Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРОПЕНЕМ<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.368

   
    Клиническая оценка фаропенема против инфекций в педиатрии [Text] / Keisuke Sunakawa [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1997. - Vol. 50, N 9. - С. 1-17 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Поскольку за последнее время увеличилось выделение пенициллинрезистентных шт. Str. pneumoniae (S. p.), было предпринято изучение антимикробной активности фаропенема (FRPM) на S. p., устойчивых к пенициллину. 40 б-ных с нарушением стула разделили на 2 группы, одна из к-рых (S) получала только FRPM, другая (E) - FRPM в комбинации с энтеронон-R. В S-группе лечебный эффект отмечен в 94,7%, в группе Е - в 63,2% случаев. Клиническая эффективность FRPM у б-ных с респираторными инфекциями достигала 94,6%. У 4 б-ных были выделены пенициллин-резистентные шт. S. p., лечение FRPM оказалось эффективным как по клиническим, так и по бактериологическим (в 3 случаях) данным. Заключают, что применение FRPM должно быть эффективно против большинства инфекций, вызываемых S. p. у детей. Ил. 1. Табл. 12. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
ПЕНИЦИЛЛИНРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ФАРОПЕНЕМ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПЕДИАТРИЯ

Доп.точки доступа:
Sunakawa, Keisuke; Satoh, Yoshitake; Iwata, Satoshi; Terashima, Itaru; Meguro, Hidenori; Kusumoto, Yutaka; Kato, Tatsuo; Akita, Hironobu; Goshima, Toshiro; Yokota, Takao
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.07-04Б4.324

   
    Клиническая оценка фаропенема против инфекций в педиатрии [Text] / Keisuke Sunakawa [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1997. - Vol. 50, N 9. - С. 1-17 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Поскольку за последнее время увеличилось выделение пенициллинрезистентных шт. Str. pneumoniae (S. p.), было предпринято изучение антимикробной активности фаропенема (FRPM) на S. p., устойчивых к пенициллину. 40 б-ных с нарушением стула разделили на 2 группы, одна из к-рых (S) получала только FRPM, другая (E) - FRPM в комбинации с энтеронон-R. В S-группе лечебный эффект отмечен в 94,7%, в группе Е - в 63,2% случаев. Клиническая эффективность FRPM у б-ных с респираторными инфекциями достигала 94,6%. У 4 б-ных были выделены пенициллин-резистентные шт. S. p., лечение FRPM оказалось эффективным как по клиническим, так и по бактериологическим (в 3 случаях) данным. Заключают, что применение FRPM должно быть эффективно против большинства инфекций, вызываемых S. p. у детей. Ил. 1. Табл. 12. Библ. 26
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
ПЕНИЦИЛЛИНРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ФАРОПЕНЕМ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПЕДИАТРИЯ

Доп.точки доступа:
Sunakawa, Keisuke; Satoh, Yoshitake; Iwata, Satoshi; Terashima, Itaru; Meguro, Hidenori; Kusumoto, Yutaka; Kato, Tatsuo; Akita, Hironobu; Goshima, Toshiro; Yokota, Takao
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.247

   
    Активность in vitro фаропенема против кларитромицинрезистентных штаммов Helicobacter pylori [Text] / Miyuki Hasegawa [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1998. - Vol. 72, N 3. - P207-210 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Методом серийных разведений на твердом и полужидком агаре определяли МИК фаропенема (FRPM) по отношению к 24 штаммам Helicobacter pylori. Показано, что кларитромицинрезистентные штаммы являются достаточно чувствительными к FRPM. На активность этого препарата не влияют изменения pH, поэтому он является эффективным при проведении эрадикационной терапии инфекции H. pylori. Ил. 1. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
КЛАРИТРОМИЦИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ФАРОПЕНЕМ
АКТИВНОСТЬ
MIC

Доп.точки доступа:
Hasegawa, Miyuki; Saika, Takeshi; Matsuzaki, Kaoru; Kobayashi, Intetsu; Fujioka, Toshio; Nasu, Masaru; Saionji, Katsu; Igari, Jun
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.04-04Б4.253

