Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т2.76

   
    Stereoselective metabolism of omeprazole by human cytochrome P450 enzymes [Text] : abstr. from the 10th North American ISSX Meeting, Indianapolis, Indiana, Oct. 24-28, 2000 / Angela Abelo [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 2. - P250 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Стереоселективный метаболизм омепразола цитохром P-450-зависимыми ферментами человека
Аннотация: Показали, что величины клиренса при метаболизме (S)- и (R)-энантиомеров омепразола in vitro до его трех главных метаболитов с участием микросом печени человека составляют 14,6 и 42,5 мкл/мин/мг белка, соответственно. В опытах на кДНК-экспрессируемых изозимах P-450 показали, что стереоселективный метаболизм омепразола осуществляется преимущественно с участием P-450 2C19. Последний катализирует реакции гидроксилирования по 5-метилпиридиновой группе и деметилирования по 5-метоксибензимидазолной группе преимущественно (R)-омепразола. Напротив, P-450 3A4 катализирует реакцию сульфоокисления преимущественно (S)-омепразола. Швеция, DMPK & Bioanalyt. Chem., AstraZeneca R&D, Molndal
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.21
Рубрики: ОМЕПРАЗОЛ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р450 3А4
ЦИТОХРОМ Р450 2С19
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abelo, Angela; Andersson, Tommy B.; Antonsson, Madeleine; Knuts, Naudof Anna; Skanberg, Inger; Weidolf, Lars

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т1.95

   
    Stereoselective metabolism of omeprazole by human cytochrome P450 enzymes [Text] : abstr. from the 10th North American ISSX Meeting, Indianapolis, Indiana, Oct. 24-28, 2000 / Angela Abelo [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 2. - P250 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Стереоселективный метаболизм омепразола цитохром P-450-зависимыми ферментами человека
Аннотация: Показали, что величины клиренса при метаболизме (S)- и (R)-энантиомеров омепразола in vitro до его трех главных метаболитов с участием микросом печени человека составляют 14,6 и 42,5 мкл/мин/мг белка, соответственно. В опытах на кДНК-экспрессируемых изозимах P-450 показали, что стереоселективный метаболизм омепразола осуществляется преимущественно с участием P-450 2C19. Последний катализирует реакции гидроксилирования по 5-метилпиридиновой группе и деметилирования по 5-метоксибензимидазолной группе преимущественно (R)-омепразола. Напротив, P-450 3A4 катализирует реакцию сульфоокисления преимущественно (S)-омепразола. Швеция, DMPK & Bioanalyt. Chem., AstraZeneca R&D, Molndal
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ОМЕПРАЗОЛ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р450 3А4
ЦИТОХРОМ Р450 2С19
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abelo, Angela; Andersson, Tommy B.; Antonsson, Madeleine; Knuts, Naudof Anna; Skanberg, Inger; Weidolf, Lars

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т1.70

    Li, X.
    Stereoselective propranolol metabolism in two drug induced rat hepatic microsomes [Text] / X. Li, S. Zeng // World J. Gastroenterol. - 2000. - Vol. 6, N 1. - P74-78 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Стереоселективный метаболизм пропранолола в микросомах печени крысы при индукции двумя агентами
Аннотация: Крысам 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley ежедневно на протяжении 3 дн. вводили фенобарбитал (I) или 'бета'-нафтофлавон (II) в дозе 80 мг/кг в/б. При инкубации изолированных микросом печени крыс контрольной группы значения K[m] метаболизма R(+)- и S(-)-энантиомеров пропранолола (III) составляли 30 и 18 мкМ соотв. В результате предварительного введения I или II величина K[m] для R(+)-III не изменялась, а для S(-)-III - возрастала до 36 и 39 мкМ соотв. Под влиянием I величина отношения V[макс.] для R(+)- и S(-)-III снижалась с 0,5 до 0,038, а под влиянием II - возрастала до 1,14. Обсуждена роль отдельных изоформ цитохрома P-450 в стереоселективном метаболизме энантиомеров III. КНР, Zhejiang Univ., Hangzhou 310031. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ПРОПРАНОЛОЛ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ КРЫС

Доп.точки доступа:
Zeng, S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т2.6

    Li, X.
    Stereoselective propranolol metabolism in two drug induced rat hepatic microsomes [Text] / X. Li, S. Zeng // World J. Gastroenterol. - 2000. - Vol. 6, N 1. - P74-78 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Стереоселективный метаболизм пропранолола в микросомах печени крысы при индукции двумя агентами
Аннотация: Крысам 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley ежедневно на протяжении 3 дн. вводили фенобарбитал (I) или 'бета'-нафтофлавон (II) в дозе 80 мг/кг в/б. При инкубации изолированных микросом печени крыс контрольной группы значения K[m] метаболизма R(+)- и S(-)-энантиомеров пропранолола (III) составляли 30 и 18 мкМ соотв. В результате предварительного введения I или II величина K[m] для R(+)-III не изменялась, а для S(-)-III - возрастала до 36 и 39 мкМ соотв. Под влиянием I величина отношения V[макс.] для R(+)- и S(-)-III снижалась с 0,5 до 0,038, а под влиянием II - возрастала до 1,14. Обсуждена роль отдельных изоформ цитохрома P-450 в стереоселективном метаболизме энантиомеров III. КНР, Zhejiang Univ., Hangzhou 310031. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: ПРОПРАНОЛОЛ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ КРЫС

Доп.точки доступа:
Zeng, S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.02-04М4.15

   
    Stereoselective metabolism of propafenone by human liver CYP3A4 expressed in transgenic Chinese hamster CHL cells lines [Text] / Quan Zhou [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 2001. - Vol. 22, N 10. - P944-948 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Стереоселективный метаболизм пропафенона цитохромом CYP 3A4 человека, экспрессируемого в трансгенных клеточных линиях китайского хомячка CHL
Аннотация: Изучали метаболизм пропафенона с участием P-450 3A4 печени человека при его экспрессии в клетках CHL. Стереоселективность метаболизма пропафенона выявили только при его низких конц-иях (10 мг/л). При высокой конц-ии S(+)-энантиомер (200 мг/л) метаболизировал быстрее, чем R(-)-изомер (SR), но при низкой (5 мг/л) - наоборот (RS) (V[м]=2.66 и 1.71 мкмоль/мин/мг, соотв.). R(-)-изомер пропафенона ингибировал метаболизм его S(+)-изомера (I[50]=125 мкМ). Заключают, что селективность при метаболизме пропафенона с участием P-450 3A4 зависит от конц-ии субстрата. КНР, Coll. Pharmac. Sci., Zhejiang Univ., Hangzhou 310031. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПРОПАФЕНОН
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P4503A4
КАТАЛИЗ
ТРАНСГЕННЫЕ ЛИНИИ CHL
КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Zhou, Quan; Yao, Tong-Wei; Yu, Ying-Nian; Zeng, Su

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.02-04Т2.8

   
    Stereoselective metabolism of propafenone by human liver CYP3A4 expressed in transgenic Chinese hamster CHL cells lines [Text] / Quan Zhou [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 2001. - Vol. 22, N 10. - P944-948 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Стереоселективный метаболизм пропафенона цитохромом CYP 3A4 человека, экспрессируемого в трансгенных клеточных линиях китайского хомячка CHL
Аннотация: Изучали метаболизм пропафенона с участием P-450 3A4 печени человека при его экспрессии в клетках CHL. Стереоселективность метаболизма пропафенона выявили только при его низких конц-иях (10 мг/л). При высокой конц-ии S(+)-энантиомер (200 мг/л) метаболизировал быстрее, чем R(-)-изомер (SR), но при низкой (5 мг/л) - наоборот (RS) (V[м]=2.66 и 1.71 мкмоль/мин/мг, соотв.). R(-)-изомер пропафенона ингибировал метаболизм его S(+)-изомера (I[50]=125 мкМ). Заключают, что селективность при метаболизме пропафенона с участием P-450 3A4 зависит от конц-ии субстрата. КНР, Coll. Pharmac. Sci., Zhejiang Univ., Hangzhou 310031. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: ПРОПАФЕНОН
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P4503A4
КАТАЛИЗ
ТРАНСГЕННЫЕ ЛИНИИ CHL
КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Zhou, Quan; Yao, Tong-Wei; Yu, Ying-Nian; Zeng, Su

