СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЛАБЫЕ КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.10-04А1.144

Lopez, O. L.
Clasificacion del deterioro cognitivo leve en un estudio poblacional [Text] / O. L. Lopez // Rev. neurol. - 2003. - Vol. 37, N 2. - С. 140-144 . - ISSN 0210-0010
Перевод заглавия: Классификация слабых когнитивных нарушений: популяционное исследование
Аннотация: Описана методика диагностики слабых когнитивных нарушений (СКН), апробированная в рамках Cardiovascular Health Study Cognition Study. Проведено неврологическое, нейропсихологическое, нейрорадиологическое и психиатрическое тестирование 3602 пациентов на предмет обнаружения деменции и СКН в 4 группах населения США. Для всей когорты отмечено превалирование СКН. Только в Питсберге были изучены специфические подтипы СКН. СКН-амнестический тип отличается тем, что на фоне нормальных когнитивных функций отмечаются сбои памяти. У пациентов, с СКН с множественными когнитивными потерями отмечали: а) плохие результаты в 2 тестах одного блока когнитивных показателей, исключая память; б) плохие результаты в 1 блоке и 1 тесте др. блока; в) плохие результаты, по крайней мере, в одном тесте в двух разных блоках. Диагноз СКН ставился, когда не находилось других объяснений когнитивных потерь или когда регистрировались системные - неврологические или психиатрические - нарушения, влияющие на познавательные способности. Показано, что до 22% людей 75-летнего возраста и старше имеют СКН. СКН проявляются в двух формах: в сочетании с амнестическим синдромом и с широким спектром когнитивных потерь. США, 3501 Forbes Avenue, Suite 830. Oxford building. Pittsburgh, PA 15213. E-mail:lopezol@msx.upmc.edu. Библ. 47

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
СЛАБЫЕ КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
МЕТОДЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
США

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.12-04А1.124

Lopez, O. L.
Neuropatologia de la enfermedad de Alzheimer y del deterioro cognitivo leve [Text] / O. L. Lopez, S. T. DeKosky // Rev. neurol. - 2003. - Vol. 37, N 2. - С. 155-163 . - ISSN 0210-0010
Перевод заглавия: Нейропатология болезни Альцгеймера и слабые когнитивные расстройства
Аннотация: Нейропатологическими маркерами болезни Альцгеймера (БА) являются сенильные (нейритные) бляшки (СБ), нейрофибриллярные клубки (НФК), потеря синапсов и нервных клеток. Большие нейроны повреждаются в большей степени, чем маленькие. Пациенты с БА могут также иметь неспецифические поражения, такие, как грануловакуолярную дегенерацию, тельца Леви, тельца Хирано. У больных с БА наблюдается значительная потеря холинергических нейронов, особенно тех, к-рые локализованы в базальных ядрах Мейнерта. Снижается активность ацетилхолинтрансферазы (АХТ), что вызывает редукцию холинергического сигнала и торможение когнитивной реакции. Недавние обследования пациентов со слабыми когнитивными расстройствами (группа риска БА) показало наличие у них СБ и НФС в неокортексе и аллокортексе при относительно нормальном содержании АХТ в различных областях головного мозга. Это указывает на то, что на ранних стадиях БА основные структуры холинергической системы сохраняются. Достигнут большой прогресс в понимании клинической и патобиологической манифестации БА. Тем не менее причины специфической уязвимости холинэстеразной системы и механизмы начальных стадий процесса, приводящего к комплексному нейропатологическому поражению при БА, не известны. США, Univ. Pittsburgh Sch. Medicine. 3501 Forbes Ave. Suite 830. Pittsburgh, PA 15213. E-mail: lopezol@msx.upmc.edu. Библ. 142

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
СЛАБЫЕ КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
НЕЙРОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
DeKosky, S.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.12-04А1.160

Melzer, C. C.
Exploracion del deterioro cognitivo leve por neuroimagen [Text] / C. C. Melzer, S. Bell-McGinty, J. M. Scanlon // Rev. neurol. - 2003. - Vol. 37, N 2. - С. 145-149 . - ISSN 0210-0010
Перевод заглавия: Визуализация слабых когнитивных расстройств
Аннотация: Совершенствование техники прижизненного исследования структуры и функций стареющего мозга открывает перспективы для получения новых знаний о биологическом субстрате естественного старения, а также о неврологических и психиатрических нарушениях у людей старших возрастов. Постмортальные исследования дают сведения о последней стадии заболевания, тогда как визуализация (В) позволяет охарактеризовать изменения головного мозга на ранних этапах болезни Альцгеймера (БА). По мере того, как появляется более эффективная терапия, направленная на замедление (потенциально - на регрессию) развития болезни, значение В в обнаружении слабых когнитивных расстройств, предшествующих манифестации БА, для практики здравоохранения очевидно. В позволяет также проводить мониторинг эффективности терапевтического воздействия. США, Univ. Pittsburgh Med. Center. PET Facility, B-938. 200 Lothrop Street. Pittsburgh, PA 15213-2582; E-mail: meltzercc@msx.upmc.edu. Ил. 2. Библ. 55

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: ГЕРИАТРИЯ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
СЛАБЫЕ КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ПРИЖИЗНЕННАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС
ПЭТ

Доп.точки доступа:
Bell-McGinty, S.; Scanlon, J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.12-04М3.124

Melzer, C. C.
Exploracion del deterioro cognitivo leve por neuroimagen [Text] / C. C. Melzer, S. Bell-McGinty, J. M. Scanlon // Rev. neurol. - 2003. - Vol. 37, N 2. - С. 145-149 . - ISSN 0210-0010
Перевод заглавия: Визуализация слабых когнитивных расстройств
Аннотация: Совершенствование техники прижизненного исследования структуры и функций стареющего мозга открывает перспективы для получения новых знаний о биологическом субстрате естественного старения, а также о неврологических и психиатрических нарушениях у людей старших возрастов. Постмортальные исследования дают сведения о последней стадии заболевания, тогда как визуализация (В) позволяет охарактеризовать изменения головного мозга на ранних этапах болезни Альцгеймера (БА). По мере того, как появляется более эффективная терапия, направленная на замедление (потенциально - на регрессию) развития болезни, значение В в обнаружении слабых когнитивных расстройств, предшествующих манифестации БА, для практики здравоохранения очевидно. В позволяет также проводить мониторинг эффективности терапевтического воздействия. США, Univ. Pittsburgh Med. Center. PET Facility, B-938. 200 Lothrop Street. Pittsburgh, PA 15213-2582; E-mail: meltzercc@msx.upmc.edu. Ил. 2. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ГЕРИАТРИЯ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
СЛАБЫЕ КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ПРИЖИЗНЕННАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС
ПЭТ

Доп.точки доступа:
Bell-McGinty, S.; Scanlon, J.M.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 06.11-04П1.209

Lopez, O. L.
Neuropatologia de la enfermedad de Alzheimer y del deterioro cognitivo leve [Text] / O. L. Lopez, S. T. DeKosky // Rev. neurol. - 2003. - Vol. 37, N 2. - С. 155-163 . - ISSN 0210-0010
Перевод заглавия: Нейропатология болезни Альцгеймера и слабые когнитивные расстройства
Аннотация: Нейропатологическими маркерами болезни Альцгеймера (БА) являются сенильные (нейритные) бляшки (СБ), нейрофибриллярные клубки (НФК), потеря синапсов и нервных клеток. Большие нейроны повреждаются в большей степени, чем маленькие. Пациенты с БА могут также иметь неспецифические поражения, такие, как грануловакуолярную дегенерацию, тельца Леви, тельца Хирано. У больных с БА наблюдается значительная потеря холинергических нейронов, особенно тех, к-рые локализованы в базальных ядрах Мейнерта. Снижается активность ацетилхолинтрансферазы (АХТ), что вызывает редукцию холинергического сигнала и торможение когнитивной реакции. Недавние обследования пациентов со слабыми когнитивными расстройствами (группа риска БА) показало наличие у них СБ и НФС в неокортексе и аллокортексе при относительно нормальном содержании АХТ в различных областях головного мозга. Это указывает на то, что на ранних стадиях БА основные структуры холинергической системы сохраняются. Достигнут большой прогресс в понимании клинической и патобиологической манифестации БА. Тем не менее причины специфической уязвимости холинэстеразной системы и механизмы начальных стадий процесса, приводящего к комплексному нейропатологическому поражению при БА, не известны. США, Univ. Pittsburgh Sch. Medicine. 3501 Forbes Ave. Suite 830. Pittsburgh, PA 15213. E-mail: lopezol@msx.upmc.edu. Библ. 142

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
СЛАБЫЕ КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
НЕЙРОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
DeKosky, S.T.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска