Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСКУТОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.90

   

    Characterization of the enhancing effect of a vehicle in a transdermal system [Text] / F. Rieg-Falson [et al.] // Drug. Dev. and Ind. Pharm. - 1989. - Vol. 15, N 14-16. - P2393-2406 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Характеристика и промотирующий эффект основы в трансфдермальной системе
Аннотация: Обобщены результаты изучения возможностей повышения чрескожного всасывания морфина и морфина гидрохлорида при использовании в качестве основы бинарной систеы растворителей [лабрафак (I)+транскутол (II)]. In vitro с использованием диффузионной ячейки показано, что параметры процесса всасывания лекарств. средств (ЛС) через кожу бесшерстных мышей определяются соотношением I и II. Отмечается, что I, ускоряя высвобождение, способствует усиленному накоплению ЛС в коже, а II повышает подвижность ЛС в кожном слое. Франция, Lab. Pharm. Galenique et Biopharmacie, UA CNRS 1218. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.25.15.57.15
Рубрики: ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ

ЛАБРАФАК

ТРАНСКУТОЛ

МОРФИН


Доп.точки доступа:
Rieg-Falson, F.; Huertas, L.; Blouquin, P.; Conrath, G.; Couarraze, G.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.034

    Panchagnula, R.

    Development and evaluation of an intracutaneous depot formulation of corticosteroids using transcutol as a cosolvent: In-vitro, exvivo and in-vivo rat studies [Text] / R. Panchagnula, W. A. Ritschel // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, N 9. - P609- 614 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Разработка и оценка депо-состава для чрескожного введения кортикостероидов с использованием транскутола в качесстве сорастворителя. Изучение in vitro, ex vivo и in vivo на крысах
Аннотация: Сообщается о разработке на основе 50%-ного транскутола (ТК; моноэтиловый эфир диэтиленгликоля) локальных систем доставки дексаметазона (I) и гидрокортизона (II) в виде гелей, наносимых на кожу. При изучении in vitro (метод вращающегося цилиндра с полупрониц. мембраной; рецепторная среда - смесь дист. воды пропиленгликолем) отмечено ускорение высвобождения I и II из композиций, содержащжих ТК, по сравнению с аналог. по составу композициями без ТК (высвобождение в течение 10 ч I - 29,6 и 23,0%, высвобождение II - 45,5 и 39,9%). Исследование ex vivo (двухкамерная диффузионная ячейка, разделенная цельной кожей крыс) выявили 2-кратное увеличение кумуляции I и 3-кратное увеличение кумуляции II в коже при использовании композиций, содержащих 50% ТК. В опытах in vivo показано 2,4-кратное увеличение AUC I в крови крыс при его нанесении на кожу в форме композиции с ТК по сравнению с композицией без ТК. Сделан вывод о перспективности использования ТК для получения трансдерм. депо-систем, обеспечивающих возможность снижения курсовых доз кортикостероидов. США, Univ. of Cincinnati Med. Center, Cincinnati, OH 45267. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ПРОМОТОРЫ

ТРАНСКУТОЛ

СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ

КОРТИКОСТЕРОИДЫ

ДЕКСАМЕТАЗОН

ГИДРОКОРТИЗОН

БИОФАРМАЦЕВТИИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Ritschel, W.A.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)