СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СОЗДАНИЕ ИСКУССТВЕННОЙ СИСТЕМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.107

Construction of a xylan-fermenting yeast strain through codisplay of xylanolytic enzymes on the surface of xylose-utilizing Saccharomyces cerevisiae cells [Text] / Satoshi Katahira [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 9. - P5407-5414 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Создание дрожжевого штамма, сбраживающего ксилан, посредством экспрессии и локализации ксиланолитических ферментов на поверхности клеток, утилизирующих ксилозу [дрожжей] Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Гемицеллюлоза составляет основную биомассу лигноцеллюлозы, а ее основной компонент - ксилан (Кс). Авт. применили искусственную систему локализации белков на клеточной поверхности, основанную на 'альфа'-агглютинине, с целью создания дрожжевого штамма Saccharomyces cerevisiae, имеющего на клеточной поверхности два типа ферментов, разлагающих Кс: ксиланазу II (XYNII) из Trichoderma reesei QM9414 и 'бета'-ксилозидазу (XylA) из Aspergillus oryzae NiaD300. Анализом ВЭЖХ показано, что ксилоза является основным продуктом дрожжевого штамма, имеющего на клеточной поверхности XYNII и XylA, а ксилобиоза и ксилотриоза обнаружены в качестве основных продуктов у дрожжевого штамма, несущего на клеточной поверхности XYNII. Результаты указывают на то, что Кс последовательно гидролизуется до ксилозы совместно локализованными XYNII и XylA. Дальнейшим шагом на пути достижения утилизации Кс было создание утилизирующего Кс штамма S. cerevisiae с одновременной локализацией XYNII и XylA и введение генов утилизации ксилозы, а именно генов Pichia stipitis, кодирующих редуктазу ксилозы и ксилитдегидрогеназу, и ксилулокиназу из S. cerevisiae. По прошествии 62 ч ферментации из Кс березовой древесины образовалось 7,1 г этанола на 1 л, а выход этанола в граммах на грамм поглощенного углевода составил 0,30 г/г. Результаты показывают, что прямое превращение Кс в этанол утилизирующим Кс штаммом S. cerevisiae проходит до конца. Япония, Dep. Chem. and Sci. Engineering, Fac. Engineering, Kobe Univ., 1-1 Rokkodaicho, Kobe 657-8501 E-mail: kondo@cx.kobe-u.ac.jp. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
КОНСТРУИРОВАНИЕ ШТАММА
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКОВ
СОЗДАНИЕ ИСКУССТВЕННОЙ СИСТЕМЫ
КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
КСИЛАН
СБРАЖИВАНИЕ
ЭТАНОЛ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Katahira, Satoshi; Fujita, Yasuya; Mizuike, Atsuko; Fukuda, Hideki; Kondo, Akihiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.05-04Б3.119

Construction of a xylan-fermenting yeast strain through codisplay of xylanolytic enzymes on the surface of xylose-utilizing Saccharomyces cerevisiae cells [Text] / Satoshi Katahira [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 9. - P5407-5414 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Создание дрожжевого штамма, сбраживающего ксилан, посредством экспрессии и локализации ксиланолитических ферментов на поверхности клеток, утилизирующих ксилозу [дрожжей] Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Гемицеллюлоза составляет основную биомассу лигноцеллюлозы, а ее основной компонент - ксилан (Кс). Авт. применили искусственную систему локализации белков на клеточной поверхности, основанную на 'альфа'-агглютинине, с целью создания дрожжевого штамма Saccharomyces cerevisiae, имеющего на клеточной поверхности два типа ферментов, разлагающих Кс: ксиланазу II (XYNII) из Trichoderma reesei QM9414 и 'бета'-ксилозидазу (XylA) из Aspergillus oryzae NiaD300. Анализом ВЭЖХ показано, что ксилоза является основным продуктом дрожжевого штамма, имеющего на клеточной поверхности XYNII и XylA, а ксилобиоза и ксилотриоза обнаружены в качестве основных продуктов у дрожжевого штамма, несущего на клеточной поверхности XYNII. Результаты указывают на то, что Кс последовательно гидролизуется до ксилозы совместно локализованными XYNII и XylA. Дальнейшим шагом на пути достижения утилизации Кс было создание утилизирующего Кс штамма S. cerevisiae с одновременной локализацией XYNII и XylA и введение генов утилизации ксилозы, а именно генов Pichia stipitis, кодирующих редуктазу ксилозы и ксилитдегидрогеназу, и ксилулокиназу из S. cerevisiae. По прошествии 62 ч ферментации из Кс березовой древесины образовалось 7,1 г этанола на 1 л, а выход этанола в граммах на грамм поглощенного углевода составил 0,30 г/г. Результаты показывают, что прямое превращение Кс в этанол утилизирующим Кс штаммом S. cerevisiae проходит до конца. Япония, Dep. Chem. and Sci. Engineering, Fac. Engineering, Kobe Univ., 1-1 Rokkodaicho, Kobe 657-8501 E-mail: kondo@cx.kobe-u.ac.jp. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
КОНСТРУИРОВАНИЕ ШТАММА
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКОВ
СОЗДАНИЕ ИСКУССТВЕННОЙ СИСТЕМЫ
КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
КСИЛАН
СБРАЖИВАНИЕ
ЭТАНОЛ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Katahira, Satoshi; Fujita, Yasuya; Mizuike, Atsuko; Fukuda, Hideki; Kondo, Akihiko

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска