Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=СУПЕРНАТАНТ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК-ПРОДУЦЕНТОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.12

   

    A highly efficient and consistent method for harvesting large volumes of high-titre lentiviral vectors [Text] / B. Zhang [et al.] // Gene Ther. - 2001. - Vol. 8, N 22. - P1745-1751 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Высокоэффективный удобный метод получения больших объемов препаратов лентивирусных векторов с высоким титром
Аннотация: Лентивирусные векторы, псевдотипированные гликопротеином вируса везикулярного стоматита (VSV-G), используются для отработки методов генотерапии in vitro и in vivo. Однако, обычный метод их получения основан на ультрацентрифугировании при 50 тыс. g в течении 2 часов. При этом роторы не предназначены для больших объемов. В данной работе супернатант культуры синтезирующих вектор клеток подвернут предварительной обработке различными концентрациями поли-L-лизина (PLL) и сконцентрирован путем низкоскоростного центрифугирования. Подобраны оптимальные условия предобработки: 0,005% PLL (вес/объем), инкубация в течение 30 мин. и центрифугирование при 4'ГРАДУС'C в течение 2 часов со скоростью 10 тыс. g. При одной стадии концентрирования новый метод обеспечивает получение больших, чем старый метод, объемов (6 мл) препаратов вирусных векторов с титром 1*10{8} единиц трансдукции на 1 мл. из около 3 л. супернатанта. Электронная микроскопия показала, что образуются комплексы PLL/вектор, вероятно облегчающие осаждение вирусных частиц при низкой скорости центрифугирования. Трансфекция in vitro различных клеточных линий и трансдукция in vivo клеток печени комплексами лентивектор/PLL была эффективной; признаков токсичности не наблюдали. Австралия, Dep. Med., Prince Charles Hospital, Brisbane, Queensland. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ

ЛЕНТИВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

ПОЛУЧЕНИЕ БОЛЬШИХ ОБЪЕМОВ ПРЕПАРАТОВ

ВЫСОКИЙ ТИТР ВИРУСОВ

МЕТОДЫ

СУПЕРНАТАНТ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК-ПРОДУЦЕНТОВ

ПРЕДОБРАБОТКА ПОЛИ-L-ЛИЗИНОМ

ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ

НИЗКАЯ СКОРОСТЬ


Доп.точки доступа:
Zhang, B.; Xia, H.Q.; Cleghorn, G.; Gobe, G.; West, M.; Wei, M.Q.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)