Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТКАНЕВАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Деп. 3713-В89


   
    Действие лазерного излучения на интенсивность диффузии лекарственных веществ [Текст] : деп. Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед 19890606, N 3713-В89 / Г. А. Киселев [и др.] ; депонент Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.). - Введ. с 19890606. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 8 с. : ил. - 11 назв.
Аннотация: На 22 кроликах и in vitro с помощью радиоизотопных и биохим. методов исследовали диффузию {3}H-гидрокортизона и {3}H-дезоксиуридина в различных лекарств. формах (р-р, гель) под действием излучения гелий-неонового лазера, а также переход лекарств. средств (ЛС) в ткани. В качестве модели выбран глаз, т. к. отсутствие кровеносных сосудов в роговой оболочке позволяет исследовать только тканевую проницаемость. Результаты работы свидетельствуют, что излучение лазера мощностью 2 мВт способствует усилению диффузии ЛС в жидкой и гелевой лекарств. формах. Кроме того, лазерное излучение вызывает и изменение проницаемости подлежащей ткани (роговой оболочки), что подтверждается при предварит. облучении роговицы. При одновременном облучении лекарств. формы и ткани накопление ЛС увеличивается почти на 100% (по сравнению с обычной диффузией). Повышение активности супероксиддисмутазы и каталазы в тканях глаза при действии облучения в определенной мере позволяет интерпретировать повышение проницаемости роговицы.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИФФУЗИЯ
ТКАНЕВАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
РОГОВАЯ ОБОЛОЧКА ГЛАЗ
ДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ
ГИДРОКОРТИЗОН
ДЕЗОКСИУРИДИН
КРОЛИКИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Киселев, Г.А.; Лебедев, О.И.; Поспелов, В.С.; Лукошкин, А.В.; Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.)
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.85

    Pankey, George A.
    Review of tissue penetration and clinical efficacy of enoxacin in skin and skin structure infections and in osteomyelitis [Text] / George A. Pankey // Clin. Pharmacokinet. - 1989. - Vol. 16, Suppl. N1. - P46-51 . - ISSN 0312-5963
Перевод заглавия: Обзор данных по тканевой проницаемости эноксацина при инфекции кожи и кожных структур и остеомиелита
Аннотация: Обзор. Эноксацин (I) в бактерицидных конц-ия проникает в тканевую жидкость: при макс. конц-ии в сыв. людей 3,7 мг/л и ее достижении через 1,9 ч конц-ия в жидкости искусственно вызванных кожных пузырей достигала макс. через 3,7 ч и составляла 2,9 мг/л, Т[1] [2] из сыв. и из жидкости - 6,2 и 7,2 ч; конц-ия I в ожоговом транссудате составляла около 25% от конц-ии в сыв. Указанные данные предполагали наличие эффективности I при инфекциях кожи и рез-ты ряда мультицентровых клинич. испытаний подтвердили это: клинич. эффективность I составляла 75-100% случаев, бактерицидная эффективность - 47-76%, что не отличалась от активности цефалексина. При этом использовались дозы 200-600 мг/ /2 раза в день в течение 7-14 сут. В опытах in vitro показана высокая, до 300 мкг/г кумуляция и удерживание I в костной ткани и сейчас проводятся его клинич. испытания при остеомиелите. США, Ochsner Clinic, New Orleans, LA 70121. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ЭНОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТКАНЕВАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.701

   
    Microvascular effects of felodipine in man. Mechanisms of oedema formation [Text] / Д. Gustafsсон [et al.] // 4th Int. Symp. Calcium Antagonists. - Milano, 1989. - P243
Перевод заглавия: Влияние фелодипина на микрососуды у людей. Механизмы формирования отека
Аннотация: Клинич. наблюдения показывают, что антагонисты Са могут вызвать отеки лодыжек, возможно вследствие влияния на микрососуды. Авт. изучили двойным "слепым" методом влияние фелодипина (I) на ф-цию микрососудов у 10 здоровых испытуемых с применением плетизмографии и лазерной допплеровской флоуметрии. I вводили в/в; конц-ия его в плазме составляла 7 нмоль. I значительно увеличивал кровоток в коже и в предплечье. Сопротивление прекапилляров снижалось в большей степени, чем сопротивление посткапилляров; это увеличивало гидростатич. давление в капиллярах и кол-во жидкости, переходящей из сосудистого русла в ткани. I увеличивал фильтрацию жидкости через стенку капилляров на 26%. Рассматривают механизмы формирования отека тканей, к-рые, наряду с вазоплегич. эффектом I, могут иметь значение для клинич. практики. Швеция, Hassle Cardiovasc. Res. Labs., S-431 83 Molndal.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.51
Рубрики: ФЕЛОДИПИН
МИКРОСОСУДЫ
ЦИРКУЛЯЦИЯ
ТКАНЕВАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ОТЕКИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Gustafsсон, Д.; Ляанне, Т.; Вйеркшол, П.; Йошанссон, П.; Лунджалл, Й.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.65

   
    Miokamycim penetration into oral cavity tissues and crevicular fluid [Text] / F. Fraschini [et al.] // Int. J. Clin. Pharm. Res. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P293-296 . - ISSN 0251-1649
Перевод заглавия: Проникновение миокамицина в ткани полости рта и в щелевую жидкость
Аннотация: Микробиол. методом (чувствительность 0,1 мкг/мл) измеряли конц-ию миокамицина (I) в сыв. крови, тканях и жидкостях полости рта у 21 стоматол. б-ного, 24-66 лет, в интервале 1-6 ч после однократного приема 600 мг I внутрь. Конц-ии I через 1, 2, 4 и 6 ч составляли, соотв.: в ткани воспаленной десны 2,1; 1,6; 0,6 и 0,3; в тканях здоровой десны 0,7; 1,4; 0,5 и 0,3; в костных тканях челюстей 0,35; 0,9; 0,25 и 0,12; в щелевой жидкости десны 2,4; 1,0; 0,4 и 0,3; в сыв. 2,3; 1,0; 0,3 и 0,2 мкг/г или мл. Антибакт. уровень поддерживался во всех тканях в течение 6 ч. Италия, Univ. of Milan. 20129. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: МИОКАМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТКАНЕВАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Fraschini, F.; Scaglione, F.; Falchi, M.; Manzoni, P.; D'orsi, S.; Badile, S.; Pignanelli, M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.829

   
    Intraperitoneal penetration of cefpirome [Text] / J. Kavi [et al.] // Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 8, N 6. - P556-558 . - ISSN 0934-9723
Перевод заглавия: Проникновение цефпирома в брюшную полость
Аннотация: Микробиол. методом (приведено описание) определяли конц-ию цефпирома (I) в сыв. крови и перитонеальной жидкости (ПЖ) 26 б-ных, к-рым была рекомендована операция ЖКТ, в интервале 0,5-7,6 ч после в/в введения I (1 г). У включенных в исследование б-ных не было явного перитонита или нарушения ф-ции почек. Значения T[1][2] для сыв. и ПЖ составляли 2,1 и 2 ч соотв. Конц-ия I в ПЖ через 2 ч после введения была 44,4 мкг/мл, а через 6 ч более 10 мкг/мл. За время исследования 97,7% I переходило из сыв в ПЖ. Авт. предлагают использовать I для профилактики и лечения внутрибрюшинных инфекций. Великобритания, Dudlcy Road Hospital, Birmingham, В187 QH. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.41.05
Рубрики: ЦЕФПИРОМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТКАНЕВАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Kavi, J.; Ashby, J.P.; Wise, R.; Donovan, I.A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.830

    Morita, Masayoshi.
    Концентрация норфлоксацина в ткани предстательной железы человека после трех дней введения [Text] / Masayoshi Morita, Akiyuki Hasuda // Хинекика кие = Acta wrol. Jap. - 1989. - Vol. 35, N 7. - С. 1261-1265 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Методом ВЭЖХ измеряли конц-ию норфлоксацина (I) в сыв. крови и в гомогенате образца ткани предстат. железы у 36 б-ных с доброкач. гипертрофией простаты. Все б-ные получали I по 200 мг, внутрь, 3 раза в день в течение 3-х дн. У 25 б-ных операцию проводили через 5,5 ч от последней дозы I: ср. значения конц-ии I в сыв., ткани простаты и отношения ткань: сыв. составили 0,49'+-' '+-'0,25 мкг/мл, 0,89'+-'0,32 мкг/г и 2,07'+-'0,86. То же у 11 б-ных, опериров. через 17 ч от окончания приема I, составляло: 0,18'+-'0,09 мкг/мл, 0,38'+-'0,18 мкг/г и 2,23'+-'0,65. Результаты обсуждаются с т. зр. MIC I по отношению к наиболее вероятным микробам, инфицирующим ткани предстат. железы. Япония, Sendai Soc. Insurance Hosp. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.41.05
Рубрики: НОРФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТКАНЕВАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Hasuda, Akiyuki

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.32

   
    Penetration of norfloxacin into muscle tissue of the abdominal wall [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. New Quinolones, Geneva, 25-27 Aug., 1988 / Michael Dan [et al.] // Rev. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 11, Suppl. 5. - P1076 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Проникновение норфлоксацина в мышечную ткань брюшной стенки
Аннотация: Микробиол. методом определяли конц-ию норфлоксацина (I) в сыв. крови и мышечной ткани брюшной стенки у 8 б-ных (40-79 лет) после однократной дозы I (400 мг, перорально, за 3-6 ч до операции лапаротомии). Образцы мышечной ткани и крови отбирались во время операции. Ср. значение конц-ии I в мышечной ткани составляло 0,87'+-'0,27 мг/л, а в сыв. крови 1,09'+-'0,15 мг/л. Значение конц-ии I в мышечной ткани брюшной стенки было выше MIC для граммотриц. бактерий, но ниже MIC для Pseudomonas, граммположит. и анаэр. бактерий, что необходимо учитывать при профилактике и лечении раневых инфекций. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: НОРФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТКАНЕВАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Dan, Michael; Gerour, Francis; Gorea, Alfred; Krispin, Mayer; Berger, Stephen A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.48

