Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТРЕПТОЦИД<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.03-04М6.164

    Голиков, П. П.

    Изучение влияния стрептоцида растворимого на функцию глюкокортикоидных рецепторов III типа цитозоля печени крыс [Текст] / П. П. Голиков, Н. Ю. Николаева // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1995. - N 3. - С. 21-23 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: Изучали влияние стрептоцида растворимого (I) на функцию глюкокортикоидных рецепторов III типа цитозоля печени крыс. Установили, что под влиянием I в диапазоне конц-ий 0,4-6,4 мМ происходит выраженное зависимое от конц-ии повышение числа участков связывания [{3}H]-кортикостерона. Константа активирования I в отношении связывания глюкокортикоидов с глюкокортикоидными рецепторами III типа цитозоля печени крыс составляет 1,2 мМ. Считают, что в основе механизма такого активирования лежит взаимодействие I со вторым неспецифическим локусом, расположенным вне пределов специфического глюкокортикоидного локуса молекулы глюкокортикоидного рецептора III типа. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: СТРЕПТОЦИД
РАСТВОРИМЫЙ

ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

КОНСТАНТА АКТИВИРОВАНИЯ

ЦИТОЗОЛЬ ПЕЧЕНИ

КРЫСЫ

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Николаева, Н.Ю.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.281

    Голиков, П. П.

    Изучение влияния стрептоцида растворимого на функцию глюкокортикоидных рецепторов III типа цитозоля печени крыс [Текст] / П. П. Голиков, Н. Ю. Николаева // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1995. - N 3. - С. 21-23 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: Изучали влияние стрептоцида растворимого (I) на функцию глюкокортикоидных рецепторов III типа цитозоля печени крыс. Установили, что под влиянием I в диапазоне конц-ий 0,4-6,4 мМ происходит выраженное зависимое от конц-ии повышение числа участков связывания [{3}H]-кортикостерона. Константа активирования I в отношении связывания глюкокортикоидов с глюкокортикоидными рецепторами III типа цитозоля печени крыс составляет 1,2 мМ. Считают, что в основе механизма такого активирования лежит взаимодействие I со вторым неспецифическим локусом, расположенным вне пределов специфического глюкокортикоидного локуса молекулы глюкокортикоидного рецептора III типа. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.23
Рубрики: СТРЕПТОЦИД
РАСТВОРИМЫЙ

ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

КОНСТАНТА АКТИВИРОВАНИЯ

ЦИТОЗОЛЬ ПЕЧЕНИ

КРЫСЫ

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Николаева, Н.Ю.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.435

    Шаповалова, В. О.

    Дослiдження лiкарсько сумiшi антисептичноi i протимiкробно дi'2ИНТЕГ'i [Текст] / В. О. Шаповалова, В. Ф. Конев, I. Г. Козлова // Фармац. ж. - 1995. - N 5. - С. 102-104 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Исследования лекарственной смеси антисептического и противомикробного действия
Аннотация: Исследованы методы определения и разработана методика количественного анализа лекарственной смеси антисептического и противомикробного действия. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.97 + 341.45.21.95.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МАЗЬ

ВИСМУТА НИТРАТ

СТРЕПТОЦИД

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Конев, В.Ф.; Козлова, I.Г.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.05-04Т3.457

   

    Медикаментозная стимуляция заживления гнойных ран челюстно-лицевой области [Текст] / В. С. Агапов [и др.] // Стоматология. - 1996. - Спец. Вып. - С. 41-42 . - ISSN 0039-1735
Аннотация: Провели лечение 46 больных с одонтогенными флегмонами челюстно-лицевой области после вскрытия с применением мази нитацид (нитазол и стрептоцид) и гипозоля-н (аекол, метилурацил, нитазол на гидрофильной основе). Показали, что предложенные препараты оказывали более выраженное лечебное действие на гнойную рану, чем традиционные перекись водорода и фурациллин
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: АБСЦЕССЫ
ФЛЕГМОНА ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ

ЛЕЧЕНИЕ

СТРЕПТОЦИД

НИТАЗОЛ

МАЗЬ

ГИНОЗОЛЬ-Н

РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Агапов, В.С.; Ляпунов, Н.А.; Трухина, Г.М.; Тарасенко, С.В.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.97

    Беляева, Г. В.

    Изучение осмотических свойств линимента стрептоцида на основе коллагена [Текст] / Г. В. Беляева, Л. С. Новикова // Актуал. вопр. мед. науки. - Курск, 1997. - С. 594-595 . - ISBN 5-7487-0029-8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: СТРЕПТОЦИД
ЛИНИМЕНТ

ОСНОВЫ

КОЛЛАГЕН

ОСМОТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Новикова, Л.С.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.513

    Беляева, Г. В.

    Изучение осмотических свойств линимента стрептоцида на основе коллагена [Текст] / Г. В. Беляева, Л. С. Новикова // Актуал. вопр. мед. науки. - Курск, 1997. - С. 594-595 . - ISBN 5-7487-0029-8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.23
Рубрики: СТРЕПТОЦИД
ЛИНИМЕНТ

ОСНОВЫ

КОЛЛАГЕН

ОСМОТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Новикова, Л.С.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.11-04Т4.251

   

    Analytical control over environmental objects at manufacture of nitrogenated drugs [Text] / Rimma K. Chernova [et al.] // Int. Ecol. Congr., Voronezh, Sept. 22-28, 1996. - Voronezh, Manhattan (Kans.), 1996. - P33-34
Перевод заглавия: Аналитический контроль объектов окружающей среды при производстве азотсодержащих лекарств
Аннотация: Разработан спектрофотометрический метод определения содержания N-содержащих лекарств и их производных в воздухе рабочей зоны. Предел чувствительности определения белого стрептоцида, этазола, уросульфана и сульфадиметоксина составлял 0,1-2, 1-50, 0,1-2 и 0,1-4 мкг/см{3} соотв. Чувствительность может быть повышена при использовании мицеллярной среды анионных сурфактантов на 2 порядка. Россия, Саратовский гос. ун-т, 410071 Саратов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.17.25.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СТРЕПТОЦИД

ЭТАЗОЛ

УРОСУЛЬФАН

СУЛЬФАДИМЕТОКСИН

ПРОИЗВОДСТВО

ВОЗДУХ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

ЗАГРЯЗНЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Chernova, Rimma K.; Yeremenko, Svetlana N.; Doronin, Sergey Yu.; Mavrin, Alexey V.; Gusakova, Natalia N.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.410

   

    Высвобождение новокаина и стрептоцида из модифицированной мазевой основы [Текст] / Э. И. Ржеусский [и др.] ; Витеб. гос. мед. ин-т // Пробл. теор. мед. и фармации. - Витебск, 1997. - С. 115-118
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.25.09 + 341.45.15.07
Рубрики: НОВОКАИН
СТРЕПТОЦИД

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

МАЗИ


Доп.точки доступа:
Ржеусский, Э.И.; Фадеев, В.И.; Колков, М.А.; Котельникова, В.О.; Зайцева, М.А.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т1.84

   

    Сравнительное изучение свойств мазей, выпускаемых раличными предприятиями [Текст] / И. Е. Смехова [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 621 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Исследованы мази: 10% стрептоцидовая Тверской (ТФ), Санкт-Петербургской (СПФ) и Ярославской (ЯФ) фармацевтических фабрик; 5% борная ЯФ, СПФ и АО "Санитас" (Литва); 3% тетрациклиновая АООТ "Нижфарм" и "Антибиотик" (Болгария); 2% салициловая ТФ, ЯФ (2 серии) и СПФ. Все препараты соответствовали требованиям ФС. Исследованы дисперсность, реологические свойства мазей, а также высвобождение салициловой кислоты. Установлено, что мазь борная производства АО "Санитас" отличается наименьшим размером частиц твердой фазы, наименьшей эффективной вязкостью, слабо выраженной тиксотропностью и более жидкой консистенцией. Мазь борная ЯФ и СПФ по свойствам близки. Наибольшее количество салициловой кислоты высвобождается из мази ТФ, что согласуется с данными о ее дисперсности. Реологические свойства мази тетрациклиновой отечественного и болгарского производства существенно различаются, что связано, по-видимому, со свойствами использованных основ; средний размер частиц дисперсной фазы одинаков, распределение же их по фракциям несколько отличается. Фракционный состав мазей стрептоцидовых значительно различается и коррелирует с данными изучения структурно-механических свойств. Реологическое исследование показало, что кривые течения всех изученных препаратов не проходят через область реологического оптиума намазываемости гидрофобных мазей. Полученные данные свидетельствуют о необходимости совершенствования составов и технологии вышеуказанных мазей. Россия, С.-Петербургская ГХФА
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: МАЗИ
СВОЙСТВА

ПРЕДПРИЯТИЯ-ИЗГОТОВИТЕЛИ

СТРЕПТОЦИД

КИСЛОТА БОРНАЯ

ТЕТРАЦИКЛИН

КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ


Доп.точки доступа:
Смехова, И.Е.; Фтиц, В.В.; Марченко, Л.Г.; Молдавер, Б.Л.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.83К

    Беляева, Г. В.

    Разработка технологии коллагена и линимента стрептоцида на его основе [Текст] / Г. В. Беляева. - Курск : Курск. гос. мед. ун-т, 2000. - 21 с. : ил.
Аннотация: С использованием данных комплексного исследования физико-химических, технологических и биофармацевтических свойств коллагена обосновано его применение в качестве вспомогательного вещества в производстве противоожоговых линиментов. На основании определения показателей качества коллагена (растворимости, подлинности, pH водной вытяжки, влажности, текучести, насыпной массы, содержания белка в препарате), а также технологических параметров сублимационной сушки (эвтектической температуры, режимов замораживания и их продолжительности, кинетики и продолжительности сушки), научно обоснован и разработан способ получения коллагена сухого лиофилизированного. С учетом физико-химических исследований специфических свойств коллагена изучена его совместимость со стрептоцидом; установлено количество коллагена, определяющее вязкость линимента и скорость высвобождения стрептоцида из него; содержание глицерина, улучшающего пластичность лекарственного средства, к-рые обосновали состав линимента стрептоцида на основе коллагена
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КОЛЛАГЕН
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ПОЛУЧЕНИЕ

СТРЕПТОЦИД

ЛИНИМЕНТЫ

Свободных экз. нет

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.12-04Т3.136

    Жупан, В. Ф.

    Лечение трофических язв в поликлинике [Текст] / В. Ф. Жупан // Амбулатор. хирургия. - 2003. - N 1. - С. 24-25
Аннотация: Сообщают об успешном применении способа лечения трофических язв, заключающегося в эластичной компрессии всей голени и дополнительной - в области язвы в сочетании с местным применением медикаментозной присыпки (анестезин 2,0; к-та борная 2,0; ксероформ 8,0; стрептоцид 8,0 и сахарная пудра 20,0). Простота, эффективность, отсутствие осложнений и дешевизна метода позволяют рекомендовать его к широкому использованию в условиях поликлиники
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.19
Рубрики: ТРОФИЧЕСКИЕ ЯЗВЫ
ЛЕЧЕНИЕ

СТРЕПТОЦИД

КСЕРОФОРМ

АНЕСТЕЗИН

КИСЛОТА БОРНАЯ

ПРИСЫПКА

ЭЛАСТИЧНАЯ КОМПРЕССИЯ

БОЛЬНЫЕ



12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т2.288

   

    Получение и анализ полиморфных форм стрептоцида и сравнение их антимикробной активности [Текст] / Д. А. Василькин [и др.] // Материалы 58 межрегиональной конференции по фармации и фармакологии "Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции", Пятигорск, 2003. - Пятигорск, 2003. - С. 185-187 . - ISBN 5-94122-009-X
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.23
Рубрики: СТРЕПТОЦИД
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ

ПРОТИВОМИКРОБНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Василькин, Д.А.; Поцелуева, Л.А.; Мусина, Л.Т.; Литвинов, И.А.


13.

Деп. 17-B2006


    Али, Джамал Ахмед Алькаф.

    Изучение острой токсичности нового производного 4-оксопиримидина, полученного на основе препарата "стрептоцид", PDMS [Текст] : деп. Пятигор. гос. фармац. акад. 20060203, N 17-B2006 / Джамал Ахмед Алькаф Али ; депонент Пятигор. гос. фармац. акад. (Пятигорск). - Введ. с 20060203. - [Б. м. : б. и.], 2006. - 14 с. : ил.
Аннотация: Изучена острая токсичность нового производного 4-оксопиримидина полученного на основе препарата "стрептоцид" - PDMS. Токсикологическая оценка проведена в эксперименте на белых беспородных мышах обоего пола. Для оценки острой токсичности объект исследования вводили зондом в желудок в виде 5%-ной суспензии. Экспериментально показано, что соединение PDMS в соответствии с ГОСТом 12.1.007-76, относится к IV-классу соединений, т. е. к малотоксичным соединениям, а в соответствии с классификацией К. К. Сидорова (1973) к 6-му классу токсичности, т. е. к относительно безвредным соединениям
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.23
Рубрики: СТРЕПТОЦИД
ПРОИЗВОДНОЕ

ТОКСИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Пятигор. гос. фармац. акад. (Пятигорск)
Свободных экз. нет

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.12-04Т2.115

    Макарова, О. Е.

    Дослiдження антимiкробноi активностi присипки на основi комбiнацii дiючих речовин настойки прополiсу та стрептоциду [Текст] / О. Е. Макарова, С. О. Тихонова, Л. Ф. Сiлаева // Вiсн. фармацii. - 2008. - N 2. - С. 63-66 . - ISSN 1562-7241
Перевод заглавия: Исследование антимикробной активности присыпки на основе комбинации действующих веществ настойки прополиса и стрептоцида
Аннотация: Исследованы микробиологические свойства присыпки с настойкой прополиса и стрептоцидом. На основе результатов исследований установлено, что введение в состав присыпки с настойкой прополиса второго действующего вещества стрептоцида способствует повышению антимикробного действия препарата. Обосновано оптимальное содержание действующих веществ в присыпке по микробиологическим показателям. Установлено, что препарат оказывает выраженное антимикробное действие и не уступает препарату сравнения "Puder propolisovy 3%" ("Apilol farma", Польша). Украина, Нац. фарм. ун-т, Харьков. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.23
Рубрики: СТРЕПТОЦИД
ПРОПОЛИС

ПРИСЫПКА

ПРОТИВОМИКРОБНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Тихонова, С.О.; Сiлаева, Л.Ф.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.11-04Т1.339

    Клементьева, А. В.

    Спектрофотометрическое исследование процессов комплексообразования ионов меди (II) c лекарственным препаратом в присутствии органического реагента [Текст] / А. В. Клементьева, Н. Н. Ярмамбетова // Фундаментальные и прикладные проблемы получения новых материалов: исследования, инновации и технологии. - Астрахань, 2013. - С. 182-184 . - ISBN 978-5-91910-226-7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.23
Рубрики: СУЛЬФАНИЛАМИДЫ
СТРЕПТОЦИД

ИОНЫ МЕДИ

КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ

ТИМОЛОВЫЙ СИНИЙ

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
Ярмамбетова, Н.Н.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.95

   

    Enhanced absorption of salicylic acid and sulfanilamide by the synthetic immunomodulator levamisole in rats [Text] / Akira Yamamoto [et al.] // Int. J. Pharm. - 1987. - Vol. 39, N 3. - P255-267 . - ISSN 0378-5173
Перевод заглавия: Повышенное всасывание салициловой кислоты и сульфаниламида у крыс при применении синтетического иммуномодулятора левамизола
Аннотация: В опытах на изолир. сегментах ЖКТ крыс исследовали влияние левамизола (I) на всасывание в ЖКТ салициловой к-ты (II) и сульфаниламида (III). При в/б введении 2 мг I за сутки до опыта наблюдалось существ. повышение степени всасывания II и III. I при в/в введении или при введении в просвет тонкой кишки не влиял на всасывание II и III. Повышенное всасывание II и III при в/б введении I наблюдалось начиная с 15 мин после введения I. Отмечено дозозависимое влияние I на всасывание II и III. Повышенное всасывание II наблюдалось при дозах I, равных 0,1-4 мг (макс. эффект отмечался при введении I в дозе 2 мг); I в дозах 0,01 и 8 мг не влиял на всасывание II. При введении I (в/б 2 мг) за 4-5 ч, 1, 2, 4, но не за 6 дн до применения II отмечено усиление всасывания II. I повышал степень всасывания II в тонкой кишке, но не влиял на его всасывание в желудке и толстой кишке; I повышал степень всасывания III в желудке и тонкой кишке, но не влиял на всасывание в толстой кишке. Исследование влияния тетрамизола (IV), являющегося рацемич. смесью I и его Д-изомера, дексамизола, показало, что при в/б введении 2 мг IV за сутки до эксперимента усиливается всасывание II и III, причем действие 2 мг II было таким же, как при введении I в дозе 1 мг. Япония, Kyoto Univ., Kyoto. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ
ВСАСЫВАНИЕ

ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ

СТРЕПТОЦИД

ЛЕВАМИЗОЛ

ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ТЕТРАМИЗОЛ

ДЕКСАМИЗОЛ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Yamamoto, Akira; Utsumu, Erike; Sakane, T.; Kawaralani, T.; Hashida, M.; Sezau, Hitoshi


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.039

    Okumura, Fumikazu.

    Nacylation of arylamines in dogs [Text] / Fumikazu Okumura, Shigeyuki Kitamura, Kiyoshi Tatsumi // J. Pharmacobio-Dyn. - 1991. - Vol. 14, N 2. - P3-47
Перевод заглавия: N-ацетилирование ариламинов у собак
Аннотация: В моче и фекалиях собак, получавших содержащую 2-аминофлуорен, 4-минобифенил, 1-аминопирен, п-аминобензойную к-ту или стрептоцид (150-300) мг/кг в течение 3 дн) пищу, определяли соответствующие N-арилацетамиды (АА) и N-арилформамиды (АФ). Содержание АА в моче и фекалиях составляло соответственно 0,003- 0,01% и 0,001-0,77% от дозы лекарств. в-ва, а АФ - 0,002-0,03% и 0,001-0,16%. В цитозоле печени зарегистрированы значит. активности N-ацетилирования 4-аминобифенила, I-аминопирена и 2-аминофлуорена, но не п-аминобензойной к-ты и стрептоцида, в присутствии N-формил-кинуренина. Напротив, анаэр. бактерии кишечника были способы метаболизировать п-аминобензойную к-ту и стрептоцид с образованием соотв. АА и АФ. Япония, Inst. of Pharmaceutical Sci. Hiroshima Univ. Sch. of Medicine, Hiroshima 734.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
АРИЛАМИНЫ

АЦЕТИЛИРОВАНИЕ*N-

СТРЕПТОЦИД

КИСЛОТА ПАРААМИНОБЕНЗОЙНАЯ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Kitamura, Shigeyuki; Tatsumi, Kiyoshi


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.034

    Лозовая, Г. Ф.

    Определение лекарственных веществ в присутствии примеси [Текст] / Г. Ф. Лозовая // Матер. Междунар. науч. симп. "Методы контроля лекарств. средств: соврем. состояние и перспективы", Ашхабад, 27-31 мая, 1991. - Ашхабад, 1991. - С. 55-56
Аннотация: Колич. определение ряда лек. в-в (сульфадиметоксин, стрептоцид, норсульфазол, фталазол и др.) методом УФ-спектроскопии в присутствии примеси, имеющей линейный характер поглощения, проводили, используя метод Брайса-Швайна (при 3 длинах волн). Систематич. ошибка метода при этом оказалась незначимой. СНГ, Башкирский гос. мед. ин-т им. 15-летия ВЛКСМ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СУЛЬФАДИМЕТОКСИН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

УФ-СПЕКТРОСКОПИЯ

БРАЙСА-ШВАЙНА МЕТОД

СТРЕПТОЦИД

НОРСУЛЬФАЗОЛ

ФТАЛАЗОЛ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

ПРИМЕСИ



19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.10-04Т3.252

    Бухарович, М. Н.

    Амбулаторное лечение больных микозом стоп комбинированным антимикотическим и антимикробным кремом [Текст] / М. Н. Бухарович, Р. Ф. Айзятулов ; Всес. науч. центр. по антибиотикам // Актуал. пробл. химиотерапии бактериол. инфекций. - М., 1991. - Ч. 1. - С. 93-94
Аннотация: Авт. применили для лечения интертригинозной формы микоза стоп комбиниров. крем (КК), включающий: гризеофульвин (10,0 г), стрептоцид (10,0 г), борную к-ту (2,0 г), димексид (10,0 г) на 1% клотримазоловом креме (100,0/г). Б-ных разделили на две гр. I гр. (47 б-ных) получала лечение КК, II гр (28 б-ных) получала общепринятую наружную терапию: 5% спиртовой р-р иода 100,0 мл, танин и глицерин по 50,0 г. Очаги обрабатывали 2 раза в день. У б-ных I гр. переносимость лечения была хоношей, ПЭ не наблюдали. Во II гр. у 5 б-ных возникли аллергич. высыпания. У б-ных I гр. отмечали хороший лечебный эффект: зуд в очагах исчез на 3-4 день, продолжительность лечения на 5-7 дн. меньше, чем во II гр. Авт. считают, что этот метод доступен для широкого внедрения в амбулат. практику. Украина, Мед. ин-т, Донецк.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.07
Рубрики: МИКОЗЫ
СТОПЫ

ГРИЗЕОФУЛЬВИН

СТРЕПТОЦИД

КИСЛОТА БОРНАЯ

ДИМЕКСИД

КЛОТРИМАЗОЛ

КРЕМ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Айзятулов, Р.Ф.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)