Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СПОНТАННАЯ ВОЗБУДИМОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.07-04Я6.37

   

    Mechanism of spontaneous excitability in human embryonic stem cell derived cardiomyocytes [Text] / Jonathan Satin [et al.] // J. Physiol. - 2004. - Vol. 559, N 2. - P479-496 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Механизм спонтанной возбудимости кардиомиоцитов, произошедших из эмбриональных стволовых клеток человека
Аннотация: Кардиомиоциты, произошедшие из эмбриональных стволовых клеток человека (чЭС-КМ), как считают, повторяют стадии эмбрионального развития клеток (Кл) сердца. Рассматривая возможности использования в перспективе чЭС-КМ в клинике при заболеваниях сердца, авт. исследовали фармакологическую чувствительность и ионный ток чЭС-КМ на средней стадии развития (через 20-35 сут после высева Кл). Использовали микроэлектроды с высокой степенью разрешения для изучения проводимости в мультиклеточных препаратах чЭС-КМ, в спонтанно сокращающихся эмбриоидных телах. Показано, что тетрадотоксин (ТТКС; 10 мкМ) резко замедляет скорость проведения с 5,1 до 3,2 см/сек, в то время как ТТКС в конц-ии 100 мкМ полностью блокирует спонтанную электрическую активность во всех исследованных эмбриоидных телах. Наоборот, блокирование кальциевых каналов нифедипином или дилтиаземом (1 мкМ) оказывает незначительный эффект на проводимость. Эти результаты свидетельствуют о значительном натриевом токе, и поэтому авт. использовали метод фиксации потенциалов на изолированных Кл для регистрации натриевого тока и потенциалов действия (ПД). Нашли, что изолированные чЭС-КМ обладают выраженным натриевым током (244'+-'42 pA pF{-1} при 0 mV; n=19) и током, активирующим поляризацию (ТАГ), но не найден калиевый ток обратного выпрямления. В кластерах КЛ ТТКС (3 мкМ) вызывал более длительные межпульсовые интервалы ПД, а в конц-ии 10 мкМ прекращал спонтанные ПД. Наоборот блокатор кальциевых каналов нифедипин и цезий (2 мМ; полный блокатор ТАГ) индуцировали укорочение межпульсовых интервалов ПД. В одиночных Кл ПД, стимулированные импульсным током, имели максимальный подъем скорости (dV/dt[max]) 118'+-'14 сек{-1} в контроле. Наоборот, частичное блокирование натриевого тока значительно уменьшало стимуляцию dV/dt[max] (38'+-'15 сек{-1}). С помощью метода обратная транскриптаза-полимеразная цепная р-ция выявлена экспрессия Na[v] 1,5, Ca[v] 1,2 и ТАГ-2, но не был обнаружен калиевый ток обратного выпрямления. Заключается, что с чЭС-КМ на средних стадиях развития экспрессируют выраженный натриевый ток. Отсутствие фонового калиевого тока создает условия для спонтанной активности, чувствительной к ТТКС в тех же пределах, что и частичное блокирование Na[v] 1.5. Следовательно, канал Na[v] 1,5 Na{+} важен для инициации спонтанной возбудимости Кл сердца, произошедших из чЭС. Израиль [Lior Gepstein], Teehion-Israel Inst. of Technology, P. O. B. 9649, 31096 Haifa. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.01 + 341.19.19.19
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ

КАРДИОМИОЦИТЫ

СПОНТАННАЯ ВОЗБУДИМОСТЬ

МЕХАНИЗМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Satin, Jonathan; Kehat, Izhak; Caspi, Oren; Huber, Irit; Arbel, Gil; Itzhaki, Ilanit; Magyar, Janos; Schroder, Elizaberth A.; Perlman, Ido; Gepstein, Lior


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.08-04М1.169

   

    Mechanism of spontaneous excitability in human embryonic stem cell derived cardiomyocytes [Text] / Jonathan Satin [et al.] // J. Physiol. - 2004. - Vol. 559, N 2. - P479-496 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Механизм спонтанной возбудимости кардиомиоцитов, произошедших из эмбриональных стволовых клеток человека
Аннотация: Кардиомиоциты, произошедшие из эмбриональных стволовых клеток человека (чЭС-КМ), как считают, повторяют стадии эмбрионального развития клеток (Кл) сердца. Рассматривая возможности использования в перспективе чЭС-КМ в клинике при заболеваниях сердца, авт. исследовали фармакологическую чувствительность и ионный ток чЭС-КМ на средней стадии развития (через 20-35 сут после высева Кл). Использовали микроэлектроды с высокой степенью разрешения для изучения проводимости в мультиклеточных препаратах чЭС-КМ, в спонтанно сокращающихся эмбриоидных телах. Показано, что тетрадотоксин (ТТКС; 10 мкМ) резко замедляет скорость проведения с 5,1 до 3,2 см/сек, в то время как ТТКС в конц-ии 100 мкМ полностью блокирует спонтанную электрическую активность во всех исследованных эмбриоидных телах. Наоборот, блокирование кальциевых каналов нифедипином или дилтиаземом (1 мкМ) оказывает незначительный эффект на проводимость. Эти результаты свидетельствуют о значительном натриевом токе, и поэтому авт. использовали метод фиксации потенциалов на изолированных Кл для регистрации натриевого тока и потенциалов действия (ПД). Нашли, что изолированные чЭС-КМ обладают выраженным натриевым током (244'+-'42 pA pF{-1} при 0 mV; n=19) и током, активирующим поляризацию (ТАГ), но не найден калиевый ток обратного выпрямления. В кластерах КЛ ТТКС (3 мкМ) вызывал более длительные межпульсовые интервалы ПД, а в конц-ии 10 мкМ прекращал спонтанные ПД. Наоборот блокатор кальциевых каналов нифедипин и цезий (2 мМ; полный блокатор ТАГ) индуцировали укорочение межпульсовых интервалов ПД. В одиночных Кл ПД, стимулированные импульсным током, имели максимальный подъем скорости (dV/dt[max]) 118'+-'14 сек{-1} в контроле. Наоборот, частичное блокирование натриевого тока значительно уменьшало стимуляцию dV/dt[max] (38'+-'15 сек{-1}). С помощью метода обратная транскриптаза-полимеразная цепная р-ция выявлена экспрессия Na[v] 1,5, Ca[v] 1,2 и ТАГ-2, но не был обнаружен калиевый ток обратного выпрямления. Заключается, что с чЭС-КМ на средних стадиях развития экспрессируют выраженный натриевый ток. Отсутствие фонового калиевого тока создает условия для спонтанной активности, чувствительной к ТТКС в тех же пределах, что и частичное блокирование Na[v] 1.5. Следовательно, канал Na[v] 1,5 Na{+} важен для инициации спонтанной возбудимости Кл сердца, произошедших из чЭС. Израиль [Lior Gepstein], Teehion-Israel Inst. of Technology, P. O. B. 9649, 31096 Haifa. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ

КАРДИОМИОЦИТЫ

СПОНТАННАЯ ВОЗБУДИМОСТЬ

МЕХАНИЗМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Satin, Jonathan; Kehat, Izhak; Caspi, Oren; Huber, Irit; Arbel, Gil; Itzhaki, Ilanit; Magyar, Janos; Schroder, Elizaberth A.; Perlman, Ido; Gepstein, Lior


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)