Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 53
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-53 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.149

    Pjevic, Miroslava.
    Antagonisti u anestezioloskoj praksi [Text] / Miroslava Pjevic // Мед. прегл. - 1993. - Vol. 46, N 7-8. - С. 303-305 . - ISSN 0025-8105
Перевод заглавия: Антагонисты в анестезиологической практике
Аннотация: Исследования показали, что аминофиллин, физостигмин, а также антагонисты опиоидных и бензодиазепиновых рецепторов могут укорачивать время пробуждения и обращать угнетение дыхания, вызываемые различными средствами для наркоза. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
ВРЕМЯ ПРОБУЖДЕНИЯ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.165

    Слюта, А. Д.
    Участие центральных Н-холинорецепторов в предотвращении угнетения дыхания при активации ГАМКергической системы мозга [Текст] / А. Д. Слюта, И. А. Тараканов, В. А. Сафонов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 119, N 1. - С. 17-20 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На наркотизированных нембуталом кошках при введении в IV желудочек мозга оксибутирата натрия, тубокурарина и этилового спирта отмечено, что нарушения дыхания, вызванные оксибутиратом натрия или этиловым спиртом, нормализуются при дополнительном введении тубокурарина. Показано, что блокада центр. Н-холинорецепторов тубокурарином отменяет угнетение дыхательных движений при активации ГАМКергической системы мозга. Россия, НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН, Москва. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*Н-
ТУБОКУРАРИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГАМКЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КОШКИ

Доп.точки доступа:
Тараканов, И.А.; Сафонов, В.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.146

    Wypych, Beata.
    Depression of ventilation by dopamine in cats: Effects of bilateral cervical sympathetic and vagal trunk section [Text] / Beata Wypych, Malgorzata Szereda-Przestaszewska // Exp. Physiol. - 1995. - Vol. 80, N 2. - P255-263 . - ISSN 0958-0670
Перевод заглавия: Угнетение дофамином дыхания у кошек: влияния двухсторонней перерезки шейных симпатических и вагусных стволов
Аннотация: The contribution of sympathetic and vagal inputs to ventilatory depression induced by dopamine (DA) was studied in eighteen anaesthetized, spontaneously breathing, normoxic cats. Breathing was via a tracheostomy. DA (20 'мю'g (kg body wt){-1}) was injected intravenously in the intact animal, then after section of the cervical sympathetic trunks, and finally after midcervical vagotomy. DA, injected as a bolus, induced depression of ventilation, affecting predominantly the volume component of the breathing pattern at all experimental stages. The extent of volume reduction was larger and different from that in intact animals following section of sympathetic and vagal trunks. The respiratory cycle was significantly prolonged prior to vagotomy, due entirely to the increase in the expiratory time (T[E]). Bilateral section of the carotid sinus nerves performed in six cats virtually abolished post-DA ventilatory depression. Польша, PAS Med. Res. Centre, 00-784 Warsaw. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИН
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
СИМПАТИЧЕСКАЯ ИННЕРВАЦИЯ
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Szereda-Przestaszewska, Malgorzata

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.531

    Wypych, Beata.
    Depression of ventilation by dopamine in cats: Effects of bilateral cervical sympathetic and vagal trunk section [Text] / Beata Wypych, Malgorzata Szereda-Przestaszewska // Exp. Physiol. - 1995. - Vol. 80, N 2. - P255-263 . - ISSN 0958-0670
Перевод заглавия: Угнетение дофамином дыхания у кошек: влияния двухсторонней перерезки шейных симпатических и вагусных стволов
Аннотация: The contribution of sympathetic and vagal inputs to ventilatory depression induced by dopamine (DA) was studied in eighteen anaesthetized, spontaneously breathing, normoxic cats. Breathing was via a tracheostomy. DA (20 'мю'g (kg body wt){-1}) was injected intravenously in the intact animal, then after section of the cervical sympathetic trunks, and finally after midcervical vagotomy. DA, injected as a bolus, induced depression of ventilation, affecting predominantly the volume component of the breathing pattern at all experimental stages. The extent of volume reduction was larger and different from that in intact animals following section of sympathetic and vagal trunks. The respiratory cycle was significantly prolonged prior to vagotomy, due entirely to the increase in the expiratory time (T[E]). Bilateral section of the carotid sinus nerves performed in six cats virtually abolished post-DA ventilatory depression. Польша, PAS Med. Res. Centre, 00-784 Warsaw. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.13.13
Рубрики: ДОФАМИН
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
СИМПАТИЧЕСКАЯ ИННЕРВАЦИЯ
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Szereda-Przestaszewska, Malgorzata

