Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СПЕЦИФИЧНОСТЬ К ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.09-04Н1.168

   

    Sequence-specific RNA binding by a Nova KH domain: Implications for paraneoplastic disease and the fragile X syndrome [Text] / Hal A. Lewis [et al.] // Cell. - 2000. - Vol. 100, N 3. - P323-332 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Специфичное к последовательности связывание РНК доменом Nova KH: к вопросу о синдроме ломкой X-хромосомы и о паранеопластическом синдроме
Аннотация: С разрешением 2,4A изучили структуру домена KH гомологии K белка Nova, узнающего однонитевую ДНК. Антигены Nova 1 и 2 образуют семейство регуляторов обмена РНК в нейронах; они идентифицированы с помощью антисывороток больных раком с аутоиммунной паранеопластической опсоклонально-миоклональной атаксией. Структура третьего домена KH (KH3) Nova-2, связанного с петлей РНК, напоминает молекулярную "визу" с последовательностью 5'-U-C-A-C-3' между постоянным мотивом Gly-x-x-Gly и вариабельной петлей. Характер консервативных последовательностей свидетельствует о том, что при синдроме ломкой X-хромосомы умственная отсталость развивается вследствие нарушения связывания с РНК белка FMR1. США, Lab. Mol. Biophys., Rockfeller Univ., New York NY 10021. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: БЕЛОК NOVA
ДОМЕН KH

СВЯЗЫВАНИЕ РНК

СПЕЦИФИЧНОСТЬ К ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

СИНДРОМ ЛОМКОЙ X-ХРОМОСОМЫ

ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ


Доп.точки доступа:
Lewis, Hal A.; Musunuru, Kiran; Jensen, Kirk B.; Edo, Carme; Chen, Hua; Darnell, Robert B.; Burley, Stephen K.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.01-04Н3.97

   

    The genome factor in region-specific DNA damage: The DNA-reactive drug U-78779 prefers mixed A/T-G/C sequences at the nucleotide level but is region-specific for long pure AT islands at the genomic level [Text] / Maryanne C. S. Herzig [et al.] // Biochemistry. - 2002. - Vol. 41, N 5. - P1545-1555 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Геномный фактор, определяющий сайт-специфичность повреждения ДНК. Реагирующий с ДНК препарат U-78779 преимущественно соединяется с A/T-G/C последовательностями на нуклеотидном уровне, но является сайт-специфичным для длинных AT-блоков на геномном уровне
Аннотация: Показано, что препарат U-78779 (аналог противоракового соединения бизелезина, циклопропилпирролоиндол, связывающий ДНК по малому желобку) взаимодействует с клеточной ДНК и связывается в основном с A/T-G/C блоками нуклеотидов. Однако, в отличие от бизелезина, который соединяется преимущественно с Т(A/T)[4]A группами нуклеотидов, связывание препарата U-78779 с A/T-G/C блоками нуклеотидов происходит случайным разбросом по всему геному и не является сайт-специфичным. Картированием последовательностей участков ДНК, связывающих U-78779, и количественным определением частоты распределения аддуктов U-78779 в составе ДНК продемонстрировано преимущественное связывание этого препарата с AT-богатыми кластерами генома. U-78779 может связываться со специфическими областями генома человека, которые представляют собой AT-богатые минисателлитные повторы ДНК длиной 200-1000 п. о. Связывание U-78779 с AT-богатыми кластерами обнаружено как в случае реакции препарата с очищенной ДНК в растворе, так и при его добавлении в среду инкубации клеток. США, Canc. Therapy & Res. Ctr., San Antonio, TX. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ПРЕПАРАТ U-78779

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ К ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

AT-БОГАТЫЕ КЛАСТЕРЫ


Доп.точки доступа:
Herzig, Maryanne C.S.; Rodriguez, Karl A.; Trevino, Alex V.; Dziegielewski, Jaroslaw; Arnett, Brenda; Hurley, Laurence; Woynarowski, Jan M.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)