СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА<.>)

Общее количество найденных документов : 496
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.167

Сравнительная оценка эффективности периферических вазодилататоров в комплексном лечении больных хроническим легочным сердцем [Текст] / И. В. Буторов [и др.] ; Моск. мед. стоматол. ин-т // Актуал. вопр. диагност., лечения и профилакт. внутр. болезней. - М., 1992. - С. 159-161 . - ISBN 5-231-00432-4
Аннотация: Показали, что включение периферических вазодилататоров в комплексное лечение больных хроническим легочным сердцем приводит к уменьшению клинических симптомов сердечной недостаточности на 3-5 сут раньше, чем при использовании для этих целей только сердечных гликозидов и мочегонных средств. Происходило улучшение показателей легочной, центральной и периферической гемодинамики, наблюдалось улучшение оксигенации периферических тканей. Коррекция гемодинамических расстройств при застойной сердечной недостаточности II A стадии в процессе лечения наступала значительно быстрее, чем при IIБ стадии. Молдавия, Кишиневский гос. мед. ин-т.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.25.07
Рубрики: ЛЕГОЧНОЕ СЕРДЦЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ
ЛЕЧЕНИЕ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
МОЛСИДОМИН
СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Буторов, И.В.; Матковский, С.К.; Буторова, В.Г.; Соловьев, Ю.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.049

Rand, M. J.
Differential effects of hydroxocobalamin on relaxations induced by nitrosothiols in rat aorta and anococcygeus muscle [Text] / M. J. Rand, C. G. Li // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 241, N 2-3. - P249-254 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Различия во влиянии гидроксокобаламина на вызываемую нитрозотиолами релаксацию аорты и анально-копчиковой мышцы крысы
Аннотация: В опытах на изолированных и лишенных эндотелия сегментах аорты крыс оо Sprague-Dawley, сокращение к-рых было индуцировано фенилэфрином, показано, что нитрозоцистеин(I) и нитрозоглутатион(II) зависимым от конц-ии образом (0,1-3 мкМ) стимулировали развитие их релаксации. Релаксирующим эффектом характеризовались также S-нитрозо-N-ацетилпеницилламин (0,01- 3 мкМ) и нитрозо-КоА (0,1-3 мкМ). Гидроксокобаламин(III; 30 мкМ) уменьшал релаксирующее действие I и II и не влиял на релаксирующий эффект S-нитрозо-КоА. Показано, что III повышал релаксацию изолированной анально-копчиковой мышцы крыс, сокращение к-рой было индуцировано гуанетидином (10-30 мкМ) в сочетании с клонидином (0,05 мкМ), вызываемую II или Sнитрозо-КоА. В конц-ии 10 мкМ Нb ингибировал релаксацию сегментов аорты и мышцы, вызываемую I и II. Считают, что в анально-копчиковой мышце роль нитрергического медиатора играет NO-содержащее соединение или NO-продуцирующее соединение, а не свободный NO. Австралия, Univ. of Melbourne, Melbourne, Victoria 3052. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗОТИОЛЫ
РЕЛАКСАЦИЯ АОРТЫ
АНАЛЬНО-КОПЧИКОВАЯ МЫШЦА
ГИДРОКСОКОБАЛАМИН

Доп.точки доступа:
Li, C.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.007

