Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.61

   

    Influence of ion-pair-formation on the pharmacokinetic properties of drugs [Text]. Part 3. Influence of hexylsalicylic acid on the pharmacokinetics of pholedrine / R. Neubert [et al.] // Pharmazie. - 1988. - Vol. 43, N 9. - P632-633
Перевод заглавия: Влияние образования ионных пар на фармакокинетические свойства лекарственных средств. Часть 3. Влияние гексилсалициловой кислоты на фармакокинетику фоледрина
Аннотация: У кроликов изучали влияние в/в или перорального (п/о) введения ион-парного реагента гексил-салициловой к-ты (I; 10 или 30 мг/кг соответственно) на ФК гидрофильного препарата фоледрина (II), к-рый вводили животным в/в и п/о в дозах 3 и 20 мг/кг соответственно. Величина AUC II в крови после п/о введения с I (п/о) возрастала до 1,67 против 1,07 мкг*ч*мл1} в отсутствие I. В/в введение I не влияло на ФК II как после п/о, так и после в/в введения последнего. На ФК I введение II не влияло ни при одном из способов введения. Считают, что вводимый п/о I увеличивает всасывание II в ЖКТ по механизму образования ионных пар. ГДР, Inst. fur Pharmakologie der Martin - Luther - Univ. Halle, 4050. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФОЛЕДРИН

КИСЛОТА ГЕКСИЛ-САЛИЦИЛОВАЯ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ИОННЫЕ ПАРЫ

ГИДРОФИЛЬНОСТЬ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Neubert, R.; Albecht, G.; Taube, Christel; Weiss, M.; Furst, W.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.60

   

    Rate-controlled absorption enhancement of cefoxitin by salicylate and octanoate in man [Text] / Hoogdalem E. J. van [et al.] // 3rd Int. Conf. Durg Absorpt., Edinburgh, 27 - 30 Sept., 1988. - Edinburgh, 1988. - P100
Перевод заглавия: Контролируемое по скорости повышение всасывания цефокситина у человека под действием салицилата и октаноата
Аннотация: 12 здоровым мужчинам вводили ректально посредством 60-мин вливания или с помощью микроклизм струйно 5 мл водных р-ров, содержащих 1 г цефокситина (I), комбинацию I (1 г) с салицилатом натрия (II; 1 г) или с октаноатом натрия (III; 0,5 г). Содержание I и II в плазме крови определяли методом ВЭЖХ. Степень всасывания I при ректальном введении оценивали, сопоставляя полученные данные с результатами изучения ФК I после его 60-мин в/в инфузии. Абс. степень биодоступности I после 60-мин ректального введения р-ров I, I+II и I+III составляла 5,0; 9,2 и 9,1%, а после введения указанных р-ров с помощью микроклизмы - 7, 8 и 17% соотв. На всасывание II способ рект. введения р-ра влияния не оказывал. Нидерланды, Univ. of Leiden, P. O. Box 9503, 2300 RA Leiden.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЦЕФОКСИТИН
РЕКТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

НАТРИЯ ОКТАНОАТ

АБСОЛЮТНАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ

НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
van, Hoogdalem E.J.; Wackwitz, A.T.E.; de, Boer A.G.; Cohen, A.F.; Breimer, D.D.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.98

    Eehri, B.

    Influence de certains principes actifs et excipients sur la biodisponibilite de l'acide aetylsalicylique administre par voie rectale chez le lapin [Text] / B. Eehri, J. M. Aiache, K. Boukef // J. pharm. belg. - 1989. - Vol. 44, N 3. - P197-209 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Влияние некоторых лекарственных средств на биодоступность ацетилсалициловой кислоты при ректальном введении кроликам
Аннотация: У кроликов изучали биодоступность ацетилсалициловой к-ты (I) после ее рект. введения в дозе 0,1 г в составе суппозиториев (СП) на основе масла какао и витепсола W-31, а также влияние на биодоступность I содержащихся в СП фенобарбитала (II; 0,01 г), аскорбиновой к-ты (III; 0,02 г) и тиамина хлорида (IV; 0,002 г). Отмечено, что III и IV практически не влияют на степень всасывания I в прямой кишке, тогда как использование II сопровождается снижением степени всасывания I в 2 раза. Введение в состав СП гликокола приводило к увеличению биодоступности I на 20%. СП на основе витепсола характеризовались на 15-20% большей степенью всасывания I в прямой кишке по сравнению с СП на основе масла какао. Франция, Fac. de Pharmacie B. P. 63000 Clermont-Ferrand. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
СУППОЗИТОРИИ

КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ

БИОДОСТУПНОСТЬ

ФЕНОБАРБИТАЛ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Aiache, J.M.; Boukef, K.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.586

    Richter, H.

    Zur Problematik der pharmazeutischen und pharmakokinetischen Interaktionen bei veterinarmedizinischer Chemotherapeutikaanwendung [Text] / H. Richter, S. Golbs, M. Kuhnert // Monatsh. veterinarmed. - 1991. - Vol. 46, N 7. - S243-248 . - ISSN 0026-9263
Перевод заглавия: К проблеме фармацевтического и фармакокинетического взаимодействия химиотерапевтических средств, используемых в ветеринации
Аннотация: Обзор. Рассматривают приводящее к изменению эффективности или усилению побочного действия возможное взаимодействие химиотерапевтич. средств (ХТС), обусловленное физ., хим., физ.-хим. или биол. факторами. Фармацевтич. взаимодействие ХТС часто приводит к несовместимости действующих ХТС, а также ХТС и вспомогат. в-вами, включая консерванты. Указано на синергизм сочетаний пенициллинов и цефалоспоринов с аминогликозидами, и антагонизм их сочетаний с бактериостатиками (тетрациклин, хлорамфеникол, линкомицин, нистатин, новобиоцин и циклосерин) при отсутствии взаимодействия этих антибиотиков с сульфаниламидами. Обсуждают механизмы фармацевтич. и фармакокинетич. взаимодействия ХТС. Приводят примеры совместимых и несовместимых ХТС. Делают вывод о существовании опасности при комбинир. применении ХТС повышения токсичности или снижения терапевтич. эффекта, что указывает на необходимость в таких случаях вводить ХТС в разных шприцах и о преимуществе монотерапии. ФРГ, Univ. Leipzig, Leipzig, D-7010. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 26

ВЕТЕРИНАРИЯ


Доп.точки доступа:
Golbs, S.; Kuhnert, M.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)