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.03-04М4.682

    Li, X.
    Stereoselective propranolol metabolism in two drug induced rat hepatic microsomes [Text] / X. Li, S. Zeng // World J. Gastroenterol. - 2000. - Vol. 6, N 1. - P74-78 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Стереоселективный метаболизм пропранолола в микросомах печени крысы при индукции двумя агентами
Аннотация: Крысам 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley ежедневно на протяжении 3 дн. вводили фенобарбитал (I) или 'бета'-нафтофлавон (II) в дозе 80 мг/кг в/б. При инкубации изолированных микросом печени крыс контрольной группы значения K[m] метаболизма R(+)- и S(-)-энантиомеров пропранолола (III) составляли 30 и 18 мкМ соотв. В результате предварительного введения I или II величина K[m] для R(+)-III не изменялась, а для S(-)-III - возрастала до 36 и 39 мкМ соотв. Под влиянием I величина отношения V[макс.] для R(+)- и S(-)-III снижалась с 0,5 до 0,038, а под влиянием II - возрастала до 1,14. Обсуждена роль отдельных изоформ цитохрома P-450 в стереоселективном метаболизме энантиомеров III. КНР, Zhejiang Univ., Hangzhou 310031. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПРОПРАНОЛОЛ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ КРЫС

Доп.точки доступа:
Zeng, S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.02-04Т1.164

   
    Enantioselective disposition of lansoprazole in extensive and poor metabolizers of CYP2C19 [Text] : тез. [6 International ISSX Meeting, Munich, Oct. 7-11, 2001] / K. A. Kim [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2001. - Vol. 33, прил. N 1. - P213 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Энантиоселективное распределение лансопразола у сильных и слабых метаболизеров цитохрома P4502C19
Аннотация: Корея, Coll. Med. Inje Univ., 633-165, Gaegun-dong, Pusanjun-gu, Pusan, 614-735
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИТОХРОМ P4502C19
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ЛАНСОПРАЗОЛ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
МЮНХЕН
ОКТЯБРЬ 2001

Доп.точки доступа:
Kim, K.A.; Shon, J.H.; Park, J.Y.; Yoon, Y.R.; Jun, D.H.; Shin, J.G.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.12-04Т5.68

    Wang, Jun-Sheng.
    Involvement of CYP3A4, CYP2C8, and CYP2D6 in the metabolism of (R)- and (S)-methadone in vitro [Text] / Jun-Sheng Wang, C.Lindsay DeVane // Drug Metab. and Dispos. - 2003. - Vol. 31, N 6. - P742-747 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Участие CYP 3A4, CYP 2C8 и CYP 2D6 в метаболизме (R)- и (S)-метадона in vitro
Аннотация: На микросомах печени человека и с применением рекомбинантных P-450 изучали метаболизм изомеров метадона (MET). Нашли, что P-450 3A4 метаболизирует (R)-MET до рацемата 2-этилиден-1,5-диметил-3,3-дифенилпирролидина в 4 раза интенсивнее, чем (S)-MET. Вклад P-450 2C8 и 3A4 в метаболизм (S)-MET оценивается как равный, но вклад P-450 2D6 незначителен. С помощью ряда ингибиторов P-450 подтвердили, что стереоселективный метаболизм изомеров MET катализируется P-450 3A4, 2C8 и 2D6. США, Lab. Drug Disposition & Pharmacogenetics, Inst. Psychiatry, Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 40
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: (R-) И (S-)-МЕТАДОН
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450 3A4
ЦИТОХРОМ P450 2C8
ЦИТОХРОМ P450 2D6
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
DeVane, C.Lindsay

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.190

    Wang, Jun-Sheng.
    Involvement of CYP3A4, CYP2C8, and CYP2D6 in the metabolism of (R)- and (S)-methadone in vitro [Text] / Jun-Sheng Wang, C.Lindsay DeVane // Drug Metab. and Dispos. - 2003. - Vol. 31, N 6. - P742-747 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Участие CYP 3A4, CYP 2C8 и CYP 2D6 в метаболизме (R)- и (S)-метадона in vitro
Аннотация: На микросомах печени человека и с применением рекомбинантных P-450 изучали метаболизм изомеров метадона (MET). Нашли, что P-450 3A4 метаболизирует (R)-MET до рацемата 2-этилиден-1,5-диметил-3,3-дифенилпирролидина в 4 раза интенсивнее, чем (S)-MET. Вклад P-450 2C8 и 3A4 в метаболизм (S)-MET оценивается как равный, но вклад P-450 2D6 незначителен. С помощью ряда ингибиторов P-450 подтвердили, что стереоселективный метаболизм изомеров MET катализируется P-450 3A4, 2C8 и 2D6. США, Lab. Drug Disposition & Pharmacogenetics, Inst. Psychiatry, Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: (R-) И (S-)-МЕТАДОН
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450 3A4
ЦИТОХРОМ P450 2C8
ЦИТОХРОМ P450 2D6
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
DeVane, C.Lindsay

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.12-04Т1.65

   
    Stereoselective metabolism of fluoxetine to norfluoxetine by ovine and human hepatic microsomes and cDNA-expressed CYP isozymes [Text] / W. Riggs [et al.] // MDO 2002. - Sapporo, 2002. - P175
Перевод заглавия: Стереоселективный метаболизм флуоксетина до норфлуоксетина микросомами печени овцы и человека и кДНК-экспрессируемыми CYP-зависимыми ферментами
Аннотация: Показали метаболическое превращение флуоксетина (FX) в (S)- и (R)-изомеры нор-FX (NFX) в микросомах печени овцы и человека (скорость реакции 24,0-25,9 и 11,5-12,5 пмоль/30 мин/мг белка, соотв.), но не выявили такового в микросомах эмбрионов овец. На системах с применением Supersomes{TM} изомеры NFX обнаруживали только с P-450 2C9, 2C18, 2C19 и 2D6. Полагают, что выявленная в микросомах человека стереоселективность при хроническом дозировании FX может быть результатом его повышенного метаболизма с участием P-450 2C9/18/19 на фоне FX/NFX-опосредованного ингибирования активности P-450 2B6. Канада, Fac. Pharm. Sci., Univ. B. C. Vancouver
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
НОРФЛУОКСЕТИН
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450 2C9/C18/C19
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
САППОРО
22-26 ИЮЛЯ, 2002 Г.

Доп.точки доступа:
Riggs, W.; Kim, J.; Rurak, D.; Misri, S.; Oberlander, T.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.506

    Kaup, Annette.
    Stereoselektive Metabolisierung von Praziquantel - Analytik von Humanund Rattenseren [Text] : kurzfass. Vortr. und Poster, Jahrestag. Dtsch. Pharm. Ges., Erlangen, 7 - 10 Sept., 1988 / Annette Kaup, G. Blaschke // Arch. Pharm. - 1988. - Vol. 321, N 9. - S649
Перевод заглавия: Стереоселективный метаболизм празиквантеля. Определение в сыворотке человека и крысы
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.59
Рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛЬ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
СЫВОРОТКА ЧЕЛОВЕКА
СЫВОРОТКА КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Blaschke, G.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.46