Pharmacokinetics of the organic nitrates trans-N(4-nitroxycyclohexyl)-urea in dogs and trans-N-(4-nitroxycyclohexyl)-acetamide in dogs and in man [Text] / Ch. Zell [et al.] // Arzneim. - Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 11. - P1186-1190 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетика органических нитратов транс-N-(4-нитроксициклогексил)мочевины у собак и транс-N-(4-нитроксициклогексил)ацетамида у собак и у человека
Аннотация: ФК органических нитратов транс-N-(4-нитроксициклогексил)мочевины (ВМ 12.1247) и транс-N-(4-нитроксициклогексил)ацетамида (ВМ 12.1307), у собак-биглей после перорального и в/в введения изучали с использованием нового надежного и специфического метода капиллярной газовой хроматографии с детектором электронного захвата. Макс. конц-ия ВМ 12.1247 в плазме крови после перорального введения достигалась через 2,2 ч. Биодоступность ВМ 12.1247 была близка к 100%. Значение Т[1][2] для ВМ 12.1247 составляло 8,8 ч (перорально). Величины Т[1][2] для ВМ 12.1307 после в/в и перорального введения были равны 20,6 и 14 ч соотв. Биодоступность ВМ 12.1307 достигала 68-70%. Элиминация ВМ 12.1307 у здоровых испытуемых происходила существенно более медленно, чем у собак (значения Т[1][2] различались в 2,3 раза). Предполагается возможное использование ВМ 12.1247 и ВМ 12.1307 в качестве средств, обладающих пролонгированным сосудорасширяющим и гипотензивным действием. Германия, Pharmaceutical-Chemical Inst. of the Univ. of Heidelberg. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.09
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
ОРГАНИЧЕСКИЕ НИТРАТЫ
ТРАНС-N-(4-НИТРОКСИЦИКЛОГЕКСИЛ)МОЧЕВИНА (ВМ 12.1247)
СОБАКИ
BM 12.1307
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Zell, Ch.; Neidlein, R.; Strein, K.; Bartsch, W.; Michel, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.010

NO-mimetic furoxans: arylsulphonylfuroxans and related compounds [Text] / R. Ferioli [et al.] // Pharmacol. Res. - 1993. - Vol. 28, N 3. - P203-212 . - ISSN 1046-6618
Перевод заглавия: Фуроксаны - NO-миметики: арилсульфонилфуроксаны и родственные соединения
Аннотация: Синтезировали новые ряды производных метилфуроксанов и метилфуразанов с арилтио-, арилсульфинильными или арилсульфонильными заместителями, к-рые обладали сосудорасширяющими и антиагрегационными св-вами. При оценке сосудорасширяющей активности на предварительно сокращенных НА (1 мкМ) кольцах аорты кроликов обнаружили, что N-окисление фуразанового кольца приводило к повышению активности, достигавшей максимума с увеличением уровня окисления атома S. 4-Метил-3-(п-метоксифенилсульфонил)фуроксан, 3-фенил-4-фенилсульфонилфуроксан, 4-фенил-3-фенилсульфонилфуроксан и 3,4-бис(фенилсульфонил)фуроксан (ED[5][0]=0,055-1,07 мкМ) обладали наиболее высокой активностью и эффективностью, полностью предотвращая индуцированное НА сокращение. Зависимости структура-активность для сосудорасширяющего и антиагрегационного действия соединений были близкими. Италия, Ist. di Scienze Farmacologiche, Fac. di Farmacia, 20133 Milano. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
АРИЛСУЛЬФОНИЛ ФУРОКСАНЫ
АОРТА КРЫСЫ
НОРАДРЕНАЛИН
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ТРОМБОЦИТЫ
АНТИАГРЕГАЦИОННОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ferioli, R.; Fazzini, A.; Folco, G.C.; Fruttero, R.; Calvino, R.; Gasco, A.; Bongrani, S.; Civelli, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.024

ang, Zao-Chen.
Differences in modes of actions between veparamil and dihydropyridines [Text] / Zao-Chen ang // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1993. - Vol. 14, N 5. - P459 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Различия в характере действия верапамила и дигидропиридинов
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах аорты крысы показано, что верапамил (I) в конц-ии 10 мкМ ингибировал оба компонента контрактильной р-ции на НА, зависящие от мобилизации внутриклеточного Са{2}{+} и от поступающего в гладкомышечные клетки внеклеточного Са{2}{+}. Нидомодипин (II) ингибировал только зависимый от экзогенного Са{2}{+} компонент контрактильной р-ции. Аналогичные эффекты I и фелодипина (1 мкМ) отмечены при индукции СТ сокращения сегментов коронарной артерии свиньи и при индукции гистамином (10 мкМ) сокращений базилярной артерии свиньи. Обсуждают особенности сосудорасширяющего действия I и II, а также др. дигидропиридинов. КНР, Shanghai Medical Univ., Shanghai 200032. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ДИГИДРОПИРИДИНЫ
ВЕРАПАМИЛ
ХАРАКТЕР ДЕЙСТВИЯ
РАЗЛИЧИЯ
АОРТА КРЫСЫ
КОРОНАРНАЯ АРТЕРИЯ СВИНЬИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.031