   
    Активность in vitro фаропенема против кларитромицинрезистентных штаммов Helicobacter pylori [Text] / Miyuki Hasegawa [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1998. - Vol. 72, N 3. - P207-210 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Методом серийных разведений на твердом и полужидком агаре определяли МИК фаропенема (FRPM) по отношению к 24 штаммам Helicobacter pylori. Показано, что кларитромицинрезистентные штаммы являются достаточно чувствительными к FRPM. На активность этого препарата не влияют изменения pH, поэтому он является эффективным при проведении эрадикационной терапии инфекции H. pylori. Ил. 1. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
КЛАРИТРОМИЦИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ФАРОПЕНЕМ
АКТИВНОСТЬ
MIC

Доп.точки доступа:
Hasegawa, Miyuki; Saika, Takeshi; Matsuzaki, Kaoru; Kobayashi, Intetsu; Fujioka, Toshio; Nasu, Masaru; Saionji, Katsu; Igari, Jun
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т2.279

   
    Бактерицидное действие in vitro нового орального пенема, фаропенема, в отношении различных клинических штаммов [бактерий] [Text] / Kaoru Matsuzaki [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1999. - Vol. 52, N 5. - С. 431-438 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Методом двукратных последовательных разведений в питательном бульоне определяли MIC и MBC (минимальные бактериостатические и бактерицидные конц-ии) фаропенема (I) в отношении 6 видов бактерий: Staphylococcus aureus (метициллиночувствительный, MSSA); Streptococcus pneumoniae (пенициллиночувствительный, PSSP); Escherichia coli; Klebsiella pneumoniae (Kp.); Haemophilus influenzae (Hi) и Peptostreptococcus spp. (PP). В опытах использовали по 15 клинических штаммов каждого вида бактерий. Для сравнения определяли MIC и MBC цефдинира (II), цефдиторена (III), цефкапена (IV), цефаклора и ампициллина. Установлено, что I обладает сильным сильным антибактериальным действием in vitro против как аэробных, так и анаэробных грамположительных бактерий. В отношении грамотрицательных микроорганизмов I сходен по активности с II, III и IV, но по действию на Kp уступает им. Значения MBC для I в отношении PSSP отличаются от MIC не более, чем на одно разведение. Полученные данные свидетельствуют о сильном бактерицидном действии I на клинические штаммы изученных видов бактерий и наводят на мысль о высокой ценности I при лечении бактериальных инфекций. Япония, Chemotherapy Div., Mutsubishi-Kagaku Bio-Clinical Labs., Shimura 3-30-1, Itabashi-ku, Tokyo 174-8555. Табл. 6. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: ФАРОПЕНЕМ
ОРАЛЬНЫЕ ПЕНЕМЫ
БАКТЕРИЦИДНЫЕ ДЕЙСТВИЯ IN VITRO
MIC

Доп.точки доступа:
Matsuzaki, Kaoru; Nishiyama, Takako; Hasegawa, Miyuki; Kobayashi, Intetsu; Kaneko, Akihiro; Sasaki, Jiro
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.03-04Б4.232

   
    Бактерицидное действие in vitro нового орального пенема, фаропенема, в отношении различных клинических штаммов [бактерий] [Text] / Kaoru Matsuzaki [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1999. - Vol. 52, N 5. - С. 431-438 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Методом двукратных последовательных разведений в питательном бульоне определяли MIC и MBC (минимальные бактериостатические и бактерицидные конц-ии) фаропенема (I) в отношении 6 видов бактерий: Staphylococcus aureus (метициллиночувствительный, MSSA); Streptococcus pneumoniae (пенициллиночувствительный, PSSP); Escherichia coli; Klebsiella pneumoniae (Kp.); Haemophilus influenzae (Hi) и Peptostreptococcus spp. (PP). В опытах использовали по 15 клинических штаммов каждого вида бактерий. Для сравнения определяли MIC и MBC цефдинира (II), цефдиторена (III), цефкапена (IV), цефаклора и ампициллина. Установлено, что I обладает сильным сильным антибактериальным действием in vitro против как аэробных, так и анаэробных грамположительных бактерий. В отношении грамотрицательных микроорганизмов I сходен по активности с II, III и IV, но по действию на Kp уступает им. Значения MBC для I в отношении PSSP отличаются от MIC не более, чем на одно разведение. Полученные данные свидетельствуют о сильном бактерицидном действии I на клинические штаммы изученных видов бактерий и наводят на мысль о высокой ценности I при лечении бактериальных инфекций. Япония, Chemotherapy Div., Mutsubishi-Kagaku Bio-Clinical Labs., Shimura 3-30-1, Itabashi-ku, Tokyo 174-8555. Табл. 6. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ФАРОПЕНЕМ
ОРАЛЬНЫЕ ПЕНЕМЫ
БАКТЕРИЦИДНЫЕ ДЕЙСТВИЯ IN VITRO
MIC

