Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ФИКСАЦИЯ НА ПОКРОВНЫХ СТЕКЛАХ<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.03-04А3.155

    Sammons, R. L.

    Novel culture procedure permitting the synthesis of proteins by rat calvarial cell cultured on hydroxyapatite particles to be quantified [Text] / R. L. Sammons, Haj A. J. El, P. M. Marquis // Biomaterials. - 1994. - Vol. 15, N 7. - P536-542 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Новая процедура культивирования, позволяющая количественно оценивать синтез белков культивируемыми на частицах гидроксиапатита клетками кости черепа крыс
Аннотация: Описаны простая процедура культивирования и условия анализа, к-рые позволяют количественно оценить синтез белков, связанный с фенотипом остеобластов. Синтез белков изучают на клетках низкостницы кости черепа крыс, растущих на частицах гидрооксиапатита. Основная особенность метода - использование адгезива, к-рый не позволяет прикрепление к нему клеток, но позволяет прикрепляться и расти клеткам на частицах материала, фиксированных на покровных стеклах. Щелочная фосфатаза, остеопонин и коллаген типа I были прослежены в лизатах клепон от 10 до 20 дня. После вестренблотирования остеопонтин и коллаген типа I были количественно проанализированны и специфической антисывороткой и усиленной люминесценцией. Макс. уровни с пиком активности щелочной фосфатазы, обнаружена после 10 ч и 17 дня. Процедура применима для сравнения проведения плеток на субстратах из частиц. Великобритания, Biomaterials Unit., School of Dentistry, St. Chad's Queensway, Birmingham B4 6NN. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ГИДРОКСИАПАТИТ

ЧАСТИЦЫ

ФИКСАЦИЯ НА ПОКРОВНЫХ СТЕКЛАХ

КЛЕТКИ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

КОСТИ ЧЕРЕПА НОВОРОЖДЕННЫХ КРЫС

БЕЛКИ

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
El, Haj A.J.; Marquis, P.M.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)