Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УЧАСТОК CER<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.468

   

    The arginine repressor is essential for plasmid-stabilizing site-specific recombination at the ColE1 cer locus [Text] / C. J. Stirling [et al.] // EMBO Journal. - 1988. - Vol. 7, N 13. - P4389-4395 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Аргининовый репрессор необходим для стабилизирующей плазмиду сайт-специфичной рекомбинации в локусе cer ColE1
Аннотация: Известно, что наследуемая стабильность в клетках Escherichia coli многокопийной плазмиды ColE1 и родственных ей плазмид связана с поддержанием их ДНК в мономерной форме. Образующиеся в результате recA-зависимой рекомбинации мультимеры обычно разрешаются в мономеры с помощью сайт-специфичной системы рекомбинации, действующей в случае ColE1 на сайт cer. Вместе с тем, конкретные продукты, кодируемые плазмидой и использующие этот сайт в качестве мишени, не идентифицированы. Ранее выявлены 2 гена на хромосоме E. coli, несцепленные между собой и кодирующие продукты, вовлеченные в опосредованную сайтом cer сайт-специфическую рекомбинацию. Проведено выделение, картирование и секвенирование одного из этих генов, xerA. Выявлено, что он идентичен гену argR, кодирующему репрессор генов биосинтеза аргинина. Белок ArgR присоединяется к сайту cer в присутствие аргинина как in vivo, так и in vitro. Предполагается, что такое связывание необходимо для образования комплекса ДНК-белок высокого порядка, вовлеченного в рекомбинационный синапс. Обнаружено также, что ген argR B. subtilis комплементирует мутант argR E. coli по cer-зависимой рекомбинации, несмотря на то, что белки ArgR этих бактерий имеют лишь 27% гомологии. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 40. Великобритания, Univ. of Glasgow, Church Street, Glasgow.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА COLE1
СТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД

РЕКОМБИНАЦИЯ

САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

УЧАСТОК CER

ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

РЕПРЕССОРЫ

РЕПРЕССОР ARGR

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ГЕНЫ XERA

КАРТИРОВАНИЕ

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Stirling, C.J.; Szatmari, G.; Stewart, G.; Smith, M.C.M.; Sherratt, D.J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.223

    Summers, D. K.

    Derivatives of CoIE1 cer show altered topological specificity in site-specific recombination [Text] / D. K. Summers // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 1. - P309-315 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Дериваты CoIE1 cer обнаруживают измененную топологическую специфичность в сайт-специфической рекомбинации
Аннотация: Плазмида ColE1 содержит последовательность cer из 250 п. н., необходимую в цис-положении для разрешения плазмидных димеров в мономеры. В системе in vivo осуществлена рекомбинация между сайтом cer и локусом parB, обеспечивающем разрешение димеров плазмиды CloDF13. Выявлено, что между этими сайтами имеется 56% гомологии, причем наибольшее сходство имеется в сайтах кроссинговера. Плазмида рАР451, содержащая сайты cer и parB в виде прямых повторов, использована для трансформации шт. E. coli DS 941, дефектного по хромосомному гену xerA, продукт к-рого также необходим для разрешения димеров ColE1. При этом в трансформантах обнаруживалась плазмида, соотв. мономерной сверхскрученной форме рАР451. Напротив, в шт. xer+, трансформированном рАР451, обнаруживался дополнительный пик, соотв. продукту рекомбинации между cer и parB. В 20% трансформантов (гибриды I типа) плазмида находилась только в мономерной форме. У 80% трансформантов, отнесенных к гибридам II типа, преобладали мультимеры. Выявлено, что в гибридах обоих типов утрачен уникальный сайт EcoRI лежащий между cer и parB в рАР451, но сохранились сайты MluI и HindIII, что указывает на внутримолекулярную рекомбинацию между сайтами cer и parB. Гибриды I типа несут практически интактные сайт cer. В этом случае внутримолекулярная рекомбинация требует также продуктов генов xerA, B и С. Напротив, гибриды II типа, отличающиеся от типа I только по 2 п. н., функционируют независимо от топологической связи между взаимодействующими сайтами, что способствует как внутри-, так и межмолекулярной рекомбинации. Рекомбинация между cer и parB в гибридах II типа не зависит от продуктов генов xerA и xerB, а также требует наличия последовательности 50 п. н. Ил. 10. Библ. 24. Великобритания, University of Cambridge, Cambridge CB2 3EH.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА COLE1
ПРОИЗВОДНЫЕ

РАЗРЕШЕНИЕ

РЕКОМБИНАЦИЯ

САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

МЕЖМОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

УЧАСТОК CER

УЧАСТОК PARB



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)