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.491

    Greer, John J.
    Opioid depression of respiration in neonatal rats [Text] / John J. Greer, Jo Ellen Carter, Zaidoon Al-Zubaidy // J. Physiol. - 1995. - Vol. 485, N 3. - P845-855 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Угнетение опиоидами дыхания у новорожденных крыс
Аннотация: С использованием лигандов опиоидных рецепторов показали, что опиоиды снижают частоту дыхания у новорожденных крыс, действуя через 'мю'-рецепторы продолговатого мозга. Активация 'дельта'-рецепторов действия на дыхание не оказывала. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2S2. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Carter, Jo Ellen; Al-Zubaidy, Zaidoon

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.349

    Murphey, Laine J.
    Diffusion of morphine-6-'бета'-D-glucuronide into the neonatal guinea pig brain during drug-induced respiratory depression [Text] / Laine J. Murphey, George D. Olsen // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 1. - P118-124 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Диффузия морфина-6-'бета'-D-глюкуронида в головной мозг новорожденных морских свинок при вызванной лекарственными средствами депрессии дыхания
Аннотация: Morphine-6-'бета'-D-glucuronide (M6G) is an active metabolite of morphine. In a previous study, M6G depressed respiration in the neonatal guinea pig, dicoming more potent with aging, a finding that is confirmed in the current study. After s.c. injection, M6G is absorbed into plasma, crosses the blood-brain barrier and is present in the central nervous system at the time of maximal M6G-induced ventilatory depression. No hydrolysis of M6G to morphine is detected in either plasma or brain tissue by high-performance liquid chromatography. About 30% more M6G is in plasma in 3-day-old than in 7-day-old pups after drug administration. Mean brain concentrations of M6G are 12% higher on day 3 than day 7, but the difference is not statistically significant. Brain-to-plasma ratios of M6G do not differ after 5 or 15 mg/kg of M6G or with age (mean ratio=0.037). Brain drug concentration is a linear function of plasma drug levels (r{2}=0.84), suggesting M6G crosses the blood brain barrier by diffusion. Differential systemic absorption or central nervous system distribution of M6G cannot explain enhanced respiratory depression with aging. Morphine-3-'бета'-D-glucuronide (M3G) also crossed the blood-brain barrier, but is less permeable than M6G (mean brain-to-plasma ratio=0.022). Contrary to reports in the literature, M3G at a dose of 75 mg/kg, does not stimulate respiration in this study. Morphine administration to neonatal guinea pigs produces measurable plasma and brain levels of M6G and M3G. Brain-to-plasma metabolite ratios are 2- to 3-fodd greater after s.c. morphine injection than when M6G and M3G are administered directly, suggesting glucuronidation of morphine occurs within the central nervous system. США, Oregon Health Sci. Univ., Portland, OR 97201-3098. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН-6-БЕТА-D-ГЛЮКУРОНИД
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
ДИФФУЗИЯ В МОЗГ
МОРФИН
МЕТАБОЛИТЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Olsen, George D.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.78

    Greer, John J.
    Opioid depression of respiration in neonatal rats [Text] / John J. Greer, Jo Ellen Carter, Zaidoon Al-Zubaidy // J. Physiol. - 1995. - Vol. 485, N 3. - P845-855 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Угнетение опиоидами дыхания у новорожденных крыс
Аннотация: С использованием лигандов опиоидных рецепторов показали, что опиоиды снижают частоту дыхания у новорожденных крыс, действуя через 'мю'-рецепторы продолговатого мозга. Активация 'дельта'-рецепторов действия на дыхание не оказывала. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2S2. Библ. 30
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Carter, Jo Ellen; Al-Zubaidy, Zaidoon

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.101

    Murphey, Laine J.
    Diffusion of morphine-6-'бета'-D-glucuronide into the neonatal guinea pig brain during drug-induced respiratory depression [Text] / Laine J. Murphey, George D. Olsen // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 1. - P118-124 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Диффузия морфина-6-'бета'-D-глюкуронида в головной мозг новорожденных морских свинок при вызванной лекарственными средствами депрессии дыхания
Аннотация: Morphine-6-'бета'-D-glucuronide (M6G) is an active metabolite of morphine. In a previous study, M6G depressed respiration in the neonatal guinea pig, dicoming more potent with aging, a finding that is confirmed in the current study. After s.c. injection, M6G is absorbed into plasma, crosses the blood-brain barrier and is present in the central nervous system at the time of maximal M6G-induced ventilatory depression. No hydrolysis of M6G to morphine is detected in either plasma or brain tissue by high-performance liquid chromatography. About 30% more M6G is in plasma in 3-day-old than in 7-day-old pups after drug administration. Mean brain concentrations of M6G are 12% higher on day 3 than day 7, but the difference is not statistically significant. Brain-to-plasma ratios of M6G do not differ after 5 or 15 mg/kg of M6G or with age (mean ratio=0.037). Brain drug concentration is a linear function of plasma drug levels (r{2}=0.84), suggesting M6G crosses the blood brain barrier by diffusion. Differential systemic absorption or central nervous system distribution of M6G cannot explain enhanced respiratory depression with aging. Morphine-3-'бета'-D-glucuronide (M3G) also crossed the blood-brain barrier, but is less permeable than M6G (mean brain-to-plasma ratio=0.022). Contrary to reports in the literature, M3G at a dose of 75 mg/kg, does not stimulate respiration in this study. Morphine administration to neonatal guinea pigs produces measurable plasma and brain levels of M6G and M3G. Brain-to-plasma metabolite ratios are 2- to 3-fodd greater after s.c. morphine injection than when M6G and M3G are administered directly, suggesting glucuronidation of morphine occurs within the central nervous system. США, Oregon Health Sci. Univ., Portland, OR 97201-3098. Библ. 38
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН-6-БЕТА-D-ГЛЮКУРОНИД
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
ДИФФУЗИЯ В МОЗГ
МОРФИН
МЕТАБОЛИТЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Olsen, George D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.631

    Lee, Lawrence H.
    Respiratory nuclei share synaptic connectivity with pontine reticular regions regulating REM sleep [Text] / Lawrence H. Lee, Diane B. Friedman, R. Ludic // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 2. - PL251-L262 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Дыхательные ядра участвуют в синаптической связи с ретикулярными структурами моста, регулирующими REM-стадию сна
Аннотация: Injection of cholinomimetics into the medial reticular formation (mPRF) of intact, inanesthetized cat causes a rapid eye movement (REM) sleep-like state and respiratory depression. The mPRF of conscious cats was injected with bethanechol to define an mPRF zone causing state-dependent respiratory depression. Bethanechol caused a 361% increase in the REM sleep-like state and a 37% decrease in minute ventilation. Additional cats were injected with the retrograde fluorescent tracers True Blue and either Fluoro-Gold or Diamidino Yellow aimed for the cholinoceptive mPRF or for the pontine respiratory group (PRG). After mPRF dye injection, 1) labeling was observed in the PRG, dorsal respiratory group (DRG), and ventral respiratory group (VRG); and 2) double-labeled cells were observed in the VRG and PRG. Dye injections into the PRG produced contralateral and ipsilateral fluorescent labeling of the mPRF, DRG, and VRG. США, Dep. of Anesthesia, The Pennsylvania state Univ., College of Med., Hershey, PA 17033. Библ. 44
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.13.09
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЦЕНТР
МОСТ МОЗГА
СОН
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
СИНАПТИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Friedman, Diane B.; Ludic, R.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.45

    Hansen, Anne.
    Alvorlig respirationsdepression efter indtagelse af morfinpraeparat med langsom frigorelse [Text] / Anne Hansen, Carsten Boe Pedersen // Ugeskr. Laeger. - 1994. - Vol. 156, N 34. - С. 4834-4835 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Тяжелое угнетение дыхания после приема таблетки с пролонгированным морфином
Аннотация: A case of severe intoxication in a 33 year-old male who chewed a tablet of sustained-release morphine is presented. It is emphasized that patients are informed of the correct method of intake, especially of sustained-release agents since these are most likely to cause intoxication due to their high content of active substance. Дания, Amtssygehuset i Glostrup. Библ. 6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: МОРФИН
ПРОЛОНГИРОВАННАЯ ФОРМА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pedersen, Carsten Boe

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.413

   
    Доклиническое изучение просидола на неполовозрелых животных [Текст] / Л. М. Моисеева [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 288 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Проведено фармакологическое исследование просидола в виде 1% инъекционного р-ра на неполовозрелых животных в сравнении с промедолом. Изучена острая токсичность, анальгетическая активность, влияние на дыхание и не перистальтику кишечника. Установлено, что на крысятах возраста 11-13 дн и 28-30 дн при в/б и в/м введении просидол в 2-8 раз менее токсичен, чем промедол. Анальгетическая активность просидола у месячных крысят (тест дозированного сдавливания хвоста) в 4 раза, а у крольчат (тест электроболевого раздражения уха) в 8 раз выше, чем у промедола. Просидол и промедол в дозе 0,5 мг/кг (в/м) в одинаковой степени снижали частоту и амплитуду дыхания наркотизированных крысят. Данная доза близка к ЭД[50] промедола по анальгетической активности, но в 3,5 раза превосходит ЭД[50] просидола. Просидол, а также и промедол, в дозах, оказывающих анальгетический эффект, не вызывали угнетения естественной перистальтики кишечника неполовозрелых крыс. Россия, Научно-исследоват. хим.-фармацевтич. ин-т, Новокузнецк
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ПРОСИДОЛ
ПРОМЕДОЛ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
НЕПОЛОВОЗРЕЛЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Моисеева, Л.М.; Куриленко, В.М.; Корпань, А.И.; Мехова, Г.М.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.369

   
    Butorphanol: Characterization of agonist and antagonist effects in rhesus monkeys [Text] / Eduardo R. Butelman [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P845-853 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Буторфанол: характеристика агонистических и антагонистических влияний у обезьян-резусов
Аннотация: The effects of butorphanol were studied in assays of antinociception, respiratory depression, sedation, diuresis and reinforcing effects in rhesus monkeys, and opioid binding in monkey brain. Butorphanol (I; 0.003-0.1 mg/kg s.c.) was effective in the warm-water tail withdrawal assay in 50'ГРАДУС'C water but not in 55'ГРАДУС'C. Over a similar dose range, I caused substantial respiratory depression, without an obvious plateau. Constrained quadazocine apparent pA[2] analysis on the respiratory depressant and antinociceptive effects of I yielded different values between the two assays (respiratory depression pA[2] 6.61; antinociception pA[2] 8.26). I (0.1 mg/kg) antagonized the antinociceptive effects of etonitazene in 55'ГРАДУС'C water, but caused a nonparallel leftward shift in the U50,488 dose-effect curve; both effects were probably due to I intermediate efficacy at mu receptors. I (0.0001-0.003 mg/kg per injection i.v.) was self-administered; its maximum effect was depressed after pretreatment with quadazocine (0.01-1.0 mg/kg). I (0.003-0.32 mg/kg) was devoid of substantial sedative or muscle relaxant effects. I (0.01-0.1 mg/kg s.c.), unlike U50,488 (0.01-0.32 mg/kg) did not cause diuresis. Kappa agonist or antagonist effects of I were not detected in the present studies. This profile is consistent with I-binging characteristics in rhesus monkey brain which indicated 12-fold 'мю':'каппа' selectivity and 34-fold 'мю':'дельта' selectivity. США, Dep. of Pharmacology, 1301 MSRB III, Ann Arbor, MI 48109-0632. Библ. 53
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: БУТОРФАНОЛ
АГОНИСТИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
АНТАГОНИСТИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
АНАЛЬГЕЗИЯ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
СЕДАЦИЯ
ДИУРЕЗ
ПОДКРЕПЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Butelman, Eduardo R.; Winger, Gail; Zernig, Gerald; Woods, James H.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.357

    Murphy, Dennis J.
    A non-invasive method for distinguishing central from peripheral nervous system effects of respiratory depressant drugs in conscious rats [Text] / Dennis J. Murphy, Mary E. Joran, Jennifer C. Grando // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 3. - P569-575 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Неинвазивный метод, позволяющий различать влияние соединений, подавляющих дыхание, на центральную или периферическую нервную систему у бодрствующих крыс
Аннотация: Бодрствующих крыс помещали в среду, содержащую 8% CO[2], на 5 мин, после чего в/в вводили 300 мкг/кг цианида натрия (I) и определили изменения минутного объема и среднего вдыхаемого объема. Морфин, ксилазин, L-2-фенилизопропиладенозин и 'гамма'-гидроксимасляная к-та подавляли вызываемое CO[2] увеличение минутного объема и увеличивали вызываемое I увеличение среднего вдыхаемого потока. Периферическая депрессия, вызываемая каротидной денервацией, не изменяла действие CO[2] на минутный объем и подавляла эффект I. США, Smith Kline Beecham Pharmaceuticals, P. O. Box 1359, King of Prussia, PA. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
НАТРИЯ ЦИАНИД
ДВУОКИСЬ УГЛЕРОДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Joran, Mary E.; Grando, Jennifer C.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.305

   
    The effect of changes in gastric pH induced by omeprazole on the absorption and respiratory depression of methadone [Text] / Castro J. De [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1996. - Vol. 17, N 7. - P551-563 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Влияние изменений желудочного pH, вызываемых омепразолом, на всасывание метадона и торможение им дыхания
Аннотация: Через 30-60 мин после п/о введения крысам 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley метадона (I) в дозе 5 мг/кг частота дыхания снижалась с 150 до 120-100 в 1 мин. В том случае, когда крысам за 2 ч до I вводили омепразол (II) в дозе 2 мг/кг, в/в, частота дыхания снижалась до 100-50 в 1 мин. Предварительное введение II вызывало более значительное падение PO[2] артериальной крови, индуцированное I. Под влиянием II величина C[макс.] для I возрастала в плазме с 51 до 156 нг/мл. Через 2 ч после введения II величина pH желудочного сока возрастала с 2,2 до 4,7. Обсуждена роль изменений pH желудочного сока в фармакокинетических и фармакодинамических эффектах I. Испания, Univ. Sch. of Med., Leioa. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.15.02
Рубрики: МЕТАДОН
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
ВСАСЫВАНИЕ
ОМЕПРАЗОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
De, Castro J.; Aguirre, C.; Rodriguez-Sasiain, J.M.; Gomez, E.; Garrido, M.J.; Calvo, R.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.608

   
    The effect of changes in gastric pH induced by omeprazole on the absorption and respiratory depression of methadone [Text] / Castro J. De [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1996. - Vol. 17, N 7. - P551-563 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Влияние изменений желудочного pH, вызываемых омепразолом, на всасывание метадона и торможение им дыхания
Аннотация: Через 30-60 мин после п/о введения крысам 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley метадона (I) в дозе 5 мг/кг частота дыхания снижалась с 150 до 120-100 в 1 мин. В том случае, когда крысам за 2 ч до I вводили омепразол (II) в дозе 2 мг/кг, в/в, частота дыхания снижалась до 100-50 в 1 мин. Предварительное введение II вызывало более значительное падение PO[2] артериальной крови, индуцированное I. Под влиянием II величина C[макс.] для I возрастала в плазме с 51 до 156 нг/мл. Через 2 ч после введения II величина pH желудочного сока возрастала с 2,2 до 4,7. Обсуждена роль изменений pH желудочного сока в фармакокинетических и фармакодинамических эффектах I. Испания, Univ. Sch. of Med., Leioa. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: МЕТАДОН
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
ВСАСЫВАНИЕ
ОМЕПРАЗОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
De, Castro J.; Aguirre, C.; Rodriguez-Sasiain, J.M.; Gomez, E.; Garrido, M.J.; Calvo, R.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.06-04Т5.46

   
    The effect of changes in gastric pH induced by omeprazole on the absorption and respiratory depression of methadone [Text] / Castro J. De [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1996. - Vol. 17, N 7. - P551-563 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Влияние изменений желудочного pH, вызываемых омепразолом, на всасывание метадона и торможение им дыхания
Аннотация: Через 30-60 мин после п/о введения крысам 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley метадона (I) в дозе 5 мг/кг частота дыхания снижалась с 150 до 120-100 в 1 мин. В том случае, когда крысам за 2 ч до I вводили омепразол (II) в дозе 2 мг/кг, в/в, частота дыхания снижалась до 100-50 в 1 мин. Предварительное введение II вызывало более значительное падение PO[2] артериальной крови, индуцированное I. Под влиянием II величина C[макс.] для I возрастала в плазме с 51 до 156 нг/мл. Через 2 ч после введения II величина pH желудочного сока возрастала с 2,2 до 4,7. Обсуждена роль изменений pH желудочного сока в фармакокинетических и фармакодинамических эффектах I. Испания, Univ. Sch. of Med., Leioa. Библ. 24
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МЕТАДОН
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
ВСАСЫВАНИЕ
ОМЕПРАЗОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
De, Castro J.; Aguirre, C.; Rodriguez-Sasiain, J.M.; Gomez, E.; Garrido, M.J.; Calvo, R.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т1.256

   
    The effect of highly selective mu and kappa opioid receptor antagonists on morphine-induced respiratory depression in rats [Text] : abstr. Int. Anesth. Res. Soc. 71st Clin. and Sci. Congr., San Francisco, Calif., March 14-18, 1997 / J-C. Liao [et al.] // Anesth. and Analg. - 1997. - Vol. 84, N 2 Suppl. - P285 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Влияние высокоизбирательных мю- и каппа-антагонистов опиоидных рецепторов на вызываемое морфином угнетение дыхания у крыс
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley морфина (I) в дозе 8 мг/кг в/в вызывало угнетение дыхательной активности максимально через 40 мин. Ингибиторный эффект I оценивали по повышению величины PCO[2] артериальной крови. Введение избирательного антагониста мю-рецепторов, бета-FNA, за 18 ч до I в дозе 5 нмоль в желудочки мозга снижало вызываемый подъем PCO[2] с 55 до 10%. Введение каппа-антагониста, норбиналторфимина, в дозе 20 мг/кг п/к за 2 ч до I не предотвращало прирост PCO[2]. Оба антагониста не влияли на величину PCO[2] в отсутствие I. Считают, что мю-рецепторы играют роль в угнетении дыхательной активности при введении I. США, Univ. of Minneapolis, Minneapolis, MN 55455. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: МОРФИН
БЕТА-FNA
НОРБИНАЛТОРФИМИН
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
КРЫСЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Liao, J-C.; Komanduri, V.; Lunzer, M.; Takemori, A.E.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.10-04Т5.50

   
    The effect of highly selective mu and kappa opioid receptor antagonists on morphine-induced respiratory depression in rats [Text] : abstr. Int. Anesth. Res. Soc. 71st Clin. and Sci. Congr., San Francisco, Calif., March 14-18, 1997 / J-C. Liao [et al.] // Anesth. and Analg. - 1997. - Vol. 84, N 2 Suppl. - P285 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Влияние высокоизбирательных мю- и каппа-антагонистов опиоидных рецепторов на вызываемое морфином угнетение дыхания у крыс
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley морфина (I) в дозе 8 мг/кг в/в вызывало угнетение дыхательной активности максимально через 40 мин. Ингибиторный эффект I оценивали по повышению величины PCO[2] артериальной крови. Введение избирательного антагониста мю-рецепторов, бета-FNA, за 18 ч до I в дозе 5 нмоль в желудочки мозга снижало вызываемый подъем PCO[2] с 55 до 10%. Введение каппа-антагониста, норбиналторфимина, в дозе 20 мг/кг п/к за 2 ч до I не предотвращало прирост PCO[2]. Оба антагониста не влияли на величину PCO[2] в отсутствие I. Считают, что мю-рецепторы играют роль в угнетении дыхательной активности при введении I. США, Univ. of Minneapolis, Minneapolis, MN 55455. Библ. 1
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
БЕТА-FNA
НОРБИНАЛТОРФИМИН
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
КРЫСЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Liao, J-C.; Komanduri, V.; Lunzer, M.; Takemori, A.E.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.09-04Т3.63

   
    Respiratory depression following administration of intrathecal bupivacaine to an opioid-dependent patient [Text] / Catherine Y. Piquet [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1998. - Vol. 32, N 6. - P653-655 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Угнетение дыхания при введении бупивакаина в спинномозговой канал у зависимых от опиоидов больных
Аннотация: Описаны 2 клинических случая, когда у зависимых от морфина больных (1-й - 72 г., онкологической больной; 2-й - 92 г., воспалительное заболевание сосудов левой нижней конечности) длительно применялось введение морфина в спинномозговой канал: у 1-го - в дозе до 10 мг 2 раза в день, у 2-го - в дозе 40 мг в день. При этой анальгезии боли были купированы, но не полностью. При очередном хирургическом вмешательстве потребовалась анестезия бупивакаином (I) в дозе 7,5 мг. Через 10 мин после введения I у больных развился респираторный дистресс, в связи с чем был применен налоксон в/в. По мнению автора, боль является физиологическим антагонистом угнетения дыхания при аналгезии опиоидами. Поэтому полное обезболивание I позволило в полной мере проявиться угнетающему действию морфина на дыхательный центр. Эти данные указывают на необходимость осторожного подбора дозы I или др. анальгетиков и при этом тщательного мониторинга у опиоидзависимых б-ных. Франция, Centre Regional de Pharmacovigilance, Centre Hosp. Univ., Grenoble. Библ. 13
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.41
Рубрики: МОРФИИ
ЗАВИСИМОСТЬ
БУПИВАКАИН
АНЕСТЕЗИЯ СПИННОМОЗГОВАЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Piquet, Catherine Y.; Mallaret, Michel P.; Lemoigne, Aude H.; Barjhoux, Claude E.; Danel, Vincent C.; Vincent, Francois H.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.09-04Т5.101

   
    Respiratory depression following administration of intrathecal bupivacaine to an opioid-dependent patient [Text] / Catherine Y. Piquet [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1998. - Vol. 32, N 6. - P653-655 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Угнетение дыхания при введении бупивакаина в спинномозговой канал у зависимых от опиоидов больных
Аннотация: Описаны 2 клинических случая, когда у зависимых от морфина больных (1-й - 72 г., онкологической больной; 2-й - 92 г., воспалительное заболевание сосудов левой нижней конечности) длительно применялось введение морфина в спинномозговой канал: у 1-го - в дозе до 10 мг 2 раза в день, у 2-го - в дозе 40 мг в день. При этой анальгезии боли были купированы, но не полностью. При очередном хирургическом вмешательстве потребовалась анестезия бупивакаином (I) в дозе 7,5 мг. Через 10 мин после введения I у больных развился респираторный дистресс, в связи с чем был применен налоксон в/в. По мнению автора, боль является физиологическим антагонистом угнетения дыхания при аналгезии опиоидами. Поэтому полное обезболивание I позволило в полной мере проявиться угнетающему действию морфина на дыхательный центр. Эти данные указывают на необходимость осторожного подбора дозы I или др. анальгетиков и при этом тщательного мониторинга у опиоидзависимых б-ных. Франция, Centre Regional de Pharmacovigilance, Centre Hosp. Univ., Grenoble. Библ. 13
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ЗАВИСИМОСТЬ
БУПИВАКАИН
АНЕСТЕЗИЯ СПИННОМОЗГОВАЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Piquet, Catherine Y.; Mallaret, Michel P.; Lemoigne, Aude H.; Barjhoux, Claude E.; Danel, Vincent C.; Vincent, Francois H.
 1-20    21-40   41-53 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)