Доп.точки доступа:
Matsuzaki, Kaoru; Nishiyama, Takako; Hasegawa, Miyuki; Kobayashi, Intetsu; Kaneko, Akihiro; Sasaki, Jiro
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.09-04Б4.120

   
    Антибактериальная активность in vitro фаропема, нового перорального пенемного антибиотика, против энтерогеморрагических штаммов Escherichia coli 0157 [Text] / Takaaki Nasu [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1999. - Vol. 52, N 8. - С. 541-553 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Исследовали in vitro активность фаропенема (FRPM), нового перорального антибиотика из группы пенемов, против энтерогеморрагических (EHEC) штаммов Escherichia coli 0157. Показано, что МИК в аэробных условиях составляет 0,78 мкг/мл, а в анаэробных - 0,39 мкг/мл. Показано, что FRPM более активен, чем ампициллин, амоксициллин, фосфомицин, канамицин, миноциклин и кларитромицин, но менее активен, чем цефдинир, цефдиторен и норфлоксацин. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI 0157 (BACT.)
ФАРОПЕНЕМ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
МИК

Доп.точки доступа:
Nasu, Takaaki; Okamoto, Kiyomi; Nakanishi, Toshihiro; Nishinom, Takeshi
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т2.304

   
    Антибактериальная активность in vitro фаропема, нового перорального пенемного антибиотика, против энтерогеморрагических штаммов Escherichia coli 0157 [Text] / Takaaki Nasu [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1999. - Vol. 52, N 8. - С. 541-553 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Исследовали in vitro активность фаропенема (FRPM), нового перорального антибиотика из группы пенемов, против энтерогеморрагических (EHEC) штаммов Escherichia coli 0157. Показано, что МИК в аэробных условиях составляет 0,78 мкг/мл, а в анаэробных - 0,39 мкг/мл. Показано, что FRPM более активен, чем ампициллин, амоксициллин, фосфомицин, канамицин, миноциклин и кларитромицин, но менее активен, чем цефдинир, цефдиторен и норфлоксацин. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: ESCHERICHIA COLI 0157 (BACT.)
ФАРОПЕНЕМ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
МИК

Доп.точки доступа:
Nasu, Takaaki; Okamoto, Kiyomi; Nakanishi, Toshihiro; Nishinom, Takeshi
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.11-04Б4.240

    Hanaki, Hideaki.
    Изучение антибактериальной активности фаропенема в отношении Streptococcus pneumoniae [Text] / Hideaki Hanaki, Yoko Inaba, Keiichi Hiramatsu // Jap. J. Antibiot. - 1999. - Vol. 52, N 9. - С. 563-570 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Методом последовательных разведений в жидкой питательной среде определяли MIC фаропенема (I) в отношении Streptococcus pneumoniae (SP) в сравнении с бензилпенициллином (II), цефаклором (III), цефкапеном (IV) и цефдитореном (V). В зависимости от чувствительности к II штаммы SP делили на две группы: пенициллиночувствительные (PSSP) и пенициллинорезистентные (PRSP). Установлено, что в отношении PSSP значения MIC[90] изученных препаратов составляют: I - 0,032; II - 0,063; III - 2,0; IV - 0,25; V - 0,125 мкг/мл. Величины этих показателей в отношении PRSP соответственно: 0,5; 2,0; 128; 1,0 и 1,0 мкг/мл. Оценивали также бактерицидное действие препаратов на уровне 1/4, 1 и 4 MIC. Показано, что против штамма PSSP N 127, чувствительного к II и IV, соотношение между бактерицидным и бактериостатическим действием для I такое же, как и для всех остальных изученных для сравнения препаратов. Против PSSP N 108, чувствительного к II, но устойчивого к III, IV и V, а также в отношении штамма PRSP N 51, устойчивого к II и цефалоспоринам, I оказывал бактерицидное действие при 1 MIC, другие препараты - только при 4 MIC. Япония, Dep. Bacteriol., Jentendo Univ., 2-1-1 Hongo, Bankyo-ku, Tokyo 113. Ил. 4. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ФАРОПЕНЕМ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
MIC
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Inaba, Yoko; Hiramatsu, Keiichi
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т2.134

