным методом. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ФЛУВОКСАМИН
КРОВЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Belmadani, A.; Comborien, J.; Bonini, M; Creppy, E.E.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.018

    Серебрякова, Т. В.
    Роль антидепрессантов с биологически-селективным типом действия в лечении затяжных депрессий [Текст] / Т. В. Серебрякова // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 53
Аннотация: Провели сравнительное изучение клинико-терапевтической активности антидепрессантов с биологически-селективным типом действия у больных с затяжными депрессиями. В исследование были включены 92 больных с затяжными депрессивными состояниями, из к-рых 52 больных получали терапию ингибитором обратного захвата серотонина флувоксамином, 40 больных лечились с использованием обратимого ингибитора МАО типа А моклобемида. Динамика состояния больных оценивалась клинически с использованием квантифицированной системы оценки динамики состояния больных в процессе психофармакотерапии, шкалы Гамильтона для оценки депрессий, шкалы общего клинического впечатления, симптоматического опросника Келлнера. Оценка состояния больных проводилась до начала терапии, а также в конце каждой недели 4-недельного терапевтического курса. Результаты исследования позволили выявить высокую терапевтическую активность флувоксамина в лечении затяжных депрессий, а также наличие устойчивых взаимодействий между первичной индивидуальной реакцией на флувоксамин и конечным результатом терапии. Показаны дозозависимые эффекты моклобемида.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
ЗАТЯЖНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ФЛУВОКСАМИН
МОКЛОБЕМИД
БОЛЬНЫЕ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.013

   
    Inhibition of several cytochrome P450 isoforms by the selective serotonin reuptake inhibitors [Text] : abstr. Pap. Challenges Toxicol. 15th Annu. Meet. Finnish Soc. Toxicol., Kuopio, 22-23 Apr., 1994 / J. Maenpaa [et al.] // Hum. and Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 11. - P799 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Ингибирование нескольких изоформ цитохрома Р-450 избирательными ингибиторами репоглощения серотонина
Аннотация: Избирательные ингибиторы репоглощения серотонина флувоксамин, флуоксетин, норфлуоксетин, циталопрам, N-дезметилциталопрам, пароксетин, сертралин и литоксетин инкубировали с микросомами печени человека и определяли влияние этих антидепрессантов (АДП) на ферментную активность ряда изоформ цитохрома Р-450 (Р-450). Установлено, что флувоксамин является сильным ингибитором зависимой от Р-450 IA2-изоформы активности этоксирезоруфин-О-деэтилазы (CI[5][0]-0,3 мкМ), а остальные АДП, кроме флуоксетина, дезметилциталопрама и циталопрама, проявляют средний ингибиторный эффект (CI[5][0]-10-50 мкМ). Все изученные АДП не оказывают существенного влияния на активность зависимой от Р-450 2А6 активности кумарин-7-гидроксилазы. Норфлуоксетин сильно ингибирует активность зависимой от Р-450 3А-изоформ активности тестостерон-6'бета'-гидроксилазы (CI[5][0]=11 мкМ), все остальные АДП являются в несколько раз более слабыми ингибиторами. Финляндия, Dept. Pharmacol. Toxicology, Univ. Oulu. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ФЛУВОКСАМИН
ФЛУОКСЕТИН
НОРФЛУОКСЕТИН
ЦИТАЛОПРАМ
ДЕЗМЕТИЛЦИТАЛОПРАМ
ПАРОКСЕТИН
СЕРТРАМИН
ЛИТОКСЕТИН
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ЦИТОХРОМ Р-450
ИЗОФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Maenpaa, J.; Rasmussen, B.B.; Lykkesfeldt, J.; Poulsen, H.E.; Loft, S.; Pelkonen, O.; Brosen, K.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.089

    Sulcova, A.
    Differences in tranquilizing effects of S.S.R.I. (citalopram and fluvoxamine) and 5-HT[1] agonists (flesinoxane and buspirone) on agonistic behaviour in mice [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / A. Sulcova // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P77 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Различия в транквилизирующем действии избирательных ингибиторов обратного захвата серотонина (циталопрама и флувоксамина) и СТ[1]-агонистов (флезиноксана и буспирона) на агонистическое поведение мышей
Аннотация: Избирательный ингибитор обратного захвата СТ (ИИОЗСТ) циталопрам (2-50 мг/кг) подавлял агрессивность оо мышей после социальной изоляции, но не проявлял анксиолитического действия в оборонительно-избегательном поведении. ИИОЗСТ флувоксамин (I; 10- 90 мг/кг), обладающий сродством к СТ[1]-, СТ[2]-, 'альфа'[1]-, 'альфа'[2]-, 'бета'[1]-, D[2]- и м-рецепторам, и избирательный СТ[1]-агонист флезиноксан (II; 0,25-6,25 мг/кг) проявили как антиагрессивное (ААД), так и анксиолитическое действие; при этом I и II (6,25 мг/кг) подавляли также двигательную активность (ДВА). Агонист D[2]- и соматодендритных ауторецепторов СТ буспирон (1-20 мг/кг) проявил только ААД и в высоких дозах подавлял ДВА. Чехия, Masaryk Univ., 662 43 Brno.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ЦИТАЛОПРАМ
ФЛУВОКСАМИН
ФЛЕЗИНОКСАН
БУСПИРОН
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАГРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.07-04Т5.014

    Иванец, Н. Н.
    Новые подходы к лечению алкоголизма и наркомании [Текст] / Н. Н. Иванец, Ю. В. Валенк, А. М. Баринов // Вопр. наркол. - 1995. - N 1. - С. 16-20 . - ISSN 0234-0623
Аннотация: Обзор. Рассматривается необходимость включения в схему принципов лечения алкоголизма (АЛГ) и наркомании (НМ) патогенетической обоснованности и патогенетической направленности. В лечении б-ных АЛГ перспективно использование антидепрессантов флувоксамина и тианептина, психотерапии, рефлексотерапии, транскраниальной электростимуляции. Для лечения б-ных НМ патогенетически обосновано применение тиаприда, клофелина, флувоксамина. Россия, Москва, ГНЦ наркологии МЗМП РФ. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.09 + 341.47.67.11.39,341.47.67.15.39.02
Рубрики: НАРКОМАНИЯ
АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ФЛУВОКСАМИН
КЛОФЕЛИН
ТИАПРИД
ПСИХОТЕРАПИЯ
РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ
ТРАНСКРАНИАЛЬНАЯ ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 6

Доп.точки доступа:
Валенк, Ю.В.; Баринов, А.М.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.19

   
    Selective serotonin reuptake inhibitors and theophylline metabolism in human liver microsomes: Potent inhibition by fluvoxamine [Text] / Birgitte B. Rasmussen [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P151-159 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Избирательные ингибиторы обратного захвата серотонина и метаболизм теофиллина в микросомах печени человека: сильное ингибирование флувоксамином
Аннотация: Fluvoxamine (I) and seven other selective serotonin reuptake inhibitors (SRRI) were tested for their ability to inhibit a number of human cytochrome P450 isoforms (CYPs). Norfluoxetine, sertraline and I inhibited CYP1A1 (7-ethoxyresorufin O-deethylase) in microsomes from human placenta (IC[50] values 29 'мю'м, 35 'мю'м and 80 'мю'м, respectively). I was a potent inhibitor of CYP1A2-mediated 7-ethoxyresorufin O-deethylase activity (IC[50] 0.3 'мю'м) in human liver. In microsomes from three human livers potently inhibited all pathways of theophylline (II) biotransformation, the apparent inhibitor constant, K[i] was 0.07-0.13 'мю'м, 0.05-0.10 'мю'м and 0.16-0.20 'мю'м for inhibition of 1-methylxanthine, 3-methylxanthine and 1,3-dimethyluric acid formation, respectively. Seven other SSRIs showed either weak or no inhibition of II metabolism. Ethanol inhibited the formation of 1,3-dimethyluric acid with a K[i] value of 300 'мю'м, a value which is consistent with inhibition of CYP2E1. Ethanol and I both inhibited 8-hydroxylation by about 45% and, in combination, the compounds decreased the formation of 1,3-demethyluric acid by 90%, indicating that CYP1A2 and CYP2E1 are equally important isoforms for the 8-hydroxylation of II. It is concluded that pharmacokinetic interaction between I and II is due to potent inhibition of CYP1A2. Дания, Odense Univ., DK-5000 Odense C. Библ. 52
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ФЛУВОКСАМИН
ТЕОФИЛЛИН
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФОРМЫ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rasmussen, Birgitte B.; Maenpaa, Jukka; Pelkonen, Olavi; Loft, Steffen; Poulsen, Henrik E.; Lykkesfeldt, Jens; Brosen, Kim

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.68

    Lydiard, R. B.
    Disturbio obsessivo-compulsivo: Novas perspectivas de diagnostico e tratamento [Text] / R. B. Lydiard // J. bras. psiquiat. - 1994. - Vol. 43, Supl. 2. - 87S-92S . - ISSN 0047-2085
Перевод заглавия: Обсессивно-компульсивные болезни: новые перспективы диагностики и лечения
Аннотация: Once widely regardea as a rare psychodynamic illness, obsessive-compulsive disorder (OCD) is now recognized as a common neurobiological condition affecting 1 in 50 US citizens. The etiology of the illness is still not clearly understood, but the observed therapeutic response in OCD patients to the potent serotonin uptake inhibitor clomipramine hydrochloride (CMI), guided research in the direction of neuronal brain function, and abnormalities of postsynaptic serotonin receptors are currently the leading hypotheses in the pathophysiology of OCD. Clomipramine, an analog of the tricyclic antidepressant imipramine, was the first effective antiobsessional agent available in the US. Clomipramine was, for some time, the treatment of choice for OCD given its superiority over other TCAs which lack potent serotonergic effects. Attention has now shifted to the selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) whose potent and highly selective serotonin uptake properties account for their antiobsessional efficacy and favorable side effect profiles. The benefits of fluvoxamine, fluoxetine and sertraline have been shown in a number of clinical trials. This paper reviews the epidemiology, etiology, diagnosis and pharmacologic treatment studies of OCD. It summarizes two studies evaluating the efficacy of the SSRI sertraline, which is shown to be effective and well tolerated for both short- and long-term treatment of OCD
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.13
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ОБСЕССИВНО-КОМПУЛЬСИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
КЛОМИПРАМИНА ГИДРОХЛОРИД
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФЛУВОКСАМИН
ФЛУОКСЕТИН
БОЛЬНЫЕ

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.77

    Dorevitch, Abraham.
    Fluvoxamine-associated sexual dysfunction [Text] / Abraham Dorevitch, Hillel Davis // Ann. Pharmacother. - 1994. - Vol. 28, N 7-8. - P872-874 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Сексуальная дисфункция, связанная с приемом флувоксамина
Аннотация: Назначение женщине 44 лет и мужчине 61 г. селективного ингибитора реутилизации серотонина-флувоксамина в связи с депрессией вызвало у них развитие транзиторной сексуальной дисфункции. У женщины она проявлялась снижением и отсутствием оргазма и у мужчины нарушением эрекции и эякуляции. Израиль, Hadassah-Hebrew Univ. School of Med., Jerusalem. Библ. 20
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.23
Рубрики: ФЛУВОКСАМИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СЕКСУАЛЬНЫЕ ДИСФУНКЦИИ
ДЕПРЕССИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Davis, Hillel

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.273

   
    Selective serotonin reuptake inhibitors and theophylline metabolism in human liver microsomes: Potent inhibition by fluvoxamine [Text] / Birgitte B. Rasmussen [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P151-159 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Избирательные ингибиторы обратного захвата серотонина и метаболизм теофиллина в микросомах печени человека: сильное ингибирование флувоксамином
Аннотация: Fluvoxamine (I) and seven other selective serotonin reuptake inhibitors (SRRI) were tested for their ability to inhibit a number of human cytochrome P450 isoforms (CYPs). Norfluoxetine, sertraline and I inhibited CYP1A1 (7-ethoxyresorufin O-deethylase) in microsomes from human placenta (IC[50] values 29 'мю'м, 35 'мю'м and 80 'мю'м, respectively). I was a potent inhibitor of CYP1A2-mediated 7-ethoxyresorufin O-deethylase activity (IC[50] 0.3 'мю'м) in human liver. In microsomes from three human livers potently inhibited all pathways of theophylline (II) biotransformation, the apparent inhibitor constant, K[i] was 0.07-0.13 'мю'м, 0.05-0.10 'мю'м and 0.16-0.20 'мю'м for inhibition of 1-methylxanthine, 3-methylxanthine and 1,3-dimethyluric acid formation, respectively. Seven other SSRIs showed either weak or no inhibition of II metabolism. Ethanol inhibited the formation of 1,3-dimethyluric acid with a K[i] value of 300 'мю'м, a value which is consistent with inhibition of CYP2E1. Ethanol and I both inhibited 8-hydroxylation by about 45% and, in combination, the compounds decreased the formation of 1,3-demethyluric acid by 90%, indicating that CYP1A2 and CYP2E1 are equally important isoforms for the 8-hydroxylation of II. It is concluded that pharmacokinetic interaction between I and II is due to potent inhibition of CYP1A2. Дания, Odense Univ., DK-5000 Odense C. Библ. 52
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.15.09.39
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ФЛУВОКСАМИН
ТЕОФИЛЛИН
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФОРМЫ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rasmussen, Birgitte B.; Maenpaa, Jukka; Pelkonen, Olavi; Loft, Steffen; Poulsen, Henrik E.; Lykkesfeldt, Jens; Brosen, Kim

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.73

   
    Efficacy and tolerability of mono and combined fluvoxamine/lithium therapy in major depressive disorder [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / M. Zdravkovic [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P31 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Эффективность и переносимость моно- и комбинированной флувоксамин-литий терапии при больших депрессиях
Аннотация: Сравнивали терапевтическую эффективность и побочные действия при лечении 12 больных "большой" депрессией (униполярной) флувоксамином (как монотерапии) и флувоксамином в комбинации с литием. Дозы флувоксамина составляли - 100 мг/день, лития - 600 мг в первый день и 300 мг - 3 раза в последующие дни. Эффективность лечения отмечалась через 2 недели от начала лечения, особенно значительное при комбинированном лечении. Число побочных действий варьировало от 0 до 3 и не различалось по группам больных, т. е. обе схемы лечения хорошо переносились. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
ФЛУВОКСАМИН
ЛИТИЙ
РАЗДЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zdravkovic, M.; Timotijevic, I.; Miljkovix, B.; Pokrajac, M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.135

    Dorevitch, Abraham.
    Fluvoxamine-associated sexual dysfunction [Text] / Abraham Dorevitch, Hillel Davis // Ann. Pharmacother. - 1994. - Vol. 28, N 7-8. - P872-874 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Сексуальная дисфункция, связанная с приемом флувоксамина
Аннотация: Назначение женщине 44 лет и мужчине 61 г. селективного ингибитора реутилизации серотонина-флувоксамина в связи с депрессией вызвало у них развитие транзиторной сексуальной дисфункции. У женщины она проявлялась снижением и отсутствием оргазма и у мужчины нарушением эрекции и эякуляции. Израиль, Hadassah-Hebrew Univ. School of Med., Jerusalem. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ФЛУВОКСАМИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СЕКСУАЛЬНЫЕ ДИСФУНКЦИИ
ДЕПРЕССИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Davis, Hillel

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.467

    Sacerdote, P.
    Chlorimipramine and nortriptyline but not fluoxetine and fluvoxamine inhibit human polymorphonuclear cell chemotaxis in vitro [Text] / P. Sacerdote, M. Bianchi, A. E. Panerai // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 3. - P409-412 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Ингибирование хлоримипрамином и нортриптилином, но не флуоксетином и флувоксамином, хемотраксиса полиморфноядерных клеток человека in vitro
Аннотация: В опытах in vitro показано, что хлоримипрамин (I) и нортриптилин (II) в конц-ии 10{-5} M ингибировали спонтанную миграцию изолированных полиморфноядерных клеток крови человека и снижали их присутствие в поле зрения в среднем с 26 до 14 и с 23,7 до 10,5. Влияния флуоксетина (III) и флувоксамина (IV) на миграцию не обнаружено. Хемотаксический пептид в конц-ии 10{-10} M усиливал миграцию и повышал кол-во клеток в поле зрения до 80-82. Показано, что I и II в конц-ии 10{-7} M уменьшали стимулированную миграцию и снижали кол-во клеток в поле зрения до 41 и 59,9 в среднем. Влияния III и IV на стимулированную миграцию не выявлено. Считают, что некоторые антидепрессанты оказывают влияние на иммунную систему. Италия, Univ. of Milan, 20129 Milano. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
КЛОМИПРАМИН (ХЛОРИМИПРАМИН)
НОРТРИПТИЛИН
ФЛУОКСЕТИН
ФЛУВОКСАМИН
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ХЕМОТАКСИС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bianchi, M.; Panerai, A.E.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.333

    Dorevitch, Abraham.
    Fluvoxamine-associated sexual dysfunction [Text] / Abraham Dorevitch, Hillel Davis // Ann. Pharmacother. - 1994. - Vol. 28, N 7-8. - P872-874 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Сексуальная дисфункция, связанная с приемом флувоксамина
Аннотация: Назначение женщине 44 лет и мужчине 61 г. селективного ингибитора реутилизации серотонина-флувоксамина в связи с депрессией вызвало у них развитие транзиторной сексуальной дисфункции. У женщины она проявлялась снижением и отсутствием оргазма и у мужчины нарушением эрекции и эякуляции. Израиль, Hadassah-Hebrew Univ. School of Med., Jerusalem. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.09
Рубрики: ФЛУВОКСАМИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СЕКСУАЛЬНЫЕ ДИСФУНКЦИИ
ДЕПРЕССИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Davis, Hillel

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.12-04Т4.552

    Cooney, Colm.
    Toxicity of lofepramine and fluvoxamine in heart disease [Text] / Colm Cooney, Mark Barber // Irish J. Psychol. Med. - 1994. - Vol. 11, N 4. - P164-165 . - ISSN 0790-9667
Перевод заглавия: Токсичность лофепрамина и флувоксамина, [проявляющаяся нарушением деятельности] сердца
Аннотация: Therapeutic doses of lofepramine and fluvoxamine were associated with the development of first degree and second degree heart block, respectively, in an 83 year old man with a normal ECG prior to treatment and with no history of cardiovascular disease. Caution is recommended in treating patients with newer generation antidepressants, even in cases where cardiac status appears normal prior to treatment. Великобритания, SHO in Psychiatry, Dep. of Old Age Psychiatry, John Connolly Wing, St. Bernard's Hospital, Southall, Middlesex. Библ. 8
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ЛОФЕПРАМИН
ФЛУВОКСАМИН
СЕРДЦЕ
РИТМ
БЛОКАДА

Доп.точки доступа:
Barber, Mark

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.342

   
    cAMP-binding proteins after SSRI administration [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / S. Mori [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P11 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Белки, связывающие цАМФ, после введения избирательных ингибиторов обратного захвата серотонина
Аннотация: Определение цАМФ-связывающих белков (СБ) растворимой фракции и фракции микротрубочек коры мозга крыс проведено методом фотоаффинного меченья с помощью 8-N[3][{32}P]-цАМФ с последующим электрофорезом в полиакриламидном геле в денатурирующих условиях. Введение крысам пароксетина или флувоксамина в дозе 5 и 15 мг/кг соотв. ежедневно в течение 5 дн. не вызывало изменений активности СБ в обеих фракциях. При увеличении продолжительности введения до 12 дн. отмечено усиление связывания лиганда с белком массой 52 кДа обеих фракций. Считают, что СБ вовлечены в реализацию биохимических эффектов ингибиторов обратного захвата СТ. Италия, Univ. of Milan, Milan. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ПАРОКСЕТИН
ФЛУВОКСАМИН
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ
БЕЛКИ, СВЯЗЫВАЮЩИЕ ЦАМФ
СЕРОТОНИН
ИНГИБИРОВАНИЕ ОБРАТНОГО ЗАХВАТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mori, S.; Caivano, M.; Garbini, S.; Vocaturo, C.; Zanardi, R.; Popoli, M.; Racagni, G.; Perez, J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.344

   
    Влияние флувоксамина, нового антидепрессанта, на динамику моноаминов в лимбической системе мозга крыс и его фармакологическая характеристика [Text] / Tsuyoshi Baba [et al.] // Nihon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1995. - Vol. 105, N 3. - С. 185 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: The effect of fluvoxamine (FLU) on the amine dynamics in serotonergic, noradrenergic or dopaminergic nervous systems in the rat cerebral limbic system was investigated, with reference to the pharmacological characteristics of FLU. Following single oral administration of 30 and/or 60 mg/kg FLU, significant decreases in the 5-hydroxyindole-3-acetic acid (5-HIAA)/serotonin (5-HT) rations in the amygdala and hippocampus and the 4-hydroxy-3-methoxyphenylglycol (MHPG)/norepinephrine (NE) ratio in the amygdala were produced. FLU at 15 mg/kg, p.o. also caused a significant increase in MHPG/NE ratio in the hippocampus. The 5-HIAA/5-HT ratios in the amygdala and hippocampus and the MHPG/NE ratio in the septum were significantly decreased after repeated oral alministration of 30 mg/kg FLU twice daily for 14 days, but the MHPG/NE ratio in the amygdala was increased. In the septum, These findings suggest that FLU inhibits 5-HT turnover in the amygdala and hippocampus as a result of the interference with the neuronal re-uptake mechanism for 5-HT. Also, FLU has an effect on NE turnover in the cerebral limbic system, and the effect may appear in connection with a change in the interaction of nervous systems. Япония, Tokyo Med. College, Tokyo 160
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ФЛУВОКСАМИН
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Baba, Tsuyoshi; Takeda, Hiroshi; Lee, Jian-Wei; Takada, Kaori; Shibuya, Takeshi

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.367

    Sacerdote, P.
    Chlorimipramine and nortriptyline but not fluoxetine and fluvoxamine inhibit human polymorphonuclear cell chemotaxis in vitro [Text] / P. Sacerdote, M. Bianchi, A. E. Panerai // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 3. - P409-412 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Ингибирование хлоримипрамином и нортриптилином, но не флуоксетином и флувоксамином, хемотраксиса полиморфноядерных клеток человека in vitro
Аннотация: В опытах in vitro показано, что хлоримипрамин (I) и нортриптилин (II) в конц-ии 10{-5} M ингибировали спонтанную миграцию изолированных полиморфноядерных клеток крови человека и снижали их присутствие в поле зрения в среднем с 26 до 14 и с 23,7 до 10,5. Влияния флуоксетина (III) и флувоксамина (IV) на миграцию не обнаружено. Хемотаксический пептид в конц-ии 10{-10} M усиливал миграцию и повышал кол-во клеток в поле зрения до 80-82. Показано, что I и II в конц-ии 10{-7} M уменьшали стимулированную миграцию и снижали кол-во клеток в поле зрения до 41 и 59,9 в среднем. Влияния III и IV на стимулированную миграцию не выявлено. Считают, что некоторые антидепрессанты оказывают влияние на иммунную систему. Италия, Univ. of Milan, 20129 Milano. Библ. 24
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
КЛОМИПРАМИН (ХЛОРИМИПРАМИН)
НОРТРИПТИЛИН
ФЛУОКСЕТИН
ФЛУВОКСАМИН
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ХЕМОТАКСИС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bianchi, M.; Panerai, A.E.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.92

    Mitchell, Philip B.
    Selective serotonin reuptake inhibitors: Adverse effects, toxicity and interactions [Text] / Philip B. Mitchell // Adverse Drug React. and Toxicol. Rev. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P121-144 . - ISSN 0260-647X
Перевод заглавия: Избирательные ингибиторы захвата серотонина: нежелательные реакции, токсичность и взаимодействие
Аннотация: Обзор. Рассматривается фармакокинетика трициклических антидепрессантов и избирательных ингибиторов захвата серотонина (ИИЗС; флуоксетин, флувоксамин, пароксетин, сертралин), нежелательные р-ции на ИИЗС (в т. ч. экстрапирамидные расстройства, нейропсихиатрические синдромы - мания, суицидальные идеи, сексуальные нарушения, гиперчувствительность, нарушения секреции антидиуретического гормона), взаимодействие с Li, токсичность, тератогенное действие. Австралия, School of Psychiatry, Univ. of New South Wales and Admin. Director, Mood Disorders Unit, Prince Henry Hospital, Little Bay, Sydney, NSW 2036. Табл. 2. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
ФЛУВОКСАМИН
ПАРОКСЕТИН
СЕРТРАЛИН
ТОКСИЧНОСТЬ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 142
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)