Functional roles of cyclic guanosine 3',5'-monophosphate analogue in cerebral vasodilatation [Text] / Makoto Sugawa [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 3. - P577-584 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Функциональная роль аналога циклического гуанозин-3',5'-монофосфата в расширении сосудов мозга
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах базилярной артерии мозга собаки показано, что величина pD[2] контрактильного эффекта Са{2}{+} составляла 3,49 и в присутствии 8-Br-цГМФ (I) в конц-иях 10{-}{5}-10{-}{3} М снижалась до 3,06-2,58. Обнаружено, что I зависимым от конц-ии образом ингибировал контрактильный эффект СТ, ПГF[2] и эндотелина. Влияния 8-Br-цАМФ на контрактильное действие этих агонистов не обнаружено, 8-Br-цАМФ и I не влияли на сокращение сегментов артерии, индуцированное кофеином. Считают, что действие I обусловлено снижением конц-ии свободного Са{2}{+} в мышечных клетках артерии и уменьшением чувствительности контрактильного мех-ма к внутриклеточному Са{2}{+}. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЦГМФ*8BR-
БАЗИЛЯРНАЯ АРТЕРИЯ МОЗГА
РЕЛАКСАЦИЯ
СА(2+)

Доп.точки доступа:
Sugawa, Makoto; Tamura, Kazuhiko; Koide, Tohru; Naitoh, Shigetaka

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.034

Сампиева, К. Т.
Влияние нового вазоактивного вещества на динамику развития постишемических цереброваскулярных феноменов [Текст] / К. Т. Сампиева, М. Д. Гаевый // Матер. 49 Регион. конф. по фармации, фармакол. и подгот. кадров, [Пятигорск, 1994]. - Пятигорск, 1994. - С. 187
Аннотация: В опытах на животных установили, что в/в введение соединения БИШ-7 (лаб. шифр.) на 15-20-й минуте постишемического периода предупреждало развитие постишемического феномена невосстановления мозгового кровотока и несколько ослабляло общую гипотензивную р-цию, а также увеличивало потребление кислорода и глюкозы тканями мозга, восстанавливая его до исходного уровня.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17 + 341.45.21.57
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
БИШ-7
ПОСТИШЕМИЧЕСКИЙ ПЕ
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гаевый, М.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.020

Pharmacological analysis of the effect of KRN2391 on coronary vasculature in perfused rat heart [Text] / Atsushi Miwa [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 3. - P471-474 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Фармакологический анализ влияния KRN2391 на коронарные сосуды в перфузируемом сердце крысы
Аннотация: На изолированных перфузируемых сердцах крыс показали, что вазодилататор KRN2391 (N-циано-N'-(2-нитроксиэтил)-3-пиридинкарбоксимидамид монометансульфонат; I), кромакалим (II) и нифедипин (III) зависимо от концентрации увеличивают коронарный проток. На фоне глибенкламида (IV) кривые зависимости эффекта от концентрации I и II, но не III, сдвигались вправо. На фоне IV ЕС[5][0] I и II увеличивалась соответственно в 6,6 раз и в 19 раз. Делают вывод, что коронарорасширяющие эффекты I отчасти опосредуются через активацию К{+}-каналов. Япония, Kirin Brewery Co. Ltd, Miyahara-cho 3, Takasaki, Gunma 370-12. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.09
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
НИТРАТЫ
KRN2391
КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВАЦИЯ
СЕРДЦА КРЫС

Доп.точки доступа:
Miwa, Atsushi; Jinno, Yasuhiro; Yokoyama, Takashi; Izawa, Toshio; Ogawa, Nobuyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.022

CD-832, a new dihydropyridine derivative with both nitrate-like and Ca{2}{+} channel antagonist vasodilator activities [Text] / Noriyuki Miyata [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 2. - P141-149 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: CD-832, новый дигидропиридиновый вазодилататор, со свойствами антагониста, Ca{2}{+}-каналов и нитратоподобной активностью
Аннотация: Новое производное дигидропиридина CD-832 (I) эффективно подавлял специфическое связывание [{3}H] (+)PD 200-110 с мембранами мозга крысы; (IC[5][0]=2,8 нМ). I зависимо от концентрации подавлял сокращения аорты, вызываемые высокой концентрацией К{+} (64 мМ), тогда как нитроглицерин и никорандил не оказывали влияний на эту сократительную активность. I (10{-}{5}-10{-}{7} М) увеличивал в аорте кролика содержание цГМФ, не влияя при этом на содержание цАМФ. Сравнительный фармакологический анализ показал, что I обладает свойствами как блокатора Ca{2}{+}-каналов, так и нитратов. Япония, Res. Center, Taisho Pharmaceutical Co. Ltd., 1-403 Yoshino-cho, Ohmiya, Saitama 330. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.15
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
ДИГИДРОПИРИДИНЫ
CD-832
БЛОКАТОР КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НИТРАТОПОДОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
АОРТА КРЫСЫ
РЕЛАКСАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Miyata, Noriyuki; Yamaura, Hiroko; Tanaka, Makoto; Takahashi, Kenzo; Tsuchida, Katsuharu; Otomo, Susumu

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.037

Effects of isoquinoline derivatives, HA1077 and H-7, on cytosolic Ca{2}{+} level and contraction in vascular smooth muscle [Text] / Satoko Takizawa [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 3. - P431-437 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние производных изохинолина HA 1077 и H-7 на содержание цитозольного Ca{2}{+} и на сокращения гладких мышц сосудов
Аннотация: На колечках аорты крысы производные изохинолина НА 1077 (I) и Н-7 (II) в концентрациях 3-10 мкМ подавляли увеличение напряжения и внутриклеточной концентрации Ca{2}{+}, вызываемые НА и К{+} (72,7 мМ); влияние на мышечное напряжение было более выраженным. Ca{2}{+}блокатор верапамил полностью подавлял эффекты К{+} и частично влияние НА на сократимость; влияния на внутриклеточную концентрацию Ca{2}{+} были в этом случае значительно более выраженными. Фармакологический анализ показал, что ингибиторные эффекты I и II были обусловлены уменьшением внутриклеточной концентрации Ca{2}{+} и чувствительности к Ca{2}{+} гладких мышц аорты. Япония, Fac. of Agriculture, The Univ. of Tokyo, Yayoi 1-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОХИНОЛИНА
Н-7
АОРТА КРЫСЫ
РЕЛАКСАЦИЯ
ЦИТОЗОЛЬНЫЙ CA(2+)
НА 1077

Доп.точки доступа:
Takizawa, Satoko; Hori, Masatoshi; Ozaki, Hiroshi; Karaki, Hideaki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.038

Молекулярные механизмы действия вазодилататоров [Текст] / Л. И. Казак [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 116
Аннотация: С помощью методов протонного магнитного резонанса и электронной спектрофотометрии изучали взаимодействие вазодилататоров с катионами Ca{2}{+}, аминокислотами и фосфатидилхолином. Установили, что изученные вещества образуют прочные комплексы с кальцием (натрия нитропруссид и нитроглицерин), с аминокислотами тирозином и фенилаланином а также с фосфатидилхолином (празозин).

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
КАЛЬЦИЯ ЙОНЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
ФОСФАТИДИЛХОЛИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Казак, Л.И.; Полякова, И.Ф.; Бабак, В.В.; Шквар, Л.А.; Рошупкина, Е.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.111

Воронков, Л. Г.
Медикаментозне лiкування хронiчносерцевонедостатностi [Текст] / Л. Г. Воронков // Укр. кардiол. ж. - 1994. - N 3. - С. 94-99
Перевод заглавия: Медикаментозное лечение хронической сердечной недостаточности

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.25.07
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ХРОНИЧЕСКАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
БОЛЬНЫЕ

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.112

Использование периферических вазодилятаторов у больных с застойной сердечной недостаточностью [Текст] / Л. Ф. Бартош [и др.] // Науч.-практ. конф., посвящ. 91-й годовщине со дня рожд. проф. С. В. Шестакова, Самара, 20 окт., 1994. - Самара, 1994. - С. 17-18
Аннотация: Провели анализ применения периферических вазодилятаторов у 98 больных с ишемической болезнью сердца, постмиокардическим и постинфарктным кардиосклерозом, дилятационной кардиомиопатией. У всех больных наблюдались различные стадии сердечной недостаточности (СН), у 43 - приступы сердечной астмы. Применяли в/в введение перлинганита, изокета, нитро-5 (на курс 6-10 введений); блокаторы ангиотензинпревращающего фермента; таблетированные формы нитратов. У всех больных отмечали положительную динамику симптомов CH, особенно у больных с начальной стадией CH

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.25.07
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЗАСТОЙНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
НИТРАТЫ
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Бартош, Л.Ф.; Угарова, Т.В.; Косой, Г.А.; Новичкова, Н.М.; Владимирова, А.А.; Баскакова, Е.Н.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.69

Effects of KRN2391, a novel vasodilator, on pancreatic exocrine secretion in anesthetized dogs [Text] / Kazuhiko Iwatsuki [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 1-2. - P19-24 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние нового вазодилататора KRN2391 на экзокринную секрецию поджелудочной железы у наркотизированных собак
Аннотация: В отличие от Ki3315 (I) или пинацидила (II; до 10 мкмоль/кг, в/а), новое сосудорасширяющее средство KRN2391 (III; 0,03-3 мкмоль/кг, в/а) или нитропруссид Na (IV; 0,003-0,3 мкмоль/кг, в/а) зависимо от дозы увеличивали секрецию панкреатического сока (с высокой конц-ией белков и низкой конц-ией бикарбоната) у наркотизированных собак. III и IV повышали содержание цГМФ в ткани поджелудочной железы (ПЖ). Метиленовый синий уменьшал вызванную III или IV стимуляцию секреции панкреатического сока и конц-ии цГМФ. I, II, III и IV оказывали сосудорасширяющее действие. Предполагается, что III оказывает прямое стимулирующее действие на экзокринные железы ПЖ собак. По мнению авт., нитрогруппа играет важную роль в стимуляции III секреции ПЖ, тогда как способность III открывать K{+}-каналы и повышать кровоток в ПЖ не имеют существенного значения. Япония, Dep. of Pharmacology, Shinshu Univ. School of Medicine, Matsumoto 390. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
KRN 2391
НИТРАТЫ
АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭКЗОКРИННАЯ СЕКРЕЦИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Iwatsuki, Kazuhiko; Horiuchi, Akira; Ren, Lei-Ming; Chiba, Shigetoshi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.118

