Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТКАНИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.015

   

    Изучение ингибирующего действия имидаприла на ангиотензин I-превращающий фермент. I. Ингибирование различных тканевых ангиотензин I-превращающих ферментов in vitro [Text] / Takeshi Sugaya [et al.] // Nippon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1992. - Vol. 100, N 1. - С. 39-45 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Изучали ингибирующее действие (ИД) имидаприла, его активного метаболита 6366А, каптоприла, эналаприла и эналаприлата на ангиотензин I-превращающие ферменты (АПФ) из различных тканей in vitro. 6366А высокоэффективно ингибировал АПФ из почек свиньи и сыворотки крови человека (К[i]=0,067 и 0,04 нМ) соотв.), оказывая в 3-18 раз более мощное ИД, чем др. ингибиторы АПФ. При исследовании кинетики обнаружено, что 6366А являлся конкурентным ингибитором АПФ. 6366А обладал более высоким ИД на активность АПФ в гомогенатах легких, аорты, сердца, мозга и почек спонтанно гипертензивных крыс и крыс Wistar-Kyoto, чем эналаприлат или структурно родственные соединения 6366DM и 6366PY. Установлена корреляция между ИД изученных соединений на АПФ и их хим. структурой. Япония, Research Lab. of Applied Biochemistry, Tanabe Seiyaku Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: ИМИДАПРИЛ
АКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИТ

АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ

ТКАНИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

ИНГИБИТОРЫ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Sugaya, Takeshi; Minobe, Satoshi; Taniguchi, Tomoyasu; Hashimoto, Yoshikatsu; Kubo, Masami; Watanabe, Taizo


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.05-04М4.85

    Mlandsmo, Gunhild M.

    Phosphorylation of the high-mobility-group-like protein P1 by casein kinase-2 [Text] / Gunhild M. Mlandsmo, Anne C. Ostvold, Soren G. Laland // Eur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 184, N 3. - P529-534 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Фосфорилирование белка P1, относящегося к группе [хромосомных] высокоподвижных белков, казеинкиназой-2
Аннотация: Ядерный белок Р1 (мол. м. 53 кДа), обнаруженный во всех типах клеток и тканей млекопитающих, фосфорилируется казеинкиназой-2 (20-30 моль {3}{2}P/моль Р1) по остаткам Ser и, возможно, Tre по всей длине молекулы. По данным анализа Р1, меченого [{3}{2}P] in vivo и in vitro и подвергнутого протеолизу протеазой Staphylococcus aureus V8, казеинкиназа-2 может быть одной из киназ, фосфорилирующих Р1 in vivo. Норвегия, Univ. i Oslo, Postboks 1041, Blindern N-0316 Oslo. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК Р1

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

КАЗЕИНКИНАЗА

ЯДРО КЛЕТКИ

ТКАНИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ


Доп.точки доступа:
Ostvold, Anne C.; Laland, Soren G.


3.
Патент 5126432 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 K 3/00.

    Janis, Ronald A.
    Calcium channel modulating substances [Текст] / Ronald A. Janis, David E. Johnson ; Miles Inc. - № 157640 ; Заявл. 12.02.1988 ; Опубл. 30.06.1992
Перевод заглавия: Вещества, модулирующие кальциевые каналы
Аннотация: Разработан метод выделения из тканей млекопитающих эндогенных модуляторов Са-каналов с помощью экстракции к-той, гексаном или метанолом и послед. ВЭЖХ в препаративном варианте и гель-фильтрации. Показано, что эти модуляторы являются пептидами с мол. массой 1000 Д и ингибируют медленно инактивируемые потенциалозависимые каналы. Считают, что эндогенные модулятору могут использоваться для лечения коронарной недостаточности, гипертензии, недостаточности мозгового кровообращения, мигрени, нарушений двигательной активности пищевода и др.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.02
Рубрики: МОДУЛЯТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ЭНДОГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ

ТКАНИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

ВЫДЕЛЕНИЕ

СВОЙСТВА

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ


Доп.точки доступа:
Johnson, David E.; Miles Inc.
Свободных экз. нет

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)