    Hanaki, Hideaki.
    Изучение антибактериальной активности фаропенема в отношении Streptococcus pneumoniae [Text] / Hideaki Hanaki, Yoko Inaba, Keiichi Hiramatsu // Jap. J. Antibiot. - 1999. - Vol. 52, N 9. - С. 563-570 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Методом последовательных разведений в жидкой питательной среде определяли MIC фаропенема (I) в отношении Streptococcus pneumoniae (SP) в сравнении с бензилпенициллином (II), цефаклором (III), цефкапеном (IV) и цефдитореном (V). В зависимости от чувствительности к II штаммы SP делили на две группы: пенициллиночувствительные (PSSP) и пенициллинорезистентные (PRSP). Установлено, что в отношении PSSP значения MIC[90] изученных препаратов составляют: I - 0,032; II - 0,063; III - 2,0; IV - 0,25; V - 0,125 мкг/мл. Величины этих показателей в отношении PRSP соответственно: 0,5; 2,0; 128; 1,0 и 1,0 мкг/мл. Оценивали также бактерицидное действие препаратов на уровне 1/4, 1 и 4 MIC. Показано, что против штамма PSSP N 127, чувствительного к II и IV, соотношение между бактерицидным и бактериостатическим действием для I такое же, как и для всех остальных изученных для сравнения препаратов. Против PSSP N 108, чувствительного к II, но устойчивого к III, IV и V, а также в отношении штамма PRSP N 51, устойчивого к II и цефалоспоринам, I оказывал бактерицидное действие при 1 MIC, другие препараты - только при 4 MIC. Япония, Dep. Bacteriol., Jentendo Univ., 2-1-1 Hongo, Bankyo-ku, Tokyo 113. Ил. 4. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: ФАРОПЕНЕМ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
MIC
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Inaba, Yoko; Hiramatsu, Keiichi
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.05-04Т3.491

   
    Клинические исследования с фаропенемом натрия при лечении зубов и хирургии полости рта [Text] / Mitsunori Aoyama [et al.] // Hosp. Dent. and Oral-Maxillofac. Surg. - 2001. - Vol. 13, N 1. - С. 33-39 . - ISSN 0915-1664
Аннотация: Выполняли клиническое исследование с фаропенемом натрия, антимикробным средством, применяющемся в области челюстно-лицевой хирургии. Фаропенем натрия назначали 62 б-ным с бактериальной инфекцией, локализующейся в области операционного поля. Степень эффективности была 85%. ПЭ наблюдали у 3 б-ных: 2 б-ных с желудочно-кишечными симптомами и один б-ной - с кожными высыпаниями в виде прыщей. 91 штамм бактерий был изолирован при предотвращении абсцедирования у 62 б-ных. Степень изоляции аэробных грам-положительных бактерий была 52%, а аэробных грам-отрицательных бактерий - 15%, а также анаэробных бактерий - 33%. Фаропенем натрия статистически показал более значимую антибактериальную активность, чем Цефдинир. Япония, Dep. of Oral and Maxillofacial surgery, Okayama Red Cross General Hosp. 2-1-1, Aoe, Okayama, 700-8607. Библ. 6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ФАРОПЕНЕМ НАТРИЯ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Aoyama, Mitsunori; Nagayama, Hisao; Otsuka, Shigeru; Nakayama, Yasuhiro; Yonemoto, Yoshinori
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.07-04Т3.46