    Woosley, Raymond.
    Polymorphic drug oxidation: therapeutic implications [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mnnheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / Raymond Woosley, Heyo K. Kroemer, Lyle Siddoway // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P6 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Полиморфное окисление лекарственных средств. Значение для терапии
Аннотация: Подвергнуто критике представление о том, что у людей, относящихся к фенотипу медленных инактиваторов лекарств. средств (ЛС) фармакол. эффекты проявляются в большей степени, чем у быстрых активаторов. На примере противоаритмич. ЛС показано, что это представление справедливо не во всех случаях. Так, при метаболизме флекаинида образуются неактивный метаболит, а при биодеградации энкаинида - метаболит, к-рый активнее исходного ЛС. В случае пропафенона активность исходного ЛС и метаболитов сопоставима. Считают, что для оценки зависимости доза - эффект необходимо принимать во внимание фармакол. активность метаболитов ЛС, а также хиральные факторы, оказывающие влияние на интенсивность метаболизма и элиминацию ЛС. США, Georgetown Univ. Med. Center, Washington. DC 20007.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ФЛЕКАИНИДЫ АЦЕТАТ
ПРОПАФЕНОН
ЭНКАИНИД

Доп.точки доступа:
Kroemer, Heyo K.; Siddoway, Lyle

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.165

   
    Stereoselective metabolism of BW B218С by rabbit and human liver microsomes [Text] / S. Waller [et al.] // Hum. Toxicol. - 1990. - Vol. 9, N 5. - P331-332 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Стереоселективный метаболизм BW B218C в микросомах печени кролика и человека
Аннотация: Ингибитор 5-липоксигеназы, BW В218С (I), инкубировали с микросомами печени кролика и человека в конц-ии 1-10 мкг/мл, и продукты метаболизма фракционировали методом ВЭЖХ. Показано, что R-энантиомер I на протяжении 1 ч инкубации с микросомами печени человека вне зависимости от конц-ии полностью метаболизируется. В аналог. условиях инкубации с микросомами печени кролика обнаружено, что 27% R-I остается в неизмененном виде. Считают, что R-I является предпочтит. субстратом глюкуронилтрансферазы печени человека и кролика. Делают вывод о стереоселективности метаболизма I в печени. Великобритания, Wellcome Res. Lab., Langlcy Court, Beckenham, Kent, BR3 3BS. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
BW B218С
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА
МИКРОСОМЫ
КРОЛИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Waller, S.; Dickins, M.; Salmon, J.A.; Padfield, A.; Hadley, M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.03-04Б2.371

    Itoh, Kazuhito.
    Stereoselective metabolism of insecticide salithion by Agrobacterium sp. and Acinetobacter sp. isolated from soil [Text] / Kazuhito Itoh // Нихон нояку гаккайси = J. Pestic. Sci. - 1991. - Vol. 16, N 1. - P85-91 . - ISSN 0385-1559
Перевод заглавия: Стереоселективный метаболизм инсектицида салитиона Agrobacterium sp. и Acinetobacter sp., выделенными из почвы
Аннотация: С использованием {1}{4}C-мечения изучали деградацию (R)и (S)-салитиона (2-метокси-4Н-1,3,2-бензодиоксафосфорин-2-сульфид, I) 3 штаммами Agrobacterium sp. (В-7, В-15 и В-17) и штаммом Acinetobacter B-60, выделенными из почв. S-энантиомер I метаболизируется В-7 в 3,1 раза быстрее, чем R-I со стереоселективным расщеплением Р-О-арил- и Р-О-аралкил-производных I. B-15 оказывает сходное действие. S-энантомер I метаболизируется В-17 в 3,5 раза быстрее, чем R-1, но иным путем. Расщепление Р-О-арил- и Р-О-аралкил производных I - главный путь метаболизма S-1, а деметилирование - главный путь деградации R-I. В-60 быстро минерализует оба энантомера. Эпимеризация энантомеров не обнаружена. Библ. 10. Япония, Environmental Health Sci. Lab., Sumitomo Chemical Co., Ltd., Takatsukasa, Takarazuka 665.
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ИНСЕКТИЦИДЫ
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
САЛИТИОН
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
AGROBACTERIUM SP. (BACT.)
ШТАММ В-7
ШТАММ В-15
ШТАММ В-17
ACINETOBACTER SP. (BACT.)
ШТАММ В-60
ПОЧВЕННЫЕ ИЗОЛЯТЫ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)