   
    Ocular distribution of the new quinolones [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. New Quinolones., Geneva, 25-27 Aug., 1988 / A. Bron [et al.] // Rev. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 11, Suppl. 5. - P1206-1207 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Распределение новых хинолонов в ткани глаза
Аннотация: Конц-ию ципрофлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина и перфлоксацина (дозы 1000, 800-1600, 200 и 400 мг, соотв., внутрь) изучали у 30-35 б-ных перед операцией по поводу катаракты в отсутствие инфекций глаза. Ср. значения равновесных или макс. конц-ий составляли интервал 0,56- 0,95 мкг/мл или 16-33% от соотв. конц-ий в сыв. Существующие данные об антимикробной эффективности хинолоновых антибиотиков при лечении глазных инфекций достаточно обнадеживающие. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТКАНЕВАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ

Доп.точки доступа:
Bron, A.; Talon, D.; Estavoyer, J.M.; Cellier, T.; Delbosc, B.; Montard, M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.49

    Gerding, Dale N.
    Tissue penetration of the new quinolones in humans [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. New Quinolones, Geneva, 25-27 Aug., 1988 / Dale N. Gerding, John A. Hitt // Rev. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 11, Suppl. 5. - P1046-1057 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Проникновение новых хинолонов в ткани людей
Аннотация: Обзор. Табулированы данные о проникновении хинолоновых антибиотиков (I) в водяные пузыри (волдыри), мокроту, выделения и ткани предстательной железы, СМЖ, внутриглазную жидкость, костную ткань, лейкоциты и эритроциты. Конц-ии I в указанных тканях сравнимы и в большинстве случаев превышают их конц-ию в сыв. - их отношение достигает 700%. В этом отношении I значительно превосходят большинство др. антимикробных ср-в, включая пенициллины, цефалоспорины и аминоглюкозиды. Даныне клинич. эффективности согласуются с прогнозом, основанным на высоких тканевых конц-иях. Библ. 62.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТКАНЕВАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Hitt, John A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.52

    Matsuda, S.
    Penetration of fleroxacin to the tissues of the female genital organs [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. New Quinolones, Geneva, 25-27 Aug., 1988 / S. Matsuda, K. Oh // Rev. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 11, Suppl. 5. - P1010-1011 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Проникновение флероксацина в ткани женских половых органов
Аннотация: Методом ВЭЖХ измеряли конц-ии флероксацина (I) в разл. тканях женских гениталий, удаленных во время операции по поводу миомы матки; I в дозе 200 мг внутрь давали за 1,5-7,0 ч до операции. В артериальной и венозной крови, эндометрии и миометрии, шейке и яичниках, яйцеводах и влагалище макс. конц-ия составляла 3,25 и 3,23; 4,54 и 3,79; 3,07 и 3,91; 2,96 и 3,00 мкг/мл или мкг/г и достигалась через 2-4 ч. Соотв. площади под кинетич. кривой составляли: 14, 13, 16, 18, 15, 17, 4 и 14 мкг*ч/мл или г. Высокие конц-ии офлоксацина и ципрофлоксацина в тканях гениталий отмечались в предыдущих работах авт. Результаты свидетельствуют о возможности использования хинолоновых антибиотиков для лечения гинекологич. инфекций. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ФЛЕРОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТКАНЕВАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Oh, K.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.60

    Dorner, A.
    Pharmakokinetik von ciprofloxacin im Kolongewebe des Menschen [Text] / A. Dorner, E. Kraas, A. Witthohn ; Fortschr. antimikrob. und anti neoplast. Chemother // FAG. - 1989. - Vol. 8, N 1. - S89-92 . - ISSN 0722-7566
Перевод заглавия: Фармакокинетика ципрофлоксацина в тканях толстой кишки человека
Аннотация: Определяли содержание ципрофлоксацина (I) в тканях толстой кишки через 15-162 мин после в/в введения I в дозе 200 мг за 30 мин 32 б-ным 39-88 лет, имевшим показания к резекции толстой кишки в связи с наличием опухоли или воспалит. заболеваний. Установили, что конц-ия I в сыв., мышечном слое и слизистой кишечника соответствовала 1,718, 6,117 и 7,858 мг/кг через 15 мин, 1,324, 4,538 и 6,008 мг/кг через 16-30 мин, 0,998, 3,392 и 4,536 мг/кг через 31-60 мин, 0,613, 2,201 и 2,816 мг/кг через 61-90 мин, 0,59, 1,547 и 2,743 мк/кг через 91-162 мин. Пришли к заключению, что I концентрируется в мышечном слое и слизистой толстой кишки, где содержание I превосходит в 3- 4 раза уровень в сыв. ФРГ, Universitats-Krankenhaus, Eppendorf. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.43
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТКАНЕВАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Kraas, E.; Witthohn, A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)