Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСПЛАЦЕНТАРНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.05-04Т3.522

    Boulton, David W.

    Transplacental distribution of salbutamol enantiomers at Caesarian section [Text] / David W. Boulton, J.Paul Fawcett, Thomas M. Fiddes // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 44, N 6. - P587-590 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Трансплацентарное распределение стереоизомеров салбутамола при кесаревом сечении
Аннотация: Исследование выполнили у 5 женщин, подлежавших операции кесарева сечения (ОКС). За 27-105 мин перед ОКС им вводили в/в болюсно рацемат (R,S)-салбутамола (I) в дозе 0,25 мг. По окончании ОКС брали пробы крови матери и плода (из пуповины) и определяли в них конц-ии стереоизомеров I методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Нашли, что конц-ии активного (R) стереоизомера в плазме пуповины и матери составляли соответственно 0,46'+-'0,35 и 0,89'+-'0,50 нг/мл. Конц-ии S-изомера значимо не различались. Соотношение R:S в плазме пуповины было значимо меньше, чем в плазме матери. Сделали заключение, что во время ОКС, если матери был предварительно введен рацемат I, то конц-ии активного R-изомера I у плода значимо ниже, а конц-ии S-изомера значимо не различаются с их конц-ией в плазме матери, что м. б. объяснено селективным метаболизмом стереоизомеров I в плаценте, в плоде или в них обоих вместе, что защищает плод от 'бета'-опосредованных ПЭ I. Новая Зеландия, Univ. of Otago, Dunedin. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: САЛБУТАМОЛ
КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ

СТЕРЕОИЗОМЕРЫ

ТОКОЛИЗИС

ТРАНСПЛАЦЕНТАРНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

РОЖЕНИЦЫ


Доп.точки доступа:
Fawcett, J.Paul; Fiddes, Thomas M.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.137

   

    Teratologic potential of 2-methoxyethanol and transplacental distribution of its metabolite, 2-methoxyacetic acid in non-human primates [Text] / W. J. Scott [et al.] // Teratology. - 1989. - Vol. 39, N 4. - P363-373 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Тератогенный потенциал 2-метоксиэтинола и трансплацентарное распределение его метаболита 2-метилуксусной кислоты у нечеловекообразных приматов
Аннотация: обезьян Macaca fasciluraris ежедневно в течение 20- 45-го дня беременности проводили в/ж интубацию 2-метоксиэтанола (I) в дозах 0,16, 0,32 и 0,37 ммоль/кг. Для оценки конц-ии I и его метаболита - 2-метоксиуксусной к-ты (II) в различные сроки до 22-го дня беременности у животных исследовали кровь. Состояние развития плодов (Пл) определяли после гистеротомии на 100-й эмбриогенеза. Отмечается выраженное токсич. дозозависимое влияние I на мать (анорексия), исчезающее после прекращения введения I. Введение I в дозе 0,47 ммоль/кг приводило к прекращению во всех случаях беременности вследствие гибели Пл на 27-63-й день. При действии 0,32 ммоль/кг отмечена гибель Пл в 3 из 10-ти беременностей, при 0,16 ммоль/кг - в 3 из 13-ти. Обсуждается связь гибели Пл с токсич. влиянием I на мать, но отдается предпочтение прямому его влиянию на Пл. У одного из погибших Пл обнаружена аномалия - нехватка 2-го пальца на всех конечностях. У выживших к 100-му дню развития Пл видимых пороков не обнаружено. У 35-дневных Пл отмечается значительное падение массы тела при действии 2 макс. доз I. Поскольку по данным др. авт. эмбриотоксич. св-вами обладает не I, а его метаболит II, проведена оценка конц-ии II в плазме крови, тканях Пл и плодной жидкости. Показано, что после введения I происходит аккумуляция II в плазме, сохраняющаяся в течение всего периода введения. Ультрафильтрация через мембраны Amicon YMT не выявила связи II с белками плазмы. Период полувыведения II в среднем составил 'ЭКВИВ'20 ч. Оценка трансплацентарного перехода II выявила сходные с конц-иями в плазме содержания его у Пл, в плодной жидкости и значительные - в желточном мешке. Заключают, что I является эмбриотоксич. агентом для нечеловекообразных обезьян при относительно невысоких дозах. США, Children's Hosp. Res. Foundation, Cincinnati, OH 45229-2899. Табл. 7. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.19.09
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЫ
МЕТОКСИЭТАНОЛ * 2-

КИСЛОТА МЕТИЛУКСУСНАЯ * 2-

ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ

ПЛАЦЕНТА

ТРАНСПЛАЦЕНТАРНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ОБЕЗЬЯНЫ

MACACA FASCICULARIS


Доп.точки доступа:
Scott, W.J.; Fradkin, R.; Wittfoht, W.; Nau, H.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)