   
    Quantificaiton of faropenem in human plasma by high-perfomance liquid chromatography [Text] / Ramakrishna V. S. Nirogi [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2005. - Vol. 55, N 12. - P762-766 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Количественное определение фаропенема в плазме крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Простой, чувствительный и специфичный высокоэффективный метод жидкостной хроматографии с ультрафиолетовым детектором (315 НМ) был разработан и испытан в группе антимикробных бета-лактамов для определения фаропенема (Cas [-]06 560 14-9. После твердофазной экстракции аналит и международный стандарт (гидрохлоротиазид) были отделены от изократической подвижной фазы в 10 ммоль/литр ацетатного буфера pH 7,0, разведенного уксусной кислотой с метанолом и триэтил амином. Нижний предел измеряемых фаз определялся с отклонением менее 2%. Стабильность при замораживании выдерживалась в течение 30 дней. Индия, Biopharmaceutical Research, Suven Life Sciences Ltd, Hyderabad. Библ. 6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ФАРОПЕНЕМ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Nirogi, Ramakrishna V.S.; Kandikere, Vishwotttam N.; Shrivastava, Wishu; Mudigonda, Koteshwara
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.06-04Т2.85

    Behra-Miellet, J.
    In vitro evaluation of faropenem activity against anaerobic bacteria [Text] / J. Behra-Miellet, L. Dubreuil, A. Bryskier // J. Chemother. - 2005. - Vol. 17, N 1. - P36-45 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Оценка активности фаропенема in vitro в отношении анаэробных бактерий
Аннотация: Изучали антимикробное действие фаропенема, метронидазола, имипенема, меропенема, амоксициллина, амоксициллина-клавуланата, тикарциллина-клавуланата, цефотетана, цефокситина и клиндамицина на 463 штамма анаэробных бактерий. Антимикробное действие фаропенема было сравнимо с действием имипенема и меропенема. МПК[50] МПК[90] фаропепнема составляли 0,12 и 1 мг/л соотв. для всех грамотрицательных и 0,25 и 1 мг/л соотв. для всех грамположительных анаэробов. Резистентность к фаропенему установлена только для 5 штаммов Bacteroides fragilis (1,1% всех анаэробов), тогда как резистентность B. fragilis к другим антибиотикам была выше. Сделан вывод о перспективности применения фаропенема для лечения инфекций, вызванных анаэробной микрофлорой. Франция, Faculte de Pharmacie, BP 83, 59006 Lille cedex. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: ФАРОПЕНЕМ
АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Dubreuil, L.; Bryskier, A.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.09-04Б4.253

   
    National and regional assessment of antimicrobial resistance among community-acquired respiratory tract pathogens identified in a 2005-2006 U.S. faropenem surveillance study [Text] / Ian A. Critchley [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2007. - Vol. 51, N 12. - P4382-4389 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Национальная и региональная оценка резистентности к антимикробным препаратам патогенов, вызывающих заболевания дыхательных путей внебольничной этиологии, определенная в ходе мониторинга эффективности феропенема в США в 2005-2006 гг
Аннотация: В связи с возрастанием в последнее десятилетие в США резистентности (Рез) к антимикробным препаратам патогенов, вызывающих внебольничные заболевания дыхательных путей, в сезон респираторных заболеваний в 2005-2006 гг. определяли Рез к фаропенему у 1.543 изолятов Streptococcus pneumonii (SP), 978 изолятов Haemophilus influenzae (HI) и 489 штаммов Moraxella catarrhalis (MC), полученных из 104 лабораторий США шести географических районов. Среди выделенных штаммов SP резистентными к пенициллину (I), амоксициллин-клавуланату и цефдиниру были 16%; 6,4% и 19,2% штаммов, соответственно; наименее эффективными были триметоприм-сульфаметоксазол (II) и азитромицин (23,5% и 34% Рез, соответственно). Рез к I, в зависимости от региона - от 8,7% до 22,5%. Рез к бета-лактамам, азитромицину и II была выше у изолятов, выделенных от детей. Выработка бета-лактамазы у HI и VC составляла 27,4% и 91,6%, соответственно. Минимальная ингибирующая концентрация фаропенема, при которой подавлялся рост 90% микробов, составляла 0,5 мкг/мл для SP, 1 мкг/мл для HI и 0,5 мкг/мл для MC. США, Replidyne Inc., CO 80027 douisville. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
MORAXELLA CATARRHALIS (BACT.)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ФАРОПЕНЕМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МОНИТОРИНГ
ВНЕБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Critchley, Ian A.; Brown, Steven D.; Traczewski, Maria M.; Tillotson, Glenn S.; Janjic, Nabojsa
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.09-04Т3.13

    Sun, Xiao-ping.
    Фармакокинетика одноразовой дозы фаропенема у китайских здоровых добровольцев [Text] / Xiao-ping Sun, Wen-xiang Huang // Zhongguo xinyao yu linchuang zazhi = Chin. J. New Drugs and Clin. Rem. - 2006. - Vol. 25, N 2. - С. 103-106 . - ISSN 1007-7669
Аннотация: Микробиологическим методом показано, что прием добровольцами фаропенема в дозе 100, 200 или 300 мг сопровождался его кумулятивной экскрецией с мочой, к-рая на протяжении 24 ч составляла 2,1, 3,2 и 4,2% от дозы соотв. При приеме фаропенема в этих дозах значения C[макс] составляли 2,2, 3,8 и 6 мг/л, значения t[1/2] - 0,72, 0,67 и 0,92 час. и значения AUC - 3,4, 6 и 8,8 мг*ч*л{-1} соотв. Считают, что фармакокинетика фаропенема в сыворотке соответствует двухкомпартментной модели. КНР, Univ. of Med. Sci., Chongqing 400016. Библ. 6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРОПЕНЕМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huang, Wen-xiang
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.09-04Т1.68

    Sun, Xiao-ping.
    Фармакокинетика одноразовой дозы фаропенема у китайских здоровых добровольцев [Text] / Xiao-ping Sun, Wen-xiang Huang // Zhongguo xinyao yu linchuang zazhi = Chin. J. New Drugs and Clin. Rem. - 2006. - Vol. 25, N 2. - С. 103-106 . - ISSN 1007-7669
Аннотация: Микробиологическим методом показано, что прием добровольцами фаропенема в дозе 100, 200 или 300 мг сопровождался его кумулятивной экскрецией с мочой, к-рая на протяжении 24 ч составляла 2,1, 3,2 и 4,2% от дозы соотв. При приеме фаропенема в этих дозах значения C[макс] составляли 2,2, 3,8 и 6 мг/л, значения t[1/2] - 0,72, 0,67 и 0,92 час. и значения AUC - 3,4, 6 и 8,8 мг*ч*л{-1} соотв. Считают, что фармакокинетика фаропенема в сыворотке соответствует двухкомпартментной модели. КНР, Univ. of Med. Sci., Chongqing 400016. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ФАРОПЕНЕМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huang, Wen-xiang
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.09-04Т2.178

   
    National and regional assessment of antimicrobial resistance among community-acquired respiratory tract pathogens identified in a 2005-2006 U.S. faropenem surveillance study [Text] / Ian A. Critchley [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2007. - Vol. 51, N 12. - P4382-4389 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Национальная и региональная оценка резистентности к антимикробным препаратам патогенов, вызывающих заболевания дыхательных путей внебольничной этиологии, определенная в ходе мониторинга эффективности феропенема в США в 2005-2006 гг
Аннотация: В связи с возрастанием в последнее десятилетие в США резистентности (Рез) к антимикробным препаратам патогенов, вызывающих внебольничные заболевания дыхательных путей, в сезон респираторных заболеваний в 2005-2006 гг. определяли Рез к фаропенему у 1.543 изолятов Streptococcus pneumonii (SP), 978 изолятов Haemophilus influenzae (HI) и 489 штаммов Moraxella catarrhalis (MC), полученных из 104 лабораторий США шести географических районов. Среди выделенных штаммов SP резистентными к пенициллину (I), амоксициллин-клавуланату и цефдиниру были 16%; 6,4% и 19,2% штаммов, соответственно; наименее эффективными были триметоприм-сульфаметоксазол (II) и азитромицин (23,5% и 34% Рез, соответственно). Рез к I, в зависимости от региона - от 8,7% до 22,5%. Рез к бета-лактамам, азитромицину и II была выше у изолятов, выделенных от детей. Выработка бета-лактамазы у HI и VC составляла 27,4% и 91,6%, соответственно. Минимальная ингибирующая концентрация фаропенема, при которой подавлялся рост 90% микробов, составляла 0,5 мкг/мл для SP, 1 мкг/мл для HI и 0,5 мкг/мл для MC. США, Replidyne Inc., CO 80027 douisville. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
MORAXELLA CATARRHALIS (BACT.)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ФАРОПЕНЕМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МОНИТОРИНГ
ВНЕБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Critchley, Ian A.; Brown, Steven D.; Traczewski, Maria M.; Tillotson, Glenn S.; Janjic, Nabojsa
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.04-04Т3.14

   
    Evaluation of the bioequivalence of two faropenem formulations in healthy Indian subjects [Text] / Uttam Bhaumik [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2008. - Vol. 58, N 12. - P681-685 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Оценка биоэквивалентности двух лекарственных форм фаропенема у здоровых жителей Индии
Аннотация: Индусы-добровольцы получали однократно внутрь 200 мг фаропенема(I) в виде тестируемой и референтной таблетированных форм с последующим определением его конц-ии в плазме с помощью ВЭЖХ. Значения AUC[0'БЕСКОНЕЧН'], С[макс], Т[макс] и t[1/2] для тестируемой формы I составляли 3,828 мкг х час/мл, 3,070 мкг/мл, 0,875 час и 1,73 час, а для референтной формы - 3.972 мкг х час/мл, 2,016 мкг/мл, 0,841 час и 1,659 час соотв. Сделан вывод о биоэквивалентности обследованных форм I. Индия, Jadavpur Univ., Kolkata-700 032. Ил.2. Табл.3. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ФАРОПЕНЕМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Bhaumik, Uttam; Ghosh, Animesh; Chakrabarty, Uday S.; Mandal, Uttam; Bose, Anirbandeep; Das, Ayan; Ray, Kamala Kanta; Pal, Tapan K.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.04-04Т1.359

   
    Evaluation of the bioequivalence of two faropenem formulations in healthy Indian subjects [Text] / Uttam Bhaumik [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2008. - Vol. 58, N 12. - P681-685 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Оценка биоэквивалентности двух лекарственных форм фаропенема у здоровых жителей Индии
Аннотация: Индусы-добровольцы получали однократно внутрь 200 мг фаропенема(I) в виде тестируемой и референтной таблетированных форм с последующим определением его конц-ии в плазме с помощью ВЭЖХ. Значения AUC[0'БЕСКОНЕЧН'], С[макс], Т[макс] и t[1/2] для тестируемой формы I составляли 3,828 мкг х час/мл, 3,070 мкг/мл, 0,875 час и 1,73 час, а для референтной формы - 3.972 мкг х час/мл, 2,016 мкг/мл, 0,841 час и 1,659 час соотв. Сделан вывод о биоэквивалентности обследованных форм I. Индия, Jadavpur Univ., Kolkata-700 032. Ил.2. Табл.3. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.09
Рубрики: ФАРОПЕНЕМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Bhaumik, Uttam; Ghosh, Animesh; Chakrabarty, Uday S.; Mandal, Uttam; Bose, Anirbandeep; Das, Ayan; Ray, Kamala Kanta; Pal, Tapan K.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.12-04Б4.179

    Kosowska-Shick, Klaudia.
    Binding of faropenem and other 'бета'-lactam agents to penicillin-binding proteins of pneumococci with various 'бета'-lactam susceptibilities [Text] / Klaudia Kosowska-Shick, Pamela McGhee, Peter C. Appelbaum // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 5. - P2176-2180 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Связывание фаропенема и других 'альфа'-лактамных
Аннотация: Значения МИК фаропенема(I) в отношении отобранных в странах Европы чувствительных и резистентных к пенициллину штаммов Streptococcus pneumoniae составляли 0,03-1 мкг/мл. Для имипенема эти значения составляли 0,008-0,25 мкг/мл. Показано, что I характеризовался ингибиторной активностью в отношении всех типов пенициллинсвязывающих белков пневмококков, исключая РВР2X. Имипенем отличался низким сродством ко всем типам этих белков, исключая РВР2В. Обсуждена связь антипневмококковой активности 'альфа'-лактамных антибиотиков с их связыванием с пенициллинсвязывающими белками. США, Hershey Med Center, Hershey PA 17033. Табл.3. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: 'АЛЬФА'-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ФАРОПЕНЕМ
ИМИПЕНЕМ
ПЕНИЦИЛЛИНСВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ПНЕВМОКОККИ

Доп.точки доступа:
McGhee, Pamela; Appelbaum, Peter C.
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)