Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕКТОРИДИН<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т2.213

   

    Metabolism of 6"-O-xylosyltectoridin and tectoridin by human intestinal bacteria and their hypoglycemic and in vitro cytotoxic activities [Text] / Eun-Ah Bae [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 12. - P1314-1318 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Метаболизм 6''-O-ксилозилтекторидина и текторидина микроорганизмами тонкого кишечника человека и их гипогликемическая и цитотоксическая активность in vitro
Аннотация: Сообщают о метаболизме текторидина (I) и 6''-O-ксилозил-I (II), выделенных из цветков растения кудзу (Pueraria thunbergiana, семейство бобовых) микрофлорой тонкого кишечника у человека. Нашли, что I превращается в текторигенин (III) большей частью видов микрофлоры, но II превращается в III через образование I с участием лишь небольшого числа видов бактерий, в частности, клетками Bifidobacterium breve K-110 и Eubacterium A-44. III обладал более высокой гипогликемической активностью, а также более высокой цитотоксичностью in vitro против опухолевых клеточных линий по сравнению с I и II. Предполагается, что I и II являются пролекарствами, к-рые могут превращаться в активные соед. микрофлорой тонкого кишечника человека. Ю. Корея, Dep. Food & Nutr., Kyung Hee Univ., Seoul 130-701. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ТЕКТОРИДИН
6-О-КСИЛОЗИЛТЕКТОРИДИН

МЕТАБОЛИЗМ

ТЕКТОРИГЕНИН

ОБРАЗОВАНИЕ

МИКРОФЛОРА

ТОНКИЙ КИШЕЧНИК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bae, Eun-Ah; Han, Myung Joo; Lee, Kyung-Tae; Choi, Jong-Won; Park, Hee-Juhn; Kim, Dong-Hyun


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.09-04М4.259

   

    Inhibition by tectorigenin and tectoridin of prostaglandin E[2] production and cyclooxygenase-2 induction in rat peritoneal macrophages [Text] / Yong Pil Kim [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. and Cell Biol. Lipids. - 1999. - Vol. 1438, N 3. - P399-407 . - ISSN 1388-1981
Перевод заглавия: Подавление текторигенином и текторидином образования простагландина E2 и индукции циклооксигеназы-2 в перитонеальных макрофагах крысы
Аннотация: Изолированные из распространенного на Корейском полуострове и применяемого как лекарственное растение с противовоспалительным действием Belamcanda chinesis (Iridaceae) текторигенин (ТГ) и текторидин (ТР) подавляют образование простагландина E2 перитонеальными макрофагами крысы, стимулированными активатором протеинкиназы C тетрадеканоилфорболацетатом (ТФА) или ингибитором эндомембранной Ca{2+}-АТФазы тапсигаргином. ТГ подавляет образование простагландина E2 сильнее, чем ТР. ТГ и ТР не угнетают высвобождение радиоактивности из нагруженных {3}H-арахидоновой кислотой макрофагов, стимулированных тапсигаргином или ТФА. ТГ и ТР не подавляли изолированные циклооксигеназу-1 и -2. При вестернблоттинге показали, что индукция циклооксигеназы-2 тапсигаргином или ТФА подавлялась под действием ТГ и ТР параллельно угнетению образования простагландина E2. Япония, Dep. Pathophysiol., Bioch., Graduate Sch. Pharmaceut. Sci., Tohoku Univ., Miyagi 980-8578. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
ОБРАЗОВАНИЕ

ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2

ИНДУЦИРОВАННАЯ ФОРМА

ТЕКТОРИГЕНИН

ТЕКТОРИДИН

ВЛИЯНИЕ

ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kim, Yong Pil; Yamada, Masateru; Lim, Soon Sung; Lee, Sang Hyun; Ryu, Nama; Shin, Kuk Hyun; Ohuchi, Kazuo


3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.12-04В4.669

   

    Metabolism of 6"-O-xylosyltectoridin and tectoridin by human intestinal bacteria and their hypoglycemic and in vitro cytotoxic activities [Text] / Eun-Ah Bae [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 12. - P1314-1318 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Метаболизм 6''-O-ксилозилтекторидина и текторидина микроорганизмами тонкого кишечника человека и их гипогликемическая и цитотоксическая активность in vitro
Аннотация: Сообщают о метаболизме текторидина (I) и 6''-O-ксилозил-I (II), выделенных из цветков растения кудзу (Pueraria thunbergiana, семейство бобовых) микрофлорой тонкого кишечника у человека. Нашли, что I превращается в текторигенин (III) большей частью видов микрофлоры, но II превращается в III через образование I с участием лишь небольшого числа видов бактерий, в частности, клетками Bifidobacterium breve K-110 и Eubacterium A-44. III обладал более высокой гипогликемической активностью, а также более высокой цитотоксичностью in vitro против опухолевых клеточных линий по сравнению с I и II. Предполагается, что I и II являются пролекарствами, к-рые могут превращаться в активные соед. микрофлорой тонкого кишечника человека. Ю. Корея, Dep. Food & Nutr., Kyung Hee Univ., Seoul 130-701. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ТЕКТОРИДИН
6-О-КСИЛОЗИЛТЕКТОРИДИН

МЕТАБОЛИЗМ

ТЕКТОРИГЕНИН

ОБРАЗОВАНИЕ

МИКРОФЛОРА

ТОНКИЙ КИШЕЧНИК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bae, Eun-Ah; Han, Myung Joo; Lee, Kyung-Tae; Choi, Jong-Won; Park, Hee-Juhn; Kim, Dong-Hyun


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.03-04Т1.286

   

    Estrogenic effect of main components kakkalide and tectoridin of Puerariae flos and their metabolites [Text] / Ji-eun Shin [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2006. - Vol. 29, N 6. - P1202-1206 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Эстрогенный эффект главных компонентов цветов пуерарии, каккалида и текторидина, и их метаболитов
Аннотация: Показано, что микрофлора кишечника человека вызывала гидролиз изофлавонов Pueraria thunbergiana, каккалида (I) и текторидина (II), с образованием иризолидона и текторигенина соотв. В опытах на культуре клеток MCF-7 показано, что иризолидион в конц-ии 10 мкМ повышал пролиферацию клеток в 1,9 раза. Аналогичный эффект оказывал 17'бета'-эстрадиол в конц-ии 10 нМ. Текторигенин менее эффективно стимулировал их пролиферацию. Эстрогенный эффект I и II был менее значительным, чем у их метаболитов. Методом полимеразной цепной р-ции показано, что I и II и их метаболиты индуцировали в клетках MCF-7 экспрессию мРНК реагирующих на эстрогены генов c-fos и рS2. Сделан вывод о наличии у I и II и их метаболитов, образующихся при воздействии кишечной микрофлоры человека, эстрогенной активности. Республика Корея, Kyung Hee Univ., Seoul 130-701. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PUERARIA THUNBERGIANA

КАККАЛИД

ТЕКТОРИДИН

МЕТАБОЛИТЫ

ЭСТРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

КИШЕЧНАЯ ФЛОРА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Shin, Ji-eun; Bae, Eun-Ah; Lee, Young Chul; Ma, Jin-Youl; Kim, Dong-Hyun


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.03-04Т1.329

   

    Estrogenic effect of main components kakkalide and tectoridin of Puerariae flos and their metabolites [Text] / Ji-eun Shin [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2006. - Vol. 29, N 6. - P1202-1206 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Эстрогенный эффект главных компонентов цветов пуерарии, каккалида и текторидина, и их метаболитов
Аннотация: Показано, что микрофлора кишечника человека вызывала гидролиз изофлавонов Pueraria thunbergiana, каккалида (I) и текторидина (II), с образованием иризолидона и текторигенина соотв. В опытах на культуре клеток MCF-7 показано, что иризолидион в конц-ии 10 мкМ повышал пролиферацию клеток в 1,9 раза. Аналогичный эффект оказывал 17'бета'-эстрадиол в конц-ии 10 нМ. Текторигенин менее эффективно стимулировал их пролиферацию. Эстрогенный эффект I и II был менее значительным, чем у их метаболитов. Методом полимеразной цепной р-ции показано, что I и II и их метаболиты индуцировали в клетках MCF-7 экспрессию мРНК реагирующих на эстрогены генов c-fos и рS2. Сделан вывод о наличии у I и II и их метаболитов, образующихся при воздействии кишечной микрофлоры человека, эстрогенной активности. Республика Корея, Kyung Hee Univ., Seoul 130-701. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: PUERARIA THUNBERGIANA
ТЕКТОРИДИН

КАККАЛИД

ЭСТРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Shin, Ji-eun; Bae, Eun-Ah; Lee, Young Chul; Ma, Jin-Youl; Kim, Dong-Hyun


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)