СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТОЧКОВЫЕ МУТАНТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.503

A completely transfrmation-defective point mutant of polyomavirus middle T antigen which retains full associated phosphatidylinositol kinase activity [Text] / Brian J. Druker [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 9. - P4454-4461
Перевод заглавия: Полностью дефектный по трансформации точковый мутант среднего Т-антигена вируса полиомы сохраняет полную ассоциированную фосфатидилинозитолкиназную активность
Аннотация: Методом случайного мутагенеза с использованием рекомбинантного ретровирусного вектора получена серия мутантов среднего Т-антигена (MTAg) вируса полиомы. Исследованы три MTAg-мутанта с измененной способностью к трансформации. Все они, по данным метаболич. мечения и иммуноблоттинга, синтезировали стабильный MTAg, уровень их ассоциированных тирозинкиназной и фосфатидилинозитол-3(ФИ-3)киназной активностей был подобен уровню дикого типа. Характер фосфорилирования 248m in vivo был идентичен таковому MTAg дикого типа, а кинетика ассоциации MTAg с белком 85 кД осталась неизменной. Аналогичным образом, замена аминок-ты в положении 248 не привела к изменению производных ФИ, получаемых в тесте на киназу in vitro. Делается вывод, что ни тирозинкиназная, ни ФИ-3-киназная акивности, по отдельности или в комбинации, не являются достаточным условием для 1МТАг-трансформации. США, Dana-Farber Cancer Inst., Harvard Med. Sch., 44 Binney Street, Boston, MA 02115. Ил. 8. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
АНТИГЕН Т СРЕДНИЙ
МУТАНТЫ
ТОЧКОВЫЕ МУТАНТЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЕФЕКТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Druker, Brian J.; Ling, Leona E.; Cohen, Bruce; Roberts, Thomas M.; Schaffhausen, Brian S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.195

Генетическая система отбора точечных мутантов РНК-полимеразы бактериофага T7 [Текст] / В. О. Речинский [и др.] // Молекул. биол. - 1991. - Т. 25, N 6. - С. 1588-1593 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Случайный мутагенез гена 1 бактериофага Т7 был использован для выявления функционально важных аминокислотных остатков его продукта - РНК-полимеразы (Т7РП). Для фенотипич. селекции мутантов была сконструирована генетич. система на основе двух плазмид, несущих соответственно ген Т7РП и ее промотор. Получено девять мутантных форм фермента. Показано, что мутация Tyr-639 - Аsp приводит к полной утрате ферментативной активности. Разработан метод быстрой очистки мутантных белков, позволяющий использовать их в биохим. исследованиях.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГИ Т7
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ТОЧКОВЫЕ МУТАНТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ОТБОР

Доп.точки доступа:
Речинский, В.О.; Драган, С.М.; Костюк, Д.А.; Ляхов, Д.Л.; Кочетков, С.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.01-04Б1.126

Ikeda, Richard A.
In vivo and in vitro activities of point mutants of the bacteriophage T7 RNA polymerase promoter [Text] / Richard A. Ikeda, G.Sakuntala Warshamana, Lisa L. Chang // Biochemistry. - 1992. - Vol. 31, N 37. - P9073-9078 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Активности in vivo и in vitro точковых мутантов промотора РНК-полимеразы бактериофага T7
Аннотация: Для изучения активности мутантных промоторов (МП) для РНК-полимеразы фага Т7 (I) использованы совместимые плазмиды рKGP1-1 с кодирующим I геном 1 фага Т7 под контролем промотора tac и рСМ-Х с геном САТ хлорамфениколацетилтрансферазы (II) под контролем МП. Эффективность МП (ЭМП) in vivo оценена по устойчивости к хлорамфениколу (III) и кол-ву II в экстрактах клеток E. coli, несущих обе плазмиды, а ЭМП in vitro - по уровню транскрипции в бесклеточной системе. ЭМП in vitro и in vivo для 22 точковых мутантов консенсусного промотора Т7 коррелирует с устойчивостью к III клеток, несущих обе плазмиды. Найдено, что для эффективного использования потенциастного промотора для I необходимо: 1) наличие акцептора водородной связи в положении N7 остатка Г[-][1][1]; 2) присутствие донора или акцептора водородной связи на 4-кетогруппе Т[-][9] и 6-аминогруппе А[-][9] или 5-метильной группе Т[-][9]; 3) гидрофобное взаимодействие с 5-Н у Ц[-][7] или акцептор водородной связи на N7 у Г[-][7]. США, School of Chem. and Biochem., Georgia Inst. of Technology, Atlanta, GA 30332-0400. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т7
РНКПОЛИМЕРАЗА
ПРОМОТОРЫ
ТОЧКОВЫЕ МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Warshamana, G.Sakuntala; Chang, Lisa L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска