СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТАФИЛОКОККОВЫЙ МАСТИТ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.03-04Б4.272

Pharmacokinetic-pharmacodynamic model for spiramycin in staphylococcal mastitis [Text] / L. Renard [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1996. - Vol. 19, N 2. - P95-103 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетик-фармакодинамическая модель для спирамицина при стафилококковом мастите
Аннотация: Описана совместная фармакокинетик-фармакодинамическая модель для изучения действия спирамицина при стафилококковой инфекции молочных желез у коров. Показано, что in vivo антибактериальный эффект препарата ниже, чем in vitro. Исследования, проведенные на этой модели, позволили рассчитать параметры поведения антибиотика при распределении в организме-хозяине и взаимодействии с возбудителем. Это позволило вычислить оптимальную дозу спирамицина (20000 IU/кг в сутки). Ил. 8. Табл. 5. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: СПИРАМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ДОЗЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ МАСТИТ

Доп.точки доступа:
Renard, L.; Sanders, P.; Laurentie, M.; Delmas, J.-M.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.04-04И8.521

Pharmacokinetic-pharmacodynamic model for spiramycin in staphylococcal mastitis [Text] / L. Renard [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1996. - Vol. 19, N 2. - P95-103 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетик-фармакодинамическая модель для спирамицина при стафилококковом мастите
Аннотация: Описана совместная фармакокинетик-фармакодинамическая модель для изучения действия спирамицина при стафилококковой инфекции молочных желез у коров. Показано, что in vivo антибактериальный эффект препарата ниже, чем in vitro. Исследования, проведенные на этой модели, позволили рассчитать параметры поведения антибиотика при распределении в организме-хозяине и взаимодействии с возбудителем. Это позволило вычислить оптимальную дозу спирамицина (20000 IU/кг в сутки). Ил. 8. Табл. 5. Библ. 20

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: СПИРАМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ДОЗЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ МАСТИТ

Доп.точки доступа:
Renard, L.; Sanders, P.; Laurentie, M.; Delmas, J.-M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.529

Emergence of Staphylococcus aureus L-form colony formation following antibiotic therapy of subclinical mastitis [Text] / P. M. Sears [et al.] // J. Dairy Sci. - 1991. - Vol. 74, Suppl. N1. - P203 . - ISSN 0022-0302
Перевод заглавия: Обнаружение L-форм Staphyloccus aureus после антибиотикотерапии по поводу субклинического мастита
Аннотация: Изучали эффективность интрамаммарной антибиотикотерапии клоксациллином (I) 10 коров с маститом, вызванным золотистым стафилококком (ЗС), в виде 16 инфекц. очагов. I вводили путем 3 инфузий по 200 мг. Высевы из молока производили до начала лечения через 60 ч, через 7, 14 и 21 сут после введения I. Через 60 ч в 10 из 16 наблюдений отмечалось образование колоний L-форм ЗС в сочетании с обычными колониями, а в 2 случаях - только колонии L-форм ЗС. Через 14 дней отмечалось превращение L-форм в обычные формы ЗС во всех 16 случаях, а в 3 случаях наблюдалось сочетание обычных колоний ЗС и L-форм колоний ЗС. США, Cornell Univ., Ithaca, NY.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: КЛОКСАЦИЛЛИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ МАСТИТ
БАКТЕРИИ L-ФОРМЫ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Sears, P.M.; Wilson, D.J.; Smith, B.S.; Gonzalez, R.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.11-04Б4.290

Ciborowski, P.
Immunological properties of gene fusion proteins of fibronectin binding protein (EnBP) of S. aureus [Text] / P. Ciborowski, J. -I. Flock, T. Wadstrom // 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol. and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - P22
Перевод заглавия: Иммунологические свойства белков S. aureus связывающих фибронектин и [полученных путем] слияния генов
Аннотация: Проклонировали и секвенировали ген, содержащий белок, связывающий фибронектин, у S. aureus (ФнСБ). Участок гена ФнСБ, кодирующий 3*38-аминокислотный домен, связывающий Фн, объединяли с геном белка А S. aureus или с геном 'бета'-галактозидазы E. coli. Продуктом гибридных генов иммунизировали мышей. Самый высокий титр антител после иммунизации белком, состоящим из галактозидазы и ФнСБ, был равен 1 : 2500 в иммуноферментном анализе, а титр антител, специфически блокирующих связывание {1}{2}{5}I-Фн с иммобилизованным рекомбинантным ФнСБ - 1 : 200 (связывание ингибировалось на 'ЭКВИВ'35%). Сыворотка кроликов иммунизированных нативным ФнСБ блокировала связывание Фн на 50% в титре 1 : 800. Титры антител к ФнСБ в сыворотке б-ных стафилококковыми инфекциями в иммуноферментном анализе варьировали от 1 : 50 до 1 : 6400. Из 55 тестированных сывороток только 1 ингибировала связывание ФнСБ и Фн на 50% при разведении 1 : 50. У мышей и коров, иммунизированных рекомбинантным ФнСБ, не развивался стафилококковый мастит. Швеция, Inst. Med. Microbiol. Univ. Lund.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: STAPHILOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ФИБРОНЕКТИНСВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
КЛОНИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТЕКТИВНЫЕ СВОЙСТВА
СТАФИЛОКОККОВЫЙ МАСТИТ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Flock, J.-I.; Wadstrom, T.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска