СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.64

Physiologically based pharmacokinetic modeling as a tool for drug development [Text] / Steven B. Charnick [et al.] // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1995. - Vol. 23, N 2. - P217-229 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Физиологически обоснованное фармакокинетическое моделирование как подход к созданию лекарственных средств
Аннотация: Рассматривают историю вопроса о фармакокинетическом моделировании на основе физиологических мех-мов (ФМФМ). Проведено сравнение системы ФМФМ с др. вариантами моделирования фармакокинетики. Отмечают в числе недостатков ФМФМ множественность используемых подходов, что замедляет разработку новых лекарственных средств. США, Sandoz Res. Inst., East Hanover, NJ 07936. Библ. 70

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05 + 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Charnick, Steven B.; Kawai, Ryosei; Nedelman, Jerry R.; Lemaire, Michel; Niederberger, Werner; Sato, Hitoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.65

Ludden, Thomas M.
Commentary on "Physiologically based pharmacokinetic modeling as a tool for drug development" by S.B. Charnick et al [Text] / Thomas M Ludden, William R. .Gillespie, William J. Bachman // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1995. - Vol. 23, N 2. - P231-235 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Комментарии к "Физиологически обоснованному фармакокинетическому моделированию как подходу к созданию лекарственных средств". S. B. Charnick и соавт
Аннотация: Рассматривают использование различных фармакокинетических моделей при разработке лекарственных средств. Обсуждена роль различных моделей (Монте Карло и др.) при прогнозировании фармакокинетических особенностей разрабатываемых лекарственных средств. США, Center for Drug Evaluation and Res., Rockville, MD 20857. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05 + 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СОЗДАНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
.Gillespie, William R.; Bachman, William J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 11.09-04А4.112

The biological effectiveness of targeted radionuclide therapy based on a whole-body pharmacokinetic model [Text] / Joseph J. Grudzinski [et al.] // Phys. Med. and Biol. - 2010. - Vol. 55, N 19. - P5723-5734 . - ISSN 0031-9155
Перевод заглавия: Биологическая эффективность прицельной радионуклидной терапии, основанной на фармакокинетической модели всего тела
Аннотация: Разработана методика аналитического решения для вычисления биологически эффективной дозы для радионуклидной терапии. Проведено исследование относительных фармакокинетических критериев по выбору формализма биологически эффективной дозы или поглощенной дозы. Выполнена адаптация ранее разработанной фармакокинетической модели для формализма биологически эффективной дозы. Определены фармакокинетические параметры радиофармпрепаратов. Получены кривые накопления-выведения активности отдельно для опухоли и всего тела без патологии. Вычислена мощность дозы по величине наклона этих кривых. По результатам исследования получены не только аналитические соотношения, позволяющих выбрать один из двух формализмов, но и математическая основа для сравнения биологических эффектов от использования различных терапевтических радиофармпрепаратов. США, Dep. of Med. Phys., Univ. of Wisconsin Schl of Med. and Public Health, 1111 Hihgland Ave, Madison, WI 53705

ГРНТИ	34.49.29

ВИНИТИ 341.49.29.11.15
Рубрики: РАДИОНУКЛИДНАЯ ТЕРАПИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИ ЭФФЕКТИВНАЯ ДОЗА
АНАЛИТИЧЕСКИЕ ВЫЧИСЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Grudzinski, Joseph J.; Tome, Wolfgang; Weichert, Jamey P.; Jeraj, Robert

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.11-04Н3.176

The biological effectiveness of targeted radionuclide therapy based on a whole-body pharmacokinetic model [Text] / Joseph J. Grudzinski [et al.] // Phys. Med. and Biol. - 2010. - Vol. 55, N 19. - P5723-5734 . - ISSN 0031-9155
Перевод заглавия: Биологическая эффективность прицельной радионуклидной терапии, основанной на фармакокинетической модели всего тела
Аннотация: Разработана методика аналитического решения для вычисления биологически эффективной дозы для радионуклидной терапии. Проведено исследование относительных фармакокинетических критериев по выбору формализма биологически эффективной дозы или поглощенной дозы. Выполнена адаптация ранее разработанной фармакокинетической модели для формализма биологически эффективной дозы. Определены фармакокинетические параметры радиофармпрепаратов. Получены кривые накопления-выведения активности отдельно для опухоли и всего тела без патологии. Вычислена мощность дозы по величине наклона этих кривых. По результатам исследования получены не только аналитические соотношения, позволяющих выбрать один из двух формализмов, но и математическая основа для сравнения биологических эффектов от использования различных терапевтических радиофармпрепаратов. США, Dep. of Med. Phys., Univ. of Wisconsin Schl of Med. and Public Health, 1111 Hihgland Ave, Madison, WI 53705

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.09
Рубрики: РАДИОНУКЛИДНАЯ ТЕРАПИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИ ЭФФЕКТИВНАЯ ДОЗА
АНАЛИТИЧЕСКИЕ ВЫЧИСЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Grudzinski, Joseph J.; Tome, Wolfgang; Weichert, Jamey P.; Jeraj, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.722

Dingemanse, Jasper.
Pharmacokinetic modeling of the anticonvulsant action of phenobarbital in rats [Text] / Jasper Dingemanse, Joost B. M.M.van Bree, Meindert Danhof // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 249, N 2. - P601-608 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакокинетическое моделирование противосудорожного действия фенобарбитала у крыс
Аннотация: Противосудорожное действие фенобарбитала (I) определяли по изменению пороговой конц-ии пентилентетразола (II) через 8 ч после в/в введения I в дозе 80 мг/кг. ФК I была изучена от конц-ии I определяли для общей и свободной конц-ии I в Св крови, а также для конц-ии в СМЖ и мозге на основе сигмоидной модели. ES[5][0] для общей конц-ии I в Св составляла 76 мг/л, для свободной конц-ии в Св, конц-ии в СМЖ и мозге 44 мг/л, 43 мг/л, 50 мг/л соотв. Макс. эффект достигался при конц-ии II 120 мг/л. С помощью ортогонального регрессионного анализа было показано, что соотношения между приведенными значениями ЕС[5][0] соответствуют соотношениям между конц-иями в различных камерах. Для большей части диапазона конц-ий зависимость эффекта от конц-ии м. б. описана линейной моделью. При изучении ФК и ФД п-гидроксифенобарбитала, основного метаболита I, было показано, что п-гидроксифенобарбитал быстро выводится, не оказывает противосудорожного действия и не влияет на действие I при конц-ии в Св до 30 мг/л. Нидерланды, Center for Bio-Pharm. Sci., Univ. of Leiden, 2300 RA Leiden. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.69
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ПРПОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОНЦЕНТРАЦИЯ - ЭФФЕКТ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ГИДРОКСИФЕНОБАРБИТАЛ * * П-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bree, Joost B.M.M.van; Danhof, Meindert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.74

Arundel, P. A.
Interactive simulation of nonuniform bolus and infusion dosing in linear compartmental models [Text] / P. A. Arundel // J. Pharm. Sci. - 1989. - Vol. 78, N 8. - P688-690 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Прогнозирование [фармакокинетических профилей] при болюсном и инфузионном введении в линейных частевых моделях [в диалоговом режиме]
Аннотация: Для расчета параметров режима в/в дозирования лекарств. средства (ЛС) путем комбинации одномоментного введения и инфузии и использован численный матричный экспоненц. метод [J. Pharm. Sci. 1975 .-V. 64 .-Р. 464-466]. Он позволяет получить дискретный набор значений кол-ва ЛС в камерах многочастевой фармакокинетич. модели. Преимущество данного подхода по сравнению с традиционным, основанным на аналитич. решении соотв. систем дифференц. уравнений методом преобразований Лапласа, в его простоте и эффективности. Дано краткое изложение существа матричного экспоненц. метода для 3-частевой модели. Применение получ. уравнений проиллюстрировано на примере анализа ФК пропофола. Рассчитаны профили изменения содержания ЛС в камерах при его одномоментном введении в дозе 100 мг и поддерживающей инфузии со скоростью 7 мг/мин. Великобритания, ICI Pharmaceuticals, Macclesfield, Cheshire SK10 4TG. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПТИМАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
МАТРИЧНЫЙ ЭКСПОНЕНЦИАЛЬНЫЙ МЕТОД
ОДНОМОМЕНТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ИНФУЗИЯ
ТРЕХЧАСТЕВАЯ МОДЕЛЬ
ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.134

Modelisation de la relation entre concentration plasmatique du metabolite actif du perindopril et inhibition de l'activite de l'enzyme de conversion plasmatique chez de volontaire sain [Text] / E. Bellissant [et al.] // Acrh. malad. coeur et vaiss. - 1990. - Vol. 83, N 8. - P1285-1289 . - ISSN 0003-9683
Перевод заглавия: Моделирование связи между концентрацией в плазме периндоприлата и активностью в плазме конвертирующего фермента у здоровых испытуемых
Аннотация: Здоровым испытуемым однократно вводили внутрь периндоприл (I; 4, 8 или 16 мг) и определяли соотношение между конц-ией метаболита I периндоприлата (II) в плазме и активностью (Ак) ангиотензинконвертирующего фермента (АКФ) в плазме. Кривая зависимости подавления Ак АТФ от конц-ии II имела вид гистерезисной петли, для описаний к-рой был применен математич. метод Шайнера. Определение значения коэф. k[e][o], входящего в ур-ние Шайнера, дало величину, равную 0,60/ч. Макс. теоретич. эффект (Е[м][а][к][с]) составил 90%, ЕС[5][0] II - 1,30 нг/мл. При расчетах была использована фармакокинетич. модель "эффективной камеры", описываемая дифференциальным ур-нием. Считают, что также моделирование необходимо для оптимизации вводимой дозы фармакол. соединений. Франция, INSERM U 263, 75005 Paris. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: ПЕРИНДОПРИЛ
ПЕРИНДОПРИЛАН
ПЛАЗМА КРОВИ
КОНЦЕНТРАЦИИ
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bellissant, E.; Chau, N.P.; Thuillez, C.; Giudicelli, J.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.32

Chow, Andrew T.
Michaelis-menten metabolite formation kinetics: Equations relating area under the curve and metabolite recovery to the administered dose [Text] / Andrew T. Chow, William J. Jusko // J. Pharm. Sci. - 1990. - Vol. 79, N 10. - P902-906 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Кинетика Михаэлиса-Ментен образования метаболитов. Уравнения, связывающие площадь под кривой и выход метаболита с величиной введенной дозы
Аннотация: В рамках одночастевой фармакокинетич. модели проанализирована кинетика образования метаболитов и кинетика элиминации исходного лекарств. в-ва (ЛВ). Предполагается, что образование метаболитов подчиняется кинетич. закону Михаэлиса-Ментен (ММ), а элиминация ЛВ м. б. описана 3 вариантами функций: 1-й кинетич. порядок, закон ММ и смешанный вариант с параллельным протеканием процессов 1-го порядка и ММ. Преобразуя уравнения модели, авт. вывели соотношения между AUS ЛВ и кол-вами метаболитов, экскретированными с мочой, и введенной в/в дозой ЛВ. Путем аппроксимации соотв. зависимостей с помощью нелинейного регрессионного анализа полученными уравнениями можно получить оценки параметров кинетики элиминации ЛВ и образования метаболитов. Применение метода проиллюстрировано на примере анализа ФК теофиллина у крыс (данные литературы). Подчеркивается практич. важность разработанного подхода, к-рый позволяет оценивать параметры ФК метаболитов в ситуации, когда невозможно их прямое введение, и когда не все метаболиты определяются в биол. материале. США, Sch. of Pharmacy, State Univ. of New York at Buffalo, Buffalo, NY 14260. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
КУЛЯРИТИВНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
ПЛОЩАДЬ ПОД ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЙ КРИВОЙ
ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ТЕОФИЛЛИН

Доп.точки доступа:
Jusko, William J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.034

Fagiolino, Pietro.
Monitorizacion de farmacos en saliva: Ventajas e inconvenientes [Text] / Pietro Fagiolino // Acta. Farm. bonaerense. - 1990. - Vol. 9, N 1. - С. 3-13 . - ISSN 0326-2383
Перевод заглавия: Мониторинг концентрации лекарственных средств в слюне. Преимущества и недостатки
Аннотация: Проанализированы особенности интерпретации данных ФК ЛС в слюне в контексте их использования для воссоздания соотв. фармакокинетич. профилей в плазме. Данные об относит. содержании ряда ЛС в слюне/ /плазме сопоставлены с их физ.-хим. св-вами и рассмотрены с учетом различий в св-вах обеих биол. жидкостей. Подчеркивается неполное соответствие фармакокинетич. профилей ЛС в слюне и плазме, особенно в период всасывания ЛС. Последнее обстоятельство является серьезным препятствием для использования данных о конц-ии ЛС в слюне при проведении исследований биоэквивалентности лекарств. форм. Для интерпретации особенностей ФК ЛС в слюне и плазме использована 4частевая модель, с помощью к-рой проанализированы разнообразные ситуации, складывающиеся при сравнит. оценке фармакокинетич. констант, в частности, константы скорости всасывания ЛС. Предполагается, что профили изменения конц-ии ЛС в слюне м. б. использованы для прогнозирования соотв. уровней в плазме только в период моноэкспоненц. снижения конц-ии ЛС. Уругвай, Facultad de Quimica, Casilla de Correo 1157 11800 Montevideo. Библ. 30.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
СЛЮНА
ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска