Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАОКОКИНЕТИКА<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.155

   

    In vitro and in vivo evaluation of the metabolism and bioavailability of ester prodrugs of MGS0039 (3-(3,4-dichlorobenzyloxy)-2-amino-6-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-decarboxylic acid), a potent metabotropic glutamate receptor antagonist [Text] / Masato Nakamura [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2006. - Vol. 34, N 3. - P369-374 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Оценка in vitro и in vivo метаболизма и биодоступности эфирных пролекарств препарата MGS0039 (3-3,4-дихлорбензилокси)-2-амино-6-фторбицикло[3.10]гексан- 2,6-дикарбоновойкислоты, являющихся мощными метаботропными блокаторами глутаматных рецепторов
Аннотация: На S9-фракции печени обезьяны-крабоеда показали, что метаболическое превращение н-бутилового, н-пентилового, 3-метилбутилового и 4-метилпентилового эфиров препарата MSG0039 до активного соединения составляет 5,9-72.8%. После их введения внутрь величины C[max] и F возрастали в 4,1-6,3 и 2,4-6,3 раза, соотв. Полагают, что скорость гидролиза этих эфиров в S9-фракции печени является ключевым фактором, который определяет из биодоступность. Аналогичные данные получены на S9-фракции печени человека с выходами 96-99%. Отмечено, что н-гептиловый эфир MGS0039 обладает максимальной биодоступностью у человека. Япония, Dep. Drug Metab. Lab., Med. Develop. Res. Labs, Taisho Pharmaceut. Co., Ltd., Saitama, 331-9530. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ПРЕПАРАТ MAS0039
ЭФИРНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

МЕТАБОЛИЗМ

ФАРМАОКОКИНЕТИКА

ФРАКЦИЯ S9

ОБЕЗЬЯНЫ


Доп.точки доступа:
Nakamura, Masato; Kawakita, Yasunori; Yasuhara, Akito; Fukasawa, Yoshiki; Yoshida, Koji; Sakagami, Kazunari; Nakazato, Atsuro


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.07-04Б1.100

   

    Cellular pharmacology and potency of HIV-1 nucleoside analogs on primary human macrophages [Text] / Christina Gavegnano [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2013. - Vol. 57, N 3. - P1262-1269 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Клеточная фармакология и потенциал действия нуклеозидных аналогов ВИЧ-1 в первичных макрофагах человека
Аннотация: Концентрация активных метаболитов нуклеозидных аналогов в макрофагах была в 5-140 раз ниже по сравнению с лимфоцитами. Антивирусный потенциал макрофагов оказалсяы значительно сниженным. Концентрация ралтегровира в макрофагах также была ниже, чем в лимфоцитах. Это указывает на необходимость достижения адекватного уровня концентрации антивирусных препаратов в макрофагах для подавления и эрадикации ВИЧ-1-инфекции. США, Center for AIDS Res., Lab. Biochem. Pharmacol., Dep. Pediatrics, Emory Univ., Sch. Medicine, Atlanta, Georgia
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

РАЛТЕГРОВИР

ФАРМАОКОКИНЕТИКА

ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ

ПЕРВИЧНЫЕ МАКРОФАГИ ЧЕЛОВЕКА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Gavegnano, Christina; Detorio, Mervi A.; Hurwitz, Selwyn J.; North, Thomas W.; Schinazi, Raymond F.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.09-04К1.177

   

    Cellular pharmacology and potency of HIV-1 nucleoside analogs on primary human macrophages [Text] / Christina Gavegnano [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2013. - Vol. 57, N 3. - P1262-1269 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Клеточная фармакология и потенциал действия нуклеозидных аналогов ВИЧ-1 в первичных макрофагах человека
Аннотация: Концентрация активных метаболитов нуклеозидных аналогов в макрофагах была в 5-140 раз ниже по сравнению с лимфоцитами. Антивирусный потенциал макрофагов оказалсяы значительно сниженным. Концентрация ралтегровира в макрофагах также была ниже, чем в лимфоцитах. Это указывает на необходимость достижения адекватного уровня концентрации антивирусных препаратов в макрофагах для подавления и эрадикации ВИЧ-1-инфекции. США, Center for AIDS Res., Lab. Biochem. Pharmacol., Dep. Pediatrics, Emory Univ., Sch. Medicine, Atlanta, Georgia
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

РАЛТЕГРОВИР

ФАРМАОКОКИНЕТИКА

ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ

ПЕРВИЧНЫЕ МАКРОФАГИ ЧЕЛОВЕКА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Gavegnano, Christina; Detorio, Mervi A.; Hurwitz, Selwyn J.; North, Thomas W.; Schinazi, Raymond F.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)