Phosphodiesterase inhibitory profile of some related xanthine derivatives pharmacologically active on the peripheral microcirculation [Text] / Nadia Meskini [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 5. - P781-788 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Профиль ингибиторной активности [в отношении] фосфодиэстераз некоторых родственных производных ксантина, обладающих фармакологической активностью по влиянию на периферическую микроциркуляцию
Аннотация: Методом ВЭЖХ из фракции цитозоля желудочка сердца крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley выделены 4 изоформы фосфодиэстеразы (ФЭД) циклических нуклеотидов. Показано, что альбифиллин ингибировал базальную и Ca{2+}-кальмодулин-стимулируемую активность ФЭД с IC[50]=29,3 и 32,1 мкМ. Торбафиллин и пентоксифиллин более эффективно ингибировали стимулируемую активность этого изофермента ФЭД, чем базальную активность. Эти производные ксантина, а также албифиллин и пропентофиллин наиболее значительно ингибировали изофермент ФЭД, стимулируемый цГМФ. Наиболее активным оказался пропентофиллин, для к-рого величина IC[50] составляла 20 мкМ. Практически все производные равноэффективно ингибировали изоформы ФЭД, активируемые цАМФ (IC[50] - около 10{-4} М). Франция, Inst. National des Sciences Appliquees de Lyon, 69621 Villeurbanne. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
ФОСФОДИЭСТЕРОЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КСАНТИНЫ
ПРОПЕНТОФИЛЛИН
ТОРБАФИЛЛИН
АЛБИФИЛЛИН
ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ПРОФИЛЬ АКТИВНОСТИ
ИЗОФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Meskini, Nadia; Nemoz, Georges; Okyayuz-Baklouti, Ismahan; Lagarde, Michel; Frigent, Annie-France

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.163

Potassium channel-opening and vasorelaxant profiles of a novel compound YM099 in rat isolated portal vein and rabbit isolated aorta [Text] / W. Uchida [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1994. - Vol. 327, N 3. - P330-343 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Открывание калиевых каналов и сосудорасширяющее действие нового соединения YM099 в изолированных воротной вене крысы и аорте кролика
Аннотация: В изолированной воротной вене крысы производное бензоксадиазола YM099 (I) и производное бензопирана левкромакалим (II) снижали частоту спонтанных ритмических сокращений, при этом IC[50] этих соединений равнялись 104 нМ и 38 нМ соответственно. I (10{-7}-3*10{-5} М) и II (10{-7}-3*10{-5} М) вызывали релаксацию изолированной аорты кролика, угнетая сокращения, вызванные 20 мМ KCl. I, в отличие от нифедипина, уменьшал также частоту сокращений, изолированной аорты, вызываемых норадреналином или простагландином F[2'альфа']. Эти эффекты I и II подавлялись блокатором K-каналов глибенкламидом. Делают вывод, что I является мощным сосудорасширяющим средством и обладает действием, отличным от нифедипина. Эффект I осуществляется через чувствительные к глибенкламиду K-каналы. Япония, Cardiovascular and Atherosclerosis Research Lab., Yamanouchi Ins. for Drug Discovery Research, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.11.09 + 341.45.21.29.15.09.17
Рубрики: АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
YM 099
ЛЕВКРОМАКАЛИМ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ВОРОТНАЯ ВЕНА КРЫСЫ
АОРТА КРОЛИКА
СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Uchida, W.; Hirano, Y.; Shirai, Y.; Taguchi, T.; Masuda, N.; Shibasaki, K.; Hirano, S.; Matsumoto, Y.; Tsuzuki, R.; Yanagisawa, I.; Satoh, N.; Takenaka, T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.405

Potassium channel-opening and vasorelaxant profiles of a novel compound YM099 in rat isolated portal vein and rabbit isolated aorta [Text] / W. Uchida [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1994. - Vol. 327, N 3. - P330-343 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Открывание калиевых каналов и сосудорасширяющее действие нового соединения YM099 в изолированных воротной вене крысы и аорте кролика
Аннотация: В изолированной воротной вене крысы производное бензоксадиазола YM099 (I) и производное бензопирана левкромакалим (II) снижали частоту спонтанных ритмических сокращений, при этом IC[50] этих соединений равнялись 104 нМ и 38 нМ соответственно. I (10{-7}-3*10{-5} М) и II (10{-7}-3*10{-5} М) вызывали релаксацию изолированной аорты кролика, угнетая сокращения, вызванные 20 мМ KCl. I, в отличие от нифедипина, уменьшал также частоту сокращений, изолированной аорты, вызываемых норадреналином или простагландином F[2'альфа']. Эти эффекты I и II подавлялись блокатором K-каналов глибенкламидом. Делают вывод, что I является мощным сосудорасширяющим средством и обладает действием, отличным от нифедипина. Эффект I осуществляется через чувствительные к глибенкламиду K-каналы. Япония, Cardiovascular and Atherosclerosis Research Lab., Yamanouchi Ins. for Drug Discovery Research, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
YM 099
ЛЕВКРОМАКАЛИМ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ВОРОТНАЯ ВЕНА КРЫСЫ
АОРТА КРОЛИКА
СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Uchida, W.; Hirano, Y.; Shirai, Y.; Taguchi, T.; Masuda, N.; Shibasaki, K.; Hirano, S.; Matsumoto, Y.; Tsuzuki, R.; Yanagisawa, I.; Satoh, N.; Takenaka, T.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.47

Effect of KRN2391, a novel vasodilator, on endothelin-1-induced contraction of porcine coronary artery: Comparison with cromakalim, Nitroglycerin and nifedipine [Text] / A. Miwa [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1993. - Vol. 326. - P52-61 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Влияние нового сосудорасширяющего средства KRN2391 на вызываемое эндотелином-1 сокращение коронарной артерии свиньи. Сравнение с кромакалимом, нитроглицерином и нифедипином
Аннотация: The relaxant effects of KRN2391 (K channel opener and nitrate-like), cromakalim (K channel opener), nitroglycerin (nitratelike) and nifedipine (Ca channel blocker) were investigated in porcine isolated coronary arteries contracted by endothelin-1 and KCl. KRN2391, nitroglycerin and cromakalim concentration-dependently inhibited the 10{-8} M endothelin-1-induced contraction, but less potently inhibited the 40 mM KCl-induced contraction. Nifedipine concentration-dependently inhibited the 40 mM KCl-induced contraction more strongly than the 10{-8} M endothelin-1-induced contraction. KRN2391 and nitroglycerin produced a complete relaxation of arteries contracted by endothelin-1 at its maximum effect. Cromakalim and nifedipine, both at 3*10{-5} M, produced 83.9% and 73.3% of the complete relaxation of the endothelin-1-induced contraction, respectively. In the 40 mM KCl-induced contraction, nifedipine produced a complete relaxation but KRN2391, cromakalim and nitroglycerin, all at 3*10{-5} M, produced a relaxation of 62.7%, 27.1% and 79.4%, respectively. The combination of cromakalim and nitroglycerin relaxed the 10{-8} M endothelin-1- and 40 mM KCl-induced contractions in a concentration-dependent manner. The relaxant effect of this combination was greater against the endothelin-1-induced contraction than against the 40 mM KCl-induced contraction. The maximum relaxation of the combination of cromakalim (3*10{-5} M) and nitroglycerin (3*10{-6} M) was complete for the endothelin-1-induced contraction but a relaxation of 77.8% was obtained for the 40 mM KCl-induced contraction, i.e. the relaxant effects using this combination were greater than those by cromakalim (3*10{-5} M) alone. These results suggest that drugs possessing a K channel-opening action act more potently against the endothelin-1-induced contraction than against the KCl-induced contraction. However, the different potency of KRN2391 and cromakalim on the maximum effects appears to be due to the dual mechanism of action - K channel opener and nitrate-like - of KRN2391. Япония, Kirin Brewery Co., Ltd., Gunma 370-12. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.09
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
НИТРОГЛИЦЕРИН
ФЕНИГИДН
КРОМАКАЛИМ
KRN2391
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Miwa, A.; Kasai, H.; Motoki, K.; Jinno, Y.; Yokoyama, T.; Fukushima, H.; Ogawa, N.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.74

Comparative vasodepressor effects of 3-pyridine derivatives possessing the cyanoamidine or amide structure in pithed rats [Text] / T. Kashiwabara [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1994. - Vol. 328, N 3. - P297-306 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Сравнительные вазодепрессорные эффекты производных 3-пиридина, содержащих цианоамидиновую или амидную структуры, у крыс с разрушенным спинным мозгом
Аннотация: The potency and mechanism of the vasodepressor action of N-cyano-3-pyridinecarboximidamide and nicotinamide, which are 3-pyridine derivatives possessing cyanoamidine and amide structures, respectively, were studied in pithed rats infused with phenylephrine. The N-substituents of cyanoamidine and amide in the derivatives studied comprised 2-nitroxyethyl (KRN2391 and nicorandil), phenethyl (Ki1769 and Ki1765) and 2-(2-chlorophenyl)ethyl (Ki3005 and Ki4261) moieties. These derivatives produced vasodepressor actions in a dose-dependent manner, except for Ki4261 which did not show any action below the solubility limit. When the vasodepressor effects of compounds possessing the same N-substituents in cyanoamidine and amide derivatives were compared, the potency of cyanoamidine derivatives was greater than that of amide derivatives, Ki3005 being the most potent. The vasodepressor effects of cyanoamidine and amide derivatives were antagonized by glibenclamide, although the antagonism of the depressor effects of KRN2391 and nicorandil was less pronounced than that of the other derivatives. These results suggest that N-substituents, in addition to the cyanoamidine structure, play an important role in determining the vasodepressor potencies of 3-pyridine derivatives. Furthermore, the vasodepressor effects of these derivatives appear to be based on their K{+} channel-opening actions, although those of KRN2391 and nicorandil seem to be partly mediated by a nitrate-like action in addition to their K{+} channel-opening action. Япония, Kirin Brewery Co., Ltd., Gunma 370-12. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.17
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ 3-ПИРИДИНА
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
РАЗРУШЕННЫЙ СПИННОЙ МОЗГ
ФЕНИЛЭФРИН

Доп.точки доступа:
Kashiwabara, T.; Nakajima, T.; Hasegawa, S.; Tanaka, Y.; Okada, Y.; Izawa, T.; Ogawa, N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.199

Effects of KRN2391, a novel vasodilator, on pancreatic exocrine secretion in anesthetized dogs [Text] / Kazuhiko Iwatsuki [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 1-2. - P19-24 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние нового вазодилататора KRN2391 на экзокринную секрецию поджелудочной железы у наркотизированных собак
Аннотация: В отличие от Ki3315 (I) или пинацидила (II; до 10 мкмоль/кг, в/а), новое сосудорасширяющее средство KRN2391 (III; 0,03-3 мкмоль/кг, в/а) или нитропруссид Na (IV; 0,003-0,3 мкмоль/кг, в/а) зависимо от дозы увеличивали секрецию панкреатического сока (с высокой конц-ией белков и низкой конц-ией бикарбоната) у наркотизированных собак. III и IV повышали содержание цГМФ в ткани поджелудочной железы (ПЖ). Метиленовый синий уменьшал вызванную III или IV стимуляцию секреции панкреатического сока и конц-ии цГМФ. I, II, III и IV оказывали сосудорасширяющее действие. Предполагается, что III оказывает прямое стимулирующее действие на экзокринные железы ПЖ собак. По мнению авт., нитрогруппа играет важную роль в стимуляции III секреции ПЖ, тогда как способность III открывать K{+}-каналы и повышать кровоток в ПЖ не имеют существенного значения. Япония, Dep. of Pharmacology, Shinshu Univ. School of Medicine, Matsumoto 390. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
KRN 2391
НИТРАТЫ
АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭКЗОКРИННАЯ СЕКРЕЦИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Iwatsuki, Kazuhiko; Horiuchi, Akira; Ren, Lei-Ming; Chiba, Shigetoshi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска