СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СКВАЛЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.01-04М4.69

Oxidative photochemical decarboxylation of zaragozic acid A [Text] / L. R. Treiber [et al.] // Experientia. - 1995. - Vol. 51, N 3. - P252-255 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Окислительное фотохимическое декарбоксилирование сарагосовой кислоты А
Аннотация: A unique decomposition reaction of the novel squalene synthase inhibitors called zaragozic acids has been studied. Under very mild conditions, e.g. by merely exposing their solutions to air and visible light at ambient temperature, these compounds, characterized by the 2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-4,6,7-thihydroxy-3,4,5- tricarboxylic acid core, rapidly decompose. As relatively stable intermediates in the cascade of decomposition, the biologically active 2,8-dioxabicyclo[3.2.1] octane-6,7-dihydroxy-4-keto-5-caroxylic acid (or 3,4-decarboxy-4-dehydro) derivatives of these compounds have been isolates in ca. 20% yield. Derivatization on the highly reactive 4-carbonyl group yields stable derivatives, several of which are potent inhibitors of squalene synthase. Further decomposition results in the elimination of C3 and C4 atoms and the carboxylic acid on C5, the oxidatioin of C5 to carboxylic acid and the liberation of the oxo group on C1. Specific results obtained with zaragozic acid A, a key representative of the family of these potent cholesterol-lowering agents, are presented in this study

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
СКВАЛЕНЫ
САРАГОСОВАЯ КИСЛОТА
ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Treiber, L.R.; Arison, B.H.; Dos, G.A.; Huang, L.; MacConnell, J.G.; Miller, R.R.; Stearns, R.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.03-04М4.222

Rapid and simultaneous analysis of free sterols, tocopherols, and squalene in edible olis by coupled reversed-phase liquid chromatography - gas chromatography [Text] / Jesus Villen [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 1998. - Vol. 46, N 4. - P1419-1422 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Быстрый и одновременный анализ свободных стеринов, токоферолов и сквалена в пищевых маслах методом жидкостной хроматографии с обращенной фазой и сопряженной с газовой хроматографией
Аннотация: С применением программированного температурного испарителя предложили метод ВЭЖХ для прямого и одновременного определения стеринов, токоферолов и сквалена в оливковом и рапсовом масле. Анализируемый образец вносили в хроматограф без предварительного обогащения с послед. переносом в ГХ-систему со скоростью 2 мл/мин. Общее время анализа около 50 мин. Испания, Univ. Castilla - La Mancha, Campus Univ. s/n, 02076 Albacete. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.25
Рубрики: СТЕРИНЫ
ТОКОФЕРОЛЫ
СКВАЛЕНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПИЩЕВЫЕ МАСЛА
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Villen, Jesus; Blanch, Gracia P.; Ruiz, del Castillo Maria Luisa; Herraiz, Marta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.103

In vitro metabolism of azasqualene derivatives and their effects on aminopyrine N-demethylase activity in rat liver microsomes [Text] / Franca Viola [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 15. - P2497-2503 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Метаболизм азаскваленов in vitro и их влияние на активность аминопирин-N-деметилазы микросом печени крыс
Аннотация: Добавление сквалена диметиламина (I) в конц-ии 2 мМ вызывало торможение активности аминопирин-N-деметилазы (АД) микросом печени крыс- Wistar на 51,2%. Производные I в той же конц-ии тормозили АД на 19-90%. Обнаружено, что ингибиторная эффективность исследованных соединений при введении в молекулу I третичной аминогруппы или N-оксидного фрагмента возрастает, а при гидрогенировании снижалась. Ингибирование АД при воздействии I имело конкурентный характер. Показано, что единств. путем метаболизма исследованных соединений в изолир. микросомах является N-окисление. Италия, Univ. di Torino, 10125 Torino. Библ. 46.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
АМИНОПИРИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
СКВАЛЕНЫ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Viola, Franca; Grosa, Giorgio; Ceruti, Maurizio; Caputo, Otto; Cattel, Luigi

Заявка 4017172 DB, МКИ A 61 K 31/01.

Ziegler, Herbert.
Squalane und Squalene zur Elimination von fettloslichen Schadstoffen aus dem Organismus von Mensch und Tier [Текст] / Herbert Ziegler ; Ziegler. - № Р4017172.8 ; Заявл. 28.05.1990 ; Опубл. 20.12.1990
Перевод заглавия: Использование скваланов и скваленов для выведения жирорастворимых вредных веществ из организма человека и животных
Аннотация: Предлагают использовать скваланы (СКА) и сквалены (СКЕ) для выведения липофильных ксенобиотиков, депонированных в организме человека и животных. СКА и СКЕ могут быть использованы как путем введения внутрь, так и накожно. Наиболее пригодны СКА и СКЕ для выведения липофильных углеводородов, в т. ч. хлорированных, при острых и хронич. отравлениях ими.

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ЛИПОФИЛЬНЫЕ
ОТРАВЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ВЫВЕДЕНИЕ
СКВАЛАНЫ
СКВАЛЕНЫ

Доп.точки доступа:
Ziegler
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска